Name: an automated differential nuclear staining assay for accurate determination of mitocan cytotoxicity
Uploaded: 2020-05-12T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about An Automated Differential Nuclear Staining Assay for Accurate Determination of Mitocan Cytotoxicity at JoVE.com

NVK, Kanser Araştırma bir CPRIT bilim adamı, teşekkür Kanser Önleme ve Araştırma Enstitüsü Texas (CPRIT) onların cömert destek için, CPRIT hibe RR150044. Bu çalışma aynı zamanda Welch Vakfı Araştırma Hibe C-1930 tarafından desteklendi ve Ulusal Sağlık Enstitüleri R35 GM129294 tarafından NVK verildi. Fon layıcıların çalışma tasarımı, veri toplama ve analiz, makalenin yayımlama kararı veya hazırlanmasında hiçbir rolü yoktu.

1. Sitotoksisite Tsay: Kurulum
<ol><li>Uygun ortamda istenilen konsantrasyonlarda (serumsuz veya 1, 2,5 veya %5 FBS RPMI-1640) ilgi bileşiklerinin çözümlerini hazırlayın.<ol>
<li>Tek bir bileşiğin sitotoksisitesini ölçmek için (örn. etkili dozları belirlemek için), bileşikleri 2x son konsantrasyonda hazırlayın.</li>
		<li>Bileşik kombinasyonların sitotoksisitesini ölçmek için, bileşikleri 4x son konsantrasyonda hazırlayın.</li>
		<li>Aynı miktarda çözücüile uygun ortama karıştırılarak ...

<ol>
	<li>Ramirez, C. N., Antczak, C., Djaballah, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+viability+assessment:+toward+content-rich+platforms.">Cell viability assessment: toward content-rich platforms.</a> Expert Opinion on Drug Discovery. 5 (3), 223-233 (2010).</li><li>Melzer, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trypan+blue+as+an+affordable+marker+for+automated+live-dead+cell+analysis+in+image+cytometry.">Trypan blue as an affordable marker for automated live-dead cell analysis in image cytometry.</a> Scanning. 38 (6), 857-863 (2016).</li><li>Sikora, E., Mosieniak, G., Sliwinska, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+and+Functional+Characteristic+of+Senescent+Cancer+Cells.">Morphological and Functional Characteristic of Senescent Cancer Cells.</a> Current Cancer Drug Targets. 17 (4), 377-387 (2016).</li><li>Copp&#233;, J. P., Desprez, P. Y., Krtolica, A., Campisi, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+senescence-associated+secretory+phenotype:+the+dark+side+of+tumor+suppression.">The senescence-associated secretory phenotype: the dark side of tumor suppression.</a> Annual Review of Pathology. 5, 99-118 (2010).</li><li>Castro-Vega, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+senescent+microenvironment+promotes+the+emergence+of+heterogeneous+cancer+stem-like+cells.">The senescent microenvironment promotes the emergence of heterogeneous cancer stem-like cells.</a> Carcinogenesis. 36 (10), 1180-1192 (2015).</li><li>Weihua, Z., Lin, Q., Ramoth, A. J., Fan, D., Fidler, I. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+of+solid+tumors+by+a+single+multinucleated+cancer+cell.">Formation of solid tumors by a single multinucleated cancer cell.</a> Cancer. 117 (17), 4092-4099 (2011).</li><li>Osisami, M., Keller, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+Metastatic+Tumor+Dormancy.">Mechanisms of Metastatic Tumor Dormancy.</a> Clinical Medicine. 2 (3), 136-150 (2013).</li><li>Zhang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Generation+of+cancer+stem-like+cells+through+the+formation+of+polyploid+giant+cancer+cells.">Generation of cancer stem-like cells through the formation of polyploid giant cancer cells.</a> Oncogene. 33 (1), 116-128 (2014).</li><li>Mittal, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multinucleated+polyploidy+drives+resistance+to+Docetaxel+chemotherapy+in+prostate+cancer.">Multinucleated polyploidy drives resistance to Docetaxel chemotherapy in prostate cancer.</a> British Journal of Cancer. 116 (9), 1186-1194 (2017).</li><li>McKeague, A. L., Wilson, D. J., Nelson, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Staurosporine-induced+apoptosis+and+hydrogen+peroxide-induced+necrosis+in+two+human+breast+cell+lines.">Staurosporine-induced apoptosis and hydrogen peroxide-induced necrosis in two human breast cell lines.</a> British Journal of Cancer. 88 (1), 125-131 (2003).</li><li>Kaja, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+optimized+lactate+dehydrogenase+release+assay+for+screening+of+drug+candidates+in+neuroscience.">An optimized lactate dehydrogenase release assay for screening of drug candidates in neuroscience.</a> Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 73, 1-6 (2015).</li><li>Chan, F. K., Moriwaki, K., De Rosa, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+necrosis+by+release+of+lactate+dehydrogenase+activity.">Detection of necrosis by release of lactate dehydrogenase activity.</a> Methods in Molecular Biology. 979, 65-70 (2013).</li><li>Piccinini, F., Tesei, A., Arienti, C., Bevilacqua, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+Counting+and+Viability+Assessment+of+2D+and+3D+Cell+Cultures:+Expected+Reliability+of+the+Trypan+Blue+Assay.">Cell Counting and Viability Assessment of 2D and 3D Cell Cultures: Expected Reliability of the Trypan Blue Assay.</a> Biological Procedures Online. 19, 8 (2017).</li><li>Plemel, J. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Unique+spectral+signatures+of+the+nucleic+acid+dye+acridine+orange+can+distinguish+cell+death+by+apoptosis+and+necroptosis.">Unique spectral signatures of the nucleic acid dye acridine orange can distinguish cell death by apoptosis and necroptosis.</a> Journal of Cell Biology. 216 (4), 1163-1181 (2017).</li><li>Galluzzi, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guidelines+for+the+use+and+interpretation+of+assays+for+monitoring+cell+death+in+higher+eukaryotes.">Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring cell death in higher eukaryotes.</a> Cell Death &amp; Differentiation. 16 (8), 1093-1107 (2009).</li><li>Cummings, B. S., Schnellmann, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+cell+death+in+mammalian+cells.">Measurement of cell death in mammalian cells.</a> Current Protocols in Pharmacology. , (2004).</li><li>Brauchle, E., Thude, S., Brucker, S. Y., Schenke-Layland, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+death+stages+in+single+apoptotic+and+necrotic+cells+monitored+by+Raman+microspectroscopy.">Cell death stages in single apoptotic and necrotic cells monitored by Raman microspectroscopy.</a> Scientific Reports. 4, 4698 (2014).</li><li>Chiaraviglio, L., Kirby, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+impermeant,+DNA-binding+dye+fluorescence+as+a+real-time+readout+of+eukaryotic+cell+toxicity+in+a+high+throughput+screening+format.">Evaluation of impermeant, DNA-binding dye fluorescence as a real-time readout of eukaryotic cell toxicity in a high throughput screening format.</a> Assay and Drug Development Technologies. 12 (4), 219-228 (2014).</li><li>Panina, S. B., Baran, N., Brasil da Costa, F. H., Konopleva, M., Kirienko, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+mechanism+for+increased+sensitivity+of+acute+myeloid+leukemia+to+mitotoxic+drugs.">A mechanism for increased sensitivity of acute myeloid leukemia to mitotoxic drugs.</a> Cell Death &amp; Disease. 10 (8), 617 (2019).</li><li>Caro, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolic+signatures+uncover+distinct+targets+in+molecular+subsets+of+diffuse+large+B+cell+lymphoma.">Metabolic signatures uncover distinct targets in molecular subsets of diffuse large B cell lymphoma.</a> Cancer Cell. 22 (4), 547-560 (2012).</li><li>Lagadinou, E. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=BCL-2+inhibition+targets+oxidative+phosphorylation+and+selectively+eradicates+quiescent+human+leukemia+stem+cells.">BCL-2 inhibition targets oxidative phosphorylation and selectively eradicates quiescent human leukemia stem cells.</a> Cell Stem Cell. 12 (3), 329-341 (2013).</li><li>Senft, D., Ronai, Z. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulators+of+mitochondrial+dynamics+in+cancer.">Regulators of mitochondrial dynamics in cancer.</a> Current Opinion in Cell Biology. 39, 43-52 (2016).</li><li>Vazquez, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PGC1&#945;+expression+defines+a+subset+of+human+melanoma+tumors+with+increased+mitochondrial+capacity+and+resistance+to+oxidative+stress.">PGC1&#945; expression defines a subset of human melanoma tumors with increased mitochondrial capacity and resistance to oxidative stress.</a> Cancer Cell. 23 (3), 287-301 (2013).</li><li>Caino, M. C., Altieri, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+cells+exploit+adaptive+mitochondrial+dynamics+to+increase+tumor+cell+invasion.">Cancer cells exploit adaptive mitochondrial dynamics to increase tumor cell invasion.</a> Cell Cycle. 14 (20), 3242-3247 (2015).</li><li>Ralph, S. J., Rodr&#237;guez-Enr&#237;quez, S., Neuzil, J., Saavedra, E., Moreno-S&#225;nchez, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+causes+of+cancer+revisited:+"mitochondrial+malignancy"+and+ROS-induced+oncogenic+transformation+-+why+mitochondria+are+targets+for+cancer+therapy.">The causes of cancer revisited: "mitochondrial malignancy" and ROS-induced oncogenic transformation - why mitochondria are targets for cancer therapy.</a> Molecular Aspects of Medicine. 31 (2), 145-170 (2010).</li><li>Kreitz, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolic+Plasticity+of+Acute+Myeloid+Leukemia.">Metabolic Plasticity of Acute Myeloid Leukemia.</a> Cells. 8 (8), (2019).</li><li>Sriskanthadevan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AML+cells+have+low+spare+reserve+capacity+in+their+respiratory+chain+that+renders+them+susceptible+to+oxidative+metabolic+stress.">AML cells have low spare reserve capacity in their respiratory chain that renders them susceptible to oxidative metabolic stress.</a> Blood. 125 (13), 2120-2130 (2015).</li><li>Guerra, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+Dysfunction:+A+Novel+Potential+Driver+of+Epithelial-to-Mesenchymal+Transition+in+Cancer.">Mitochondrial Dysfunction: A Novel Potential Driver of Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Cancer.</a> Frontiers in Oncology. 7, 295 (2017).</li><li>Guerra, F., Arbini, A. A., Moro, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondria+and+cancer+chemoresistance.">Mitochondria and cancer chemoresistance.</a> Biochimica et Biophysica Acta. 1858 (8), 686-699 (2017).</li><li>Neuzil, J., Dong, L. F., Rohlena, J., Truksa, J., Ralph, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Classification+of+mitocans,+anti-cancer+drugs+acting+on+mitochondria.">Classification of mitocans, anti-cancer drugs acting on mitochondria.</a> Mitochondrion. 13 (3), 199-208 (2013).</li><li>Ubah, O. C., Wallace, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+therapy:+Targeting+mitochondria+and+other+sub-cellular+organelles.">Cancer therapy: Targeting mitochondria and other sub-cellular organelles.</a> Current Pharmaceutical Design. 20 (2), 201-222 (2014).</li><li>Yamaguchi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficient+elimination+of+cancer+cells+by+deoxyglucose-ABT-263/737+combination+therapy.">Efficient elimination of cancer cells by deoxyglucose-ABT-263/737 combination therapy.</a> PLoS One. 6 (9), 24102 (2011).</li><li>Hahn, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+anti-cancer+drugs,+mitocans,+to+enhance+the+immune+responses+against+tumors.">Use of anti-cancer drugs, mitocans, to enhance the immune responses against tumors.</a> Current Pharmaceutical Biotechnology. 14 (3), 357-376 (2013).</li><li>Panina, S. B., Pei, J., Baran, N., Konopleva, M., Kirienko, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Utilizing+Synergistic+Potential+of+Mitochondria-Targeting+Drugs+for+Leukemia+Therapy.">Utilizing Synergistic Potential of Mitochondria-Targeting Drugs for Leukemia Therapy.</a> Frontiers in Oncology. 10, 435 (2020).</li><li>Lema, C., Varela-Ramirez, A., Aguilera, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+nuclear+staining+assay+for+high-throughput+screening+to+identify+cytotoxic+compounds.">Differential nuclear staining assay for high-throughput screening to identify cytotoxic compounds.</a> Current Cellular Biochemistry. 1 (1), 1-14 (2011).</li><li>D&#246;hner, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnosis+and+management+of+acute+myeloid+leukemia+in+adults:+recommendations+from+an+international+expert+panel,+on+behalf+of+the+European+LeukemiaNet.">Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in adults: recommendations from an international expert panel, on behalf of the European LeukemiaNet.</a> Blood. 115 (3), 453-474 (2010).</li><li>Heinz, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanistic+Investigations+of+the+Mitochondrial+Complex+I+Inhibitor+Rotenone+in+the+Context+of+Pharmacological+and+Safety+Evaluation.">Mechanistic Investigations of the Mitochondrial Complex I Inhibitor Rotenone in the Context of Pharmacological and Safety Evaluation.</a> Scientific Reports. 7, 45465 (2017).</li><li>Fan, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+Energy+Metabolism+and+Potential+of+3-Bromopyruvate+as+an+Inhibitor+of+Aerobic+Glycolysis:+Implications+in+Tumor+Treatment.">Tumor Energy Metabolism and Potential of 3-Bromopyruvate as an Inhibitor of Aerobic Glycolysis: Implications in Tumor Treatment.</a> Cancers (Basel). 11 (3), (2019).</li><li>Pal, R., Mamidi, M. K., Das, A. K., Bhonde, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diverse+effects+of+dimethyl+sulfoxide+(DMSO)+on+the+differentiation+potential+of+human+embryonic+stem+cells.">Diverse effects of dimethyl sulfoxide (DMSO) on the differentiation potential of human embryonic stem cells.</a> Archives of Toxicology. 86 (4), 651-661 (2012).</li><li>Tun&#231;er, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Low+dose+dimethyl+sulfoxide+driven+gross+molecular+changes+have+the+potential+to+interfere+with+various+cellular+processes.">Low dose dimethyl sulfoxide driven gross molecular changes have the potential to interfere with various cellular processes.</a> Scientific Reports. 8 (1), 14828 (2018).</li></ol>

Hoechst/PI sitotoksisite tahkizi protokolü sağlam olmasına ve nispeten az uygulamalı zaman gerektirmesine rağmen, doğru sonuçları sağlamak için çok önemli olan birkaç deneysel ayrıntı vardır. İlk olarak, DMSO konsantrasyonunun %0,5'in (v/v) altında kaldığından emin olmak önemlidir. Genellikle DMSO bile düşük dozlarda maruz önemli ölçüde morfolojisi ve hücrelerin eki değiştirebilir ve önemli ölçüde hücre döngüsü ilerlemesini geciktirmek kabul edilir39,</...

Etkili kanser tedavilerini belirlemek için ilk adım, tedavinin etkisini incelemek için kullanılabilecek sağlam, tarafsız sitotoksisite tetkik seçimidir. Düşük iş elde deneyleri için ortak bir seçim canlı hücrelerden trypan mavi boya dışlanmasıdır. Hücre sağkalım ölçmek için nispeten tarafsız bir yöntem sağlar, çünkü bu yöntem tercih edilir. trypan mavi pasif olan membranlar tehlikeye hücrelere yayılır, ancak etkili sağlıklı hücrelere girmesini engellenir1. Canlı hücrelerin ve toplam hücrelerin bölümü tedavinin etkinliğini gösteren yüzde canlılığı temsil eder. Trypan mavi sataştının en önemli dezavantajı, yüksek iş elde yöntemleri için uygun olmadığıdır. Nispeten düşük sinyal-gürültü oranına sahiptir ve uzun süreli boyama canlı hücrelerin boyanması nedeniyle eserlere neden olabilir. Sonuç olarak, trypan mavi dışlama genellikle, ama her zaman değil2, manuel sayma için küme. Bu çok yavaş yapar ve araştırmacının öznel yargı nedeniyle önyargı güçlü bir olasılık ortaya çıkarır (kör edici veya bağımsız sayımlar kullanılmadığı sürece, hangi daha fazla laboratuvar iş büyümesini azaltmak). Genel olarak, bu tayın elde edilmesi modern uyuşturucu keşfi için yeterli değildir.
Genellikle çok daha yüksek bir iş bilgili canlılık denemeleri, araştırmacıların bu sınırlamayı atlatmasına izin verir, ancak önemli uyarılarla birlikte gelir (bkz. Tablo 1). Bu yöntemler genellikle iki gruba ayrılır. Bir grup hücresel redoks enzimlerinin işlevine dayalı kolorimetrik tahliller oluşur. Renksiz veya floresan olmayan yüzeyler, spektrofotometre kullanılarak ölçülebilen canlı ürünlere dönüştürülür. Klasik örnekler tetrazolyum tuzları (MTT, WST-1, XTT, vb) ve resazurin içerir. Bu kategori de ATP düzeyini değerlendirmek için luciferin kullanan Parlak tahliller içerir. Bu tip tahliller hücre metabolizmasını ölçtükleri için altta yatan bir sınırlamaya sahiptir, ki bu da tek başına hücresel canlılık değildir. Bu olumsuz koşullar altında quiescent olmak hücreleri için oldukça yaygındır, ama yine de3bölmek için yeteneğini korumak,4,5. Örneğin, kanser kök hücreleri genellikle nispeten metabolik quiescent6,7,8,9, ve bu teknikleri kullanarak tsay zor olması muhtemeldir. Mitokondriyal fonksiyona zarar veren tedavilerin etkinliği, çoğu mitokan gibi, aynı zamanda önemli ölçüde abartılmış olması muhtemeldir.
Alternatif bir metodoloji, biyolojik membranları geçmelerini ya da geçmemelerini sağlayan çeşitli maddelerin kimyasal özelliklerinden yararlanır. Bir örnek SYTOX veya propidium iyodür (PI) gibi nükleer lekeler vardır. Bu kategori de kavram olarak benzer ama işlevi farklı tahliller içerir, laktat dehidrogenaz gibi (LDH) tahlil, hücresel nekroz bir göstergesi olarak hücre dışı ortama LDH salınımını ölçer(Şekil 1, Tablo 1). Bu tahliller metabolik olarak inaktif ve ölü hücreleri ayırt etme yeteneğine sahiptir.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Assay/boya</td>
			<td>Hücre ölümünün türü(ler) tespit</td>
			<td>Gerekli ekipmanlar</td>
			<td>Temel özellikler</td>
		</tr>
<tr>
<td>MTT, CKK-8, Alamar Mavisi (resazurin)</td>
			<td>Apoptosis/Nekroz</td>
			<td>Spektrofotometre</td>
			<td>Ucuz, hızlı; uç nokta tsası; enzimlerin aktivitesine bağlıdır (MTT durumunda münhasıran mitokondriyal) ve hücre ölüm modları arasında ayrım yapmaz1,10
</td>
		</tr>
<tr>
<td>LDH sürümü</td>
			<td>Nekroz</td>
			<td>Spektrofotometre</td>
			<td>Hızlı, mitokondriyal enzimlerin aktivitesinden bağımsız; yüksek iş ortası testleri için pahalı; kompromized plazma membranı ile nekrotik hücreleri algılar11,12
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Trypan Mavi (TB)</td>
			<td>Apoptosis/Nekroz</td>
			<td>Mikroskop</td>
			<td>Hücre impermeant; hücre ölüm modları arasında ayrım yapmaz; zahmetli ve yüksek iş gücü taraması için uygun olmayan; yapışık hücrelerle kullanımı daha zordur; kullanıcının öznel yargıyatkın, ancak standart hücre canlılık ölçüm yöntemi13 olarak kabul edilir
</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="2">Acridine portakal (AO)</td>
			<td>Apoptosis/Nekroz/</td>
			<td rowspan="2">Floresan mikroskobu</td>
			<td rowspan="2">Benzersiz spektral özelliklere sahip bir nükleik asit boyası, apopoz ve nekroz/nekroz arasında ayrım yapabilir14
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Necroptosis</td>
		</tr>
<tr>
<td>Hoechst 33342, DAPI</td>
			<td>Apoptozis</td>
			<td>Floresan mikroskobu veya akış sitometresi</td>
			<td>Hücre geçirilebilir; hücre ölümünü izlemek için kendi başına uygunsuz; ortak boyama için yararlıdır; erken apoptozda kromatin yoğuşması ve çekirdek parçalanmasını değerlendirmek için kullanılabilir; nekroz dan apoptoz ayırt etmek için propidium iyodür ile eşleştirilmiş olabilir15,16
</td>
		</tr>
<tr>
<td>Propidium İyodür (PI)</td>
			<td>Geç apoptoz/Nekroz</td>
			<td>Floresan mikroskobu veya akış sitometresi</td>
			<td>Hücre imperkastinin interkalatör; hücre ölümü hem geç apoptoz ve nekroz modları algılar17. Uzun kuluçka sürelerinde toksik ve geçirbilebilir18
</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1. Sitotoksisite tahlillerinin listesi. Sitotoksisite tahlilleri, bazıları bu çalışmada kullanılan, onların temel özellikleri kısa açıklaması ile birlikte listelenmiştir.
Son çalışmalar, mitokondriyal metabolizmabazı kanserlerde19,20,21,22,23,24,25değişmiş olduğunu göstermiştir. Örneğin, akut miyeloid lösemiler (AML) onların mitokondriyal kitle, mtDNA içeriği ve mitokondriyal solunum enerji taleplerini karşılamak için upregulate gösterilmiştir19,26,27. Öte yandan, bazı katı tümörler mitokondriyal disfonksiyon ile karakterizedir, daha doğrusu "metabolik yeniden programlama", OXPHOS dahil mitokondriyal proteinlerin downregülasyonu veya azalmış mtDNA içeriği gibi, tümör invazivliği ile ilişkili olmuştur, metastatik potansiyel ve apoptoz indükleyici ilaçlara direnç28,29. Ayrıca, son zamanlarda, mitokondriyal fonksiyonu etkileyen mekanistik çeşitli bileşikler kullanarak artan bir ilgi olmuştur (genellikle mitokanlar denir30), belirli kanserler için potansiyel tedaviler olarak. Bu ilaçlar atp sentezi hedef, mitokondriyal DNA, OXPHOS, ve ROS üretimi, yanı sıra mitokondri ile ilişkili pro-apoptotic ve anti-apoptotik proteinler30,31. Çeşitli çalışmalar bu yaklaşımın önemli bir söz olduğunu göstermiştir19,32,33,34. Ancak, kanser hücre biyolojisi veya mitokondri hedefleme tedavilerde bu metabolik sapmalar önemli ölçüde mitokondriyal işlevselliğe dayalı geleneksel canlılık tahlilleri etkileyebilir.
Burada diferansiyel nükleer boyama testini için optimize edilmiş bir protokol tanımlanmıştır. Protokol mitokanların sitotoksisitesinin veya diğer bileşiklerle kombinasyonlarının hızlı ve doğru bir şekilde belirlenmesini sağlar. Hoechst 33342, dna lekelemek için hücre zarlarını kolayca geçen ve toplam hücre sayısının elde edilmesine olanak tanıyan hücre içi bir nükleer boyadır. Sadece ölü hücrelerin çekirdeklerine giren PI ile birlikte boyanarak, canlıların (yalnızca Hoechst) ve ölü (her ikisiyle de lekelenmiş) hücrelerin oranı doğru bir şekilde belirlenebilir. Bu protokol, boya konsantrasyonunun optimizasyonu için bir adım ekleyerek (ortogonal trippan mavi yöntemi ile çapraz referans sonuçları ile) ve görüntüleme den önce plakanın santrifüjü ile yayınlanan tahkikat35'i geliştirir. Birçok hücre hattı yarı yapışık veya askıya alındığından, santrifüj görüntülenmiş hücrelerin oranını artırır ve doğruluğu güçlü bir şekilde artırır. Tama, boyama nın ortam veya yıkamayı gerektirmediği de dahil olmak üzere çeşitli avantajları vardır. Boya karışımı da ucuz, hazırlanması kolay ve çok kanallı /robotik boru lama sistemleri ile uyumludur.
Hücreler lekelendikten sonra otomatik bir mikroskopla görüntülenirler. Bu, daha sonra yeniden analiz edilebilen görüntülerin kalıcı bir kaydını oluşturma avantajına sahiptir ve belirli bileşiklerin etkileri yakalanan görüntülerin görsel incelemesi ile yeniden değerlendirilebilir. Görüntüler elde edildikten sonra hücreler, hem ücretsiz (örn. ImageJ, CellProfiler, vb.) hem de ticari yazılımlar (örn. Metamorf, Gen5, vb.) dahil olmak üzere çeşitli yazılım paketlerinden herhangi biri kullanılarak elle veya herhangi bir yazılım paketi kullanılarak sayılabilir. Düzgün geliştirilmiş otomatik hücre sayma boru hatları manuel sayımlara göre daha doğru ve daha az önyargılı olduğundan otomatik hücre sayma genellikle tercih edilir. Ayrıca hücre enkazını veya çözünmez kompleksleri daha etkili bir şekilde göz ardı ederler. Bu boru hatlarının geliştirilmesi genellikle basittir ve kullanılan lekelerin verimliliği ile basitleştirilir. Ölü hücrelerin gerçek sayısı toplam hücre sayısına göre otomatik olarak hesaplandığı ve algılamanın sıkılığını artırmak veya azaltmak için farklı eşikler uygulanabileceğinden çıktı niceldir35. Kolaylık sağlamak için, Gen5 v. 3.00 yazılım uyumlu Cytation 5 Hücre Görüntüleme Multi-Mode Reader kullanarak hücreleri saymak için optimize edilmiş parametreler dahildir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" style="width:1423px;" width="1423">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">2-Deoxy-D-glucose/2-DG</td>
			<td style="width:137px;">Chem-Impex</td>
			<td style="width:176px;">50-519-067</td>
			<td style="width:819px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">3-bromo-pyruvate</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td style="width:176px;">1113-59-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">96-Well plates</td>
			<td style="width:137px;">Greiner Bio-One</td>
			<td style="width:176px;">655090</td>
			<td>Black or clear flat-bottomed 96-well plates 
			</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Alamar blue HS cell viability reagent (100mL)&#160;</td>
			<td style="width:137px;">Thermo Fisher</td>
			<td>A50101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Countess II automated cell counter</td>
			<td style="width:137px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader</td>
			<td style="width:137px;">BioTek</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Hoechst 33342</td>
			<td style="width:137px;">Thermo Fisher</td>
			<td style="width:176px;">62249</td>
			<td>20 mM solution; final concentration 1:1,000 
			</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">HyClone fetal bovine serum</td>
			<td>GE Healthcare</td>
			<td>#25-514</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">m-chlorophenylhydrazone/CCCP</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:176px;">C2759</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">PBS tablets</td>
			<td style="width:137px;">Thermo Fisher</td>
			<td>BP2944100</td>
			<td>1 tablet + 200 mL of sterile water = 1x PBS solution 
			</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Penicillin-Streptomycin-Glutamine (100X)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10378016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Pierce LDH assay kit</td>
			<td style="width:137px;">Thermo Fisher</td>
			<td>50-103-5952</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Propidium Iodide</td>
			<td style="width:137px;">Thermo Fisher</td>
			<td>50-596-072</td>
			<td>Dry powder; stock 1 mg/mL in PBS; final concentration 5 &#181;g/mL (leukemia cells), 1 &#181;g/mL (normal PBMCs) 
			</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Rotenone</td>
			<td>Ark Pharm</td>
			<td style="width:176px;">AK115691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="83">
			<td height="83" style="height:84px;width:291px;">RPMI-1640 Medium 
			With L-glutamine and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture</td>
			<td style="width:137px;">Sigma Aldrich</td>
			<td style="width:176px;">R8758-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Thiazolyl blue tetrazolium bromide</td>
			<td style="width:137px;">ACROS Organics</td>
			<td style="width:176px;">AC158990010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">Trypan blue stain (0.4%)</td>
			<td style="width:137px;">Gibco</td>
			<td style="width:176px;">15250-061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td colspan="4" height="21" style="height:21px;width:1423px;">Cell lines</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">K562</td>
			<td style="width:137px;">ATCC</td>
			<td style="width:176px;">CCL-243</td>
			<td>CML cell line 
			</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">MOLM-13</td>
			<td style="width:137px;">ATCC</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td>AML cell line 
			</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">MOLT-4</td>
			<td style="width:137px;">ATCC</td>
			<td>CRL-1582</td>
			<td>ALL cell line 
			</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:291px;">OCI-AML2</td>
			<td style="width:137px;">ATCC</td>
			<td style="width:176px;"></td>
			<td>AML cell line 
			</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an automated differential nuclear staining assay for accurate determination of mitocan cytotoxicity

Mitokondrinin onkojenik dönüşüme katkısı geniş ilgi ve aktif bir çalışma konusudur. Kanser metabolizması alanı daha karmaşık hale geldikçe, mitokondri hasar (sözde mitokanlar) inflict çeşitli bileşikler kullanarak mitokondri hedefleme hedefi oldukça popüler hale gelmektedir. Ne yazık ki, tetrazolyum tuzları veya resazurin dayalı olanlar gibi birçok mevcut sitotoksisite tahlilleri performansları için fonksiyonel mitokondriyal enzimler gerektirir. Mitokondriyi hedef alan bileşiklerin verdiği hasar genellikle bu tahlillerin doğruluğunu tehlikeye attırıyor. Burada, biri hücre permeant (Hoechst 33342) diğeri (propidium iyodür) olmayan iki floresan boyaile diferansiyel boyama ya da reisial boyama dayalı değiştirilmiş bir protokol açıklıyoruz. Boyama farkı yaşayan ve ölü hücrelerin ayrımcılığa uğramasını sağlar. Tahlil, otomatik mikroskopi ve görüntü analizine açıktır, bu da iş bilgililiği artırır ve önyargıyı azaltır. Bu aynı zamanda 96-iyi plakalar kullanarak yüksek iş yapma moda kullanılacak töz sağlar, uyuşturucu keşif çabaları için uygun bir seçenek yapma, özellikle söz konusu ilaçlar ın mitotoksisite bazı düzeyde var. Daha da önemlisi, Hoechst/PI boyama tahtına göre elde edilen sonuçlar, hem trypan mavisi dışlama sonuçlarıyla hem de tahkikat diğer yöntemlerle karşılaştırıldığında biyolojik kopyalar arasında artan tutarlılık göstermektedir.

Söz konusu protokol, temsili akut miyeloid lösemi hücre hattı olarak alınan OCI-AML2 hücreleri kullanılarak geliştirilmiştir. AML kemik iliğinde farklılaşmamış ve fonksiyonel olmayan hematopoetik hücrelerin anormal çoğalması ile karakterizedir26. AML hedefli tedavideki son gelişmelere rağmen, bakım standardı birkaç on yıl boyunca değişmeden kalmıştır ve indüksiyon tedavisi (genellikle antrasikline üç gün oluşur, örneğin, daunorubicin, idarubicin, veya antranedio...

Watch this Scientific Journal Video about An Automated Differential Nuclear Staining Assay for Accurate Determination of Mitocan Cytotoxicity at JoVE.com

An Automated Differential Nuclear Staining Assay for Accurate Determination of Mitocan Cytotoxicity

Protokol, hücresel canlılığı verimli bir şekilde belirlemek için hızlı, yüksek verimli, güvenilir, ucuz ve tarafsız bir testi tanımlar. Bu tahlil özellikle hücrelerin mitokondrisi hasar gördüğünde yararlıdır, bu da diğer tahlilleri bozar. Hoechst 33342 ve propidium iyodür - Tsay iki nükleer boya ile boyanmış hücrelerin otomatik sayma kullanır.

Mitokan Sitotoksisitesinin Doğru Tayini için Otomatik Diferansiyel Nükleer Boyama Denemesi

The contribution of mitochondria to oncogenic transformation is a subject of wide interest and active study. As the field of cancer metabolism becomes ...

Bu yöntem araştırmacıların mitokondriyal fonksiyondan bağımsız olarak hücresel canlılığı değerlendirmelerine olanak sağlayacaktır. Ve yüksek iş kadar uyuşturucu tarama çabalarına uygun. Bu teknik hızlı, doğru, ucuz, ve bileşiklerin sitotoksisite belirlenmesini sağlar, bu çoğu hücre tiplerinde mitokondriyal fonksiyon bozan dahil.Bu protokolü gerçekleştirmek kolaydır. Deneysel doğruluk ve geçerliliği sağlamak için ilaç hazırlama, tedavi koşulları ve hücre yoğunluğuna dikkat etmek önemlidir. Görüntü edinimi ve görüntü analizi adımlarını özetlemek zor olabilir, çünkü özellikle Gen5 Software ile çok az deneyime sahip araştırmacılar için bu yöntemin görsel gösterimi önemlidir.İstenilen konsantrasyonda ilgi bileşiklerinin çözeltilerini hazırlayarak başlayın. Her zaman iyice girdap tarafından bileşikleri karıştırmak için emin olun. Tek bir bileşiğin sitotoksisitesini ölçmek için, bileşikleri 2X son konsantrasyonda hazırlayın.Bileşik kombinasyonların sitotoksisitesini ölçüyorsanız, 4X son konsantrasyonda hazırlayın. Çözücü kontrollerini yalnızca aynı miktarda çözücüile uygun ortama karıştırarak hazırlayın. Hücreleri 15 mililitrelik konik tüpe toplayın ve hücre süspansiyonunun 10 mikrolitresini alın.Trypan mavi boyama için, aliquot için 0.4% trypan mavi 10 mikrolitre ekleyin ve canlı ve canlı olmayan hücreleri saymak için bir hemositometre veya hücre sayacı kullanın. Pelet hücreleri 15 mililitrelik tüpte 200 kez G beş dakika, sonra aspire veya supernatant decamped. Biz mililitre başına beşinci hücrelere üç kez 10 bir hücre yoğunluğu uygun medya da hücre pelet askıya.96 kuyu plakasının her bir kuyunun içine 50 mikrolitre hücre süspansiyonu tohumu için çok kanallı bir pipet kullanın. Tek bileşik tahliller için, her kuyuya 50 mikrolitre 2X bileşik çözeltisi ekleyin. Solvent kontrol kuyuları için, 2X konsantrasyonunda çözücüiçeren 15 mikrolitre test ortamı ekleyin.Kombinasyon tahlilleri için her bir kuyuya 4X bileşiklerin her biri 25 mikrolitre ekleyin. Tek bileşik kontrol kuyuları için, 4X bileşik çözeltisi ve test ortamının her biri 25 mikrolitre ekleyin. DMSO'nun nihai konsantrasyonunun %0,5'i geçmediğinden emin olun Tekrarlanabilirliği sağlamak için, kuyuların yan tarafına dokunan pipet uçları yla ilaç ekleyin.Farklı yerlere ilaç eklemek için dikkatli olmak. Bu bıçaklar çok hızlı bir şekilde, tercihen plaka başına en fazla 30 dakika sürer yapılmalıdır. Yavaşça kuyuların içeriğini karıştırmak için plaka dokunun ve 37 santigrat derece ve% 5 karbondioksit kuluçka.Hoechst 33342 ve propidium iyodür ile hücreleri lekelenmeye hazır olduğunda taze 10X boyama çözeltisi hazırlayın ve her kuyuya 10 mikrolitre ekleyin. Yavaşça plaka dokunun ve 15 dakika boyunca 37 santigrat derece kuluçka. Plakayı 200 kez G'de dört dakika santrifüj edin ve tüm hücreleri tabağın dibine getirin.Daha sonra dikkatlice görüntüleme ile müdahale edebilir herhangi bir enkaz kaldırmak için nemli bir laboratuvar mendil ile plakanın alt silin. Santrifüjden sonra plakayı 15 dakika içinde görüntüleyin. Gen5 Yazılım'ı açın ve yeni bir standart protokol oluşturun, Yordam'a tıklayın ve kullanılacak plaka türünü seçin.Genellikle, 96 iyi siyah plastik plakalar. Ardından, okuma yöntemini görüntüye ayarlayın, Tamam'ı tıklatın ve 4X büyütme hedefiyle DAPI ve Teksas Kırmızı Filtre kümelerini seçin. Kuyu merkezleri görüntülenecektir, çünkü hiçbir ofset gereklidir.DAPI filtresi için LED'i 10'a, tümleştirme süresini 99'a ve kazancı sıfıra ayarlayın. Texas Red için, sekiz LED ayarlayın, 950 entegrasyon süresi, ve kazanç 18. Otomatik odaklamanın DAPI kanalında gerçekleştirildiğinden ve kanallar arasında odaklamada ofset olmadığından emin olmak için Seçenekler'i tıklatın.Tamam'ı tıklatarak protokolü kaydedin. Artık görüntüler Yeni Oku düğmesini kullanarak kaydedilebilir. Görüntüler kaydedildikten sonra Veri Azaltma'yı tıklatın ve Resim Ön İşleme'yi seçin.DAPI sinyalini temel alan Otomatik düzilme boyutunu kullanarak koyu arka plan çıkarma ile Görüntü Önİşleme uygulayın. Texas Red için Kanal 1 ile aynı seçenekleri kullanın. Bittiğinde Tamam'ı tıklatın.Daha sonra hücresel analiz paneline gidin ve 6,000 birim eşik değeri, beş mikrometre minimum nesne boyutu ve 25 mikrometre maksimal nesne boyutu ile dönüştürülmüş DAPI sinyaline dayalı bir Nükleer Maske uygulayın. Görüntünün tamamını analiz edin, görüntünün kenarındaki birincil kenar nesnelerini hariç tonuyla dışleyin ve dokunma nesneleri bölün. Gelişmiş algılama seçeneklerinde, yuvarlanan top çapını 30 mikrometre olarak ayarlayın ve arka planı en düşük piksellerin %5'ine göre değerlendirin.Hücre sayısını yalnızca hesaplanan ölçümlerde tutun. Bundan sonra, ölü hücreleri saymak için 5.000 birim eşik değeri ile ortalama dönüştürülmüş Texas Red sinyaline dayalı bir alt popülasyon analizi gerçekleştirin. Son olarak, ortaya çıkan hücre sayımları erişin.Hoechst, propidium iyodür ile boyanmış hücrelerin temsili görüntüleri burada gösterilmiştir. Toplam hücre sayısı oldukça yüksek ve ölü hücre sayısından daha fazladır. Sitotoksisite tahlilleri bir panel trypan mavi dışlama ile karşılaştırıldığında, bu MTT ve Alamar mavi tahliller yanlış hücresel canlılık ölçülen bulundu.Bu mitokondriyal enzim bazlı tahliller trypan mavi salgılamaya göre önemli ölçüde daha düşük canlılık gösterdi. Hoechst 33342 ve PI ile çift boyama sağlamlık, duyarlılık ve trippan mavi boyama ve CCP veya 2-DG tedavi sonrası trypan mavi dışlama yönteminden en küçük medyan sapma ile tutarlılık en iyi kombinasyonu vardı. Hoechst PI denemesi aynı zamanda rotenone ve üç bromopyruvat molekülünü hedefleyen mitokondri ile tedavi sonrası hücresel canlılığı belirlemede de etkili oldu.Daha fazla lösemi hücre hatları bir panel ile doğrulandı. Bu hücreler çok hassas tan direnç hücrelerine kadar rotenon duyarlılığı nda farklılık gösterirler. Tazbın yanlış performansı doğruluğundan ödün verebilir.Birkaç uzlaşma sonuçları burada gösterilir. PI ile aşırı boyama, santrifüj adım ihmal, veya Hoechst kanalaşırı pozlama, suboptimal sonuçlara neden olacaktır. Bu protokolü zamanlama sırasında, her hücre hattı için boya konsantrasyonu ve boyama süresini optimize etmeyi unutmayın.Ayrıca, bir örnek plaka için santrifüs, görüntüleme kalitesini sağlamak için gereklidir. Kanser hücreleri üzerinde sitotoksisite etkisi bileşiklerin belirlenmesinden sonra, araştırmacılar ilgili hedefleri belirlemek için mekanistik çalışmalar ile devam edebilir. Küçük molekül kütüphaneleri geleneksel MTT tahlillerine paralel olarak bu teknikle taranması, mitokondriyal fonksiyonu hedefleyen moleküllerin hızla tanımlanmasını sağlayacaktır.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

A GPC3-targeting Bispecific Antibody, GPC3-S-Fab, with Potent Cytotoxicity

GPC3 hedefleme Bispecific antikor, GPC3-S-Fab, güçlü sitotoksisite

This protocol describes the construction and functional studies of a bispecific antibody (bsAb), GPC3-S-Fab. bsAbs can recognize two different epitopes ...

Real Time Detection of In Vitro Tumor Cell Apoptosis Induced by CD8+ T Cells to Study Immune Suppressive Functions of Tumor-infiltrating Myeloid Cells

Real Time Detection of In Vitro Tumor Cell Apoptosis Induced by CD8+ T Cells to Study Immune Suppressive Functions of Tumor-infiltrating Myeloid Cells

Gerçek zamanlı hafiye-in Vitro tümör hücre Apoptosis içinde CD8 tarafından indüklenen+ T hücreleri Myeloid hücrelerin tümör infiltre bağışıklık baskılayıcı işlevlerini çalışmaya

Potentiation of the tumor-killing ability of CD8+ T cells in tumors, along with their efficient tumor infiltration, is a key element of successful ...

A Simple Migration/Invasion Workflow Using an Automated Live-cell Imager

Otomatik bir canlı hücre Imager kullanarak basit geçiş/işgali iş akışı

Cancer cell mobility is crucial for the initiation of metastasis. Therefore, investigation of the cell movement and invasive capacity is of great ...

A Practical Guide for the Production and PET/CT Imaging of 68Ga-DOTATATE for Neuroendocrine Tumors in Daily Clinical Practice

A Practical Guide for the Production and PET/CT Imaging of 68Ga-DOTATATE for Neuroendocrine Tumors in Daily Clinical Practice

Üretim ve 68Ga-DOTATATE PET/BT görüntüleme için günlük klinik pratikte nöroendokrin tümör için pratik bir rehber

Neuroendocrine tumors are a rare form of cancer that arise from neuroendocrine cells and can be present at almost any location throughout the body. ...

Spatial and Temporal Control of Murine Melanoma Initiation from Mutant Melanocyte Stem Cells

Mutant melanosit kök hücrelerinden Murine Melanoma başlangıcı uzamsal ve temporal kontrol

Cutaneous melanoma is well known as the most aggressive skin cancer. Although the risk factors and major genetic alterations continue to be documented ...

In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction

In vitro assay tümör çalışma-macrophage etkileşim

Tumor associated macrophages (TAMs) account for a large percentage of cells in the tumor mass for different types of cancers. Glioblastoma (GBM), a ...

Management of Respiratory Motion Artefacts in 18F-fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography using an Amplitude-Based Optimal Respiratory Gating Algorithm

Management of Respiratory Motion Artefacts in 18F-fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography using an Amplitude-Based Optimal Respiratory Gating Algorithm

Genlik Tabanlı Optimal Solunum Gating Algoritması Kullanılarak 18F-florrodeoksiglukoz Pozitron Emisyon Tomografisinde Solunum Hareket Etoburlarının Yönetimi

Positron emission tomography (PET) combined with X-ray computed tomography (CT) is an important molecular imaging platform that is required for accurate ...

Generation of Orthotopic Pancreatic Tumors and Ex vivo Characterization of Tumor-Infiltrating T Cell Cytotoxicity

Generation of Orthotopic Pancreatic Tumors and Ex vivo Characterization of Tumor-Infiltrating T Cell Cytotoxicity

Ortotopik Pankreas Tümörlerinin Üretimi ve Tümör Efiltrasyonu T Hücre Sitotoksisitesinin Ex vivo Karakterizasyonu

In vivo models of pancreatic cancer provide invaluable tools for studying disease dynamics, immune infiltration and new therapeutic strategies. The ...

Immunofluorescence Imaging of DNA Damage and Repair Foci in Human Colon Cancer Cells

İnsan Kolon Kanseri Hücrelerinde DNA Hasarı ve Onarım Foci İmmünofloresan Görüntüleme

The purpose of the manuscript is to provide a step-by-step protocol for performing immunofluorescence microscopy to study the radiation-induced DNA damage ...

Three Differential Expression Analysis Methods for RNA Sequencing: limma, EdgeR, DESeq2

RNA Dizilimi için Üç Diferansiyel İfade Analizi Yöntemi: limma, EdgeR, DESeq2

RNA sequencing (RNA-seq) is one of the most widely used technologies in transcriptomics as it can reveal the relationship between the genetic alteration ...