Name: assessment of memory function in pilocarpine-induced epileptic mice
Uploaded: 2020-06-04T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Memory Function in Pilocarpine-induced Epileptic Mice at JoVE.com

Vi tackar dr Jae-Min Lee för hans tekniska stöd. Detta arbete stöddes av National Research Foundation of Korea (NRF) bidrag som finansieras av den koreanska regeringen (NRF-2019R1A2C1003958, NRF-2019K2A9A2A08000167).

Alla experimentella förfaranden godkändes av den etiska kommittén vid Det katolska universitetet i Korea och genomfördes i enlighet med National Institutes of Health Guide for the Care and Use of Laboratory Animals (NIH Publications No. 80-23).
1. Test av nya objektplats (NL)
<ol><li>Förbered epileptiska C57BL/6 eller transgena möss 4–6 veckor efter pilokarpinininjektion. OBS: Akuta anfall orsakades av intraperitoneal (IP) pilokarpin injektion, enligt protokollet som beskrivs i v?...

Detta arbete beskriver experimentella procedurer för utvärdering av kognitiv funktion hos möss med kronisk epilepsi. Många olika beteendetestparadigmet används för att bedöma inlärnings- och minnesfunktioner hos möss18. Morris vatten labyrint, radiell arm labyrint, Y-labyrint, kontextuell rädsla konditionering, och objekt-baserade tester är de vanligaste beteendetester och ge tillförlitliga resultat. Bland dem, NL, NO, och PS tester är effektiva, enkla metoder för att utvärdera lär...

Epilepsi är en kronisk sjukdom som kännetecknas av spontana återkommande anfall1,2,3. Eftersom repetitiva anfall kan orsaka strukturella och funktionella avvikelser i hjärnan1,2,3, onormal krampanfall aktivitet kan bidra till kognitiv dysfunktion, som är en av de vanligaste epilepsi-associerade samsjuklighet4,5,6. I motsats till de kroniska anfallshändelserna, som är övergående och tillfälliga, kan kognitiva funktionsnedsättningar kvarstå under epileptiska patienters liv, vilket försämrar deras livskvalitet. Därför är det viktigt att förstå patofysiologiska mekanismerna för epilepsi-associerade kognitiv försämring.
Olika experimentella djurmodeller av epilepsi har använts för att visa inlärnings- och minnesunderskott i samband med kronisk epilepsi7,,8,9,10,11,12. Till exempel, Morris vatten labyrint, kontextuell rädsla konditionering, hål-board, nya objekt plats (NL), och nya objekt erkännande (NO) tester har ofta använts för att bedöma minne dysfunktion i temporalloben epilepsi (TLE). Eftersom hippocampus är en av de primära regioner där TLE visar patologi, beteendetester som kan utvärdera hippocampus-beroende minnesfunktion är ofta företrädesvis utvalda. Men med tanke på att anfall kan inducera avvikande hippocampus neurogenes och bidra till epilepsi-associerade kognitiv försämring10, beteendemässiga paradigm för att testa dentate nyfödda neuronal funktion (dvs. rumsliga mönster separation, PS)8,13 kan också ge värdefull information om cellulära mekanismer för minne nedskrivningar i epilepsi.
I den här artikeln visar vi ett batteri av minnestester, NL, NO och PS, för epileptiska möss. Testerna är enkla och lättillgängliga och kräver inget sofistikerat system.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 ml syringe</td>
			<td>Sung-shim</td>
			<td></td>
			<td>Use with the 26 or 30 gauge needle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Ethanol</td>
			<td>Duksan</td>
			<td>UN1170</td>
			<td>Spray to clean the box and objects</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>black curtain</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For avoiding unnecessary visual cues</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cresyl violet</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C5042</td>
			<td>For Cresyl violet staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>cryotome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>E21040041</td>
			<td>For tissue sectioning</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>double-sided sticky tape</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>For the firm placement of the objects</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPX mounting medium</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>06522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ethanol series</td>
			<td>Duksan</td>
			<td>UN1170</td>
			<td>Make 100%, 95%, 90%, 80%, 70% ethanol solutions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>floor plate with narrow grid patterns</td>
			<td>Leehyo-bio</td>
			<td></td>
			<td>Behavioral experiment equipment, plate size: 42.5 x 42.5 x 0.5 cm, grid size: 2.75 x 2.75 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>floor plate with wide grid patterns</td>
			<td>Leehyo-bio</td>
			<td></td>
			<td>Behavioral experiment equipment, plate size: 42.5 x 42.5 x 0.5 cm, grid size: 5.5 x 5.5 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>illuminometer</td>
			<td>TES Electrical Electronic Corp.</td>
			<td>1334A</td>
			<td>For the measurement of the room lighting (60 Lux)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Intensive care unit</td>
			<td>Thermocare</td>
			<td>#W-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ketamine hydrochloride</td>
			<td>Yuhan</td>
			<td>7003</td>
			<td>Use to anesthetize the mouse for transcardial perfusion</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LED lamp</td>
			<td>Lungo</td>
			<td>P13A-0422-WW-04</td>
			<td>Lighting for the behavioral test room</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>objects</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Rubber doll, 50 ml plastic tube, glass Coplin jar, plastic T-flask, glass bottle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>open field box</td>
			<td>Leehyo-bio</td>
			<td></td>
			<td>Behavioral experiment equipment, size: 44 x 44 x 31 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>paper towel</td>
			<td>Yuhan-Kimberly</td>
			<td>47201</td>
			<td>Use to dry open field box and objects</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>paraformaldehyde</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>104005</td>
			<td>Make 4% solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pilocarpine hydrochloride</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P6503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ruler</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Use to locate the objects in the open field box</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>scopolamine methyl nitrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S2250</td>
			<td>Make 10X stock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Smart system 3.0</td>
			<td>Panlab</td>
			<td></td>
			<td>Video tracking system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>stopwatch</td>
			<td>Junso</td>
			<td>JS-307</td>
			<td>For the measurement of explorative activities of mice</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>sucrose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S9378</td>
			<td>For cryoprotection of tissue sections</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>terbutaline hemisulfate salt</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T2528</td>
			<td>Make 10X stock</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>video camera (CCD camera)</td>
			<td>Vision</td>
			<td>VCE56HQ-12</td>
			<td>Place the camera directly overhead of the open field box</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>xylazine (Rompun)</td>
			<td>Bayer korea</td>
			<td>KR10381</td>
			<td>Use to anesthetize the mouse for transcardial perfusion</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>xylene</td>
			<td>Duksan</td>
			<td>UN1307</td>
			<td>For Cresyl violet staining</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessment of memory function in pilocarpine-induced epileptic mice

Kognitiv svikt är en av de vanligaste samsjukligheterna i temporallobepilepsi. För att sammanfatta epilepsi-associerade kognitiv försämring i en djurmodell av epilepsi genererade vi pilocarpin-behandlade kroniska epileptiska möss. Vi presenterar ett protokoll för tre olika beteendetester med hjälp av dessa epileptiska möss: nya objekt plats (NL), nya objekt erkännande (NO) och mönster separation (PS) tester för att utvärdera inlärning och minne för platser, objekt och sammanhang, respektive. Vi förklarar hur du ställer in beteendeapparaten och tillhandahåller experimentella procedurer för NL-, NO- och PS-tester efter ett öppet fälttest som mäter djurens basala rörelseapparat. Vi beskriver också de tekniska fördelarna med NL, NO och PS tester med avseende på andra beteendemässiga tester för bedömning av minnesfunktion i epileptiska möss. Slutligen diskuterar vi möjliga orsaker och lösningar för epileptiska möss som inte gör 30 s god kontakt med objekten under förtrogenhetssessionerna, vilket är ett viktigt steg för framgångsrika minnestester. Således ger detta protokoll detaljerad information om hur man bedömer epilepsi-associerade minnesförsämringar med hjälp av möss. NL- och NO-testerna är enkla, effektiva analyser som är lämpliga för utvärdering av olika typer av minne hos epileptiska möss.

Ett allmänt experimentellt schema och en allmän inställning för utvärdering av kognitiv funktion visas i figur 1. Sex veckor efter införandet av pilokarpininducerade akuta anfall utsattes möss för NL-, NO- och PS-testerna i den ordningen åtskilda av 3 dagars viloperioder mellan testerna (figur 1A). För NL-testet placerades två identiska objekt i det öppna fältet under förtrogenhetssessionen (F1), och nästa dag flyttades ett objekt till en ny plats...

Watch this Scientific Journal Video about Assessment of Memory Function in Pilocarpine-induced Epileptic Mice at JoVE.com

Assessment of Memory Function in Pilocarpine-induced Epileptic Mice

Denna artikel presenterar experimentella förfaranden för att bedöma minnesförsämringar i pilocarpin-inducerad epileptiska möss. Detta protokoll kan användas för att studera patofysiologiska mekanismer av epilepsi-associerade kognitiv försämring, som är en av de vanligaste samsjuklighet i epilepsi.

Bedömning av minnesfunktion i Pilocarpin-inducerade epileptiska möss

Cognitive impairment is one of the most common comorbidities in temporal lobe epilepsy. To recapitulate epilepsy-associated cognitive decline in an animal ...

Kognitiv svikt är en av de vanligaste co-morbidities i temporala LOB epilepsi. Vi kommer att presentera ett protokoll som beskriver hur man bedömer minnesförsämring med hjälp av en mus modell av kronisk epilepsi. Nya objekt plats, nya objekt erkännande och mönster separation test är enkla och korta asses som kan minimalt betona djuren.Det gör detta test optimalt för utvärdering av minnesfunktion hos epileptiska möss, utan ytterligare utlösare för en spontan återkommande anfall. Till att börja med acklimatisera djuren till svagt ljus i sina hemburar, i minst 30 minuter. Förbered en öppen fältlåda.På dag ett av tillvänjningen, plats och illuminometer i mitten av det öppna fältet rutan. Och justera belysningsstyrkan till 60 Lux. Om du vill utvärdera den lokomotoriska aktiviteten för varje mus använder du videospårningsprogram för djurbeteende.När videospårningsprogrammet har öppnats kalibrerar du storleken på rutan för öppna fält. Placera sedan försiktigt en experimentell mus i den öppna fältlådan mot väggen. Öppna Smart program, klicka på Anpassad och Acceptera.Klicka på Bildkälla. Tryck på Knappen Ange efter att ha valt den installerade kameran. Justera kamerans upplösning och tryck, Acceptera.Efter vår kalibrering klicka, dra datormusen för att passa rutan storlek. Och fyll i den inre rutan storlek. Klicka på Zondefinition om du vill spara och justera varje rutastorlek och klicka sedan på Spara.Den röda rutan är det spårade sortimentet, så det passar in i den inre rutans storlek, medan den rosa rutan passar konturen. Tryck på Identifieringsinställning. Klicka på Ögonblicksbild och tryck på Starta test, för att kontrollera om ett visst område spåras, sedan pres Stopptest och sedan Acceptera.Klicka på Tidsinställningar. När du har valt förinställd tid, ställ in svarstidstiden, vid tre sekunders förvärvstid till 15 minuter och tryck på Acceptera. Tryck på Undersåt för att ställa in kodnamnet.Klicka på Scheduler, för att ta bort de befintliga detaljerna och dra kodnamnet som ändrats i ämnen till session ett. Klicka på Data Acquisition. Klicka på knappen Spela in och klicka på Start.Sätt musen i rutan och spåra den i 15 minuter. Efter 15 minuter av inspelningen tillbaka musen till sitt hem bur. Återställ det starka ljuset.Klicka på Dataanskaffning. Och klicka sedan på Active Analysis Drag kodnamn Sham till fönstret bredvid. Klicka på knappen Rapportdefinitioner.Klicka på Knappen Nya rapportdefinitioner och sedan Sammanfattningsrapport och tryck på Acceptera. Klicka på Ämnesnamn och Avstånd i Zon, och skicka det till sidan. Tryck sedan på knappen Acceptera.Klicka på den röda bocken och klicka på Analysera. Kontrollera resultaten. På dag två, och dag tre, upprepa tillvänjning sessioner.På dag fyra utföra förtrogenhet session. I det dunkla ljuset placerar du varje mus i det tomma öppna fältet i tre minuter. Efter denna korta tillvänjning tillbaka djuret till sitt hem bur.Placera två identiska föremål, gummidockor, in i den öppna fältarenan, fem centimeter från de angränsande väggarna. Fixa föremålen med dubbelsidig tejp. Introducera den experimentella musen, i den öppna fältrutan som vetter mot väggen längst bort från objekten.Tillåt fri utforskning i 20 minuter och manuellt mäta den tid som tillbringas utforska båda objekten med hjälp av två stoppur. Kvantifiera inte som undersökande tid, några beteenden, där djuret nosen inte pekar mot objektet. När musen når den minsta prospekteringstiden på 30 sekunder, för de två objekten, stoppa F1-sessionen och överföra musen till sin hembur.Om musen inte lyckas utforska objekten i 30 sekunder inom de 20 minuterna tar du bort musen från rutan med öppet fält, och utesluter den från ytterligare sessioner. På dag fem, utför den nya objektplatstestningssessionen. Överför musen till det öppna fältområdet för rehabituering i tre minuter.Sedan tillbaka den till sitt hem bur. Flytta ett objekt till diagonalpositionen och placera den experimentella musen mot väggen i rutan för öppet fält. Tillåt 10 minuters fri utforskning och spela in med ett videospårningssystem.Mät, den tid som tillbringas utforska varje objekt, med hjälp av två stoppur. Därefter överför musen till sin hembur, genom att ta tag i svansen. Under tre dagar, låt musen vila med fri tillgång till mat och vatten.På dag nio utföra en 15 minuters tillvänjning session, för en mus. Dag 10 utför den korta rehabituationen, i tre minuter. Sedan tillfälligt tillbaka den till sitt hem bur.Placera två identiska föremål, 50 milliliter plaströr fyllda med 40 milliliter vatten, i det öppna fältet, fem centimeter från de angränsande väggarna. Introducera den experimentella musen i rutan för öppet fält, vänd mot väggen längst bort från objekten. Eftersom musen kommer att utsättas för de två olika objekt i NO Test, en 50 milliliter plaströr fylld med 40 milliliter vatten, och ett glas Coplin burkar burkar.Motvikt mot objektet under förtrogenhet session, genom att presentera två identiska objekt, glas Coplin burkar burkar, för hälften av djuren i gruppen. Sedan med två olika objekt, tillåta fri utforskning i 20 minuter och manuellt mäta den tid som tillbringas utforska båda objekten med hjälp av två stoppur. När musen har nått den minsta förfallotiden på 30 sekunder för båda objekten, stoppa förtrogenhetssessionen.På nästa dag, utför den nya objektigenkänningstestsessionen. Först överför musen till det öppna fältet för rehabituering, i tre minuter, och sedan tillbaka den till sitt hem bur. Vid fem centimeter bort från de angränsande väggarna, ersätta röret med ett glas Coplin burkar burk, så att mössen utsätts för ett rör och ett glas Coplin burkar burkar.För hälften av de djur som utsattes för glas Coplin burkar burkar under den första förtrogenhet session, ersätta glas Coplin burkar burk med en 50 milliliter plaströr fyllt med 40 milliliter vatten. Så att mössen utsätts för ett rör och ett glas Coplin burkar burkar burk. Tillåt 10 minuters fri utforskning medan du spelar in den med hjälp av ett videospårningssystem.Ta sedan svansen på den experimentella musen, och överföra den till sin hembur. I tre dagar och låt musen vila med fri tillgång till mat och vatten. För NL-analysen öppnar du Starta program anpassat och acceptera.Klicka på Bildkälla. Tryck på Knappen Ange efter att ha valt den installerade kameran. Bara kamerans upplösning och tryck på Acceptera.Klicka på Knappen Öppna videor Mapp för att öppna den sparade videon. Titta på den sparade videon i 10 minuter från det att musen kommer in och mät den tid som tillbringas utforska varje objekt. På dag 15 första utförde den första förtrogenhet session för PS Test.Det är för musen till det öppna fältet området för rehabituering, i tre minuter. Placera golvplattan med det breda gallret, och två identiska objekt. T-kolvar av plast fyllda med 50 milliliter vatten, i den öppna fältlådan.Sedan infördes den experimentella musen i öppna fältet rutan mot väggen längst bort från objekten. Tillåt fri utforskning i 20 minuter. Och manuellt mäta tiden spendera utforska båda objekten med hjälp av två stoppur.När musen når den minsta prospekteringstiden på 30 sekunder för båda objekten, stoppa den första förtrogenhet session och överföra djuret till sitt hem bur. För att motvikt mot objektet och mönstersepareringstestet för hälften av djuren placera golvplattan med det breda gallret och två identiska föremål, glasflaskor för motbalanseringsexperimentet i rutan med öppet fält. Introducera sedan den experimentella musen till rutan öppna fältet och tillåta fri utforskning i 20 minuter.När musen når den minsta prospekteringstiden på 30 sekunder för de två objekten, stoppa den första förtrogenhet session och överföra djuret till sitt hem bur. Nästa dag överför du musen till fältområdet för rehabituering i tre minuter. Och sedan lämna tillbaka den till sin hembur.Nästa utföra den andra förtrogenhet session med två glasflaskor på den smala gallergolv. För de motviktsexperiment, utför den andra förtrogenhetssessionen med två T-kolvar fyllda med vatten på smalt gallergolv. Nästa dag utföra testningssessionen för mönsterseparering.Överför musen till det öppna fältområdet utan föremål för rehabituering i tre minuter. Och sedan lämna tillbaka den till sin hembur. Placera därefter T-kolven fylld med vatten och en glasflaska på det smala gallergolvet.Gör T-kolvar fyllda med vatten, i nytt objekt. För motvikt experiment, placera varje objekt på den smala galler golvet för att göra glasflaska ett nytt objekt i detta fall. Sedan för den experimentella musen till det öppna fältet området i 10 minuter att utforska.Tillåt 10 minuters fri utforskning och spela in med hjälp av ett videospårningssystem. Ta tag i svansen på den experimentella musen och överföra den till sin hembur. Mät tiden som tillbringas med att utforska varje objekt med hjälp av två stoppur.Och beräkna diskrimineringsförhållandet som motsvarar skillnaden i tid mellan det nya objektet och det välbekanta objektet dividerat med den totala tiden för att utforska de två objekten. Sex veckor efter införandet av pilokarpin inducerade akut beslag. Möss kommer att utsättas för testet för platsen för nya objekt.Test av nytt objektigenkänning och mönstersepareringstest. I den ordningen åtskilda av tre dagars viloperioder mellan testerna. Det bekräftades att det inte fanns någon betydande preferens mellan de två objekt som presenteras tillsammans.De epileptiska mössen visade en signifikant minskning av diskrimineringsförhållandet i de tre testerna jämfört med Sham-kontroller. Demonstrerar funktionsnedsättning i det fysiska minnet. Mätningen av rörelseaktivitet, visade en betydande ökning av epileptiska djur.Medan motivationen att utforska objekten var jämförbar mellan Sham och epileptiska djur. Slutligen hippocampal cell död utvärderades efter en pilokarpin inducerad status epilepticus med crystal violet färgning för att bekräfta beslag inducerad neuronal skada. Pilokarpin behandlade djur visat att pyknotic celler i och CA3 delfältet i hippocampus, till skillnad från Sham kontroller.Räkna upp i NO och PS test är avgörande för att minska inneboende bias möjligt i denna enhet specifika objekt. Dessutom kroniska epileptiska möss öppna visa ökad ångest, som kräver flera tillvänjning steg för tillräckligt bifall nation till experimentella inställningar. tidsmodifieringar som antalet eller placeringen av objekten i vårt protokoll kan ge den av minnestester.Vilket kan vara användbart för att utarbeta komplexa mekanismer för epilepsi i samband med kognitiv försämring. Efter att ha sett den här videon, bör du ha en god förståelse för hur man utvärderar olika aspekter av minnesförsämring i epilepsi.

Research

JoVE Journal

Behavior

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Bedömning av Sensorimotor Funktion i musmodeller av Parkinsons sjukdom

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Morris Water Maze Test: Optimization for Mouse Strain and Testing Environment

Morris Water Maze Test: Optimering för musstammen och Testmiljö

 The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, ...

Assessment of Cocaine-induced Behavioral Sensitization and Conditioned Place Preference in Mice

Bedömning av kokain-inducerad Behavioral sensibilisering och miljöbetingad preferens hos möss

It is thought that rewarding experiences with drugs create strong contextual associations and encourage repeated intake. In turn, repeated exposures to ...

Assessing Working Memory in Children: The Comprehensive Assessment Battery for Children &#8211; Working Memory (CABC-WM)

Assessing Working Memory in Children: The Comprehensive Assessment Battery for Children ÃƒÆ’Ã‚Â¢ÃƒÂ¢Ã¢â‚¬Å¡Ã‚Â¬ÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã…â€œ Working Memory CABC-WM

Bedömning av arbetsminne hos barn: Det omfattande bedömningsbatteriet för barn - arbetsminne (CABC-WM)

The Comprehensive Assessment Battery for Children - Working Memory (CABC-WM) is a computer-based battery designed to assess different components of ...

Novel Object Recognition Test for the Investigation of Learning and Memory in Mice

Nya objekt erkännande Test för utredning av inlärning och minne hos möss

The object recognition test (ORT) is a commonly used behavioral assay for the investigation of various aspects of learning and memory in mice. The ORT is ...

A Behavioral Assay for Investigating the Role of Spatial Memory During Instinctive Defense in Mice

En beteendevetenskaplig analys för att undersöka rollen av rumsliga minne under instinktiva försvar hos möss

Evolution has selected a repertoire of defensive behaviors that are essential for survival across all animal species. These behaviors are often ...

An Objective and Child-friendly Assessment of Arm Function by Using a 3-D Sensor

En objektiv och barnvänliga bedömning av Arm funktion med hjälp av en 3D-Sensor

Progressive and irreversible muscle atrophy characterizes Spinal Muscular Atrophy (SMA) and other similar muscle disorder diseases. Objective assessment ...

Systematic Assessment of Well-Being in Mice for Procedures Using General Anesthesia

Systematisk utvärdering av välbefinnande hos möss för förfaranden med allmän anestesi

In keeping with the 3R Principle (Replacement, Reduction, Refinement) developed by Russel and Burch, scientific research should use alternatives to animal ...

Supramaximal Intensity Hypoxic Exercise and Vascular Function Assessment in Mice

Supramaximal hypoxisk träningsintensitet och vaskulär funktion bedömning hos möss

Exercise training is an important strategy for maintaining health and preventing many chronic diseases. It is the first line of treatment recommended by ...

Short Session High Intensity Interval Training and Treadmill Assessment in Aged Mice

Kort Session högintensiv intervallträning och löpband bedömning i åldern möss

High intensity interval training (HIIT) is emerging as a therapeutic approach to prevent, delay, or ameliorate frailty. In particular short session HIIT, ...