Name: improved fecundity and fertility assay for aedes aegypti using 24 well tissue culture plates (eagal plates)
Uploaded: 2021-05-04T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates EAgaL Plates at JoVE.com

We danken Texas A&M Agrilife Research Insect Vectored Diseases Grant Program voor financiering. We danken ook de Adelman-lableden voor hulp bij het ontwikkelen van deze methode en suggesties bij het opstellen van het manuscript, evenals Kevin Myles-lableden. We danken ook de recensenten en redacteuren voor hun hulp om dit manuscript beter te maken.

1. Plaatvoorbereiding
<ol><li>Boor gaten in 24 putweefselkweekplaatdeksels (4−6 gaten per put) met behulp van een huishoudboor met een boor van ~ 1,6 mm (1/16 inch) (figuur 2). OPMERKING: Deze gaten voorkomen dat watercondensatie zich ophoopt op het deksel, waar muggen eieren kunnen leggen. De standaardgrootte van vrouwelijke Ae. aegypti ("Liverpool" stam) is ~3.11 mm spanwijdte. Het verminderen van de grootte van de gaten wordt aanbevolen bij het gebruik van kleinere muggen ...

<ol>
	<li>Bond, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+irradiation+dose+to+Aedes+aegypti+and+Ae.+albopictus+in+a+sterile+insect+technique+program.">Optimization of irradiation dose to Aedes aegypti and Ae. albopictus in a sterile insect technique program.</a> PLoS One. 14 (2), 0212520 (2019).</li><li>Fernandes, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aedes+aegypti+larvae+treated+with+spinosad+produce+adults+with+damaged+midgut+and+reduced+fecundity.">Aedes aegypti larvae treated with spinosad produce adults with damaged midgut and reduced fecundity.</a> Chemosphere. 221, 464-470 (2019).</li><li>Inocente, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insecticidal+and+Antifeedant+Activities+of+Malagasy+Medicinal+Plant+(Cinnamosma+sp.)+Extracts+and+Drimane-Type+Sesquiterpenes+against+Aedes+aegypti+Mosquitoes.">Insecticidal and Antifeedant Activities of Malagasy Medicinal Plant (Cinnamosma sp.) Extracts and Drimane-Type Sesquiterpenes against Aedes aegypti Mosquitoes.</a> Insects. 10 (11), 373 (2019).</li><li>Marrelli, M. T., Moreira, C. K., Kelly, D., Alphey, L., Jacobs-Lorena, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mosquito+transgenesis:+what+is+the+fitness+cost.">Mosquito transgenesis: what is the fitness cost.</a> Trends in Parasitology. 22 (5), 197-202 (2006).</li><li>da Silva Costa, G., Rodrigues, M. M. S., Silva, A. A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Toward+a+blood-free+diet+for+Anopheles+darlingi+(Diptera:+Culicidae).">Toward a blood-free diet for Anopheles darlingi (Diptera: Culicidae).</a> Journal of Medical Entomology. , 217 (2019).</li><li>Gonzales, K. K., Tsujimoto, H., Hansen, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+serum+and+BSA,+but+neither+red+blood+cells+nor+hemoglobin+can+support+vitellogenesis+and+egg+production+in+the+dengue+vector+Aedes+aegypti.">Blood serum and BSA, but neither red blood cells nor hemoglobin can support vitellogenesis and egg production in the dengue vector Aedes aegypti.</a> PeerJ. 3, 938 (2015).</li><li>Gonzales, K. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Effect+of+SkitoSnack,+an+Artificial+Blood+Meal+Replacement,+on+Aedes+aegypti+Life+History+Traits+and+Gut+Microbiota.">The Effect of SkitoSnack, an Artificial Blood Meal Replacement, on Aedes aegypti Life History Traits and Gut Microbiota.</a> Scientific Reports. 8 (1), 11023 (2018).</li><li>Tsujimoto, H., Anderson, M. A. E., Myles, K. M., Adelman, Z. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+Candidate+Iron+Transporters+From+the+ZIP/ZnT+Gene+Families+in+the+Mosquito+Aedes+aegypti.">Identification of Candidate Iron Transporters From the ZIP/ZnT Gene Families in the Mosquito Aedes aegypti.</a> Frontiers in Physiology. 9, 380 (2018).</li><li>Ioshino, R. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oviplate:+A+Convenient+and+Space-Saving+Method+to+Perform+Individual+Oviposition+Assays+in+Aedes+aegypti.">Oviplate: A Convenient and Space-Saving Method to Perform Individual Oviposition Assays in Aedes aegypti.</a> Insects. 9 (3), 103 (2018).</li><li>Price, D. P., Schilkey, F. D., Ulanov, A., Hansen, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Small+mosquitoes,+large+implications:+crowding+and+starvation+affects+gene+expression+and+nutrient+accumulation+in+Aedes+aegypti.">Small mosquitoes, large implications: crowding and starvation affects gene expression and nutrient accumulation in Aedes aegypti.</a> Parasites &amp; Vectors. 8, 252 (2015).</li><li>Valerio, L., Matilda Collins, C., Lees, R. S., Benedict, M. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Benchmarking+vector+arthropod+culture:+an+example+using+the+African+malaria+mosquito,+Anopheles+gambiae+(Diptera:+Culicidae).">Benchmarking vector arthropod culture: an example using the African malaria mosquito, Anopheles gambiae (Diptera: Culicidae).</a> Malaria Journal. 15 (1), 262 (2016).</li><li>Rueden, C. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ImageJ2:+ImageJ+for+the+next+generation+of+scientific+image+data.">ImageJ2: ImageJ for the next generation of scientific image data.</a> BMC Bioinformatics. 18 (1), 529 (2017).</li></ol>

De EAgaL-plaat vermindert de arbeid, tijd en ruimte drastisch om individuele vruchtbaarheids- en vruchtbaarheidstesten in Aedes aegypti uit te voeren in vergelijking met de FT-methode. Voorlopige vergelijking tussen de FT-methode en de EAgaL-plaat resulteerde in kortere tijden voor alle stappen (beeldvormingstechniek werd toegepast op de FT-methode) (Tabel 1). Ter referentie: tabel 2 bevat een raming van de opstart- en testkosten (één EAgaL-plaat van 24 well versus 24 FT's).</...

De bestrijding van muggen om mensen te beschermen tegen door vectoren overgedragen ziekteverwekkers is een belangrijk doel voor de volksgezondheid, voornamelijk vanwege het gebrek aan effectieve vaccins voor de meeste pathogenen die door muggen worden gedragen. Veel studies zijn gericht op het verminderen van de conditie van muggen in combinatie met een in het veld toepasbare strategie voor populatievermindering1,2,3. Dit omvat uitgebreide studies om transgene muggen en / of CRISPR / Cas9 knock-out lijnen te maken. Dergelijke benaderingen voor bevolkingsaanpassing vereisen een gedetailleerde beoordeling van individuele geschiktheidsparameters4. Conventionele laboratoriumtechnieken om de geschiktheid van vrouwelijke muggen te beoordelen, omvatten de individuele insluiting van gepaarde, met bloed gevoede vrouwelijke muggen in containers van 100 ml5, gemodificeerde conische buizen van 50 ml of buizen voor drosophila-opfok, gewijzigd door vochtige oppervlakken te bieden met vochtig katoen en filterpapierschijven voor ovipositie (d.w.z. eierpapier)1,2,6,7. Dergelijke methoden vereisen een relatief grote ruimte (bijv. 30 cm x 30 cm x 10 cm: B x L x H voor maximaal 100 Drosophila-buizen) (figuur 1), en de manipulatie van individuele eierpapieren voor het tellen van eieren en broedlarven, die arbeidsintensief kunnen zijn. Dit manuscript presenteert een methode om muggeneieren te tellen en broedsnelheden te bepalen met behulp van 24 putplaten en agarose als een ovipositieoppervlak om deze problemen te omzeilen8.
Tegelijkertijd beschreven Ioshino et al.9 een gedetailleerde methode waarbij 12 en 24 putplaten werden gebruikt om eiertellingen uit te voeren die van individuele vrouwtjes werden verkregen. Hun protocol vertegenwoordigde een aanzienlijke verbetering ten opzichte van conventionele methoden om tijd en ruimte te besparen9. Het protocol dat ze beschreven blijft echter nat filterpapier gebruiken als een oppervlak voor ovipositie, waarvoor elk afzonderlijk papier moet worden uitgevouwen om tellingen te krijgen, omdat eieren vaak onder of in plooien worden gevonden. Hun protocol omvatte ook niet het gebruik van beeldvormingstechnologieën of een methode voor het tellen van larven.
Gepresenteerd is een verbeterde methode om fitnesstesten uit te voeren voor einummer (d.w.z. vruchtbaarheid) en broedsnelheid (d.w.z. vruchtbaarheid) met behulp van agarose als ovipositieoppervlak in een 24-put weefselkweekplaatformaat voor Ae. aegypti dat legboor op vochtige oppervlakken. Deze platen werden "EAgaL" platen genoemd, van Egg, Agarose en Larva. Deze 24 putplaten bieden individuele muggen een minimaal oppervlak om eieren te leggen, waardoor de tijd en moeite die nodig is om eieren en uitgebroede larven een paar dagen te tellen en te onderhouden, wordt vereenvoudigd en drastisch wordt verminderd. De EAgaL-plaat maakt gebruik van doorschijnende agarose voor het ovipositieoppervlak, waardoor het niet meer nodig is om met eierpapier om te gaan en de eieren en larven te vinden wanneer ze uitkomen; het fotograferen van elke put zorgt voor een langetermijn gearchiveerde registratie van de resultaten en scheidt het telproces in zowel tijd als ruimte van het opfok- / hanteringsproces, waar de tijd vaak beperkt is.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.6 mm &#934; drill bit</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>alternatively heated nails can be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1000 &#956;L pipette tips (long)</td>
			<td>Olympus plastics</td>
			<td>24-165RL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-well tissue culture plate</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>930186</td>
			<td>clear, flat-bottom with ringed lid plates</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>VWR</td>
			<td>0710-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Compact digital camera</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>TG-5/TG-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer (Windows, Mac or Linux)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fiji (imageJ) software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>download from: https://fiji.sc/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps</td>
			<td>Dumont</td>
			<td></td>
			<td>sharp forceps may break mosquito&#39;s body</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Petri dishes</td>
			<td>VWR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Household bleach</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Household electric drill</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>illuminator for stereomicroscope (gooseneck)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P-1000 pipette</td>
			<td>Gilson</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>paint brushes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber bands</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SD card</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>to record digital camera images (DSHC, SDXC should be better)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spreadsheet software (Microsoft Excel)</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td></td>
			<td>Any spreadsheet software works</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TetraMin fish food</td>
			<td>Tetra</td>
			<td></td>
			<td>ground with coffee grinder, blender or morter &#38; pestle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipetts</td>
			<td>VWR</td>
			<td>16011-188</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

improved fecundity and fertility assay for aedes aegypti using 24 well tissue culture plates (eagal plates)

Muggen vertegenwoordigen een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid als vectoren van verschillende ziekteverwekkers. Voor die studies die een beoordeling van de geschiktheidsparameters van muggen vereisen, met name de productie van eieren en de broedsnelheden op individueel niveau, hebben conventionele methoden onderzoekers aanzienlijk belast vanwege de hoge arbeidsintensiteit en laboratoriumruimtevereisten. Beschreven is een eenvoudige methode met behulp van 24 put weefsel cultuur plaat met agarose in elke put en digitale beeldvorming van elke put om ei nummers en hatch rates te bepalen op een individueel niveau met aanzienlijk verminderde tijd en ruimte eisen.

Muggen werden geïnjecteerd met dsRNA gericht op een kandidaat-ijzertransporter (FeT) of controlegen (EGFP), bloed gevoed en gemeten voor vruchtbaarheid en vruchtbaarheidsoutput met behulp van de EAgaL-plaatmethode, volgens de hierboven beschreven procedure.
Muggen waarbij fet-expressie werd gedempt na dsRNA-injectie vertoonden een significante vermindering van zowel het einummer als de broedsnelheid (figuur 11A−C). Alle bestrijdings- en behande...

Watch this Scientific Journal Video about Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates EAgaL Plates at JoVE.com

Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates EAgaL Plates

Beschreven is een tijd- en ruimtebesparende methode om eieren te tellen en de broedsnelheden van individuele muggen te bepalen met behulp van 24 putweefselkweekplaten, die de schaal en snelheid van vruchtbaarheids- en vruchtbaarheidstesten aanzienlijk kunnen verhogen.

Verbeterde vruchtbaarheid en vruchtbaarheidstest voor Aedes aegypti met behulp van 24 well tissue kweekplaten (EAgaL-platen)

Mosquitoes represent a significant public health problem as vectors of various pathogens. For those studies that require an assessment of mosquito fitness ...

Deze procedure stelt muggenonderzoekers in staat om de reproductieve fitheid van hun muggen gemakkelijk op individueel niveau aan te pakken. In vergelijking met conventionele methoden vermindert dit protocol aanzienlijk de tijd, ruimte en arbeid die nodig zijn om de vruchtbaarheid en vruchtbaarheid van muggen op individueel niveau te testen. Begin met het voorbereiden van platen voor het ovipositie-experiment.Boor vier tot zes gaten per put in het deksel van een 24-put kweekplaat met behulp van een huishoudelijke boor met een bit van 1,6 millimeter. Was en spoel de borden een dag voor het experiment en week ze 30 tot 60 minuten in 1%tot 5%-bleekmiddel bij kamertemperatuur. Spoel vervolgens de platen grondig af onder stromend gedeioneerd water en droog ze.Smelt 2% agarose in gedeioneerd water en voeg onmiddellijk 500 microliters van de gesmolten agarose toe aan elke put van een 24-put plaat. Laat de platen 's nachts op de labbank liggen om condensatie uit te drogen. Verwijder ten minste 16 uur voor de bloedtoevoer elke bron van water of suiker van de vrouwelijke muggen.Verwarm op de dag van de voeding een watercirculatiepomp tot 37 graden Celsius en voed de muggen gedurende 15 tot 30 minuten met gewerveld bloed dat in kunstmatige feeders is geplaatst. Breng vervolgens de muggen over in een glazen schaal op ijs. Selecteer degenen die zijn omgorgd met bloed en plaats ze in een container met 30% sacharosewater.Laat de vrouwtjes ten minste 72 uur de uitscheiding en ei-ontwikkeling afmaken. Ongeveer een uur voordat u muggen naar de 24-putplaat brengt, gebruikt u een transferpipet om twee tot drie druppels water in elke put toe te voegen. Sla muggen neer met kooldioxide en breng ze over in een glazen schaal op ijs.Plaats vervolgens elke mug afzonderlijk op een omgekeerd deksel van de 24-put plaat. Zodra alle 24 muggen zijn geplaatst, bedek je het deksel met een omgekeerde plaatbodem, zet je het vast met een frisse nieuwe rubberen band en plaats je het in een milieukamer totdat muggen herstellen. Draai vervolgens de plaat naar rechts naar boven.Laat de vrouwelijke muggen 24 tot 48 uur legponeren. Verwijder vervolgens de vrouwtjes door ze in een grote kooi van de platen los te laten. Voordat u de eieren telt, controleert u elke put op eieren die zich op de putwanden bevinden en aan de rand van het agarose- en plasticoppervlak waar ze moeilijk op te lossen zijn in foto's.Gebruik een natte kwast om deze eieren naar het vlakke oppervlak te verplaatsen, zodat alle eieren zich in een uniform vlak bevinden en elkaar niet overlappen. Gebruik een tang om gebroken benen, vleugels en andere deeltjes in de putten te verwijderen die de beeldvorming van eieren kunnen verstoren. Stel een compacte digitale camera in de microscoopmodus in, waarmee de gebruiker zich kan concentreren op objecten van maximaal één centimeter en een afbeelding van elke put kan maken.Nadat je elke put van een plaat hebt gefotografeerd, maak je een foto van de hele plaat. Gebruik een afbeeldingsvolgordelabel om elke plaat later te onderscheiden. Voeg ongeveer vijf druppels water toe aan elke put om te voorkomen dat de agaroseplug en de eieren drogen en om embryoontwikkeling en uitkomen te induceren.Breng de afbeeldingen over naar een computer en hernoem de bestanden met de plaat en put-ID's voor een eenvoudigere organisatie. Open de afbeeldingen met ImageJ en gebruik het meerpuntsgereedschap om elk ei te markeren, in of uit te zoomen om de eiklontjes te tellen. Nadat u alle eieren hebt gemarkeerd, dubbelklikt u op het pictogram Met meerdere punten om het aantal markeringen te openen en de resultaten in een spreadsheet vast te leggen.Begin met het toevoegen van voedsel aan de putten die uitgebroede larven bevatten zodra ze verschijnen. Ongeveer vijf tot acht dagen later verdooft u de larven door de plaat gedurende 15 tot 20 minuten met gemalen ijs te bedekken. Plaats een zwart materiaal onder de plaat om het contrast te verbeteren en foto's van elke put te maken terwijl u de platen op ijs houdt.Maak na het fotograferen van elke put een foto van de hele plaat met een imaging order label. Open afbeeldingen met ImageJ en gebruik de Multi-point Tool om de larven te tellen. Larven kunnen variëren in vorm, hoek en focus.Sluit de schuursnoeken uit, die eruit zien als larven met alleen het hoofd met een beetje lichaam, of gekrompen larven. Noteer de resultaten in de spreadsheet. Muggen werden geïnjecteerd met dubbelstrengs RNA gericht op een kandidaat-ijzertransporter, FeT, of een controlegen, EGFP.Vervolgens werden ze gevoed met bloed en gemeten op vruchtbaarheid en vruchtbaarheidsoutput met behulp van de Eagle-plaatmethode. Muggen waarin de uitdrukking van ijzertransporter tot zwijgen werd gebracht, vertoonden een aanzienlijke vermindering van zowel het aantal eieren als de broedsnelheid. FeT-gedempte muggen vertoonden ook vertraagde uitscheiding en kleine en lichtgekleurde eieren.Het maken van goede foto's is een cruciale stap voor deze methode omdat de kwaliteit van de foto's en de hoeveelheid individuele eieren of larven direct van invloed zijn op de kwaliteit van de resultaten.

Research

JoVE Journal

Biology

Improved Fecundity and Fertility Assay for Aedes aegypti using 24 Well Tissue Culture Plates (EAgaL Plates)

Measuring Caenorhabditis elegans Life Span in 96 Well Microtiter Plates

Measuring Caenorhabditis elegans Life Span in 96 Well Microtiter Plates

Het meten van Caenorhabditis elegans Levensduur in 96 Well microtiterplaten

Lifespan is a biological process regulated by several genetic pathways. One strategy to investigate the biology of aging is to study animals that harbor ...

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

Ice-Cap: Een methode voor het kweken Arabidopsis En tomatenplanten in 96-well platen voor high-throughput genotypering

It is becoming common for plant scientists to develop projects that require the genotyping of large numbers of plants. The first step in any genotyping ...

RNAi-mediated Gene Knockdown and In Vivo Diuresis Assay in Adult Female Aedes aegypti Mosquitoes

RNAi-mediated Gene Knockdown and In Vivo Diuresis Assay in Adult Female Aedes aegypti Mosquitoes

RNAi-gemedieerde Gene Knockdown en<em&gt; In Vivo</em&gt; Urineproductie Assay in het volwassenenonderwijs Vrouw<em&gt; Aedes aegypti</em&gt; Muggen

This video protocol demonstrates an effective technique to knockdown a particular gene in an insect and conduct a novel bioassay to measure excretion ...

Physiological Recordings and RNA Sequencing of the Gustatory Appendages of the Yellow-fever Mosquito Aedes aegypti

Physiological Recordings and RNA Sequencing of the Gustatory Appendages of the Yellow-fever Mosquito Aedes aegypti

Fysiologische Recordings en RNA Sequencing van de Smaak Appendages van de Gele-koorts Mosquito<em&gt; Aedes aegypti</em

Electrophysiological recording of action potentials from sensory neurons of mosquitoes provides investigators a glimpse into the chemical perception of ...

Measuring Oxidative Stress Resistance of Caenorhabditis elegans in 96-well Microtiter Plates

Measuring Oxidative Stress Resistance of Caenorhabditis elegans in 96-well Microtiter Plates

Het meten van oxidatieve stress Weerstand van<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; In 96-well microtiterplaten

Oxidative stress, which is the result of an imbalance between production and detoxification of reactive oxygen species, is a major contributor to chronic ...

Improved Swiss-rolling Technique for Intestinal Tissue Preparation for Immunohistochemical and Immunofluorescent Analyses

Verbeterde Swiss-rolling Techniek voor darmweefsel Voorbereiding voor Immunohistochemische en Immunofluorescentie Analyses

Understanding the role of factors that regulate intestinal epithelial homeostasis and response to injury and regeneration is important. The current ...

Fat Body Organ Culture System in Aedes Aegypti, a Vector of Zika Virus

Fat Body Organ Culture System in Aedes Aegypti, a Vector of Zika Virus

Vet orgel cultuur lichaamssysteem in Aedes Aegypti, een Vector van Zika-Virus

The insect fat body plays a central role in insect metabolism and nutrient storage, mirroring functions of the liver and fat tissue in vertebrates. Insect ...

Maintaining Aedes aegypti Mosquitoes Infected with Wolbachia

Maintaining Aedes aegypti Mosquitoes Infected with Wolbachia

Behoud van Aedes aegypti muggen geïnfecteerd met Wolbachia

Aedes aegypti mosquitoes experimentally infected with Wolbachia are being utilized in programs to control the spread of arboviruses such as dengue, ...

Modified Methods for Loading of High-Throughput DNA Extraction Plates Reduce Potential for Contamination

Gewijzigde methoden voor het laden van DNA-extractieplaten met hoge doorvoer verminderen het potentieel voor verontreiniging

High-throughput DNA sequencing techniques have contributed substantially to advances in our understanding of relationships among microbial communities, ...

Preparing Irradiated and Marked Male Aedes aegypti Mosquitoes for Release in an Operational Sterile Insect Technique Program

Preparing Irradiated and Marked Male Aedes aegypti Mosquitoes for Release in an Operational Sterile Insect Technique Program

Bestraalde en gemarkeerde mannelijke Aedes aegypti-muggen voorbereiden voor vrijlating in een operationeel steriel insectentechniekprogramma

The control of such human diseases as dengue, Zika, and chikungunya relies on the control of their vector, the Aedes aegypti mosquito, because there is no ...