Determining Virus Titer and Transduction Efficacy with Flow Cytometry
4:27
Lentiviral Transduction of Target Cells and Conditional Induction of Cas9 Mediated Gene Editing
6:06
Results: Analysis of Reversibility and Rapidity of Destabilized DD-Cas9 Protein
7:24
Conclusion
Transcript
Этот метод обеспечивает быстрое редактирование гена CRISPR-Cas9 с контролируемой температурой под небольшой молекулой Shield-1. Он также предлагает меньше нецелевые эффекты, более низкую токсичность клеток, а также более высокое внутренне контроли
Sign in or start your free trial to access this content
Здесь мы описываем инструмент редактирования генома, основанный на временной и условной стабилизации кластеризованного регулярно интерширизованного короткого палиндромного повторного (CRISPR-) ассоциированного белка 9 (Cas9) под небольшой молекулой Shield-1. Метод может быть использован для культивированных клеток и животных моделей.