Name: using caenorhabditis elegans to screen for tissue-specific chaperone interactions
Uploaded: 2020-06-07T14:00:00
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हम कुछ नेमाटोड उपभेदों के लिए एनआईएच नेशनल सेंटर फॉर रिसर्च रिसोर्सेज (एनसीआरआर) द्वारा वित्त पोषित कैनोरहैब्डिटिस जेनेटिक्स सेंटर का शुक्रिया अदा करते हैं। एचएफ एपस्टीन द्वारा विकसित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को एनआईसीएचडी के तत्वावधान में विकसित विकासात्मक अध्ययन हाइब्रिडोमा बैंक से प्राप्त किया गया था और आयोवा विश्वविद्यालय के जीव विज्ञान विभाग द्वारा बनाए रखा गया था। इस शोध को इजराइल साइंस फाउंडेशन (ग्रांट नंबर 278/18) से अनुदान और इजराइल के विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय और विदेश मामलों और अंतरराष्ट्रीय सहयोग मंत्रालय, जनरल डायरेक्टोरेट फॉर कंट्री प्रमोशन, इटैलियन रिपब्लिक (ग्रांट नंबर 3-14337) से अनुदान द्वारा समर्थन दिया गया था । हम इस पांडुलिपि को तैयार करने में मदद के लिए बेन-जावी प्रयोगशाला के सदस्यों को धन्यवाद देते हैं।

1. आरएनएआई के लिए नेमाटोड ग्रोथ मीडिया प्लेट्स की तैयारी
<ol><li>1 एल बोतल में, एनएसीएल के 3 ग्राम, बैक्टो-पेप्टोन के 2.5 ग्राम, आगर के 17 ग्राम और 1 एल और ऑटोक्लेव तक आसुत पानी जोड़ें।</li>
	<li>55 डिग्री सेल्सियस करने के ल...

प्रोटेओस्टेसिस नेटवर्क की एक एकीकृत तस्वीर जो दर्शाती है कि यह कैसे संगठित है और विभिन्न मेटाज़ोन कोशिकाओं और ऊतकों में कार्यों की कमी बनी हुई है। इस कमी को दूर करने के लिए, विकास और उम्र बढ़ने के दौरान...

कोशिकाएं गुणवत्ता नियंत्रण मशीनों को नियोजित करके प्रोटीन क्षति का सामना करती हैं जो किसी भी क्षतिग्रस्त प्रोटीन की मरम्मत, तनहा या हटाएं1,2। प्रोटीन परिसरों की तह और असेंबली को आणविक चैपरनेस द्वारा समर्थित किया जाता है, जो अत्यधिक संरक्षित प्रोटीन का एक विविध समूह है जो क्षतिग्रस्तप्रोटीन3,4,5,6, 7की मरम्मत या तनहा कर सकता है। क्षतिग्रस्त प्रोटीन को हटाने की मध्यस्थता सर्वव्यापक-प्रोटीसोम सिस्टम (यूपीएस)8 या ऑटोफैगी मशीनरी9 द्वारा चैपरोन्स10, 11,12के सहयोग से की जाती है। प्रोटीन हो्योस्टोस्टेसिस (प्रोटेओस्टेसिस) इसलिए, तह और क्षरण मशीनों से बना गुणवत्ता नियंत्रण नेटवर्क द्वारा बनाए रखा जाता है3,13। हालांकि, वीवो में प्रोटेओस्टेसिस नेटवर्क के विभिन्न घटकों के बीच बातचीत को समझना एक बड़ी चुनौती है। जबकि प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन स्क्रीन शारीरिक बातचीत और चैपरवन कॉम्प्लेक्स14,15पर महत्वपूर्ण जानकारी का योगदान करते हैं, संगठन को समझते हैं और वीवो में ऊतक-विशिष्ट चैपरवन नेटवर्क के भीतर प्रतिपूरक तंत्र की कमी है।
16 , 17,18, 18 , 17 ,18सामान्य या प्रतिपूरक जैविक रास्तों में शामिल जीन के जोड़े के बीच संबंधों की जांच करने के लिए आनुवंशिक बातचीत का उपयोग अक्सर एक शक्तिशाली उपकरण के रूप में कियाजाताहै । इस तरह के संबंधों को उत्परिवर्तन के जोड़े के संयोजन से मापा जा सकता है और दूसरे जीन16में उत्परिवर्तन के कारण होने वाली फेनोटाइपिक गंभीरता पर एक जीन में उत्परिवर्तन के प्रभाव की मात्रा निर्धारित की जा सकती है । जबकि अधिकांश ऐसे संयोजन फेनोटाइप के संदर्भ में कोई प्रभाव नहीं दिखाते हैं, कुछ आनुवंशिक बातचीत या तो बढ़ सकती है या मापा फेनोटाइप की गंभीरता को कम कर सकती है। उत्तेजक उत्परिवर्तन तब देखे जाते हैं जब दोहरे विलोपन उत्परिवर्ती का फेनोटाइप एकल विलोपन म्यूटेंट के संयोजन पर देखे गए अपेक्षित फेनोटाइप की तुलना में अधिक गंभीर होता है, जिसका अर्थ है कि दो जीन समानांतर रास्तों में कार्य करते हैं, एक साथ दिए गए कार्य को प्रभावित करते हैं। इसके विपरीत, म्यूटेशन को समाप्त करने के लिए मनाया जाता है जब डबल विलोपन उत्परिवर्तन का फेनोटाइप एकल विलोपन म्यूटेंट के साथ देखे गए फेनोटाइप की तुलना में कम गंभीर होता है, जिसका अर्थ है कि दोनों जीन एक जटिल के रूप में एक साथ कार्य करते हैं या एक ही मार्ग16,18में भाग लेते हैं। तदनुसार, विविध फेनोटाइप जिनका मात्रा निर्धारित किया जा सकता है, जिनमें व्यापक फेनोटाइप, जैसे घातकता, विकास दर और चिंता का आकार, साथ ही ट्रांसक्रिप्शनल रिपोर्टर्स जैसे विशिष्ट फेनोटाइप का उपयोग आनुवंशिक बातचीत की पहचान करने के लिए किया गया है । उदाहरण के लिए, जोनिकास एट अल ने सैकरोमाइसेस सेर्विसियाई ईआर की बातचीत की जांच करने के लिए एक ईआर स्ट्रेस रिपोर्टर पर भरोसा किया, जो जोड़ी के रूप में जीन विलोपन विश्लेषण का उपयोग करके प्रोटीन प्रतिक्रिया प्रोटेओस्टेसिस नेटवर्क सामने आया19।
आनुवंशिक इंटरैक्शन स्क्रीन में डबल म्यूटेंट20का एक व्यापक सेट उत्पन्न करने के लिए व्यवस्थित रूप से जोड़ीवार विलोपन उत्परिवर्तनों को पार करना शामिल है। हालांकि, पशु मॉडल में, और विशेष रूप से सी एलिगेंसमें, यह बड़े पैमाने पर दृष्टिकोण संभव नहीं है। इसके बजाय, उत्परिवर्ती उपभेदों को आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई)21का उपयोग करके जीन अभिव्यक्ति को नीचे विनियमित करके उनके आनुवंशिक बातचीत पैटर्न के लिए परीक्षण किया जा सकता है । C. elegans आरएनएआई22, 23पर आधारित स्क्रीन के लिए एक शक्तिशाली प्रणाली है । सी एलिगेंसमें, डबल-फंसे आरएनए (डीएसआरएनए) डिलीवरी बैक्टीरियल फीडिंग द्वारा प्राप्त की जाती है, जिससे डीएसआरएनए अणुओं को कई ऊतकों में फैलता है। इस तरह, पेश किए गए डीएसआरएनए अणु एक त्वरित और सरल प्रक्रिया21के माध्यम से जानवर को प्रभावित करते हैं। इसलिए, आरएनएआई का उपयोग करके एक आनुवंशिक इंटरैक्शन स्क्रीन आरएनएआई पुस्तकालयों24का उपयोग करके जीन या अधिकांश सी एलिगेंस कोडिंग जीन के एक सेट को विनियमित करने के प्रभाव को प्रकट कर सकती है। ऐसी स्क्रीन में, हिट जो ब्याज के उत्परिवर्ती के व्यवहार को प्रभावित करते हैं, लेकिन जंगली प्रकार के तनाव फेनोटाइप के संभावित संशोधकहैं, 25पर नजर रखी जा रही है। यहां, हम सी एलिगेंसमें व्यवस्थित रूप से ऊतक-विशिष्ट चैपरवन इंटरैक्शन को मैप करने के लिए म्यूटेशन और आरएनएआई स्क्रीनिंग का संयोजन लागू करते हैं।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>12-well-plates</td>
			<td>SPL</td>
			<td>BA3D16B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 mm plates</td>
			<td>Greiner Bio-one</td>
			<td>627160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mm plates</td>
			<td>Greiner Bio-one</td>
			<td>628102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6-well plates</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>140675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96 well 2 mL 128.0/85mm</td>
			<td>Greiner Bio-one</td>
			<td>780278</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Formedium</td>
			<td>AGA03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ampicillin</td>
			<td>Formedium</td>
			<td>69-52-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bromophenol blue</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>BO126-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1.02382.0500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Camera</td>
			<td>Qimaging</td>
			<td>q30548</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholesterol</td>
			<td>Amresco</td>
			<td>0433-250G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal</td>
			<td>Leica</td>
			<td>DM5500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter (0.22 &#181;m)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>SCGPUO2RE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent stereomicroscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>MZ165FC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycerol</td>
			<td>Frutarom</td>
			<td>2355519000024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IPTG</td>
			<td>Formedium</td>
			<td>367-93-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>Merck</td>
			<td>104936</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1.04873.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KOH</td>
			<td>Bio-Lab</td>
			<td>001649029100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>22189-08-8</td>
			<td>Gift from the Morimoto laboratory</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Myosin MHC A (MYO-3) antibody</td>
			<td>Hybridoma Bank</td>
			<td>5-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2HPO4&#183;7H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>s-0751</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Bio-Lab</td>
			<td>001903029100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peptone</td>
			<td>Merck</td>
			<td>61930705001730</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plate pouring pump</td>
			<td>Integra</td>
			<td>does it p920</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNAi Chaperone library</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS</td>
			<td>VWR Life Science</td>
			<td>0837-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#223;-mercaptoethanol</td>
			<td>Bio world</td>
			<td>41300000-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>stereomicroscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>MZ6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetracycline</td>
			<td>Duchefa Biochemie</td>
			<td>64-75-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris</td>
			<td>Bio-Lab</td>
			<td>002009239100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween-20</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>BP337-500</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using caenorhabditis elegans to screen for tissue-specific chaperone interactions

सेलुलर फंक्शन के लिए प्रोटीन और प्रोटीन कॉम्प्लेक्स की सही तह और असेंबली जरूरी है। कोशिकाएं गुणवत्ता नियंत्रण मार्गों को नियोजित करती हैं जो स्वस्थ प्रोटेओम बनाए रखने के लिए क्षतिग्रस्त प्रोटीन को सही, तनहा या खत्म करते हैं, इस प्रकार सेलुलर प्रोटेओस्टेसिस सुनिश्चित करते हैं और आगे प्रोटीन क्षति को रोकते हैं। प्रोटेओस्टेसिस नेटवर्क के भीतर अनावश्यक कार्यों के कारण, बहुकोशिकीय जीव कैनोरहैब्डिटिस एलिगेंस में नॉकडाउन या म्यूटेशन का उपयोग करके पता लगाने योग्य फेनोटाइप के लिए स्क्रीनिंग अधिकांश मामलों में मामूली या कोई फेनोटाइप का पता लगाने में परिणाम होता है। हमने एक विशिष्ट कार्य के लिए आवश्यक चैपरोस की पहचान करने के लिए एक लक्षित स्क्रीनिंग रणनीति विकसित की है और इस प्रकार फेनोटाइप और कार्य के बीच की खाई को पाट दिया है। विशेष रूप से, हम आरएनएआई सिंथेटिक इंटरैक्शन स्क्रीन, नॉक-डाउन चैपरवन अभिव्यक्ति, एक समय में एक चैपरवन का उपयोग करके उपन्यास चैपरवन इंटरैक्शन की निगरानी करते हैं, जानवरों में एक चैपरवन-एन्कोडिंग जीन में उत्परिवर्तन ले जाते हैं या ब्याज की एक चैपरोन को अधिक व्यक्त करते हैं। दो चैपरोनेस को बाधित करके जो व्यक्तिगत रूप से कोई सकल फेनोटाइप प्रस्तुत नहीं करते हैं, हम उन चैपरोनेस की पहचान कर सकते हैं जो दोनों बेफिक्र होने पर एक विशिष्ट फेनोटाइप को बढ़ा या बेनकाब करते हैं। हम प्रदर्शित करते हैं कि यह दृष्टिकोण एक दिए गए फेनोटाइप से जुड़े प्रोटीन या प्रोटीन परिसरों के तह को मिलाने के लिए एक साथ कार्य करने वाले चैपरोन्स के विशिष्ट सेटों की पहचान कर सकता है।

UNC-45 में तापमान के प्रति संवेदनशील उत्परिवर्तनों का उपयोग क्रमशः अनुमेय या प्रतिबंधात्मक स्थितियों के तहत उत्तेजक या समाप्त बातचीत के लिए स्क्रीन करने के लिए मांसपेशी विधानसभा और रखरखाव ऊतक-व?...

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Using Caenorhabditis elegans to Screen for Tissue-Specific Chaperone Interactions

चैपरवन-चैपरोन और चैपरोन-सब्सट्रेट इंटरैक्शन का अध्ययन करने के लिए, हम हल्के उत्परिवर्तन या चैपरोन की अधिक अभिव्यक्ति के संयोजन में आरएनए हस्तक्षेप का उपयोग करके कैनोरहैब्डिटिस एलिगेंस में सिंथेटिक इंटरैक्शन स्क्रीन करते हैं और ऑर्गेनम स्तर पर ऊतक-विशिष्ट प्रोटीन रोग की निगरानी करते हैं।

ऊतक-विशिष्ट चैपरवन इंटरैक्शन के लिए स्क्रीन करने के लिए कैनोरहैब्डिटिस एलिगेंस का उपयोग करना

Correct folding and assembly of proteins and protein complexes are essential for cellular function. Cells employ quality control pathways that correct, ...

The overall goal of the following experiment in genetically trackable design Caenorhabditis elegans is to identify tissue-specific chaperone interactions. The main advantage of this technique is that it combines easy to use assays such as fitting Golan AI and behavioral readouts to expose novel tissue specific interactions. For a non-stressful embryo synchronization, use a worm pick to move about 100 eggs from an unsynchronized worm plate to a newly seated NGM plate and cultivate the animals according to the appropriate experimental schedule.When the animals reach the first day of egg-laying, slowly add one milliliter of M9 buffer to the plate, distant to the bacterial lawn, and rotate the plate so that the buffer completely covers the plate. Tilt the plate to one side to remove the liquid and wash the animals from the plate. When all of the worms have been washed from the plate, use a standard plastic pipette tip to cut a square of Agar around where the eggs are concentrated and place the piece of Agar onto a newly seated NGM plate.Cultivate the eggs under the same culture conditions. At the end of the incubation, the plate should be covered with synchronized eggs. After washing all of the animals from the plate as just demonstrated, add one milliliter of fresh M9 buffer and use a cell scraper to release the eggs from the plate.When all of the eggs have been detached, transfer the entire volume of buffer from the plate into a conical tube for centrifugation. Centrifuge the tube and discard the supernatant. After removing the supernatant, add up to one milliliter of fresh M9 buffer to the plate and pipette to resuspend the eggs.Wash the eggs five more times as just demonstrated. After the last wash, the egg pellet should appear white and all but the last 200 microliters of supernatant can be removed. To cultivate synchronized nematodes for an experiment, place a drop of about 30 eggs close to the bacterial lawn and each interference RNA seated plate and about 30 eggs onto a plate seated with empty vector containing bacteria.Then cultivate the animals under the appropriate culture conditions according to the experimental protocol. To assess the embryonic lethality of the synchronized animals, when the animals begin to lay eggs, transfer about 100 eggs to an empty plate and spread the eggs into rows to simplify the counting. After 24 to 48 hours, score the percent of unhatched eggs.For reference, compare the experimental animal eggs to the eggs of animals treated with empty vector control bacteria. To set up a paralysis assay, cultivate age-synchronized animals on empty vector control bacteria, until the animals reach adulthood, but before egg-laying starts. Use a fine marker to draw a line on the back of a regular NGM Agar plate, and place five to ten animals on the marked line.Set a timer for 10 minutes and score the percentage of animals remaining on the line as paralyzed worms. For reference, compare this data to the percentage of mutant animals grown on empty vector control bacteria. For Protein Knockdown Validation, place 250 to 300 synchronized eggs onto a 60 millimeter NGM interference RNA plate seated with the relevant double stranded RNA expressing or empty vector containing bacteria, and cultivate the eggs for the appropriate experimental period.At the end of the incubation, transfer a total of 200 young adult animals into the cap of a 1.5 milliliter tube containing 200 microliters of PBST maintained at the animals cultivation temperature. Close the cap carefully, and centrifuge the animals at 1000 times G for 1 minute. At the end of the centrifugation, add 800 microliters of fresh PBST to the tube and centrifuge the worms again.Carefully remove the top 900 microliters of the supernatant, and wash the nematodes in fresh PBST 3 more times as just demonstrated. After the last wash, remove all but the last 100 microliters of the supernatant and add 25 microliters of 5X sample buffer to the animals. Heat the samples for 10 minutes at 92 degrees Celsius and 1000 revolutions per minute, before loading 20 microliters of each sample onto an SDS page gel.Then perform Western blot analysis using the appropriate antibodies to determine the relative stability of the protein of interest, and use densitometric software to determine the intensity of the bans. HSP6 knocked down during development results in a strong developmental arrest in wild type animals. At the same time, HSP6 knocked down in a muscle specific interference RNA strain expressing wild-type RDE1 in muscle tissue does not cause developmental arrest.Whereas HSP6 knocked down an intestine specific RNAI strain expressing wild type RDE1 in intestinal cells, results in a strong developmental arrest and phenotype. A mutation in HSP6 MG585 that causes a mild growth delay, can, therefore, be used to screen for aggravating or alleviating chaperone interactions by crossing a strain carrying that mutated gene into an intestinal specific interference RNA strain, and screening the chaperone interference RNA library. Myosin organization and UNC45 mutant animals treated with STI1 AHSA1 or DAF41 interference RNA, is similar to that of wild type worms at the fourth larval stage.Although the mutants exhibit disrupted sarcomeres after reaching adulthood. In contrast, both UNC45 mutant animals treated with an empty vector control and wild type animals remain unaffected. Genetic interactions are not indicative of physical interaction.Thus, follow-up experiments using genetic interaction screen must be performed to validate and directly examine the nature of the identified interactions.

Research

JoVE Journal

Biology

Using Caenorhabditis elegans to Screen for Tissue-Specific Chaperone Interactions

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

Basic Caenorhabditis elegans Methods: Synchronization and Observation

बुनियादी<em&gt; Caenorhabditis एलिगेंस</em&gt; तरीके तुल्यकालन और निरीक्षण:

Research into the molecular and developmental biology of the nematode Caenorhabditis elegans was begun in the early seventies by Sydney Brenner and it has ...

Using RNA-mediated Interference Feeding Strategy to Screen for Genes Involved in Body Size Regulation in the Nematode C. elegans

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निमेटोड में शारीरिक आकार विनियमन में शामिल जीनों के लिए स्क्रीन के लिए आरएनए की मध्यस्थता हस्तक्षेप दूध पिलाने की रणनीति का प्रयोग कर<em&gt; सी. एलिगेंस</em

Double-strand RNA-mediated interference (RNAi) is an effective strategy to knock down target gene expression1-3. It has been applied to many model systems ...

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

The folding and assembly of proteins is essential for protein function, the long-term health of the cell, and longevity of the organism. Historically, the ...

Dietary Supplementation of Polyunsaturated Fatty Acids in Caenorhabditis elegans

Dietary Supplementation of Polyunsaturated Fatty Acids in Caenorhabditis elegans

में पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड की आहार अनुपूरण<em&gt; Caenorhabditis एलिगेंस</em

Fatty acids are essential for numerous cellular functions. They serve as efficient energy storage molecules, make up the hydrophobic core of membranes, ...

A Screenable In Vivo Assay for Mitochondrial Modulators Using Transgenic Bioluminescent Caenorhabditis elegans

A Screenable In Vivo Assay for Mitochondrial Modulators Using Transgenic Bioluminescent Caenorhabditis elegans

एक Screenable<em&gt; Vivo</em&gt; ट्रांसजेनिक Bioluminescent का प्रयोग Mitochondrial Modulators के लिए परख<em&gt; Caenorhabditis एलिगेंस</em

The multicellular model organism Caenorhabditis elegans is a small nematode of approximately 1 mm in size in adulthood that is genetically and ...

Methods to Study Changes in Inherent Protein Aggregation with Age in Caenorhabditis elegans

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Caenorhabditis एलिगेंस में आयु के साथ अंतर्निहित प्रोटीन एकत्रीकरण में परिवर्तन का अध्ययन करने के लिए विधियाँ

In the last decades, the prevalence of neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), has grown. These ...

Quantifying Tissue-Specific Proteostatic Decline in Caenorhabditis elegans

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कैनोरहैब्डिटिस एलिगेंस में ऊतक-विशिष्ट प्रोटेओस्टेटिक गिरावट की मात्रा निर्धारित करना

The ability to maintain proper function and folding of the proteome (protein homeostasis) declines during normal aging, facilitating the onset of a ...

Modeling Age-Associated Neurodegenerative Diseases in Caenorhabditis elegans

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कैरोहैब्डिटिस एलिगेंस में मॉडलिंग एज-एसोसिएटेड न्यूरोडीजेनेरेटिव डिजीज

Battling human neurodegenerative pathologies and managing their pervasive socioeconomic impact is becoming a global priority. Notwithstanding their ...

Automating Aggregate Quantification in Caenorhabditis elegans

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A rise in the prevalence of neurodegenerative protein conformational diseases (PCDs) has fostered a great interest in this subject over the years. This ...

Using Single-Worm Data to Quantify Heterogeneity in Caenorhabditis elegans-Bacterial Interactions

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कैनोरहाब्डाइटिस एलिगेंस-बैक्टीरियल इंटरैक्शन में विषमता को मापने के लिए एकल-कृमि डेटा का उपयोग करना

The nematode Caenorhabditis elegans is a model system for host-microbe and host-microbiome interactions. Many studies to date use batch digests rather ...