이 프로토콜은 변경된 발달 단면도를 가진 Chlamydia의 생성 그리고 격리를 위한 유일한 공구를, 궁극적으로 발달 주기를 통제하는 유전자의 확인을 허용합니다. 이 방법의 주요 장점은 클라미디아 세포 유형 개발을 실시간으로 추적하는 능력과 클라미디아를 분리하는 능력입니다. 클라미디아 트라코마티스 리포터를 돌연변이시키기 위해, 제7초등학교에 약 3배 10번을 함유한 클라미얼 스톡을 보았다.
관심과 펠릿의 기자 플라즈마로 변환,
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이 프로토콜은 클라미디아 트라코마티스의발달 돌연변이를 식별하고 격리하기 위해 방향유전 적 접근법에서 형광 프로모터 기자, 살아있는 세포 현미경 검사법 및 개별 포괄 추출을 활용합니다.