Name: isolation and culture of primary neurons and glia from adult rat urinary bladder
Uploaded: 2020-05-23T14:45:00
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Diese Studie wurde von der National Natural Science Foundation of China (Grant-Nr. 81673676) und dem Dongguan Science and Technology Bureau (Grant-Nr. 2019622101002) unterstützt. Die Autoren danken Dr. Maryrose Sullivan (Assistant Professor in Surgery, Harvard Medical School) für die technische Beratung.

Alle Versuchsprotokolle und Tierverfahren entsprachen den ethischen Grundsätzen des Nationalen Forschungsrates.
1. Herstellung von Materialien
<ol><li>Sterilisieren Sie alle Instrumente und ddH2O mit einem Autoklaven, bevor Sie das Experiment durchführen. Zu den Instrumenten gehören u.a. chirurgische Schere, Augenscheren, Zangen, Löffelkernteiler, Glasschalen (60–100 mm Durchmesser) und Glasbrecher.</li>
	<li>Bereiten Sie die Krebs-Lösung wie folgt vor (Tabelle 1</s...

<ol>
	<li>Fowler, C. J., Griffiths, D., de Groat, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+neural+control+of+micturition.">The neural control of micturition.</a> Nature Reviews Neuroscience. 9 (6), 453-466 (2008).</li><li>Golbidi, S., Laher, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bladder+dysfunction+in+diabetes+mellitus.">Bladder dysfunction in diabetes mellitus.</a> Frontiers in Pharmacology. 1, 136 (2010).</li><li>Iwasawa, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+Effects+of+Intravenous+Cyclophosphamide+in+Combination+with+Mesna+Provided+Intravenously+and+via+Bladder+Perfusion+in+a+Patient+with+Severe+Multifocal+Motor+Neuropathy.">Long-term Effects of Intravenous Cyclophosphamide in Combination with Mesna Provided Intravenously and via Bladder Perfusion in a Patient with Severe Multifocal Motor Neuropathy.</a> Internal Medicine. 56 (14), 1893-1896 (2017).</li><li>Lange, M. M., van de Velde, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Urinary+and+sexual+dysfunction+after+rectal+cancer+treatment.">Urinary and sexual dysfunction after rectal cancer treatment.</a> Nature Reviews. Urology. 8 (1), 51-57 (2011).</li><li>Lin, C. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nerve+function+and+dysfunction+in+acute+intermittent+porphyria.">Nerve function and dysfunction in acute intermittent porphyria.</a> Brain. 131, 2510-2519 (2008).</li><li>Rantell, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+is+the+utility+of+urodynamics,+including+ambulatory,+and+24+h+monitoring,+in+predicting+upper+urinary+tract+damage+in+neuro-urological+patients+and+other+lower+urinary+tract+dysfunction?+ICI-RS+2017.">What is the utility of urodynamics, including ambulatory, and 24 h monitoring, in predicting upper urinary tract damage in neuro-urological patients and other lower urinary tract dysfunction? ICI-RS 2017.</a> Neurourology and Urodynamics. 37, 25-31 (2018).</li><li>Halperin, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnosis+and+management+of+Lyme+neuroborreliosis.">Diagnosis and management of Lyme neuroborreliosis.</a> Expert Review of Anti-Infective Therapy. 16 (1), 5-11 (2018).</li><li>Walter, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliability+of+supraspinal+correlates+to+lower+urinary+tract+stimulation+in+healthy+participants+-+A+fMRI+study.">Reliability of supraspinal correlates to lower urinary tract stimulation in healthy participants - A fMRI study.</a> Neuroimage. 191, 481-492 (2019).</li><li>Leitner, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+infusion-drainage+device+to+assess+lower+urinary+tract+function+in+neuro-imaging.">A novel infusion-drainage device to assess lower urinary tract function in neuro-imaging.</a> BJU International. 119 (2), 305-316 (2017).</li><li>Smith, T. H., Ngwainmbi, J., Grider, J. R., Dewey, W. L., Akbarali, H. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+in-vitro+preparation+of+isolated+enteric+neurons+and+glia+from+the+myenteric+plexus+of+the+adult+mouse.">An in-vitro preparation of isolated enteric neurons and glia from the myenteric plexus of the adult mouse.</a> Journal of Visualized Experiments. (78), e50688 (2013).</li><li>Gordon, J., Amini, S., White, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=General+overview+of+neuronal+cell+culture.">General overview of neuronal cell culture.</a> Methods in Molecular Biology. 1078, 1-8 (2013).</li><li>Roppongi, R. T., Champagne-Jorgensen, K. P., Siddiqui, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low-Density+Primary+Hippocampal+Neuron+Culture.">Low-Density Primary Hippocampal Neuron Culture.</a> Journal of Visualized Experiments. (122), e55000 (2017).</li><li>Arms, L., Vizzard, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuropeptides+in+lower+urinary+tract+function.">Neuropeptides in lower urinary tract function.</a> Handbook of Experimental Pharmacology. (202), 395-423 (2011).</li><li>Moriyama, Y., Hiasa, M., Sakamoto, S., Omote, H., Nomura, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vesicular+nucleotide+transporter+(VNUT):+appearance+of+an+actress+on+the+stage+of+purinergic+signaling.">Vesicular nucleotide transporter (VNUT): appearance of an actress on the stage of purinergic signaling.</a> Purinergic Signal. 13 (3), 387-404 (2017).</li><li>Chaudhury, A., He, X. D., Goyal, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myosin+Va+plays+a+key+role+in+nitrergic+neurotransmission+by+transporting+nNOS&#945;+to+enteric+varicosity+membrane.">Myosin Va plays a key role in nitrergic neurotransmission by transporting nNOS&#945; to enteric varicosity membrane.</a> American journal of physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 301 (3), 498-507 (2011).</li><li>Le Berre-Scoul, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+enteric+neuron-glia+coculture+system+reveals+the+role+of+glia+in+neuronal+development.">A novel enteric neuron-glia coculture system reveals the role of glia in neuronal development.</a> The Journal of Physiology. 595 (2), 583-598 (2017).</li><li>Hayashi, H., Yamada, M., Kumai, J., Takagi, N., Nomizu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+activities+of+laminin-111-derived+peptide-chitosan+matrices+in+a+primary+culture+of+rat+cortical+neurons.">Biological activities of laminin-111-derived peptide-chitosan matrices in a primary culture of rat cortical neurons.</a> Archives of Biochemistry and Biophysics. 648, 53-59 (2018).</li><li>Bottenstein, J. E., Sato, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+of+a+rat+neuroblastoma+cell+line+in+serum-free+supplemented+medium.">Growth of a rat neuroblastoma cell line in serum-free supplemented medium.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 76 (1), 514-517 (1979).</li><li>Brewer, G. J., Torricelli, J. R., Evege, E. K., Price, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimized+Survival+of+Hippocampal+Neurons+in+B27-Supplemented+Neurobasalm,+a+New+Serum-free+Medium+Combination.">Optimized Survival of Hippocampal Neurons in B27-Supplemented Neurobasalm, a New Serum-free Medium Combination.</a> Journal of Neuroscience Research. 35 (5), 567-576 (1993).</li><li>Kaech, S., Banker, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Culturing+hippocampal+neurons.">Culturing hippocampal neurons.</a> Nature Protocols. 1 (5), 2406-2415 (2006).</li><li>Georgas, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+illustrated+anatomical+ontology+of+the+developing+mouse+lower+urogenital+tract.">An illustrated anatomical ontology of the developing mouse lower urogenital tract.</a> Development. 142 (10), 1893-1908 (2015).</li><li>Adam, M., Potter, A. S., Potter, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychrophilic+proteases+dramatically+reduce+single-cell+RNA-seq+artifacts:+a+molecular+atlas+of+kidney+development.">Psychrophilic proteases dramatically reduce single-cell RNA-seq artifacts: a molecular atlas of kidney development.</a> Development. 144 (19), 3625-3632 (2017).</li></ol>

Plattenvorbereitung Die Verwendung von Glasabdeckungen in 6-, 12- oder 48-Well-Kulturplatten für immunfluoreszierende oder Kalzium-Bildgebungsexperimente ist eine wirtschaftliche und probenschonende Operation. Zellen wachsen gut in Platten ohne Decklippen während der Herstellung von primären Zellkulturen. Daher sind Coverlips in Experimenten wie Western Blot oder Polymerase-Kettenreaktion entbehrlich. Darüber hinaus ist die Beschichtung ein notwendiger Schritt vor der Beschichtung von Zellen, mit ...

Der untere Harnweg hat zwei Hauptfunktionen: periodische Urinlagerung und Micturition1. Die unteren Harnwege Nervensystem (LUTNS) steuert diese Funktionen und ist empfindlich und anfällig für viele Neuropathien, die angeboren sein können (Porphyrie), erworben (Lyme-Krankheit), sekundär zu Krankheitszuständen (diabetische Zystopathie), medikamentös induziert (hämorrhagische Zystitis), Chirurgie verursacht (abdominoperinealresektion), oder Verletzungen verursacht (traumatische Rückenmarksverletzung)2,3,4,5,6. In physiologisch-pathologischen Studien sind In-vivo- und In-vitro-Experimente gleichermaßen wichtig. Während in vivo Forschung auf LUTNS wurde auf Organ-, zelluläre, und molekulare Ebene für einige Zeit durchgeführt, In-vitro-Forschung an primären Neuronen aus der Harnblase ist fast nicht existent8,9. Obwohl die vorliegende Studie begrenzt ist, hoffen wir, die Forschung in diesem Bereich voranzutragen, damit andere Forscher sie verbessern können. Auf diese Weise, Diese Co-Kultur kann zu einem zellulären Verständnis der physiologischen Dysfunktion in Phänotypen führen, wie Blase Neuron Dysfunktion.
Im Gegensatz zu enterischen Muskeln mit einer klaren Richtung der Muskelzellen in diskrete Schichten sind die Muskeln der Blase unorganisiert10. Anstatt die äußere Schicht der Blase abzuschälen, schlägt diese Methode daher vor, die gesamte Blase zu verdauen, um die Schwierigkeit des Betriebs zu reduzieren und die Vorverarbeitungszeit für eine hohe Zellüberlebensrate zu verkürzen.
Nach dieser Methode können wir eine gemischte Kultur von Neuronen und anderen Zellen erhalten. Die anderen Zellen sind unentbehrlich, da ihre Anwesenheit eine in vivo Umgebung imitiert11. Darüber hinaus liefern solche Zellen die Substanzen, die im Medium nicht verfügbar sind.
Diese Methode umfasst zwei Schritte für die Verdauung. Zunächst wird Kollagenase Typ II verwendet, um Kollagen zu hydrolysieren, gefolgt von Trypsin, um das Gewebe in Zellen10zu dissoziieren. Auf diese Weise werden Blasengewebe in einzelne Zellen dispergiert und wachsen dann relativ unabhängig. Wenn die Kultur der Neuronen reift, können die Neuronen für bildgebende oder funktionelle Assays verwendet werden.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1061px;" width="1061">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:368px;">0.25% trypsin</td>
			<td style="width:279px;">Gibico</td>
			<td style="width:119px;">15050065</td>
			<td style="width:296px;">Enzyme digestion</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">48-well culture plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td style="width:119px;">3548</td>
			<td>Coating dish</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">antibiotic/antimycotic</td>
			<td>Gibico</td>
			<td>15240062</td>
			<td>Culture media/Rinse media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Anti-Glial Fibrillary Acidic Protein Antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-33673</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">B-27</td>
			<td>Gibico</td>
			<td>17504044</td>
			<td>Culture media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">BSA Fraction V</td>
			<td>Gibico</td>
			<td>332</td>
			<td>Enzyme digestion</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Choline Acetyltransferase Antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab18736</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">CO2 Incubator</td>
			<td>Heraeus</td>
			<td>B16UU</td>
			<td>Cells culture</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Collagenase type II</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>2593923</td>
			<td>Enzyme digestion</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:25px;">DMEM/F-12</td>
			<td>Gibico</td>
			<td>11330032</td>
			<td>Rinse media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DYNLL2 Antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-13969</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Gibico</td>
			<td>10100147</td>
			<td>Culture media/Rinse media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Forceps</td>
			<td>Shanghai Jin Zhong Medical Devices</td>
			<td>1383</td>
			<td>10 cm; Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glass breakers</td>
			<td>Huan Qiu Medical Devices</td>
			<td>1101</td>
			<td>50 ml; Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glass coverslips</td>
			<td>WHB Scientific</td>
			<td>WHB-48-CS</td>
			<td>Coating dish</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Glass dishes</td>
			<td>Huan Qiu Medical Devices</td>
			<td>1177</td>
			<td>100 mm; Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Goat Anti-Rat IgG(H+L), Mouse ads-Alexa Fluor 488</td>
			<td>Southernbiotech</td>
			<td>3050-30</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Goat Anti-Rat IgG(H+L), Mouse ads-Alexa Fluor 555</td>
			<td>Southernbiotech</td>
			<td>3050-30</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Hoechst 33342</td>
			<td>BD</td>
			<td>561908</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Laminar flow bench</td>
			<td>Su Jie Medical Devices</td>
			<td>CB 1400V</td>
			<td>Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Laminin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>L2020</td>
			<td>Coating dish</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">L-glutamine</td>
			<td>Gibico</td>
			<td>25030081</td>
			<td>Culture media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">MAP-2 Antibody</td>
			<td>Affinity</td>
			<td>AF5156</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Murine GDNF</td>
			<td>Peprotech</td>
			<td>AF45044</td>
			<td>Culture media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Neurobasal-A Medium</td>
			<td>Gibico</td>
			<td>10888022</td>
			<td>Culture media</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ophthalmic scissors</td>
			<td>Shanghai Jin Zhong Medical Devices</td>
			<td>J21010</td>
			<td>12.5 cm; Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Pipettes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">3120000240</td>
			<td>100-1000 ul; Reagent and sample pipetting</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Pipettes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td style="width:119px;">3120000267</td>
			<td>10-100 ul; Reagent and sample pipetting</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Poly-D-lysine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P7280</td>
			<td>Coating dish</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Refrigerated centrifuge</td>
			<td>Ping Fan Instrument</td>
			<td>TGL-16A</td>
			<td>Enzyme digestion</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Shaking incubator</td>
			<td>Haimen Kylin-Bell Lab Instruments</td>
			<td style="width:119px;">T8-1</td>
			<td>Enzyme digestion</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">SLC17A9 Antibody</td>
			<td>MBL International</td>
			<td>BMP079</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spoons nucleus divider</td>
			<td>Shanghai Jin Zhong Medical Devices</td>
			<td>YZR030</td>
			<td>12 cm; Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Substance P Antibody</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>sc-58591</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Surgical scissors</td>
			<td>Shanghai Jin Zhong Medical Devices</td>
			<td>J21130</td>
			<td>16 cm; Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Surgical towel</td>
			<td>Fu Kang Medical Devices</td>
			<td>5002</td>
			<td>40 x 50 cm; Sterile operation</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Synapsin-1 Antibody</td>
			<td>CST</td>
			<td>5297T</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Tubulin beta Antibody(&#946;-III-tubulin)</td>
			<td>Affinity</td>
			<td>AF7011</td>
			<td>ICC</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation and culture of primary neurons and glia from adult rat urinary bladder

Die unteren Harnwege hat zwei Hauptfunktionen, nämlich regelmäßige Urinlagerung und Micturition; diese Funktionen werden durch zentrale und periphere Neuroregulation vermittelt. Obwohl umfangreiche Forschung über die unteren Harnwege Nervensystem durchgeführt wurde, die meisten Studien haben sich auf primärkultur konzentriert. Dieses Protokoll führt eine Methode zur Isolierung und Kultur von Blasenneuronen und Glia von Sprague-Dawley Ratten ein. Bei dieser Methode wurden die Neuronen und Glia in einem 37 °C, 5% CO2-Inkubator für 5–7 Tage inkubiert. Infolgedessen wuchsen sie zu ausgereiften Formen heran, die für verwandte nachfolgende Immunfluoreszenzexperimente geeignet waren. Die Zellen wurden mit einem optischen Mikroskop morphologisch beobachtet. Neuronen, synaptische Vesikel und Glia wurden durch β-III-Tubulin und MAP-2, Synapsin-1 bzw. GFAP-Färbung identifiziert. In der Zwischenzeit wurde die Immunzytochemie an mehreren Neurotransmitter-bezogenen Proteinen durchgeführt, wie Cholin-Acetyltransferase, DYNLL2 und SLC17A9.

Im Prozess der primären Zellkultur waren die erfassten Zellen rund mit hellen und klaren Grenzen vor dem angefügten Zustand. Als die Neuronen wuchsen, begannen Dendriten und Axone zu unterscheiden. Nach 5–7 Tagen Kultur erreichten die Neuronen eine reife Form mit langen Projektionen, die ideal für Bildgebungs- oder Funktionsstudien waren. Obwohl die meisten Verunreinigungen und Zellablagerungen aufgrund wechselnder Medien entfernt werden konnten, waren bestimmte Residuen, die an Poly-D-Lysin- und Lamininbeschichtung...

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Isolation and Culture of Primary Neurons and Glia from Adult Rat Urinary Bladder

Dieses Protokoll versucht, ein wiederholbares Protokoll für primäre Neuronen und Gliaisolation von Rattenblase für weitere zelluläre Experimente zu etablieren.

Isolation und Kultur der primär neuronen und Glia von Adult Ratte Harnblase

The lower urinary tract has two main functions, namely, periodic urine storage and micturition; these functions are mediated through central and ...

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Nucleofection and Primary Culture of Embryonic Mouse Hippocampal and Cortical Neurons

Nucleofection und Primärkultur von embryonalen Maus-Hippocampus und kortikalen Neuronen

Hippocampal and cortical neurons have been used extensively to study central nervous system (CNS) neuronal polarization, axon/dendrite outgrowth, and ...

Forschung

Neurowissenschaften

Bilaminar Co-culture of Primary Rat Cortical Neurons and Glia

Bilaminäre Co-Kultur von primären Ratten-kortikalen Neuronen und Glia

This video will guide you through the process of culturing rat cortical neurons in the presence of a glial feeder layer, a system known as a bilaminar or ...

Isolation and Culture of Hippocampal Neurons from Prenatal Mice

Isolierung und Kultivierung von Neuronen im Hippocampus von Mäusen Pränatale

Primary cultures of rat and murine hippocampal neurons are widely used to reveal cellular mechanisms in neurobiology. By isolating and growing individual ...

An In-vitro Preparation of Isolated Enteric Neurons and Glia from the Myenteric Plexus of the Adult Mouse

An In-vitro Preparation of Isolated Enteric Neurons and Glia from the Myenteric Plexus of the Adult Mouse

Ein<em&gt; In-vitro</em&gt; Vorbereitung von isolierten Neuronen und Glia Enteric vom Plexus myentericus der erwachsenen Maus

The enteric nervous system is a vast network of neurons and glia running the length of the gastrointestinal tract that functionally controls ...

Primary Culture of Mouse Dopaminergic Neurons

Primärkultur von Maus dopaminergen Neuronen

Dopaminergic neurons represent less than 1% of the total number of neurons in the brain. This low amount of neurons regulates important brain functions ...

Isolation and Culture of Dissociated Sensory Neurons From Chick Embryos

Isolation und Kultur der Dissoziierte sensorischen Neuronen aus Hühnerembryonen

Neurons are multifaceted cells that carry information essential for a variety of functions including sensation, motor movement, learning, and memory. ...

Isolation, Culture and Long-Term Maintenance of Primary Mesencephalic Dopaminergic Neurons From Embryonic Rodent Brains

Isolation, Kultur und langfristige Wartung von Primär mesencephalen dopaminergen Neuronen aus embryonalen Nagetier Brains

Degeneration of mesencephalic dopaminergic (mesDA) neurons is the pathological hallmark of Parkinson&#8217;s diseae. Study of the biological processes ...

Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Mouse Subcallosal Zone

Isolierung und Kultur von adulten neuralen Stammzellen aus der Maus subcallosa Zone

Adult neural stem cells (aNSCs) can be used for the regeneration of damaged brain tissue. NSCs have the potential for differentiation and proliferation ...

Spinal Cord Neurons Isolation and Culture from Neonatal Mice

Wirbelsäule Neuronen Isolierung und Kultur aus neonatalen Mäusen

We present a protocol for the isolation and culture of spinal cord neurons. The neurons are obtained from neonatal C57BL/6 mice and are isolated on ...

Generation of Neurospheres from Mixed Primary Hippocampal and Cortical Neurons Isolated from E14-E16 Sprague Dawley Rat Embryo

Generation von Neurosphären aus gemischten primären Hippocampus und kortikalen Neuronen isoliert aus E14-E16 Sprague Dawley Rat embryo

Primary neuron culture is an essential technique in the field of neuroscience. To gain deeper mechanistic insights into the brain, it is essential to have ...