Name: humanized nog mice for intravaginal hiv exposure and treatment of hiv infection
Uploaded: 2020-01-31T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Humanized NOG Mice for Intravaginal HIV Exposure and Treatment of HIV Infection at JoVE.com

लेखक आरोहस विश्वविद्यालय में बायोमेडिसिन पशु सुविधा कर्मचारियों, विशेष रूप से कॉलोनी रखरखाव के प्रयासों के लिए और माउस वजन पर नज़र रखने के लिए सुश्री जानी Kær का शुक्रिया अदा करना चाहते हैं । लेखक ों को मानक की देखभाल cART के विकास के लिए और मार्गदर्शन के लिए प्रोफेसर फ्लोरियन क्लीन शुक्रिया अदा करना चाहते हैं । निम्नलिखित अभिकर्ता NIH एड्स अभिकर्ता कार्यक्रम, एड्स के प्रभाग, NIAID, NIH: pRHPA.c/2635 (बिल्ली # ११७४४) डॉ जॉन Kappes और डॉ क्रिस्टीना Ochsenbauer से प्राप्त किया गया था ।

सभी गर्भनाल रक्त के नमूनों को स्थानीय रूप से अनुमोदित प्रोटोकॉल के अनुसार सख्त ी से प्राप्त किया गया था, जिसमें माता-पिता द्वारा गुमनाम दान की सूचित सहमति शामिल थी । सभी पशु प्रयोगों को मंजूरी दे दी और ?...

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	<li>Skelton, J. K., Ortega-Prieto, A. M., Dorner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Hitchhiker's+guide+to+humanized+mice:+new+pathways+to+studying+viral+infections.">A Hitchhiker's guide to humanized mice: new pathways to studying viral infections.</a> Immunology. 154 (1), 50-61 (2018).</li><li>Denton, P. W., Krisko, J. F., Powell, D. A., Mathias, M., Kwak, Y. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systemic+Administration+of+Antiretrovirals+Prior+to+Exposure+Prevents+Rectal+and+Intravenous+HIV-1+Transmission+in+Humanized+BLT+Mice.">Systemic Administration of Antiretrovirals Prior to Exposure Prevents Rectal and Intravenous HIV-1 Transmission in Humanized BLT Mice.</a> PLoS ONE. 5 (1), 8829 (2010).</li><li>Zou, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nef+functions+in+BLT+mice+to+enhance+HIV-1+replication+and+deplete+CD4+++CD8+++thymocytes.">Nef functions in BLT mice to enhance HIV-1 replication and deplete CD4 + CD8 + thymocytes.</a> Retrovirology. 9 (1), 44 (2012).</li><li>Berges, B. K., Akkina, S. R., Folkvord, J. M., Connick, E., Akkina, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mucosal+transmission+of+R5+and+X4+tropic+HIV-1+via+vaginal+and+rectal+routes+in+humanized+Rag2+-/-+&#947;c+-/-+(RAG-hu)+mice.">Mucosal transmission of R5 and X4 tropic HIV-1 via vaginal and rectal routes in humanized Rag2 -/- &#947;c -/- (RAG-hu) mice.</a> Virology. 373 (2), 342-351 (2008).</li><li>Veselinovic, M., Charlins, P., Akkina, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+HIV-1+Mucosal+Transmission+and+Prevention+in+Humanized+Mice.">Modeling HIV-1 Mucosal Transmission and Prevention in Humanized Mice.</a> Methods Mol Biol. , 203-220 (2016).</li><li>Neff, C. P., Kurisu, T., Ndolo, T., Fox, K., Akkina, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+topical+microbicide+gel+formulation+of+CCR5+antagonist+maraviroc+prevents+HIV-1+vaginal+transmission+in+humanized+RAG-hu+mice.">A topical microbicide gel formulation of CCR5 antagonist maraviroc prevents HIV-1 vaginal transmission in humanized RAG-hu mice.</a> PLoS ONE. 6 (6), 20209 (2011).</li><li>Neff, P. C., Ndolo, T., Tandon, A., Habu, Y., Akkina, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oral+pre-exposure+prophylaxis+by+anti-retrovirals+raltegravir+and+maraviroc+protects+against+HIV-1+vaginal+transmission+in+a+humanized+mouse+model.">Oral pre-exposure prophylaxis by anti-retrovirals raltegravir and maraviroc protects against HIV-1 vaginal transmission in a humanized mouse model.</a> PLoS ONE. 5 (12), 15257 (2010).</li><li>Veselinovic, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV+pre-exposure+prophylaxis:+Mucosal+tissue+drug+distribution+of+RT+inhibitor+Tenofovir+and+entry+inhibitor+Maraviroc+in+a+humanized+mouse+model.">HIV pre-exposure prophylaxis: Mucosal tissue drug distribution of RT inhibitor Tenofovir and entry inhibitor Maraviroc in a humanized mouse model.</a> Virology. 464-465, 253-263 (2014).</li><li>Akkina, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Humanized+Rag1-/-&#947;c-/-+mice+support+multilineage+hematopoiesis+and+are+susceptible+to+HIV-1+infection+via+systemic+and+vaginal+routes.">Humanized Rag1-/-&#947;c-/- mice support multilineage hematopoiesis and are susceptible to HIV-1 infection via systemic and vaginal routes.</a> PLoS ONE. 6 (6), 20169 (2011).</li><li>Zhou, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Systemic+administration+of+combinatorial+dsiRNAs+via+nanoparticles+efficiently+suppresses+HIV-1+infection+in+humanized+mice.">Systemic administration of combinatorial dsiRNAs via nanoparticles efficiently suppresses HIV-1 infection in humanized mice.</a> Molecular Therapy. 19 (12), 2228-2238 (2011).</li><li>Balcombe, J. P., Barnard, N. D., Sandusky, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laboratory+routines+cause+animal+stress.">Laboratory routines cause animal stress.</a> Contemporary Topics in Laboratory Animal Science. 43 (6), 42-51 (2004).</li><li>Trecarichi, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partial+protective+effect+of+CCR5-Delta+32+heterozygosity+in+a+cohort+of+heterosexual+Italian+HIV-1+exposed+uninfected+individuals.">Partial protective effect of CCR5-Delta 32 heterozygosity in a cohort of heterosexual Italian HIV-1 exposed uninfected individuals.</a> AIDS Research and Therapy. 3 (1), (2006).</li><li>Novembre, J., Galvani, A. P., Slatkin, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+geographic+spread+of+the+CCR5+&#916;32+HIV-resistance+allele.">The geographic spread of the CCR5 &#916;32 HIV-resistance allele.</a> PLoS Biology. 3 (11), 1954-1962 (2005).</li><li>Solloch, U. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Frequencies+of+gene+variant+CCR5-&#916;32+in+87+countries+based+on+next-generation+sequencing+of+1.3+million+individuals+sampled+from+3+national+DKMS+donor+centers.">Frequencies of gene variant CCR5-&#916;32 in 87 countries based on next-generation sequencing of 1.3 million individuals sampled from 3 national DKMS donor centers.</a> Human Immunology. 78 (11-12), 710-717 (2017).</li><li>Ochsenbauer, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+Transmitted/Founder+HIV-1+Infectious+Molecular+Clones+and+Characterization+of+Their+Replication+Capacity+in+CD4+T+Lymphocytes+and+Monocyte-Derived+Macrophages.">Generation of Transmitted/Founder HIV-1 Infectious Molecular Clones and Characterization of Their Replication Capacity in CD4 T Lymphocytes and Monocyte-Derived Macrophages.</a> Journal of Virology. 86 (5), 2715-2728 (2012).</li><li>Andersen, A. H. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-Acting,+Potent+Delivery+of+Combination+Antiretroviral+Therapy.">Long-Acting, Potent Delivery of Combination Antiretroviral Therapy.</a> ACS Macro Letters. 7 (5), 587-591 (2018).</li><li>Caro, A. C., Hankenson, F. C., Marx, J. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+thermoregulatory+devices+used+during+anesthesia+of+C57BL/6+mice+and+correlations+between+body+temperature+and+physiologic+parameters.">Comparison of thermoregulatory devices used during anesthesia of C57BL/6 mice and correlations between body temperature and physiologic parameters.</a> Journal of the American Association for Laboratory Animal Science JAALAS. 52 (5), 577-583 (2013).</li><li>Gatlin, J., Padgett, A., Melkus, M. W., Kelly, P. F., Garcia, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+engraftment+of+nonobese+diabetic/severe+combined+immunodeficient+mice+with+human+CD34++cells+transduced+by+a+self-inactivating+human+immunodeficiency+virus+type+1+vector.">Long-term engraftment of nonobese diabetic/severe combined immunodeficient mice with human CD34+ cells transduced by a self-inactivating human immunodeficiency virus type 1 vector.</a> Human Gene Therapy. 12 (9), 1079-1089 (2001).</li><li>Leth, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV-1+transcriptional+activity+during+frequent+longitudinal+sampling+in+aviremic+patients+on+antiretroviral+therapy.">HIV-1 transcriptional activity during frequent longitudinal sampling in aviremic patients on antiretroviral therapy.</a> AIDS. 30 (5), 713-721 (2016).</li><li>Halper-Stromberg, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Broadly+neutralizing+antibodies+and+viral+inducers+decrease+rebound+from+HIV-1+latent+reservoirs+in+humanized+mice.">Broadly neutralizing antibodies and viral inducers decrease rebound from HIV-1 latent reservoirs in humanized mice.</a> Cell. 158 (5), 989-999 (2014).</li><li>Rothenberger, M. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large+number+of+rebounding/founder+HIV+variants+emerge+from+multifocal+infection+in+lymphatic+tissues+after+treatment+interruption.">Large number of rebounding/founder HIV variants emerge from multifocal infection in lymphatic tissues after treatment interruption.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (10), 1126-1134 (2015).</li><li>Rongvaux, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+Hemato-Lymphoid+System+Mice:+Current+Use+and+Future+Potential+for+Medicine.">Human Hemato-Lymphoid System Mice: Current Use and Future Potential for Medicine.</a> Annual Review of Immunology. 31 (1), 635-674 (2013).</li><li>Walsh, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Humanized+Mouse+Models+of+Clinical+Disease.">Humanized Mouse Models of Clinical Disease.</a> Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease. 12 (1), 187-215 (2017).</li><li>Denton, P. W., Garc&#237;a, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Humanized+mouse+models+of+HIV+infection.">Humanized mouse models of HIV infection.</a> AIDS Reviews. 13 (3), 135-148 (2011).</li><li>Denton, P. W., S&#248;gaard, O. S., Tolstrup, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+animal+models+to+overcome+temporal,+spatial+and+combinatorial+challenges+in+HIV+persistence+research.">Using animal models to overcome temporal, spatial and combinatorial challenges in HIV persistence research.</a> Journal of Translational Medicine. 14 (1), (2016).</li><li>Andersen, A. H. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=cAIMP+administration+in+humanized+mice+induces+a+chimerization-level-dependent+STING+response.">cAIMP administration in humanized mice induces a chimerization-level-dependent STING response.</a> Immunology. 157 (2), 163-172 (2019).</li><li>Tanaka, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+Mature+and+Functional+Human+Myeloid+Subsets+in+Hematopoietic+Stem+Cell-Engrafted+NOD/SCID/IL2r+KO+Mice.">Development of Mature and Functional Human Myeloid Subsets in Hematopoietic Stem Cell-Engrafted NOD/SCID/IL2r KO Mice.</a> The Journal of Immunology. 188 (12), 6145-6155 (2012).</li><li>Quan, P. L., Sauzade, M., Brouzes, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DPCR:+A+technology+review.">DPCR: A technology review.</a> Sensors (Switzerland). 18 (4), (2018).</li><li>Denton, P. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+HIV+Latency+in+Humanized+BLT+Mice.">Generation of HIV Latency in Humanized BLT Mice.</a> Journal of Virology. 86 (1), 630-634 (2012).</li><li>Li, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+human+immune+system+mouse+model+with+robust+lymph+node+development.">A human immune system mouse model with robust lymph node development.</a> Nature Methods. 15 (8), 623-630 (2018).</li><li>Satheesan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HIV+Replication+and+Latency+in+a+Humanized+NSG+Mouse+Model+during+Suppressive+Oral+Combinational+Antiretroviral+Therapy.">HIV Replication and Latency in a Humanized NSG Mouse Model during Suppressive Oral Combinational Antiretroviral Therapy.</a> Journal of Virology. 92 (7), 02118 (2018).</li><li>Bachmanov, A. A., Reed, D. R., Beauchamp, G. K., Tordoff, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Food+intake,+water+intake,+and+drinking+spout+side+preference+of+28+mouse+strains.">Food intake, water intake, and drinking spout side preference of 28 mouse strains.</a> Behavior Genetics. 32 (6), 435-443 (2002).</li><li>Shultz, L. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+functional+human+T-cell+subsets+with+HLA-restricted+immune+responses+in+HLA+class+I+expressing+NOD/SCID/IL2r+null+humanized+mice.">Generation of functional human T-cell subsets with HLA-restricted immune responses in HLA class I expressing NOD/SCID/IL2r null humanized mice.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (29), 13022-13027 (2010).</li><li>Willinger, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+IL-3/GM-CSF+knock-in+mice+support+human+alveolar+macrophage+development+and+human+immune+responses+in+the+lung.">Human IL-3/GM-CSF knock-in mice support human alveolar macrophage development and human immune responses in the lung.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 108 (6), 2390-2395 (2011).</li><li>Hanazawa, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+human+immunosuppressive+myeloid+cell+populations+in+human+interleukin-6+transgenic+NOG+mice.">Generation of human immunosuppressive myeloid cell populations in human interleukin-6 transgenic NOG mice.</a> Frontiers in Immunology. 9, (2018).</li><li>Huntington, N. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-15+trans-presentation+promotes+human+NK+cell+development+and+differentiation+in+vivo.">IL-15 trans-presentation promotes human NK cell development and differentiation in vivo.</a> The Journal of Experimental Medicine. 206 (1), 25-34 (2009).</li><li>Rongvaux, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+and+function+of+human+innate+immune+cells+in+a+humanized+mouse+model.">Development and function of human innate immune cells in a humanized mouse model.</a> Nature Biotechnology. 32 (4), 364-372 (2014).</li></ol>

गंभीर रूप से इम्यूनोसमझौता माउस तनाव NOD। सीजी-पीआरकेडीसीसिडआईएल2आरजीtm1Sug/JicTac(NOG) मानव कोशिकाओं और ऊतकों के प्रत्यारोपण के लिए बहुत अच्छी तरह से अनुकूल है । इन चूहों में जन्मजात और अनु...

मानव इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी)दुनियाभर में 37 मिलियन से अधिक संक्रमित व्यक्तियों के साथ एक पुराना संक्रमण है। कॉम्बिनेशन एंटीवायरल थेरेपी (cART) एक जीवन रक्षक चिकित्सा है, लेकिन एक इलाज अभी भी आवश्यक है । इस प्रकार, एचआईवी में निरंतर अनुसंधान को सुविधाजनक बनाने के लिए मानव प्रतिरक्षा प्रणाली और इसकी प्रतिक्रियाओं को प्रतिबिंबित करने वाले पशु मॉडलों की आवश्यकता है। मानव कोशिकाओं को गंभीर रूप से इम्यूनोडिफिजेंट चूहों2में प्रत्यारोपित करके कई प्रकार के मानवीकृत चूहों को विकसित किया गया है जो कोशिका ओं और ऊतकों के engraftment का समर्थन करने में सक्षम हैं। इस तरह के मानवीकृत चूहों एचआईवी संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं और अमानवीय रहनुमा सिमियन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस मॉडल के लिए एक महत्वपूर्ण विकल्प प्रदान करते हैं, क्योंकि वे गैर-मानव वानरों की तुलना में उपयोग करने के लिए सस्ता और सरल हैं। मानवीकृत चूहों ने एचआईवी वायरल ट्रांसमिशन, रोगजनन, रोकथाम औरउपचार3,4,5,6,7,8,9,10,11में अनुसंधान की सुविधा प्रदान की है।
हम एचआईवी अनुसंधान के लिए एक लचीला मानवीय मॉडल प्रणाली प्रस्तुत गर्भनाल रक्त संवित मानव स्टेम कोशिकाओं को संक्षेप में चूहों में प्रत्यारोपण द्वारा विकसित की है । सीजी-पीआरकेडीसीसिडआईएल2आरजीtm1Sug/JicTac(NOG) पृष्ठभूमि । गैर-भ्रूण मूल के होने के अलावा, रक्त-यकृत-थाइमस (बीबीटी) के निर्माण के प्रत्यारोपण में शामिल माइक्रोसर्जिकल प्रक्रियाओं की तुलना में इन चूहों की व्यावहारिक बायोइंजीनियरिंग तकनीकी रूप से कम मांग कर रही है।
हम दिखाते हैं कि इंट्रावेजिनल ट्रांसमिशन के माध्यम से एचआईवी संक्रमण को कैसे स्थापित किया जाए और संवेदनशील ड्रॉपलेट डिजिटल पीसीआर (डीडीपीसीआर) आधारित सेटअप के साथ प्लाज्मा वायरल लोड की निगरानी कैसे की जाए। बाद में, हम दैनिक माउस आहार के हिस्से के रूप में दिए गए मानक कला की स्थापना का वर्णन करते हैं। इन संयुक्त तरीकों का उद्देश्य जानवरों के लिए तनाव को कम करना और बड़े पैमाने पर प्रयोगों की सुविधा देना है जहां प्रत्येक जानवर को संभालने में समय सीमित12है ।
मनुष्यों में, एक सीसीआर532/wt या CCR532/32 जीनोटाइप ट्रांसमीटर/संस्थापक वायरस13के साथ एचआईवी संक्रमण के लिए संवेदनशीलता को कम करता है, और कुछ सावधानियां तब बरतनी चाहिए जब एचआईवी अध्ययन के उद्देश्य से स्टेम सेल के साथ बायोइंजीनियरिंग चूहों को मानवीय बनाया जाता है । यह हमारे क्षेत्र में विशेष रूप से सच है क्योंकि CCR5 जीन में स्वाभाविक रूप से होने वाले वेरिएंट, विशेष रूप से 32 विलोपन, स्कैंडिनेवियाई और बाल्टिक देशी आबादी में दुनिया के बाकी हिस्सों की तुलना में अधिक प्रचलित हैं14,15। इस प्रकार, हमारे प्रोटोकॉल में प्रत्यारोपण से पहले CCR5 वेरिएंट के लिए दाता हेमेटोपोइटिक स्टेम सेल की स्क्रीनिंग के लिए एक आसान, उच्च थ्रूपुट परख शामिल है।
इंट्रावजिनल एक्सपोजर के लिए हमने ट्रांसमीटर/संस्थापक R5 वायरस RHPA4259 को चुना, जो संक्रमण के प्रारंभिक चरण में एक महिला से अलग था जो संक्रमित संक्रमित16था । हमने चूहों को एक वायरल खुराक के लिए उजागर किया जो चूहों के बहुमत में सफल संचरण प्राप्त करने के लिए पर्याप्त था, लेकिन 100% पारेषण दर से नीचे। इस तरह की खुराक का चयन ट्रांसमिशन दर में पर्याप्त गतिशील रेंज को सक्षम बनाता है जैसे कि दवा उम्मीदवार के एंटीवायरल प्रभाव एचआईवी रोकथाम प्रयोगों में संरक्षित जानवरों में परिणाम दे सकते हैं और उपचार अध्ययन के लिए वायरल लोड में कमी आ सकती है।

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	<tbody>
		<tr>
			<td>Blue pad</td>
			<td>VWR</td>
			<td>56616-031</td>
			<td>Should be sterilized prior to use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin (BSA)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A8022</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD19 (clone sj25c1) PE-Cy7</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>557835</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD3 (clone OKT3) FITC</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>317306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD3 (clone SK7) BUV395</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>564001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD34 (clone AC136) FITC</td>
			<td>Miltenyi</td>
			<td>130-113-740</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD4 (clone SK3) BUV 496</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>564652/51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD45 (clone 2D1) APC</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>368511/12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD8 (clone RPA-T8) BV421</td>
			<td>BD Bioscience</td>
			<td>562428</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ddPCR Supermix for probes (no dUTP)</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1863025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO</td>
			<td>Merck</td>
			<td>10,02,95,21,000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNAse</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D4263</td>
			<td>For suspension buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dNTP mix</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>R0192</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbeccos phosphate-buffered saline (PBS)</td>
			<td>Biowest</td>
			<td>L0615-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EasySep Human Cord Blood CD34 Positive Selection Kit II</td>
			<td>Stemcell</td>
			<td>17896</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>15575-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS Lysing solution 10X</td>
			<td>BD</td>
			<td>349202</td>
			<td>Dilute 1:10 in dH20 immediately before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS tubes (Falcon 5 mL round-botton)</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>352052</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fc Receptor blocking solution (Human Trustain FcX)</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>422302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F8192-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ficoll-Paque PLUS</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>17144002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flowjo v.10</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gauze</td>
			<td>Mesoft</td>
			<td>157300</td>
			<td>Should be sterilized prior to use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating lamp</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Custom made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemacytometer (B&#252;rker-T&#252;rk)</td>
			<td>VWR</td>
			<td>DOWC1597418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane gas</td>
			<td>Orion Pharma</td>
			<td>9658</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSR Fortessa X20 flow cytometer</td>
			<td>BD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge tubes, PCR-PT approved</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>72692405</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse cART food</td>
			<td>ssniff Spezialdi&#228;ten GmbH</td>
			<td>Custom made product</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse restrainer</td>
			<td></td>
			<td>Custom made product</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle, Microlance 3, 30G &#189;&#34;</td>
			<td>BD</td>
			<td>304000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NOG mice NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Sug/JicTac</td>
			<td>Taconic</td>
			<td>NOG-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nuclease-free water</td>
			<td>VWR chemicals</td>
			<td>436912C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nucleospin 96 Virus DNA and RNA isolation kit</td>
			<td>Macherey-Nagel</td>
			<td>740691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCR-approved microcentrifuge tubes</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>72.692.405</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin solution 100X</td>
			<td>Biowest</td>
			<td>L0022-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phusion Hot Start II DNA polymerase</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>F549S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette tips, sterile, ART 20P Barrier</td>
			<td>ThermoScientific</td>
			<td>2149P</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteinase K</td>
			<td>NEB</td>
			<td>100005398</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QuantaSoft software</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QX100 Droplet Generator</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1886-3008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>QX100 Droplet Reader</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>186-3003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RBC lysis solution</td>
			<td>Biolegend</td>
			<td>420301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNase-free DNAse size F + reaction buffer</td>
			<td>Macherey-Nagel</td>
			<td>740963</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNAseOUT Recombinant Ribonuclease inhibitor</td>
			<td>ThermoScientific</td>
			<td>10777-019</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI</td>
			<td>Biowest</td>
			<td>L0501-500</td>
			<td>Dissolve in H20</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Softject 1 mL syringe</td>
			<td>Henke Sass Wolf</td>
			<td>5010-200V0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Superscript III Reverse Transcriptase</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>18080044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermoshaker</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89370-910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypane blue</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T8154</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrapure 0.5 EDTA, pH 8.0</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>15575-020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Virkon S (virus disinfectant)</td>
			<td>Dupont</td>
			<td>7511</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

humanized nog mice for intravaginal hiv exposure and treatment of hiv infection

मानवीकृत चूहे मानव इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) वायरोलॉजी का अध्ययन करने और एंटीवायरल दवाओं का परीक्षण करने के लिए एक परिष्कृत मंच प्रदान करते हैं। यह प्रोटोकॉल वयस्क NOG चूहों में एक मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थापना का वर्णन करता है। यहां, हम गर्भनाल रक्त के अलगाव से सभी व्यावहारिक कदम ों की व्याख्या मानव CD34 + कोशिकाओं और चूहों में उनके बाद नसों प्रत्यारोपण, एचआईवी संक्रमण के माध्यम से मॉडल के हेरफेर के लिए, संयोजन एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी ( कला), और रक्त नमूना। लगभग 75,000 hCD34 + कोशिकाओं को चूहों में नसों में इंजेक्ट किया जाता है और मानव कल्पना के स्तर, जिसे मानवीकरण के रूप में भी जाना जाता है, परिधीय रक्त में प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा महीनों के लिए देशीय रूप से अनुमान लगाया जाता है। कुल 75,000 hCD34+ कोशिकाओं परिधीय रक्त में 20%-50% मानव CD45 + कोशिकाओं की पैदावार। चूहों एचआईवी और रक्त के साथ intravaginal संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होते है विश्लेषण के लिए एक बार साप्ताहिक नमूना किया जा सकता है, और दो बार विस्तारित अवधि के लिए मासिक । यह प्रोटोकॉल ड्रॉपलेट डिजिटल पीसीआर (डीडीपीसीआर) का उपयोग करके प्लाज्मा वायरल लोड की मात्रा के लिए एक परख का वर्णन करता है। हम दिखाते हैं कि चूहों को आहार में मानक-देखभाल कला आहार के साथ प्रभावी ढंग से कैसे इलाज किया जा सकता है। नियमित माउस चाउ के रूप में कैआरटी का वितरण प्रायोगिक मॉडल का एक महत्वपूर्ण शोधन है। इस मॉडल का उपयोग प्रणालीगत और सामयिक प्री-एक्सपोजर प्रोफिलैक्सिस यौगिकों के साथ-साथ उपन्यास उपचार और एचआईवी इलाज रणनीतियों के परीक्षण के लिए प्रीनैदानिक विश्लेषण के लिए किया जा सकता है।

स्टेम सेल शुद्धता के विश्लेषण के लिए गेटिंग रणनीति को चित्रा 1में दर्शाया गया है । चित्रा 1ए-सी शुद्ध CD34 + जनसंख्या और चित्रा 1डी-एफ CD34-प्रवाह के माध्यम से यह स...

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Humanized NOG Mice for Intravaginal HIV Exposure and Treatment of HIV Infection

हमने स्टेम सेल ट्रांसप्लांट, इंट्रोवर्जिनल ह्यूमन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस एक्सपोजर और ड्रॉपलेट डिजिटल पीसीआर आरएनए के आधार पर एक मानवीय और मानव इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस संक्रमित एनओजी माउस मॉडल के उत्पादन और मूल्यांकन के लिए एक प्रोटोकॉल विकसित किया है । मात्राकरण।

इंट्रावाजिनल एचआईवी एक्सपोजर और एचआईवी संक्रमण के उपचार के लिए मानवीकृत NOG चूहों

Humanized mice provide a sophisticated platform to study human immunodeficiency virus (HIV) virology and to test antiviral drugs. This protocol describes ...

इस मानवीकृत माउस मॉडल की स्थापना पूर्व नैदानिक एचआईवी अनुसंधान अध्ययन में सहायता कर सकते हैं । उदाहरण के लिए, विभिन्न वायरल उपभेदों और उपन्यास एचआईवी हस्तक्षेपों दोनों का मूल्यांकन किया जा सकता है। इन प्रोटोकॉल स्टेम सेल दाता CCR5 संस्करण की स्थिति का मूल्यांकन करने के लिए और कुशलता से एचआईवी के साथ मानवीकृत चूहों को संक्रमित करने के लिए और माउस प्लाज्मा वायरल भार की मात्रा निर्धारित करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है ।आरएनए क्वांटिफिकेशन प्रोटोकॉल को आसानी से प्लाज्मा नमूनों में पता लगाने योग्य पसंद के किसी भी वायरल आरएनए अनुक्रम की मात्रा निर्धारित करने के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। सीसीआर5 डेल्टा 32 वेरिएंट के लिए कॉर्ड रक्त नमूनों की आनुवंशिक जांच के लिए, पीसीआर मिश्रण के 11.25 माइक्रोलीटर के साथ गैर-गोली प्रवाह के 1.25 माइक्रोलीटर, 200 माइक्रोमोलर डीएनटीपी मिश्रण, उच्च निष्ठा डीएनए बहुलक के 0.01 यूनिट प्रति माइक्रोलीटर, और आगे और रिवर्स प्राइमर्स के रूप में तालिका में विस्तृत। प्रत्येक पीसीआर प्रतिक्रिया के लिए लगभग 12.5 माइक्रोलीटर के लिए नाभिक मुक्त पानी के साथ मात्रा को समायोजित करें और तालिका में इंगित पीसीआर साइकिलिंग कार्यक्रम के साथ जीनोमिक टुकड़ों को बढ़ाएं।प्रतिक्रिया के अंत में, पीसीआर उत्पादों को 2% एगरेग्यास जेल पर अलग करें। जंगली प्रकार के एलील्स और डेल्टा 32 एलील्स से पीसीआर उत्पाद क्रमशः 1 9 6 बेस जोड़े और 164 बेस जोड़े के पीसीआर टुकड़े करते हैं, जिससे बैंड आसानी से जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग हो जाते हैं। इंट्रावेजिनल एचआईवी एक्सपोजर के लिए, कार्यक्षेत्र के केंद्र पर केंद्रित एक हीटिंग लैंप रखें जहां माउस स्थित होगा और हुड में एक उपयुक्त पिपेट में बाँझ 20 माइक्रोलीटर पिपेट टिप्स रखेगा।वायरस के संपर्क में आए किसी भी सामग्री और तरल पदार्थों की तत्काल निष्क्रियता के लिए हुड में तरल कीटाणुनाशक के साथ एक कंटेनर रखें। हुड के पीछे का सामना करना पड़ माउस की पूंछ के साथ दीपक के नीचे रीढ़ की स्थिति में एक बाँझ नीले पैड पर एनेस्थेटाइज्ड माउस रखें और माउस में पेडल पलटा के जवाब की कमी की पुष्टि करें। पूंछ के आधार पर जानवर को पकड़ें।धीरे पूंछ आधार से माउस उठाने, एक उल्टा ईमानदार स्थिति में जानवर का समर्थन। गुदा को खाली करने के लिए प्रेरित करने और योनि पर दबाव को दूर करने के लिए गुदा की ओर कोमल पथपाकर के साथ जननांग क्षेत्र को उत्तेजित करने के लिए एक बाँझ पाइप टिप का उपयोग करें। योनि खोलने का पर्दाफाश करने के लिए, ध्यान से उंगलियों के पार माउस पूंछ लपेटें, जैसे कि योनी स्वाभाविक रूप से खुलता है।एक नए पिपेट टिप का उपयोग करके, योनि खोलने के स्तर पर टिप रखें और योनि में वायरस के 20 माइक्रोलीटर जारी करें, जिससे गुरुत्वाकर्षण वायरल निलंबन को योनि में खींचने की अनुमति देता है। जब सभी वायरस वितरित किया गया है, वायरस के गुरुत्वाकर्षण प्रेरित रिसाव से बचने के लिए पांच मिनट के लिए इस स्थिति में माउस बनाए रखें । फिर, सावधानी से रीढ़ की स्थिति में अपने घर पिंजरे के लिए माउस वापस और पूर्ण वसूली तक निगरानी।गल माउस प्लाज्मा नमूनों से आरएनए को अलग करने के लिए, निर्माता के निर्देशों के अनुसार एक वायरस आरएनए आइसोलेशन किट का उपयोग करें। नमूना है कि स्तंभ के लिए बांधता है और प्लाज्मा नमूने के भीतर सभी डीएनए को हटाने सुनिश्चित करने के लिए एक पर कॉलम DNase उपचार कदम जोड़ें । फिर आरएनए के नमूनों को कम से कम एक घंटे के लिए 80 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें।सीडीएनए को संश्लेषित करने के लिए, आरएनए क्षरण से बचने के लिए सीडीएनए प्रतिक्रिया के भीतर एक RNase अवरोधक के 0.5 माइक्रोलीटर सहित मानक प्रोटोकॉल के अनुसार रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज का उपयोग करें, फिर तालिका में विस्तृत के रूप में सीडीएनए संश्लेषण करें और सीडीएनए नमूनों को कम से कम एक घंटे के लिए 80 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें। डीडीपीसीआर के लिए नमूने तैयार करने के लिए, डीडीपीसीआर प्रोब रिएक्शन मिश्रण के 11 माइक्रोलीटर मिलाएं जिसमें पॉलीमरेज और डीएनटीपीएस शामिल हैं, जिसमें माइनर ग्रूम बाइंडिंग प्रोब के 250 नैनोमोलर और प्रत्येक फॉरवर्ड और रिवर्स प्राइमर के 900 नैनोमोलर हैं, जैसा कि तालिका में दर्शाया गया है। प्रत्येक सीडीएनए नमूने के तीन माइक्रोलीटर जोड़ें और नाभिक मुक्त पानी के साथ 22 माइक्रोलीटर के लिए कुल पीसीआर की मात्रा को समायोजित करें।पीसीआर घोला जा सकता है पायस को पायस करने के लिए निर्माता के प्रोटोकॉल के अनुसार एक बूंद जनरेटर पर जांच के लिए बूंद पीढ़ी के तेल का उपयोग करें। इसके बाद टेबल में बताए गए अनुसार पीसीआर प्रोग्राम चलाएं। एचआईवी संक्रमण की पुष्टि के बाद cART उपचार के लिए, एक बाहरी विक्रेता द्वारा तैयार छर्रों के साथ चूहों को खिलाएं जिसमें एक मानक cART आहार होता है, जैसा कि तालिका में इंगित किया गया है।इसे साधारण माउस चाउ से आसानी से अलग करने के लिए लाल रंग के कैआरटी आहार का उपयोग करें और मानक भूरे रंग के रंग में सीएआरटी के बिना नियंत्रण चाउ आहार का उपयोग करें। उपचार की शुरुआत के लिए, पुराने पिंजरे से चूहों को नए पिंजरे में स्थानांतरित करने से पहले cART युक्त चाउ आहार को बाँझ पिंजरों में रखें। फिर चूहों के वजन की निगरानी करें और यह सुनिश्चित करने के लिए कि चूहे परिवर्तन के लिए समायोजित कर रहे हैं, रोजाना cART युक्त चाउ की खपत की जांच करें।यहां, स्टेम सेल शुद्धता के विश्लेषण के लिए प्रवाह साइटोमेट्री गेटिंग रणनीति को चित्रित किया गया है, अलग सीडी 34 सकारात्मक स्टेम कोशिकाओं की शुद्धता के साथ आम तौर पर 1% से कम टी सेल संदूषण के साथ 85 से 95% के बीच लेकर। पीसीआर विश्लेषण शुद्ध दाता स्टेम सेल के CCR5 संस्करण की स्थिति को दर्शाता है, CCR5 डेल्टा ३२ विषम दाताओं आसानी से पहचाने जाने योग्य बना । 19 दानदाताओं के एक समूह में उत्परिवर्ती जीनोटाइप की आवृत्ति स्कैंडिनेवियाई आबादी के बड़े महामारी विज्ञान के अध्ययन के साथ समझौते में लगभग 15.8% थी।प्राप्तकर्ता चूहों में 4 मानव सीडी 45 सकारात्मक कोशिकाओं के लिए 7.5 गुना 10 के दत्तक हस्तांतरण के तीन से पांच महीने बाद, प्राप्तकर्ता पशु परिधीय रक्त नमूनों से बरामद सफेद रक्त कोशिकाओं का 20 से 50%मानव सीडी 45 सकारात्मक कोशिकाएं हैं और चूहों ने मानव बी और टी कोशिकाओं का विकास किया होगा। 64% चूहे योनि जोखिम के बाद एचआईवी से संक्रमित हो जाते हैं जैसा कि प्रदर्शन किया गया था। मानक cART युक्त 40 दिन के आहार पर स्विच करने के चार सप्ताह बाद, एचआईवी पॉजिटिव चूहों में वायरल भार पता लगाने की सीमा से नीचे कम हो जाता है।आहार की समाप्ति के बाद, वायरस रिबाउंड, नैदानिक डेटा mirroring । महत्वपूर्ण बात, cART पर चूहों आहार में परिवर्तन को अच्छी तरह से बर्दाश्त करते हैं। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि इन जानवरों की कमी है और इसलिए पर्यावरण के लिए असुरक्षित हैं ।एसेप्टिक तकनीकों का पालन करने से समग्र पशु स्वास्थ्य और प्रोटोकॉल की सफलता में वृद्धि होगी । एचआईवी संक्रमण के लिए मानवीकृत माउस पलटन की स्थापना के बाद, प्रोटोकॉल ऊतकों में वायरल आरएनए क्वांटिफिकेशन के लिए या विभिन्न वायरल उपभेदों में उपन्यास हस्तक्षेपों के परीक्षण के लिए अनुकूलित किया जा सकता है। एचआईवी संक्रमण अध्ययनों के लिए मानवीकृत चूहों के लचीलेपन और पहुंच ने एचआईवी वायरोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और उपचार अनुसंधान में महत्वपूर्ण प्रगति को सक्षम किया है।संक्रामक एचआईवी से जुड़े प्रोटोकॉल का प्रयास करने से पहले, स्थानीय कार्य पर्यावरण अधिकारियों से अनुमोदन प्राप्त करना और अनुमोदित विसंदूषण प्रक्रियाओं का पालन करना सुनिश्चित करें ।

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Visualizing Cell-to-cell Transfer of HIV using Fluorescent Clones of HIV and Live Confocal Microscopy

Visualizing एचआईवी के स्थानांतरण सेल के लिए सेल एचआईवी और लाइव confocal माइक्रोस्कोपी के प्रतिदीप्त क्लोन का उपयोग

By fusing the green fluorescent protein to their favorite proteins, biologists now have the ability to study living complex cellular processes using ...

Genotypic Inference of HIV-1 Tropism Using Population-based Sequencing of V3

V3 के एचआईवी -1 tropism के genotypic निष्कर्ष का प्रयोग जनसंख्या आधारित अनुक्रमण

Background: Prior to receiving a drug from CCR5-antagonist class in HIV therapy, a patient must undergo an HIV tropism test to confirm that his or her ...

Development of Cell-type specific anti-HIV gp120 aptamers for siRNA delivery

सेल प्रकार विशिष्ट siRNA वितरण के लिए विरोधी एचआईवी gp120 aptamers का विकास

The global epidemic of infection by HIV has created an urgent need for new classes of antiretroviral agents. The potent ability of small interfering ...

In vitro Uncoating of HIV-1 Cores

In vitro Uncoating of HIV-1 Cores

एचआईवी-1 कोर की इन विट्रो Uncoating में

The genome of the retroviruses is encased in a capsid surrounded by a lipid envelope. For lentiviruses, such as HIV-1, the conical capsid shell is ...

Rapid Screening of HIV Reverse Transcriptase and Integrase Inhibitors

एचआईवी रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और इंटिग्रेस inhibitors की तेजी से जांच

Although a number of anti HIV drugs have been approved, there are still problems with toxicity and drug resistance. This demonstrates a need to identify ...

Isolation of Exosomes from the Plasma of HIV-1 Positive Individuals

एचआईवी -1 सकारात्मक व्यक्तियों के प्लाज्मा से Exosomes का अलगाव

Exosomes are small vesicles ranging in size from 30 nm to 100 nm that are released both constitutively and upon stimulation from a variety of cell types. ...

Measurement of In Vitro Integration Activity of HIV-1 Preintegration Complexes

Measurement of In Vitro Integration Activity of HIV-1 Preintegration Complexes

का नाप<em&gt; इन विट्रो</em&gt; एचआईवी -1 Preintegration परिसर की एकता गतिविधि

HIV-1 envelope proteins engage cognate receptors on the target cell surface, which leads to viral-cell membrane fusion followed by the release of the ...

SILAC Based Proteomic Characterization of Exosomes from HIV-1 Infected Cells

एचआईवी -1 संक्रमित कोशिकाओं से Exosomes की SILAC आधारित प्रोटिओमिक विशेषता

Proteomics is the large-scale analysis of proteins. Proteomic techniques, such as liquid chromatography tandem mass spectroscopy (LC-MS/MS), can ...

Single-cell Quantitation of mRNA and Surface Protein Expression in Simian Immunodeficiency Virus-infected CD4+ T Cells Isolated from Rhesus macaques

Single-cell Quantitation of mRNA and Surface Protein Expression in Simian Immunodeficiency Virus-infected CD4+ T Cells Isolated from Rhesus macaques

Simian इम्यूनो वायरस में mRNA और सतह प्रोटीन अभिव्यक्ति की एकल-कोशिका Quantitation-संक्रमित CD4+ टी कोशिकाओं को रीसस मकाक से पृथक कर

Single-cell analysis is an important tool for dissecting heterogeneous populations of cells. The identification and isolation of rare cells can be ...

Humanized NOD/SCID/IL2r&#947;null (hu-NSG) Mouse Model for HIV Replication and Latency Studies

मानवीय मंजूरी/SCID/IL2rγअशक्त (हू-एनएसजी) एचआईवी प्रतिकृति और विलंबता अध्ययन के लिए माउस मॉडल

Ethical regulations and technical challenges for research in human pathology, immunology, and therapeutic development have placed small animal models in ...