Name: characterizing cellular proteins with in-cell fast photochemical oxidation of proteins
Uploaded: 2020-03-11T15:00:00
Duration: 9 min 3 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Characterizing Cellular Proteins with In-cell Fast Photochemical Oxidation of Proteins at JoVE.com

עבודה זו נתמכה על ידי פרס NSF קריירה (MCB1701692) עבור LMJ.

1. הגדרת מערכת זרימה IC-FPOP
<ol><li>כדי להתחיל את ההרכבה של מערכת הזרימה, חותכים את סיליקה התמזגו באמצעות אבן מחשוף לגודל. מערכת הזרימה IC-fpop דורש 4 12 ס"מ ו 1 17 התמזגו סיליקה ס"מ עם קוטר פנימי (ID) של 450 יקרומטר ו בקוטר החיצוני (OD) של 670 יקרומטר, 2 24 ס"מ ו-10 ס מ עם מזהה של 1 40 יקרומטר ו-OD של 75 יקרומטר , ולבסוף 2 57 ס מ עם מזהה של 150 יקרומטר ו-OD של 360 יקרומטר. הערה: כאשר חותכים את צינור סיליקה, לגרד בעדינות את ציפוי פוליאימיד ולהתכופף כדי לקבל את החתך הנקי. בדוק כדי לוודא שהוא חתוך ישר (זה הכרחי כדי להבטיח לא מחסומים או בטופס הדלפות).</li>
	<li>הגדרת 15 התקשרויות באמצעות שרוולים בעלי הדוקה (0.0155 "id x 1/16" od עבור 360 יקרומטר od סיליקה אבובים ו0.027 "id x 1/16" od עבור ב670 יקרומטר ה-סיליקה הצינורות) עם הצצה באגוז סופר ללא מקום התחתון שטוח עבור 1/4-28 "od ו-super מהיר ferang, הטבעת, tefzel (etfe), 1/4-28 שטוח למטה, עבור 1/16" OD. בניית חיבורים לפי פרוטוקול היצרן (איור 1).</li>
	<li>מקום 6 מגנטים גליליים קטנים ב 1 500 μL מזרק. למלא את המזרק יחד עם עוד 500 μL מזרק ושני 5 מ ל מזרקים עם מאגר ולהסיר אוויר. מיקום על משאבת המזרק כפי שמוצג על איור 2א. הערה: 5 מזרקים mL גדולים יותר מאשר 500 μL מזרקים, כך מרווח נדרש כדי להדק את כל הזרקים בו זמנית במקום (איור 2B).</li>
	<li>להדק משאבת המשאבה בפקק כך מזרק התא יש בערך 50 μL עזב כאשר המנוע דוכנים. . זה ישאיר מקום לרודרים מגנטיים (איור 2C-D). התראה: אם משאבת המזרק מפעילה לחץ על המגנטים, הם יג'אם את המזרק ועלולים לגרום למזרק להישבר.</li>
	<li>באמצעות מתאם Luer, חבר שסתום ידני לכל מזרק. להרכיב את צינור סיליקה כפי שמוצג באיור 3. הערה: הפתיל קו עם התאים + H2O2 כל הדרך דרך הצלב לצד השני. ואז להכניס אותו לתוך צינורות סיליקה 450 יקרומטר ID. הנדן מאגר במזרק 5 מ ל יזרום בקצב מהיר יותר מאשר התאים H2O2. עם מאגרי המעטפת משני הצדדים, התאים יהיו ממוקדים בצורה בודדת להקרנה.</li>
	<li>מיקום מערכת זרימה ליד לייזר. באמצעות מצית, לשרוף את ציפוי סיליקה על צינורות 450 יקרומטר מזהה כדי ליצור חלון עבור הקרנה לייזר.</li>
	<li>מניחים שהוא מערבב מגנטי מעל מזרק התא המכיל את ששת המגנטים.</li>
	<li>הגדר משאבת מזרק ל 492.4 μL/min עבור קצב הזרימה הסופי של 1,083.3 μL/min. מאגר זרימה דרך המערכת שלוש פעמים כדי לרוקן את המערכת ולבדוק את כל הדליפות.</li>
	<li>למקד את לייזר excimer על אבובים סיליקה באמצעות עדשה קמורה. לאחר ההתמקדות, בדוק את חלון ההקרנה על ידי הצבת פיסת נייר קטנה מאחורי אבובים סיליקה ולהפעיל את הלייזר. למדוד את האזור נשרף מן ההקרנה. חשב את תדר הלייזר הדרוש באמצעות חלון ההקרנה וקצב הזרימה כדי לקבל חלק הדרה של אפס. הערה: אנרגיית הלייזר המומלצת לניסוי IC-FPOP היא ≥ 120 mJ. כדי לקבל חלק הדרה של 0 עם חלון הקרנה של 2.58 מ"מ ושיעור זרימה של 1083.3 μL/min, התדר צריך להיות 44. להלן המשוואות הדרושות לחישוב תדר הלייזר אם חלון ההקרנה, קצב הזרימה ושבר ההדרה ידועים. <img src="/files/ftp_upload/60911/60911eq1.jpg"> כאשר w הוא אמצעי האחסון nL, x הוא רוחב ספוט לייזר ב mm, y הוא מזהה אבובים של סיליקה ב-μm, v הוא הנפח הכולל μL, b הוא שבר הדרה, a הוא קצב הזרימה ב-μL/min, ו-f הוא התדר ב-Hz.</li>
</ol>2. לעשות כיבוי ו-H2O2
<ol><li>לעשות כיבוי המכיל 100 mM N-tert-בוטיל-אלפא-פנילטין (PBN) ו 100 mM N, N'-diמתילתיואוראה (DMTU). מחלק 11 מ ל של כיבוי עבור כל מדגם לתוך שפופרת חרוט 50 mL.</li>
	<li>לדלל H2O2 כדי 200 מ"מ. כל דוגמה מחייבת 500 μL של H2O2. הערה: ניתן לעשות את היום שלפני ולאגור ב -4 ° c בלילה, מוגן מפני אור. 2O22 יש לעשות טרי ביום של ניסויים.</li>
</ol>3. לאסוף תאים
<ol><li>לגדול תאים בבקבוקון T175 על 70-90% שליטה.</li>
	<li>הסר מדיה ושטוף עם מאגר. הערה: מאגרים טיפוסיים לשימוש הם תרבות תא כיתה מלוחים באגירה של דולקקו פוספט (DPBS) או תמיסת מלח מאוזנת של האנק (HBSS).</li>
	<li>ניתוק תאים באמצעות טריפסין-EDTA או במגרד.</li>
	<li>מנותקת פעם מחדש ב 10 מ ל של מאגר ולספור את התאים.</li>
	<li>ספין למטה, להסיר את מאגר טריפסין-EDTA, ולהשעות מחדש לעשות 2 x 106 תאים/mL.</li>
	<li>Aliquot 500 μL של התאים לכל מדגם. הערה: עבור כל תנאי, לבצע לפחות 3 דגימות לייזר, ו 3 אין שולטת לייזר.</li>
</ol>4. ביצוע IC-FPOP
<ol><li>למלא את שני 5 מזרקים mL עם מאגר, מזרק 500 μL המכיל את מגנטים עם התאים, ואת הסופי 500 μL מזרק עם H2O2. . תדליק את הטירר המגנטי</li>
	<li>ספייק ב 220 μl של diמתיל סולפוקסיד (dmso) לאחד סדרת מחלקים של כיבוי, בעדינות לערבב, ומקום מאחורי מערכת הזרימה כדי לאסוף דגימות הקרינה. תוספת של DMSO יהיה לעכב מתיונין אנדוגניים סולפוקסיד רדוקטאז.</li>
	<li>הפעל לייזר, המתן 7 s ולאחר מכן הפעל את מערכת הזרימה.</li>
	<li>לאחר סיום המדגם זורם, לכבות את הלייזר, ולערבב בעדינות את הכיבוי עם המדגם שנאסף. מניחים את זה בצד במהלך השלבים 4.5 ו 4.6.</li>
	<li>למלא את כל ארבעת מזרקים עם המאגר התאים מושעה ולזרום אותו דרך מערכת הזרימה.</li>
	<li>לאחר שהמערכת מסתיימת בשטיפה, חזור על שלבים 4.1 ו-4.2. הפעל את הזרימה ללא הקרנה. זהו לא שליטה לייזר לחשבון על חמצון הרקע בתאים.</li>
	<li>בעוד המדגם הבא פועל, ספין למטה את המדגם הקודם ב 450-800 x g עבור 5 דקות, להסיר את הממס, ולהשעות מחדש ב 100 μl של מאגר פירוק התא כמו radioimmunoprecipitation מאגר (ריפה).</li>
	<li>העבר את הדגימה לשפופרת מיקרוצנטריפוגה והקפא הבזק בחנקן נוזלי.</li>
	<li>כאשר כל הדגימות סיימו לפעול, פרק את מערכת הזרימה לניקוי. להיפטר אבובים סיליקה השתמשו ולנקות את כל החיבורים האחרים על ידי sonicating עבור 1 h ב 50% מים: 50% מתנול. נקה את הזרקים לפי הוראות היצרן.</li>
</ol>5. תקציר
<ol><li>. מעכל את כל התאים התחילו בהתדלחם הדגימות והחום ב-95 מעלות צלזיוס למשך 10 דקות.</li>
	<li>לאחר החימום, לצנן את הליפוסט על הקרח עבור 15 דקות.</li>
	<li>הוסף 25 יחידות של נוקלאז כדי לעכל DNA ו-RNA ו-דגירה בחדר ממוזג עבור 15 דקות.</li>
	<li>דגימות ספין באמצעות צנטריפוגה העליון הטבלה ב 16,000 x g עבור 10 דקות ב 4 ° c.</li>
	<li>לאסוף את סופרנטנט ולהעביר אותו צינור מיקרוצנטריפוגה נקי.</li>
	<li>בדוק את ריכוז החלבון בעזרת ערכת שיטת החלבונים.</li>
	<li>העברת 20-100 μg של דגימה לצינור מיקרוצנטריפוגה נקי ולהביא 100 μL.</li>
	<li>להפחית דגימות עם 20 מ"מ dithio, (DTT) ב 50 ° c עבור 45 דקות.</li>
	<li>לצנן את הדגימות בטמפרטורת החדר עבור 15 דקות.</li>
	<li>בטמפרטורת החדר במשך 20 דקות. מוגן מפני אור</li>
	<li>הוסף אצטון טרום מקורר בחלבון 1:4 היחס: אצטון. לערבב דגימות ולמקם ב-20 ° c בלילה.</li>
	<li>למחרת בבוקר, לסובב דגימות ב 16,000 x g עבור 10 דקות ב 4 ° c.</li>
	<li>הסר את הסופרנטאנט והוסף 50 μL של 90% אצטון מקורר. מערבבים דגימות ו למטה ב 16,000 x g עבור 5 דקות ב 4 ° c.</li>
	<li>להסיר אצטון ולתת דגימות יבש על ידי השארת כובעים של המיקרוצנטריפוגה לפתוח עם מחיקה חינם של מוך מכסה את החלק העליון. לאחר הדגימות התייבשו, השהה מחדש את הגלולה חלבון עם 10 מ"מ מאגר טריס pH 8.</li>
	<li>השעיה מחדש 20 μg של טריפסין ב 40 μL של 10 מ"מ מאגר טריס pH 8. הוסף 2 μg של טריפסין (מסה: יחס המונים של טריפסין 1:50 מדגם). מודטה דגימות ב 37 ° c ללילה.</li>
	<li>בבוקר שלמחרת בודקים את הריכוז הפפטיד בעזרת שיטת מבחן פפטיד. לאחר שהדוגמא הוסרה לצורך הבחינה הפפטיד, כיבוי הטריפסין של העיכול על ידי הוספת חומצה פורמית לדגימות (הריכוז הסופי הוא 5% חומצה פורמית).</li>
	<li>לאחר ריכוז פפטיד הסופי נקבע, להעביר 10 μg של כל דגימה לצינור מיקרוצנטריפוגה נקי. פעולה זו מבטיחה שאותה כמות של כל דגימה תהיה מנותח. יבש את המדגם באמצעות צנטריפוגה ואקום. פעם אחת מיובש מחדש עם 20 μl של המסה ספקטרומטריה כיתה 0.1% החומצה פורמית. העבר דגימות לבקבוקונים באמצעות דוגם אוטומטי.</li>
</ol>6. כרומטוגרפיה נוזלית-ספקטרומטריה מאסיבית
<ol><li>כדי להתאים שינויים FPOP לנתח את התא מתעכל ליפוסט באמצעות ניתוח LC-MS/MS.</li>
	<li>השתמש בשלבים ניידים של 0.1% החומצה פורמית במים (A) ו 0.1% החומצה פורמית ב acetonitrile (ב).</li>
	<li>טען 0.5 μg של דגימה אל 180 יקרומטר x 20 מ"מ סי18 (5 יקרומטר ו-100 Å) השמנה עמודה ולשטוף מדגם עם 99% (a) ו-1% (ב) עבור 15 דקות.</li>
	<li>באמצעות 75 יקרומטר x 30 ס"מ סי18 (5 יקרומטר ו 125 Å) טור אנליטי, להפעיל את שיטת ההפרדה האנליטית עם קצב הזרימה של 0.300 μl/min החל ב 3% (ב) עבור דקה אחת ולאחר מכן כבש 10% (ב) מ 1-2 min. הרמפה הבאה ל 45% (ב) מ 2-100 דקות מכן 100% (ב) מ 100-110 min. לנקות את העמודה על ידי החזקת 100% (ב) מ-110-115 min. מחדש את העמודה על-ידי המשך 3% (ב) מ 115-116 דקות ולהחזיק ב -3% (ב) מתוך 116-130 דקות.</li>
	<li>הגדר את שיטת הרכישה MS כדי לקבל רזולוציה של 60,000 עם טווח סריקה m/z של 375-1500. הגדר את בקרת הרווח האוטומטי (AGC) היעד כדי 5.0 x 105 עם זמן הזרקה מקסימלית של 50 ms.</li>
	<li>במהלך הרכישה MS, בחר את היונים המקודמות עם מדינות החיוב 2-6 עבור בידוד באמצעות רכישה תלויה נתונים (דה) עם חלון בידוד של 1.2 m/z וזמן מחזור של 4 s. בחר את הפפטידים עם סף עוצמה של 5.0 x 104 עבור hcd הפעלה עם אנרגיה מנורמלת מוגדר 32%. להוציא את פפטידים לאחר 1 MS/MS הרכישה עבור 60 s. הגדר את הרזולוציה MS/MS ל 15,000 עם יעד AGC של 5.0 x 104 ו זמן הזרקה מקסימלית של 35 MS.</li>
</ol>7. עיבוד נתונים
<ol><li>חפש בקובצי ה-RAW על תוכנת ניתוח חלבון זמינה כנגד מסד נתונים של חלבונים רלוונטיים ואנזים התקציר הרלוונטי. כאן, השתמשו במאגר המידע של האדם השוויצרי-פרוט ובטריפסין.</li>
	<li>הגדר את מסה הקודמן כדי לחפש בין 350 עד 5,000 Da ו עמידות המונית של 10 עמודים לדקה. יכול להיות לכל היותר 1 מחשוף האתר החמיץ עם אורך פפטיד בין 6 כדי 144 שאריות. מגבלות אלה מקלות על חיפוש במסד נתונים.</li>
	<li>הגדר את יוני הקטע עמידות מסה מקסימלית ל 0.02 Da עם carbamidomethyl (+ 57.021) כשינוי סטטי וכל שינויי FPOP מ -17 חומצות אמינו כשינוי דינאמי (איור 4 היא דוגמה לזרימת העבודה של ניתוח החלבון המשמשת לזיהוי שינויי fpop). הערה: שינויים FPOP על סרין וטראונין אינם כלולים בחיפוש עקב הפעילות החוזרת התחתונה שלהם עם רדיקלים הידרוקסיל.</li>
	<li>חפש עם מסד נתונים דמה עם שיעור גילוי שווא של 1% ו-5%.</li>
	<li>לאחר הקבצים מסתיים החיפוש לחשב את מידת השינוי FPOP. פתח פרוטדום גלה 2.2, רצף ייצוא, מיקומי שינוי, הצטרפות חלבון, קובץ ספקטרום, השפע מקודמן, ואת זמן השמירה מידע. חישוב היקף השינוי מהמשוואה 4: <img src="/files/ftp_upload/60911/60911eq2.jpg"> אזור EIC שונה הוא אזור כרומטוגרפי של פפטיד ספציפי עם שינוי רדיקלי הידרוקסיל. אזור EIC הוא האזור הכולל כרומטוגרפי של אזורים ששונו ולא השתנו של הפפטיד הספציפי. מידת החמצון מחושבת בדגימות עם ובלי הקרנה. המדגם נמנע הקרנה (שליטה) חשבונות עבור כל חמצון הרקע שהיה יכול להיות נוכח בתאים לפני ואחרי H2O2 חשיפה. הפקדים מופחתים מדגימות ההקרנה כדי לסייע בבידוד של שינויים ספציפיים של FPOP.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Gau, B., Garai, K., Frieden, C., Gross, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mass+spectrometry-based+protein+footprinting+characterizes+the+structures+of+oligomeric+apolipoprotein+E2,+E3,+and+E4.">Mass spectrometry-based protein footprinting characterizes the structures of oligomeric apolipoprotein E2, E3, and E4.</a> Biochemistry. 50 (38), 8117-8126 (2011).</li><li>Li, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High+structural+resolution+hydroxyl+radical+protein+footprinting+reveals+an+extended+Robo1-heparin+binding+interface.">High structural resolution hydroxyl radical protein footprinting reveals an extended Robo1-heparin binding interface.</a> Journal of Biological Chemistry. 290 (17), 10729-10740 (2015).</li><li>Zhang, H., Gau, B. C., Jones, L. M., Vidavsky, I., Gross, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+photochemical+oxidation+of+proteins+for+comparing+structures+of+protein&#8722;+ligand+complexes:+the+calmodulin&#8722;+peptide+model+system.">Fast photochemical oxidation of proteins for comparing structures of protein&#8722; ligand complexes: the calmodulin&#8722; peptide model system.</a> Analytical Chemistry. 83 (1), 311-318 (2010).</li><li>Jones, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Complementary+MS+methods+assist+conformational+characterization+of+antibodies+with+altered+S-S+bonding+networks.">Complementary MS methods assist conformational characterization of antibodies with altered S-S bonding networks.</a> Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 24 (6), 835-845 (2013).</li><li>Kiselar, J. G., Janmey, P. A., Almo, S. C., Chance, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+analysis+of+gelsolin+using+synchrotron+protein+footprinting.">Structural analysis of gelsolin using synchrotron protein footprinting.</a> Molecular &amp; Cellular Proteomic. 2 (10), 1120-1132 (2003).</li><li>Vahidi, S., Stocks, B. B., Liaghati-Mobarhan, Y., Konermann, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+pH-induced+protein+structural+changes+under+equilibrium+conditions+by+pulsed+oxidative+labeling+and+mass+spectrometry.">Mapping pH-induced protein structural changes under equilibrium conditions by pulsed oxidative labeling and mass spectrometry.</a> Analytical Chemistry. 84 (21), 9124-9130 (2012).</li><li>Hambly, D. M., Gross, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Laser+flash+photolysis+of+hydrogen+peroxide+to+oxidize+protein+solvent-accessible+residues+on+the+microsecond+timescale.">Laser flash photolysis of hydrogen peroxide to oxidize protein solvent-accessible residues on the microsecond timescale.</a> Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 16 (12), 2057-2063 (2005).</li><li>Espino, J. A., Mali, V. S., Jones, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+cell+footprinting+coupled+with+mass+spectrometry+for+the+structural+analysis+of+proteins+in+live+cells.">In cell footprinting coupled with mass spectrometry for the structural analysis of proteins in live cells.</a> Analytical Chemistry. 87 (15), 7971-7978 (2015).</li><li>Rinas, A., Mali, V. S., Espino, J. A., Jones, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+Microflow+System+for+In-Cell+Footprinting+Coupled+with+Mass+Spectrometry.">Development of a Microflow System for In-Cell Footprinting Coupled with Mass Spectrometry.</a> Analytical Chemistry. 88 (20), 10052-10058 (2016).</li><li>Guan, J. Q., Almo, S. C., Reisler, E., Chance, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structural+Reorganization+of+Proteins+Revealed+by+Radiolysis+and+Mass+Spectrometry:+G-Actin+Solution+Structure+Is+Divalent+Cation+Dependent.">Structural Reorganization of Proteins Revealed by Radiolysis and Mass Spectrometry: G-Actin Solution Structure Is Divalent Cation Dependent.</a> Biochemistry. 42 (41), 11992-12000 (2003).</li><li>Xu, G., Chance, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hydroxyl+radical-mediated+modification+of+proteins+as+probes+for+structural+proteomics.">Hydroxyl radical-mediated modification of proteins as probes for structural proteomics.</a> Chemical Reviews. 107 (8), 3514-3543 (2007).</li><li>Kaur, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proteome-Wide+Structural+Biology:+An+Emerging+Field+for+the+Structural+Analysis+of+Proteins+on+the+Proteomic+Scale.">Proteome-Wide Structural Biology: An Emerging Field for the Structural Analysis of Proteins on the Proteomic Scale.</a> Journal of Proteome Research. 17 (11), 3614-3627 (2018).</li><li>Chea, E. E., Jones, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analyzing+the+structure+of+macromolecules+in+their+native+cellular+environment+using+hydroxyl+radical+footprinting.">Analyzing the structure of macromolecules in their native cellular environment using hydroxyl radical footprinting.</a> Analyst. 143 (4), 798-807 (2018).</li><li>Zhu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elucidating+in+vivo+structural+dynamics+in+integral+membrane+protein+by+hydroxyl+radical+footprinting.">Elucidating in vivo structural dynamics in integral membrane protein by hydroxyl radical footprinting.</a> Molecular &amp; Cellular Proteomic. 8 (8), 1999-2010 (1999).</li><li>Rinas, A., Jones, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fast+photochemical+oxidation+of+proteins+coupled+to+multidimensional+protein+identification+technology+(MudPIT):+expanding+footprinting+strategies+to+complex+systems.">Fast photochemical oxidation of proteins coupled to multidimensional protein identification technology (MudPIT): expanding footprinting strategies to complex systems.</a> Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 26 (4), 540-546 (2015).</li><li>Rinas, A., Espino, J. A., Jones, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+efficient+quantitation+strategy+for+hydroxyl+radical-mediated+protein+footprinting+using+Proteome+Discoverer.">An efficient quantitation strategy for hydroxyl radical-mediated protein footprinting using Proteome Discoverer.</a> Analytical and Bioanalytical Chemistry. 408 (11), 3021-3031 (2016).</li></ol>

ליסה ג ' ונס הוא ממציא על מכלול הזרם עבור פטנט תאים (מספר הפרסום: 20180079998).

שיטות מבוססות מספר ספקטרומטר המסה פותחו כדי לחקור את מבנה החלבון ואת החלבון-ligand מתחמי באופן פרוטדום-רחב בתאים שלמים או ליסביטים תא. טכניקות אלה כוללות אך אינם מוגבלים ביציבות של חלבונים משיעור של חמצון (SPROX), פרופיל פרוטדום תרמי (TPP), החוצה קישורים כימיים (XL-MS), ו-הידרוקסיל חלבון רדיקלי מfootprinting דפסה (HRPF). כל טכניקה יש מגבלות ייחודיות ויתרונות לעומת אחד את השני, אשר נבדקו בהרחבה12. כל אחת מהשיטות הללו שימשו לביולוגיה מבנית רחבה כדי להבהיר מבנה חלבונים ולתפקד בסופו של דבר בתוך הסביבה התאית המורכבת. IC-FPOP היא טכניקה HRPF המנצלת רדיקלים הידרוקסיל כדי oxidatively לשנות את הממס שרשראות בצד של חומצות אמינו, מבנה חלבון בודק חלבון-ligand אינטראקציות בתוך תאים קיימא13. IC-FPOP הוא שיפור HRPF הראשונית בתאים חיים שהשתמשו בכימיה פנטון ליצור רדיקלים על ציר הזמן של הדקות14. במחקר זה, שינויים מבניים בחלבון ממברנה אינטגרלי בתגובה הפחתת כוח pH או יוניים של המאגר התאפיין בהצלחה עם כיסוי חמצון טוב על פני החלבון. לעומת פנטון כימיה, IC-fpop הוא הרבה יותר מהר, שינוי חלבונים על ציר הזמן יליונית, ובכך מאפשר היווצרות חלבון יליד ללמוד.
מבחן מפתח עבור IC-FPOP היא לאשר את הכדאיות של התאים לאחר החשיפה H2O2. שימוש קו ערבוב 40 ס מ, התאים מודבטים ב H2O2 עבור בערך 3 s לפני הקרנה. הפעם ניתן לכוונן על ידי שינוי אורך של אבובים זה סיליקה. ראוי לציין כי למרות השימוש טרילאן כחול כדי לבדוק את הכדאיות התא מראה את היושרה של התאים מתמשכת בעקבות H2O2 דגירה, התאים יכול להיות פוטנציאלי תחת לחץ מטפל מסלולים איתות כי אינטראקציה עם H2O2. למרבה המזל, זמן הדגירה הקצר הוא מהיר יותר מאשר סינתזה חלבון מתן אמון החלבונים הנוכחי אינם המושרה על ידי H2O2.
הצעד החשוב הבא הוא לאשר הרכבה נכונה של מערכת הזרימה. לאחר ההרכבה, להבטיח שאין דליפות נוכח לאחר שריקון המערכת עם המאגר הרצוי. אם הדליפות נמצאות, לוודא כי צינורות סיליקה נחתך כראוי הוא הריקון נגד חזיות לעשות חותם מתאים פעם אחת למטה. כל החלקים התהדקו בידי, כך שאין צורך בכלים. במהלך כל ניסוי IC-FPOP, ודא כי הנימרים המגנטיים במזרק התאים נשארים בתנועה. עצבנות קטנה זו מגבילה את מספר התאים הנמצאים בתחתית המזרק אך אינה קשה מספיק כדי להטות את התאים. לאחר ריצה אחת, יש בערך 50 μL של תאים שנותרו במזרק. הקפד תמיד לדלל את זה עם צעד שטיפה כדי להגביל את מספר התאים המעבירים לניסוי הבא. מומלץ להשתמש במזרק תאים טריים אם משווים טיפולי תאים מרובים. חשוב גם לבחור מאגר מתאים עבור התאים הנבדקים. כמה מאגרים להרוות את הרדיקלי הידרוקסיל המוביל פחות שינויים על חלבונים. שו ואח ' הראו כי כמה מאגרים בשימוש נפוץ להפחית את החיים הרדיקלי הידרוקסיל11. DPBS ו-HBSS הם מאגרים נפוצים המשמשים ניסויים IC-FPOP.
לאחר IC-FPOP, למטב את פרוטוקול העיכול בהתבסס על הפרמטרים הדרושים. מאז FPOP מייצרת שינויים בלתי הפיכה בלתי הפיך, יש זמן רב זמין לעיכול יסודי וניקוי מבלי לאבד את הכיסוי תיוג. תמיד לבדוק ולנרמל את ריכוז החלבון כך ריכוזי פפטיד אחיד טעונים עבור ספקטרומטריה המסה טנדם. לבסוף, יש להיות מודעים לכך שimmunoprecipitation לא ניתן לבצע בשיתוף עם IC-FPOP. אם שינוי FPOP מכוון את אזור האינטראקציה, הזיקה של הנוגדן מונמכת. כדי לסייע להגדיל את הזיהוי של שינויים FPOP, 2D-כרומאטוגרפי שלבי הפרדה הראו יותר מאשר משולש את מספר פפטידים תחמוצת זיהה15.
אתגר של כל ניסוי FPOP הוא רמה מסובכת של ניתוח נתונים בשל מוצרי חמצון אפשרי שיכולים להתעורר. הדבר נכון הן בתוך התא והן בתוך מבחנה, אך מוגברת באופן דרסטי עם המורכבות הנוספת של ניתוח ליסיטים של תאים. עם אופטימיזציה נוספת של IC-fpop יותר חלבונים עם כיסויים שינוי גבוה יותר נובעים, ובכך מהיר ניתוח ביצוע מפרך יותר. כמות ההטיה של נתונים שנוצרת מניסוי IC-FPOP יחיד מגבילה את השימוש באימות ידני הגורם לחוקרים להסתמך על תוכנות רבות יותר. בשל כך, Rinas ואח ' פיתחה אסטרטגיית קוונט עבור HRPF באמצעות פרוטאום גלה (PD)16. שיטה זו משתמשת בזרימת עבודה של צומת מרובה חיפוש ב-PD בשילוב עם פלטפורמה כמותית בגיליון אלקטרוני. שיפורים נוספים על פלטפורמת IC-FPOP בעיצומן כדי להגדיל את מספר פפטידים מזוהה עם שינויים FPOP יחד עם מוגבר מוגברת ודיוק כימות.

הידרוקסיל חלבונים רדיקלים הדפסה (HRPF) היא שיטה כי בדיקה הנגישות הממס של חלבון באמצעות שינויים בעלי שינוי באמצעות שנוצרו באמצעות רדיקלים הידרוקסיל. כאשר מבנה החלבונים או אינטראקציות החלבונים משתנים, זה ישנה את חשיפת הממס של חומצות אמינו, ובכך שינוי היקף השינוי של שאריות. עם hrpf, אינטראקציות חלבונים1,2,3 ו החלבון התאמות שינויים4,5,6 נחקרו בהצלחה בתוך מבחנה. ישנן מספר שיטות היוצרות רדיקלים הידרוקסיל עבור ניסויים HRPF, אחד להיות מהיר חמצון פוטוכימיקלים של חלבונים (FPOP). Fpop פותחה על ידי בזריזות ו גרוס ב 2005 ומנצל 248 ננומטר excimer לייזר לייצר רדיקלים הידרוקסיל דרך פוטוליזה של חמצן מימן (H2O2)7.
לאחרונה, Espino ואח ' הרחיב את השימוש FPOP לחקור מבנה חלבון בתאים חיים, שיטה הנקראת FPOP בתא (IC-FPOP)8. בניגוד למחקרים בעלי מבחנה, לימוד חלבונים בתאים לצורך הצפיפות המולקולארית יחד עם אינטראקציות חלבונים שונות העלולות להשפיע על המבנה. בנוסף, הוא מציג את היתרון של מתן תמונה של הפרוטדום מלא הפוטנציאל לספק מידע מבניים של מערכות רבות בבת אחת כדי לבצע פרוטדום ביולוגיה מבנית רחב. יתר על כן, טכניקה זו היא אידיאלית עבור חלבונים שקשה ללמוד מבחנה, כמו חלבונים ממברנה.
מחקרים ראשוניים של IC-FPOP בהצלחה בוחן 105 חלבונים החל שפע חלבון ולוקליזציה הסלולר. כדי לשפר את שיטת ה-IC-FPOP, רינאס ואח ' פיתח מערכת מיקרוזרימה להזרמת תאים בודדת9. שיפור מערכת הזרימה המקורית מגביל את צבירת התאים ומגדיל את ה-H2O הזמין עבור הקרנה. במערכת הזרימה הראשונית, התאים המקרקהים בצינורות סיליקה הביאו כפכפים והקרנה לא אחידה. שילוב של שני זרמים של מאגר נדן הידרודינמי מתמקד בתאים, ומאפשר להם לזרום בנפרד מעבר ללייזר. התאגדות של מזרק נפרד עבור H2O2 מאפשר מבוקרת יותר ממוטב החשיפה זמן המאפשר גבוה יותר h2או2 ריכוזים ללא תופעות לוואי. גם, הגבלת זמן הדגירה מגביל את התמוטטות של H2O2 על ידי הקטלני הקטאז. על ידי שילוב זה מערכת הזרימה החדשה, מספר מזוהה של חלבונים עם שינוי FPOP גדל 13-קיפול, ובכך להרחיב את היכולות של שיטה זו כדי לחקור שפע של חלבונים בתאי החיים. בפרוטוקול זה ניסוי IC-FPOP כללי מתואר בהתמקדות על ההרכבה של מערכת הזרימה IC-FPOP.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>15 mL Conical Centrifuge Tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-959-53A</td>
			<td>any brand is sufficient</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL Gas Tight Syringe, Removable Luer Lock</td>
			<td>SGE Analytical Science</td>
			<td>008760</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Conical Centrifuge Tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-432-22</td>
			<td>any brand is sufficient</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>500 &#181;L SGE Gastight Syringes: Fixed Luer-Lok Models</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>SG-00723</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone, HPLC Grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A929-4</td>
			<td>4 L quantity is not necessary</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile with 0.1% Formic Acid (v/v), LC/MS Grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>LS120-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACQUITY UPLC M-Class Symmetry C18 Trap Column, 100 &#197;, 5 &#181;m, 180 &#181;m x 20 mm, 2G, V/M, 1/pkg</td>
			<td>Waters</td>
			<td>186007496</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACQUITY UPLC M-Class System</td>
			<td>Waters</td>
			<td>ACQUITY UPLC M-Class System</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aluminum Foil</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>01-213-100</td>
			<td>any brand is sufficient</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aqua 5 &#181;m C18 125 &#197; packing material</td>
			<td>Phenomenex</td>
			<td>04A-4299</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>022625501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Delicate Task Wipers</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>06-666A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dithiothreiotol (DTT)</td>
			<td>AmericanBio</td>
			<td>AB00490-00005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMSO, Anhydrous</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>D12345</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EX350 excimer laser</td>
			<td>GAM Laser</td>
			<td>EX350 excimer laser</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FEP Tubing 1/16&#34; OD x 0.020&#34; ID</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science</td>
			<td>1548L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formic Acid, LC/MS Grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A117-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HV3-2 VALVE</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>86728</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrogen Peroxide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>H325-100</td>
			<td>any 30% hydrogen peroxide is sufficient</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodoacetamide (IAA)</td>
			<td>ACROS Organics</td>
			<td>122270050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Legato 210 syringe pump</td>
			<td>KD Scientific</td>
			<td>788212</td>
			<td>Any syringe pump that can hold 4, 5 mL syringes, withdraw and expel liquid, and have a way to stale the motor should work</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer Adapter Female Luer to 1/4-28 Male Polypropylene</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science</td>
			<td>P-618L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol, LC/MS Grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A454SK-4</td>
			<td>4 L quantity is not necessary</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>75002436</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N,N&#39;-Dimethylthiourea (DMTU)</td>
			<td>ACROS Organics</td>
			<td>116891000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoTight Sleeve Green 1/16&#34; ID x .0155&#34; ID x 1.6&#34;</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science</td>
			<td>F-242X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoTight Sleeve Yellow 1/16&#34; OD x 0.027&#34; ID x 1.6&#34;</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science</td>
			<td>F-246</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-tert-Butyl-&#945;-phenylnitrone (PBN)</td>
			<td>ACROS Organics</td>
			<td>177350250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Orbitrap Fusion Lumos Tribrid Mass Spectrometer</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>Orbitrap Fusion Lumos Tribrid Mass Spectrometer</td>
			<td>other high resolution instruments (e.g. Q exactive Orbitrap or Orbitrap Fusion) can be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE50-C pyroelectric energy meter</td>
			<td>Ophir Optronics</td>
			<td>7Z02936</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pierce Quantitative Colorimetric Peptide Assay</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>23275</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pierce Rapid Gold BCA Protein Assay Kit</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>A53225</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pierce Trypsin Protease, MS Grade</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>90058</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pierce Universal Nuclease for Cell Lysis</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>88702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polymicro Cleaving Stone, 1&#34; x 1&#34; x 1/32&#34;</td>
			<td>Molex</td>
			<td>1068680064</td>
			<td>any capillary tubing cutter is sufficient</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polymicro Flexible Fused Silica Capillary Tubing, Inner Diameter 150 &#181;m, Outer Diameter 360 &#181;m, TSP150350</td>
			<td>Polymicro Technologies</td>
			<td>1068150024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polymicro Flexible Fused Silica Capillary Tubing, Inner Diameter 450 &#181;m, Outer Diameter 670 &#181;m, TSP450670</td>
			<td>Polymicro Technologies</td>
			<td>1068150025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polymicro Flexible Fused Silica Capillary Tubing, Inner Diameter 75 &#181;m, Outer Diameter 360 &#181;m, TSP075375</td>
			<td>Polymicro Technologies</td>
			<td>1068150019</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium Phosphate Monobasic</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>P382-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Proteome Discover 2.2 (bottom-up proteomics software)</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>OPTON-30799</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotary Magnetic Tumble Stirrer</td>
			<td>V&#38;P Scientific, Inc.</td>
			<td>VP 710D3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotary Magnetic Tumble Stirrer, accessory kit for use with Syringe Pumps</td>
			<td>V&#38;P Scientific, Inc.</td>
			<td>VP 710D3-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Flangeless Ferrule w/SST Ring, Tefzel&#8482; (ETFE), 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16&#34; OD</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science</td>
			<td>P-259X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Flangeless Nut PEEK 1/4-28 Flat-Bottom, for 1/16&#34; &#38; 1/32&#34; OD</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science</td>
			<td>P-255X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Tumble Stir Discs, 3.35 mm diameter, 0.61 mm thick</td>
			<td>V&#38;P Scientific, Inc.</td>
			<td>VP 722F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific Pierce RIPA Buffer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>PI89900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris Base</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP152-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Upchurch Scientific Low-Pressure Crosses: PEEK</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-700-182</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Upchurch Scientific Low-Pressure Tees: PEEK</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-700-178</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV Fused Silica Plano-Convex Spherical Lenses</td>
			<td>THORLABS</td>
			<td>LA4052</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>V&#38;P Scientific IncSupplier Diversity Partner TUMBL STIR DISC PARYLENE 1000</td>
			<td>V&#38;P Scientific, Inc.</td>
			<td>VP724F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>VHP MicroTight Union for 360&#181;m OD</td>
			<td>IDEX Health &#38; Science</td>
			<td>UH-436</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water with 0.1% Formic Acid (v/v), LC/MS Grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>LS118-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water, LC/MS Grade</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>W6-4</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

characterizing cellular proteins with in-cell fast photochemical oxidation of proteins

מהיר חמצון פוטוכימיקלים של חלבונים (FPOP) הוא חלבון רדיקלי הידרוקסיל שיטת הדפסה המשמש לאפיון מבנה החלבון ואינטראקציות. FPOP משתמש 248 ננומטר excimer לייזר כדי photolyze תחמוצת מימן הפקת רדיקלים הידרוקסיל. רדיקלים אלה oxidatively לשנות את הממס שרשראות חשופות לצדדים של 19 של 20 חומצות אמינו. לאחרונה, שיטה זו שימש בתאים חיים (IC-FPOP) כדי ללמוד אינטראקציות חלבונים בסביבה הטבעית שלהם. המחקר של חלבונים בתאים חשבונות עבור הצפיפות הבין-מולקולרית ואינטראקציות חלבונים שונים, כי הם מופרדים ללימודי מבחנה. מערכת זרימת תאים בודדת מותאמת אישית תוכננה להפחית את צבירת התאים והסתימה במהלך IC-FPOP. מערכת זרימה זו מתמקדת התאים מעבר לייזר excimer בנפרד, ובכך להבטיח הקרנה עקבית. על ידי השוואת היקף החמצון המיוצר FPOP אל הנגישות הממס של חלבון מחושב ממבנה גביש, IC-FPOP יכול במדויק לחקור את הרשתות בצד ממיס נגיש של חלבונים.

IC-FPOP היא שיטת הדפסת רגליים לחקור אינטראקציות חלבונים בתאים חיים. במערכת הזרימה IC-FPOP, הזמן חשיפה H2o2 מוגבל בערך 3 s, אחריות גבוהה יותר h2o2 ריכוזי ללא השלכות מזיקות עבור התאים. מערכת הזרימה משלבת גם שני זרמים של חיץ מעטפת, אשר הידרודינמי מתמקד את התאים למרכז אבובים לייצר זרימה אחת של תאים להיות לקרינה אחידה (איור 5)9. הדמיה פלואורסצנטית של מוערמים YZ תמונות מוערמות (איור 5A) להראות הפרדה ברורה של מאגר נדן (המכיל fluorc fluorophore) מן הפתרון התא (המכיל את tmrm פלואורואופפור). כדי להדגיש הפרדה זו, איור 5B ואיור 5C הצג מפות חום ממוצעות תלת ממדיות של התמיסה או פתרון התאים של המעטפת, הממחישות ערבוב מינימלי של שני הפתרונות.
השימוש במערכת זרימת התא הבודדת מגדיל את מספר החלבונים הoxidatively ששונו על-ידי 13מתקפל(איור 6א)9. בשיטה זו, חלבונים ברבים של התאים הסלולריים מסומנים עם חלבונים ממברנה, חלבונים cytoplasmic, וחלבונים בתוך הגרעין להיות הנפוצים ביותר8,9. כדי להבטיח חלבונים שונו בתוך תאים שלמים, תמונות פלורסנט של תאים מטופלים CellROX נערכו בעקבות H2O2 טיפול הקרנה (איור 6ב)8. היציבות של התאים במהלך תהליך תיוג עוד מאשרת את היעילות של IC-FPOP לחקור חלבונים בסביבה הסלולר הילידים שלהם. שינויים אלה יכולים להיות מותאמים לחומצות אמינו מסוימות על חלבון. איור 7 מייצג שינוי המתרחשים במהלך IC-fpop יחד עם הופק כרומאטוגרם יון שלה. המשמרת שנצפתה ב כרומוטוגרמה המחולצים מתרגמת את השינוי בהידרופוטטין הנגרמת על ידי מתיונין מתחמוצת החיידקים ב פפטיד שונה.
כדי לבדוק אם השינויים fpop הגישה הממס בתוך התאים, בתוך התא המסומן אקטין הושווה הן במחקר הדפסה מחוץ לגוף ומבנים גבישים שונים של אקטין (איור 8)8. אקטין בתוך התא מיוצג באיור 8A מראה רחבות המקבילה של חמצון מתוך מחקר מתורבת על ידי גואן ואח '10 (איור 8B), המסכם אקטין יש נגישות הממס דומה הן בתאי והן במחקרים מבחנה. לאישור נוסף IC-fpop היה בודק את הנגישות הממס של אקטין, היקף שינויי fpop הושוו הנגישות ממס של שאריות בעלי תווית מחושב שני מבנים קריסטל אקטין (איור 8ג). מתאם זה ממחיש כי IC-FPOP בוחן את הנגישות הממס של חלבון monomeric היטב.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig1.jpg"> איור 1: כיצד לבנות כיאות כראוי. (א) המקום ferrules, סיליקה אבובים, שרוול יחד לפני הידוק. (ב) הדקו את כל הרכיבים יחד. (ג) המוצר הסופי יפיק פרריר כי כבר התהדקו על השרוול. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig1large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig2.jpg"> איור 2: הגדרת מערכת זרימה IC-FPOP. (A) תמונה של מערכת זרימה IC-fpop התאספו במלואו הממוקמים ליד הלייזר. (ב) דוגמה של רווח צורך להגדיל את הקוטר החיצוני של 500 μl מזרקים כדי להדק בהצלחה את כל הזרקים ביחד. (ג) תמונות מייצגות המציגות את השטח הנדרש עבור הרידרים המגנטיים. (ד) הפקקים נחוצים כדי לעכב את משאבת המזרק מבלי לשבור את הזרקים. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig2large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig3.jpg"> איור 3: סכמטית של מערכת הזרימה שפותחה עבור IC-FPOP. קווים כחולים מייצגים צינורות סיליקה עם 450 יקרומטר מזהה ו 670 יקרומטר od, קווים אדומים יש 150 יקרומטר מזהה ו 360 יקרומטר od, וקווים כתומים יש מזהה ב75 יקרומטר ו-360 יקרומטר od. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig3large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig4.jpg"> איור 4: תוכנת ניתוח חלבונים המשמשת לזיהוי שינויי FPOP. זרימת עבודה טיפוסית עם השינויים המתאימים שחיפשו בכל צומת. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig4large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig5.jpg"> איור 5: מערכת זרימה תא בודדת הידרודינמית מתמקדת התאים לתוך זרם אחד. (A) אורתוגלוונלית yz מחסנית הממחישות 3d מיקוד של האנליטה הסלולר (אדום, tmrm fluorophore) מוקפת מאגר הנדן (ירוק, fitopפפור). ממוצע תלת מימדי של חום בעוצמה ממוצעת של מאגר המעטפת (ב) ו-מכשירים סלולריים (C). עוצמות נמוכות הן כחולות וגבוהות ביותר הן אדומות (B-C). דמות זו שונתה מרינאס ואח '9<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig5large.jpg" target="_blank">נא ללחוץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig6.jpg"> איור 6: ניצול של מערכת זרימה IC-FPOP באופן דרסטי מגדילה את fpop חלבונים ששונו בתאי צריכת. (א) השוואה של חלבונים המזוהים עם ובלי מערכת הזרימה. מערכת הזרימה זיהה 1391 FPOP שונה חלבונים בעוד רק 105 חלבונים זוהו ללא מערכת זרימה עם חפיפה של 58 שונה חלבונים. דמות זו שונתה מ Rinas ואח '9 (ב) הדמיה פלואורסצנטית של cellrox מטופלים תאים לאחר IC-fpop הצג את התאים עדיין שלמים לאחר תיוג חמצוני. התאים הופלו באמצעות מיקרוסקופ מרובה מולטיפוטון FV1000 MPE ב-665 ננומטר. תמונה המוצגת היא פרוסה בודדת. איור זה השתנה מ-Espino et al.8<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig6large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 7" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig7.jpg"> איור 7: דוגמאות של ספקטרום ms/ms לטנדם המתרחשים במהלך IC-FPOP. מוצר-יון (MS/MS) ספקטרום של (א) פפטיד לא שונו, ו (ב) חמצון זוהה על שאריות M8 נמצא על זה פפטיד. מייצג EIC של (ג) שונה פפטיד ו (ד) פפטיד משתנה. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig7large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/60911/60911fig8.jpg"> איור 8: IC-FPOP יעיל בחיטוט הנגישות ממס של חלבונים. (A) היקף השינוי עבור 9 פפטידים oxidatively שונה מ actin. הערכים מוצגים כממוצעים ובתוספת סטיית תקן מינוס (n = 3). (ב) שינוי של פפטידים אקטין תחמוצת בחוץ גופית על ידי סינכרוטרון radiolysis מ גואן ואח '10 (ג) קורלציה של שאריות fpop שינויים עם סאסא הדוק (משולשים, קו מגמה מקווקו) ופתוח (עיגולים, קו מגמה מוצק) מצבי אקטין. איור זה השתנה מ-Espino et al.8<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/60911/60911fig8large.jpg" target="_blank">אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Characterizing Cellular Proteins with In-cell Fast Photochemical Oxidation of Proteins at JoVE.com

Characterizing Cellular Proteins with In-cell Fast Photochemical Oxidation of Proteins

כאן, אנו מאפיינים מבנה חלבונים ואינטראקציה אתרים בתאים חיים באמצעות חלבון הדפסה הטכניקה הנקראת-cell חמצון מהיר אטמוספרי של חלבונים (IC-fpop).

אפיון חלבונים סלולריים עם החמצון בתוך תא מהיר לפוטוכימיקלים של חלבונים

Fast photochemical oxidation of proteins (FPOP) is a hydroxyl radical protein footprinting method used to characterize protein structure and interactions. ...

FPOP בתוך התא יחד עם ספקטרומטריית מסה היא טכניקה חדשה ורבת עוצמה המשמשת לחקר אינטראקציות חלבון חלבון ושינויים מבניים בחלבון בתאים חיים. עם FPOP בתא, אתה לא צריך לבודד חלבונים מעניינים, אבל יכול מעדיף ללמוד אותם בסביבות המקומיות שלהם. זה מועיל במיוחד עבור חלבוני קרום.בשיטה זו, אתה יכול ללמוד שינויים במבנה ואינטראקציות חלבון חלבון במגוון מחלות, כולל סרטן והפרעות גנטיות, כך שאתה יכול להבין טוב יותר ולאפיין אותם. כדי להתחיל בהרכבה של מערכת הזרימה, השתמש באבן מחשוף כדי לחתוך את צינורות סיליקה התמזגו בגדלים המתאימים. לאחר מכן, מניחים שישה מגנטים גליליים קטנים במזרק אחד של 500 מיקרוליטר וממלאים את המזרק, מזרק מיקרוליטר שני 500, ושני מזרקים חמישה מיליליטר עם חיץ נדן.לאחר הסרת האוויר, מניחים את המזרקים על משאבת המזרק ומהדקים את פקק משאבת המזרק כך שלמסע התא נותרו בערך 50 מיקרוליטרים כאשר המנוע נתקע. באמצעות מתאם פיתוי, לחבר שסתום ידני לכל מזרק ולהרכיב את צינורות סיליקה כפי שמודגם, הקפד להשחיל את התא בתוספת מי חמצן קו סיליקה דרך הצלב ולהכניס אותו ישירות לתוך קו סיליקה 450 ID. כאשר כל הצינורות מחוברים, מקם את מערכת הזרימה ליד לייזר ולהשתמש מצית לשרוף את ציפוי סיליקה על צינורות בקוטר פנימי 450 מיקרומטר כדי להפוך את החלון להקרנת לייזר.מניחים בוחש מגנטי מעל מזרק התא המכיל את ששת המגנטים ומגדירים את משאבת המזרק ל-492.4 מיקרוליטר לדקה לקצב זרימה סופי של 1083.3 מיקרוליטר לדקה. מאגר זרימה דרך המערכת שלוש פעמים כדי לרוקן את המערכת, בדיקת כל חיבור עבור כל דליפות. השתמש בעדשה קמר כדי למקד את לייזר excimer על צינורות סיליקה.כדי לבדוק את חלון ההקרנה, מניחים פיסת נייר קטנה מאחורי צינורות הסיליקה ומדליקים את הלייזר. לאחר מכן, למדוד את האזור שרוף מן ההקרנה ולהשתמש בחלון הקרנה וקצב זרימה כדי לחשב את תדר הלייזר הדרוש כדי לקבל שבר הדרה של אפס. כדי לאסוף את התאים עבור ההליך, לשטוף את התאים מ 70 עד 90% תרבות בקבוק T175 confluent עם פתרון מלח מתאים כיתה תאים.תן שימוש חוזר בתאים ב-10 מיליליטר של חיץ לספירה ואיסוף התאים באמצעות צנטריפוגה. זה קריטי לספור את התאים כדי להבטיח שהם מספיקים לניתוח במורד הזרם, אבל לא יותר מדי כדי לגרום להם לצבור לסתום את מערכת הזרימה. לאחר מכן בצע שימוש חוזר בתאים בשתי פעמים 10 עד התאים השישיים למיליליטר של ריכוז חיץ נדן ו aliquot התאים לתוך נפח אחד 500 microliter לכל מדגם.עבור FPOP בתא, מלא את שני המזרקים חמישה מיליליטר עם חיץ נדן טרי, מזרק 500 microliter המכיל את המגנטים עם aliquot אחד של תאים, ואת מזרק 500 microliter הסופי עם מי חמצן 200 מילימולר מוכן טרי. הפעל את המערבב המגנטי ואת ספייק ב 220 microliters של דימתיל סולפוקסיד לאליקוט אחד של Quench. לאחר ערבוב עדין, מניחים את Quench מאחורי מערכת הזרימה כדי לאסוף את הדגימות מוקרן ולהדליק את הלייזר.לאחר שבע שניות, הפעל את מערכת הזרימה. לאחר שהדגימה מסתיימת זורמת, מכבים את הלייזר ומערבבים בעדינות את הרווה עם הדגימה שנאספה. לאחר מכן, מלא את כל ארבעת המזרקים במאגר טרי ורוקן את המאגר דרך מערכת הזרימה.לאחר שהמערכת מסיימת את ריקון, לחזור על ההליך עם aliquot חדש של תאים ופתרונות ללא הקרנה כמו אין בקרת לייזר להסביר חמצון רקע בתוך התאים. בעוד המדגם הבא פועל, צנטריפוגה המדגם הראשון resuspend גלולה ב 100 microliters של מאגר תמוגה התא המתאים. לאחר מכן, להעביר את הדגימה לצינור microcentrifuge להקפאת פלאש בחנקן נוזלי.לאחר שכל הדגימות סיימו לפעול, לפרק את מערכת הזרימה ולזרוק את צינורות סיליקה בשימוש. לאחר מכן, לנקות את כל החיבורים האחרים על ידי sonication במשך שעה אחת בתסכולת 50%water 50%מתנול. לאחר בידוד ועיכול החלבונים מהתא lysate על פי פרוטוקולים סטנדרטיים, לנתח את התא מתעכל lysate על פי פרוטוקולים סטנדרטיים טנדם LCMS כדי להתאים את פרוטיום שינוי FPOP רחב.לאחר מכן, לטעון את הנתונים לתוך תוכנה מתאימה לניתוח חלבון ולנתח את הנתונים נגד מסד נתונים חלבון רלוונטי ואת האנזים לעיכול הרלוונטי. לאחר סיום החיפוש הקבצים, לחשב את מידת חמצון FPOP על החלבון של עניין. הדמיית פלואורסצנטיות של תמונות מוערמות YZ אורתוגונליות מראה הפרדה ברורה של מאגר הנדן מתספורת התא כשהוא זורם מעבר לחלון הקרנת הלייזר.ניתן ליצור מפות חום ממוצעות תלת מימדיות של מאגר הנדן או פתרון התא כדי להמחיש את הערבוב המינימלי של שני הפתרונות. השימוש במערכת זרימת תאים בודדים מגדיל את מספר החלבונים שעברו שינוי חמצוני פי 13. כדי לאשר שינוי של חלבונים של עניין בתוך התאים שלמים, הדמיה פלואורסצנטי יכול להתבצע לאחר טיפול מי חמצן הקרנה.באמצעות ספקטרומטריית מסת טנדם, שינויים אלה יכולים להיות מקומיים עוד יותר לחומצות אמינו ספציפיות על חלבון. המשמרת שנצפתה בכרומטוגרמת היונים המופקת הזו מיתרגמת לשינוי בהידרופוביות הנגרמת על ידי מתונין מחומצן בפפטיד שונה. השוואת actin בתא שכותרתו על ידי טביעת רגל במבחנה מגלה רמות דומות של חמצון, המציין כי actin יש נגישות ממס דומה עבור מחקרים הן בתא והן במבחנה.יתר על כן, השוואה של היקף החמצון הפוטכימי המהיר של החלבון של שינויים עניין לנגישות ממס, שאריות שכותרתו מחושב משני מבנים גבישי actin מדגים כי חמצון פוטוכימי מהיר בתא של חלבון העניין ביעילות בודק את הנגישות ממס של החלבון המונומרי. ישנם מספר צעדים נוספים שניתן לנקוט כדי להגביר את הזיהוי של שינויים FPOP בשפע נמוך יותר, כולל כרומטוגרפיה 2D, שבר תת תאי, וטכניקות מולטיפלקסינג פרוטומיקה. עם השימוש ב- FPOP בתא, אנו יכולים כעת לבצע ביולוגיה פרוטומיוסטרוקטורלית כדי לחבר טוב יותר מבני חלבון עם הפונקציה התאית.בשל 248 אורך גל ננומטר הנדרש עבור FPOP, הקפד תמיד ללבוש משקפי מגן UV ובגדים נאותים, כדי למנוע חשיפה לא מכוונת לקרינה משתקפת או מפוזרת.

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Identification of Small Molecule-binding Proteins in a Native Cellular Environment by Live-cell Photoaffinity Labeling

זיהוי של חלבונים קושרי מולקולה קטנים בסביבה נייד Native ידי תיוג Live- תא Photoaffinity

Identifying the molecular target(s) of small molecules is a challenging but necessary step towards understanding their mechanism of action. While several ...

Covalent Immobilization of Proteins for the Single Molecule Force Spectroscopy

קיבעון קוולנטיות של חלבונים על ספקטרוסקופיה כוח מולקולה בודדת

In recent years, atomic force microscopy (AFM) based single molecule force spectroscopy (SMFS) extended our understanding of molecular properties and ...

Isolation of Glomeruli and In Vivo Labeling of Glomerular Cell Surface Proteins

Isolation of Glomeruli and In Vivo Labeling of Glomerular Cell Surface Proteins

בידוד של Glomeruli, In Vivo תיוג של חלבונים פני שטח התא Glomerular

Proteinuria results from the disruption of the glomerular filter that is composed of the fenestrated endothelium, glomerular basement membrane, and ...

Localization of SUMO-modified Proteins Using Fluorescent Sumo-trapping Proteins

לוקליזציה של חלבונים ששונו באמצעות סומו פלורסנט-השמנה חלבונים

Here we are presenting a novel method to study the sumoylation of proteins and their sub-cellular localization in mammalian cells and nematode oocytes. ...

Assessment of Cellular Oxidation using a Subcellular Compartment-Specific Redox-Sensitive Green Fluorescent Protein

הערכה של חמצון הסלולר באמצעות מערכת משנית ספציפי לחמצון-רגיש ירוק פלורסנט ירוקה

Measuring the intracellular oxidation/reduction balance provides an overview of the physiological and/or pathophysiological redox status of an organism. ...

Transverse Sectioning of Mature Rice (Oryza sativa L.) Kernels for Scanning Electron Microscopy Imaging Using Pipette Tips as Immobilization Support

Transverse Sectioning of Mature Rice Oryza sativa L. Kernels for Scanning Electron Microscopy Imaging Using Pipette Tips as Immobilization Support

חתך רוחבי של אורז בוגר (Oryza sativa L.) גרעינים לסריקת הדמיית מיקרוסקופיה אלקטרונית באמצעות טיפים פיפטה כתמיכה ללא תנועה

Starch granules (SGs) exhibit different morphologies depending on the plant species, especially in the endosperm of the Poaceae family. Endosperm ...

Enabling Real-Time Compensation in Fast Photochemical Oxidations of Proteins for the Determination of Protein Topography Changes

מתן אפשרות לפיצוי בזמן אמת בחומציות פוטוכימיות מהירות של חלבונים לקביעת שינויים בטופוגרפיה של חלבונים

Fast photochemical oxidation of proteins (FPOP) is a mass spectrometry-based structural biology technique that probes the solvent-accessible surface area ...

Imaging of Podocytic Proteins Nephrin, Actin, and Podocin with Expansion Microscopy

הדמיה של חלבונים פודוציטיים נפרין, אקטין ופודוצ'ין עם מיקרוסקופיית הרחבה

Disruption of the glomerular filter composed of the glomerular endothelium, glomerular basement membrane and podocytes, results in albuminuria. Podocyte ...

Platform Incubator with Movable XY Stage: A New Platform for Implementing In-Cell Fast Photochemical Oxidation of Proteins

חממת פלטפורמה עם שלב Movable XY: פלטפורמה חדשה ליישום חמצון פוטוכימי מהיר בתא של חלבונים

Fast Photochemical Oxidation of proteins (FPOP) coupled with mass spectrometry (MS) has become an invaluable tool in structural proteomics to interrogate ...

Fast Grid Preparation for Time-Resolved Cryo-Electron Microscopy

הכנת רשת מהירה למיקרוסקופיה קריו-אלקטרונית שנפתרה בזמן

The field of cryo-electron microscopy (cryo-EM) is rapidly developing with new hardware and processing algorithms, producing higher resolution structures ...