Name: rapid and cost-effective rna extraction of rat pancreatic tissue
Uploaded: 2020-09-19T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Rapid and Cost-Effective RNA Extraction of Rat Pancreatic Tissue at JoVE.com

Нынешнее исследование было финансово поддержано Ширазского университета медицинских наук (Грант No 93-01-01-7178-03-07-2014). Мы благодарим г-на Зоморояна и г-на Ростами на кафедре электронного обучения в области медицинских наук, виртуальной школе и Центре передового опыта в области электронного обучения, Ширазском университете медицинских наук за редактирование видео.

Этическое одобрение этого исследования было получено в Ширазском университете медицинских наук (утверждение номер: 93-01-01-7178-03-07-2014). approval
ПРИМЕЧАНИЕ: Используйте самцов крыс Спраг-Доули весом 250 г. Поместите флакон, содержащий щепку ткани поджелудочной железы, по...

<ol>
	<li>McCarthy, B., Hoyer, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identity+of+DNA+and+diversity+of+messenger+RNA+molecules+in+normal+mouse+tissues.">Identity of DNA and diversity of messenger RNA molecules in normal mouse tissues.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 52 (4), 915-922 (1964).</li><li>Tan, S. C., Yiap, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=DNA,+RNA,+and+protein+extraction:+the+past+and+the+present.">DNA, RNA, and protein extraction: the past and the present.</a> BioMed Research International. 2009, (2009).</li><li>Peirson, S. N., Butler, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+extraction+from+mammalian+tissues.">RNA extraction from mammalian tissues.</a> Circadian Rhythms: Methods and Protocols. , 315-327 (2007).</li><li>Skidmore, A. F., Beebee, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+and+use+of+the+potent+ribonuclease+inhibitor+aurintricarboxylic+acid+for+the+isolation+of+RNA+from+animal+tissues.">Characterization and use of the potent ribonuclease inhibitor aurintricarboxylic acid for the isolation of RNA from animal tissues.</a> Biochemical Journal. 263 (1), 73-80 (1989).</li><li>Mukhopadhyay, T., Roth, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+total+RNA+from+tissues+or+cell+lines:+visualization+in+gel.">Isolation of total RNA from tissues or cell lines: visualization in gel.</a> RNA Isolation and Characterization Protocols. , 55-59 (1998).</li><li>Raeymaekers, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+PCR:+theoretical+considerations+with+practical+implications.">Quantitative PCR: theoretical considerations with practical implications.</a> Analytical Biochemistry. 214 (2), 582-585 (1993).</li><li>Sparmann, G., J&#228;schke, A., Loehr, M., Liebe, S., Emmrich, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+homogenization+as+a+key+step+in+extracting+RNA+from+human+and+rat+pancreatic+tissue.">Tissue homogenization as a key step in extracting RNA from human and rat pancreatic tissue.</a> Biotechniques. 22 (3), 408 (1997).</li><li>Kiba, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-quality+RNA+extraction+from+rat+pancreas+for+microarray+analysis.">High-quality RNA extraction from rat pancreas for microarray analysis.</a> Pancreas. 35 (1), 98-100 (2007).</li><li>Gill, S. S., Aubin, R. A., Bura, C. A., Curran, I. H., Matula, T. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ensuring+recovery+of+intact+RNA+from+rat+pancreas.">Ensuring recovery of intact RNA from rat pancreas.</a> Molecular Biotechnology. 6 (3), 359-362 (1996).</li><li>Hernandez, G. E., Mondala, T. S., Head, S. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessing+a+novel+room+temperature+RNA+storage+medium+for+compatibility+in+microarray+gene+expression+analysis.">Assessing a novel room temperature RNA storage medium for compatibility in microarray gene expression analysis.</a> Biotechniques. 47 (2), 667 (2009).</li><li>Mullin, A. E., Soukatcheva, G., Verchere, C. B., Chantler, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+in+situ+ductal+perfusion+to+facilitate+isolation+of+high-quality+RNA+from+mouse+pancreas.">Application of in situ ductal perfusion to facilitate isolation of high-quality RNA from mouse pancreas.</a> Biotechniques. 40 (5), 617 (2006).</li><li>Li, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+modified+method+using+TRIzol+reagent+and+liquid+nitrogen+produces+high-quality+RNA+from+rat+pancreas.">A modified method using TRIzol reagent and liquid nitrogen produces high-quality RNA from rat pancreas.</a> Applied Biochemistry and Biotechnology. 158 (2), 253-261 (2009).</li><li>Griffin, M., Abu-El-Haija, M., Abu-El-Haija, M., Rokhlina, T., Uc, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simplified+and+versatile+method+for+obtaining+high+quality+rna+from+pancreas.">A simplified and versatile method for obtaining high quality rna from pancreas.</a> Biotechniques. 52 (5), 332 (2012).</li><li>Jun, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+optimization+for+extracting+high-quality+RNA+from+the+human+pancreas+tissue.">Method optimization for extracting high-quality RNA from the human pancreas tissue.</a> Translation Oncology. 11 (3), 800-807 (2018).</li><li>Green, M. R., Sambrook, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+to+win+the+battle+with+RNase.">How to win the battle with RNase.</a> Cold Spring Harbor Protocols. (2), 101857 (2019).</li><li>Li, D. -. S., Yuan, Y. -. H., Tu, H. -. J., Dai, L. -. j. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+protocol+for+islet+isolation+from+mouse+pancreas.">A protocol for islet isolation from mouse pancreas.</a> Nature Protocols. 4 (11), 1649 (2009).</li><li>Armstrong, J. A., Schulz, J. R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agarose+gel+electrophoresis.">Agarose gel electrophoresis.</a> Current Protocol: Essential Laboratory Techniques. (1), 1-20 (2008).</li><li>Aranda, P. S., LaJoie, D. M., Jorcyk, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bleach+gel:+a+simple+agarose+gel+for+analyzing+RNA+quality.">Bleach gel: a simple agarose gel for analyzing RNA quality.</a> Electrophoresis. 33 (2), 366-369 (2012).</li><li>Sambrook, J., Fritsch, E. F., Maniatis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+cloning:+a+laboratory+manual.">Molecular cloning: a laboratory manual.</a> Cold spring harbor laboratory press. , (1989).</li><li>Potenza, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hybridase+activity+of+human+ribonuclease-1+revealed+by+a+real-time+fluorometric+assay.">Hybridase activity of human ribonuclease-1 revealed by a real-time fluorometric assay.</a> Nucleic Acids Research. 34 (10), 2906-2913 (2006).</li><li>Jackson, D., Lewis, F., Taylor, G., Boylston, A., Quirke, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+extraction+of+DNA+and+RNA+and+analysis+by+the+polymerase+chain+reaction.">Tissue extraction of DNA and RNA and analysis by the polymerase chain reaction.</a> Journal of Clinical Pathology. 43 (6), 499-504 (1990).</li><li>Quesada, I., Tudur&#237;, E., Ripoll, C., Nadal, &. #. 1. 9. 3. ;. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physiology+of+the+pancreatic+&#945;-cell+and+glucagon+secretion:+role+in+glucose+homeostasis+and+diabetes.">Physiology of the pancreatic &#945;-cell and glucagon secretion: role in glucose homeostasis and diabetes.</a> Journal of Endocrinology. 199 (1), 5-19 (2008).</li><li>Quertinmont, E., Nicaise, C., Gustot, T., Deviere, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue+Homogenization+with+the+MagNA+Lyser+Instrument+for+Total+RNA+Extraction+Using+the+TriPure+Reagent.">Tissue Homogenization with the MagNA Lyser Instrument for Total RNA Extraction Using the TriPure Reagent.</a> Liver (mg). 100 (100), 100 (2004).</li><li>Dastgheib, S., Irajie, C., Assaei, R., Koohpeima, F., Mokarram, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+RNA+extraction+from+rat+pancreatic+tissue.">Optimization of RNA extraction from rat pancreatic tissue.</a> Iranian Journal of Medical Sciences. 39 (3), 282 (2014).</li></ol>

В молекулярной биологии очень важно получить высококачественную РНК. Наличие ферментов рибонуклеазы в клетках и тканях быстро ухудшает РНК и делает экстракции сложным. RNases являются стабильными ферментами, функционирующими без каких-либо со-факторов. Небольшое количество RNase достаточ...

Структурные генные данные могут быть транскрибированы в функциональный продукт через экспрессию генов. Анализ РНК используется для обнаружения различий в экспрессии генов в различных условиях. Существует ряд методов извлечения нуклеиновых кислот следующим образом: гуанидиний тиоцианат, экстракция через фенол-хлороформ, целлюлозно-основанная хроматография, экстракция матрицами кремнезема ианион-обмен 1,,2.
Правильное обнаружение экспрессии генов зависит от целостности РНК, изолированной от тканей; поэтому крайне важно оценить целостность РНК, изолированной от тканей, до того, как будут проведены дальнейшие испытания, поскольку дополнительные молекулярные тесты на некачественной РНК могут поставить под угрозу результаты диагностического применения. Таким образом, высокой целостности РНК необходима для молекулярно-биологических тестов с различными диагностическими приложениями: количественные RT-PCR, микро-arrays, рибонуклеазы защиты анализа, северной помарки анализа, РНК-картирования, и строительство библиотеки cDNA3,4.
РНК становится довольно нестабильной после того, как хранится в течение длительного времени. Длинные фрагменты мРНК более 10 кб особенно восприимчивы кдеградации 5,,6. Таким образом, исследователи должны учитывать различные факторы, влияющие на целостность очищенной РНК. Чистота РНК должна быть защищена от RNases, белков, геномной ДНК и ферментативного загрязнения ингибиторами. Кроме того, наилучшее и приемлемое соотношение поглощения РНК к УФ (260/280) должно быть в пределах 1,8-2,0 с минимальной фрагментацией над электрофорезом. Недавно разработанные лабораторные методы позволили ученым оценить целостность образца молекулярного анализа болеепрактически 7,,8.
Гораздо труднее извлечь неповрежденную РНК из ткани поджелудочной железы, чем другие типы тканей из-за большого количества рибонуклейсов (RNases). Однако существующие методы экстракции, а именно быстрый выброс ткани поджелудочной железы из брюшной полости и гомогенизация при низких температурах, препятствующие RNases, оказалисьнеэффективными 7,,8,,9,,10,,11,,12,,13,,14.
Целью нынешнего сравнительного экспериментального исследования является изменение и сравнение существующих методов для определения наиболее эффективных методов. С этой целью были изменены и сопоставлены различные протоколы извлечения РНК. Он был специально направлен на определение наименее дорогостоящего метода, требующего минимального количества ткани поджелудочной железы.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Merck</td>
			<td>116801</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atoclave</td>
			<td>Teb Zaim</td>
			<td></td>
			<td>Iran</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Sigma</td>
			<td></td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Merck</td>
			<td>107024</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diethylpyrocarbonate (DEPC)-treated water</td>
			<td>Sigma</td>
			<td></td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>sigma</td>
			<td>60-00-4</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electrophoresis tank</td>
			<td>Payapajoohesh</td>
			<td></td>
			<td>Iran</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf microTube</td>
			<td>Extragene</td>
			<td></td>
			<td>Taiwan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EtBr</td>
			<td>sigma</td>
			<td>E 8751</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Merck</td>
			<td>81870</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon Tube</td>
			<td>Extragene</td>
			<td></td>
			<td>Taiwan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde</td>
			<td>Merck</td>
			<td>344198</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formamide</td>
			<td>Merck</td>
			<td>344206</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Homogenizer-sunicator</td>
			<td>Microson XL 2000</td>
			<td></td>
			<td>USA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>sigma</td>
			<td>19516</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine hydrochloride</td>
			<td>sigma</td>
			<td>1867-66-9</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminar Flow Hood</td>
			<td>Jal Tajhiz</td>
			<td></td>
			<td>Iran</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mgnetic stirrer</td>
			<td>Labrotechnik</td>
			<td></td>
			<td>USA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td></td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micropipette Tips</td>
			<td>Extragene</td>
			<td></td>
			<td>Taiwan</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MOPS</td>
			<td>sigma</td>
			<td>85022106</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na AC</td>
			<td>Merck</td>
			<td>567422</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaOH</td>
			<td>Merck</td>
			<td>109137</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Teb Zaim</td>
			<td></td>
			<td>Iran</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PH meter</td>
			<td>Knick</td>
			<td></td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNA Later/RNA stabilization reagent</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>76104</td>
			<td>USA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical instrument</td>
			<td>Agn Thos</td>
			<td></td>
			<td>German made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringes</td>
			<td>AvaPezeshk</td>
			<td></td>
			<td>Iran</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TriPure reagent/RNA extraction reagent</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11667157001</td>
			<td>USA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex</td>
			<td>Labinco</td>
			<td></td>
			<td>Netherland</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath</td>
			<td>Memmert</td>
			<td></td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>zylazine</td>
			<td>sigma</td>
			<td>7361-61-7</td>
			<td>Germany</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

rapid and cost-effective rna extraction of rat pancreatic tissue

Независимо от метода экстракции, оптимизированная рнк-экстракция тканей и клеточных линий осуществляется в четыре этапа: 1) гомогенизация, 2) эффективная денатурация белков из РНК, 3) инактивация рибонуклеазы и 4) удаление загрязнения из ДНК, белков и углеводов. Тем не менее, это очень трудоемкий для поддержания целостности РНК, когда Есть высокий уровень RNase в ткани. Спонтанный аутолиз делает его очень трудно извлечь РНК из ткани поджелудочной железы, не повреждая его. Таким образом, практический метод извлечения РНК необходим для поддержания целостности тканей поджелудочной железы в процессе извлечения. Экспериментальное и сравнительное исследование существующих протоколов было проведено путем получения 20-30 мг тканей поджелудочной железы крыс менее чем за 2 минуты и извлечения РНК. Результаты были оценены электрофорезом. Эксперименты проводились трижды для обобщения результатов. Погружение ткани поджелудочной железы в реагент стабилизации РНК при -80 градусов по Цельсию на 24 ч дало высокую целостность РНК, когда реагент извлечения РНК использовался в качестве реагента. Полученные результаты были сопоставимы с результатами, полученными из коммерческих комплектов с привязками спиновой колонки.

Оценка целостности РНК в реагенте извлечения РНК в соответствии с обычным и измененным хирургическим протоколом без реагента стабилизации РНК Неприемлемые полосы наблюдались после извлечения РНК с реагентом извлечения РНК из обычного хирургического протокола. Лейн 1 пока?...

Watch this Scientific Journal Video about Rapid and Cost-Effective RNA Extraction of Rat Pancreatic Tissue at JoVE.com

Rapid and Cost-Effective RNA Extraction of Rat Pancreatic Tissue

Чистота и целостность изолированной РНК является жизненно важным шагом в РНК зависимых анализов. Здесь мы представляем практический, быстрый и недорогой метод извлечения РНК из небольшого количества неповрежденной ткани поджелудочной железы.

Быстрая и экономически эффективная РНК-экстракция крысиной ткани поджелудочной железы

Regardless of the extraction method, optimized RNA extraction of tissues and cell lines are carried out in four stages: 1) homogenization, 2) effective ...

Привет всем. Мы разработали, простой, быстрый в классе описательный метод для эффективного извлечения РНК из ткани поджелудочной железы. Основным преимуществом этого метода является оптимизированная процедура извлечения РНК из минимального количества ткани за счет аутолизиса. Привет еще раз. Демонстрацию процедуры будет делать Саназ Дастгаиб, это мой аспирант в нашей лаборатории на кафедре биохимии Ширазского университета медицинских наук.Сначала подготовь место операции, поставь все требования под капот. Для инактивации RNase стерилизовать все хирургические инструменты в духовке. Инъекция кетамина-ксилазина интраперитонально 80/8 миллиграмм на килограмм. Добавьте 1 cc.RNA стабилизационный реагент в правильную микротрубку, чтобы населять активацию эндонуклеазы в существующих тканях. Немедленно поместите крысу на хирургическую доску. Отправляйтесь к хирургу для разреза средней линии. Затем стерилизовать все брюшной поверхности с 70% алкоголя, чтобы удалить крысы волос. Вырежьте кожу для операции. Изменение формы разреза было сделано, чтобы открыть живот от лобковой области до передних ног. Переверните органы брюшной полости в левую сторону, чтобы разоблачить поджелудочную железу. Тщательно найдите ткани поджелудочной железы, которая распространяется в брюшной полости. Найдите область под дисплеем, чтобы узнать поджелудочной железы, не путать с жировой тканью. Немедленно удалите от 20 до 30 миллиграмм поджелудочной железы из брюшной полости менее чем за две минуты. Положите удаленную ткань в микротрубку очень быстро и разрежьте ее резаком верхом, чтобы проникнуть в реагент стабилизации РНК в разделенные ткани. Поместите микротрубки в азотный бак, чтобы немедленно заморозить. Все их микротрубки должны храниться в 80

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Optimized Protocol for the Extraction of Proteins from the Human Mitral Valve

Оптимизированный протокол для извлечения белков из митрального клапана человека

Analysis of the cellular proteome can help to elucidate the molecular mechanisms underlying diseases due to the development of technologies that permit ...

Mouse Adipose Tissue Collection and Processing for RNA Analysis

Мышь жировой ткани сбора и обработки для анализа РНК

Compared to other tissues, white adipose tissue has a considerably less RNA and protein content for downstream applications such as real-time PCR and ...

Toeprinting Analysis of Translation Initiation Complex Formation on Mammalian mRNAs

Toeprinting анализ перевода инициации комплекс формирования на Mammalian mRNAs

Translation initiation is the rate-limiting step of protein synthesis and represents a key point at which cells regulate their protein output. Regulation ...

Rapid Isolation of the Mitoribosome from HEK Cells

Быстрая изоляция Mitoribosome из клеток ГЭС

The human mitochondria possess a dedicated set of ribosomes (mitoribosomes) that translate 13 essential protein components of the oxidative ...

Capture and Identification of RNA-binding Proteins by Using Click Chemistry-assisted RNA-interactome Capture (CARIC) Strategy

Capture and Identification of RNA-binding Proteins by Using Click Chemistry-assisted RNA-interactome Capture CARIC Strategy

Захват и идентификации RNA-связывая протеинов с помощью щелчка при содействии химия РНК interactome захвата (ЦАРСКОЕ) стратегии

A comprehensive identification of RNA-binding proteins (RBPs) is key to understanding the posttranscriptional regulatory network in cells. A widely used ...

Extraction and Analysis of Taiwanese Green Propolis

Извлечение и анализ тайваньского зеленый прополиса

Taiwanese green propolis is rich in prenylated flavonoids and exhibits a broad range of biological activities, such as antioxidant, antibacterial, and ...

Studying RNA Interactors of Protein Kinase RNA-Activated during the Mammalian Cell Cycle

Изучая РНК посредники РНК активирована во время цикла Mammalian клетки киназы протеина

Protein kinase RNA-activated (PKR) is a member of the innate immune response proteins and recognizes the double-stranded secondary structure of viral ...

Extremely Rapid and Specific Metabolic Labelling of RNA In Vivo with 4-Thiouracil (Ers4tU)

Extremely Rapid and Specific Metabolic Labelling of RNA In Vivo with 4-Thiouracil Ers4tU

Чрезвычайно быстрая и специфическая метаболическая маркировка РНК in Vivo с 4-Thiouracil (Ers4tU)

The nucleotide analogue, 4-thiouracil (4tU), is readily taken up by cells and incorporated into RNA as it is transcribed in vivo, allowing isolation of ...

Ganglioside Extraction, Purification and Profiling

Экстракция, очистка и профилирование ганглиозидов

Gangliosides are glycosphingolipids that contain one or more sialic acid residues. They are found on all vertebrate cells and tissues but are especially ...