Name: an emerging target paradigm to evoke fast visuomotor responses on human upper limb muscles
Uploaded: 2020-08-25T13:15:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles at JoVE.com

Dette arbeidet støttes av et Discovery Grant til BDC fra Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC; RGPIN 311680) og et driftsstipend til BDC fra Canadian Institutes of Health Research (CIHR; MOP-93796). RAK ble støttet av et Ontario Graduate Scholarship, og ALC ble støttet av et NSERC CREATE-stipend. Det eksperimentelle apparatet som er beskrevet i dette manuskriptet ble støttet av Canada Foundation for Innovation. Ytterligere støtte kom fra Canada First Research Excellence Fund (BrainsCAN).

Alle prosedyrer ble godkjent av Health Science Research Ethics Board ved University of Western Ontario. Alle deltakerne ga informert samtykke, ble betalt for sin deltakelse, og var fri til å trekke seg fra eksperimentet når som helst.
1. Forberedelse til deltakere
MERK: Et lite utvalg av friske, unge deltakere ble studert (3 kvinner, 2 menn, gjennomsnittsalder: 26 år +/- 3,5). Alle deltakerne var høyrehendte og hadde normal eller korrigert til normal syn, uten nå...

<ol>
	<li>Veerman, M. M., Brenner, E., Smeets, J. B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+latency+for+correcting+a+movement+depends+on+the+visual+attribute+that+defines+the+target.">The latency for correcting a movement depends on the visual attribute that defines the target.</a> Experimental Brain Research. 187 (2), 219-228 (2008).</li><li>Soechting, J. F., Lacquaniti, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+trajectory+of+a+pointing+movement+in+response+to+a+change+in+target+location.">Modification of trajectory of a pointing movement in response to a change in target location.</a> Journal of Neurophysiology. 49 (2), 548-564 (1983).</li><li>Day, B. L., Lyon, I. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Voluntary+modification+of+automatic+arm+movements+evoked+by+motion+of+a+visual+target.">Voluntary modification of automatic arm movements evoked by motion of a visual target.</a> Experimental Brain Research. 130 (2), 159-168 (2000).</li><li>Gaveau, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+online+control+of+motor+adjustments+in+reaching+and+grasping.">Automatic online control of motor adjustments in reaching and grasping.</a> Neuropsychologia. 55 (1), 25-40 (2014).</li><li>Day, B. L., Brown, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+subcortical+involvement+in+the+visual+control+of+human+reaching.">Evidence for subcortical involvement in the visual control of human reaching.</a> Brain A Journal of Neurology. 124, 1832-1840 (2001).</li><li>Pruszynski, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulus-locked+responses+on+human+arm+muscles+reveal+a+rapid+neural+pathway+linking+visual+input+to+arm+motor+output.">Stimulus-locked responses on human arm muscles reveal a rapid neural pathway linking visual input to arm motor output.</a> European Journal of Neuroscience. 32 (6), 1049-1057 (2010).</li><li>Corneil, B. D., Olivier, E., Munoz, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+responses+on+neck+muscles+reveal+selective+gating+that+prevents+express+saccades.">Visual responses on neck muscles reveal selective gating that prevents express saccades.</a> Neuron. 42 (5), 831-841 (2004).</li><li>Wood, D. K., Gu, C., Corneil, B. D., Gribble, P. L., Goodale, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+visual+responses+reset+the+phase+of+low-frequency+oscillations+in+the+skeletomotor+periphery.">Transient visual responses reset the phase of low-frequency oscillations in the skeletomotor periphery.</a> European Journal of Neuroscience. 42 (3), 1919-1932 (2015).</li><li>Gu, C., Wood, D. K., Gribble, P. L., Corneil, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Trial-by-Trial+Window+into+Sensorimotor+Transformations+in+the+Human+Motor+Periphery.">A Trial-by-Trial Window into Sensorimotor Transformations in the Human Motor Periphery.</a> Journal of Neuroscience. 36 (31), 8273-8282 (2016).</li><li>Kozak, R. A., Kreyenmeier, P., Gu, C., Johnston, K., Corneil, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulus-locked+responses+on+human+upper+limb+muscles+and+corrective+reaches+are+preferentially+evoked+by+low+spatial+frequencies.">Stimulus-locked responses on human upper limb muscles and corrective reaches are preferentially evoked by low spatial frequencies.</a> eNeuro. 6 (5), (2019).</li><li>Kowler, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+expectations,+not+habits,+control+anticipatory+smooth+oculomotor+pursuit.">Cognitive expectations, not habits, control anticipatory smooth oculomotor pursuit.</a> Vision Research. 29 (9), 1049-1057 (1989).</li><li>Goonetilleke, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-species+comparison+of+anticipatory+and+stimulus-driven+neck+muscle+activity+well+before+saccadic+gaze+shifts+in+humans+and+nonhuman+primates.">Cross-species comparison of anticipatory and stimulus-driven neck muscle activity well before saccadic gaze shifts in humans and nonhuman primates.</a> Journal of Neurophysiology. 114 (2), 902-913 (2015).</li><li>Franklin, D. W., Reichenbach, A., Franklin, S., Diedrichsen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+evolution+of+spatial+computations+for+visuomotor+control.">Temporal evolution of spatial computations for visuomotor control.</a> Journal of Neuroscience. 36 (8), 2329-2341 (2016).</li><li>Krekelberg, B., Vatakis, A., Kourtzi, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implied+motion+from+form+in+the+human+visual+cortex.">Implied motion from form in the human visual cortex.</a> Journal of Neurophysiology. 94 (6), 4373-4386 (2005).</li><li>Gribble, P. L., Everling, S., Ford, K., Mattar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hand-eye+coordination+for+rapid+pointing+movements:+Arm+movement+direction+and+distance+are+specified+prior+to+saccade+onset.">Hand-eye coordination for rapid pointing movements: Arm movement direction and distance are specified prior to saccade onset.</a> Experimental Brain Research. 145 (3), 372-382 (2002).</li><li>Par&#233;, M., Munoz, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Saccadic+reaction+time+in+the+monkey:+advanced+preparation+of+oculomotor+programs+is+primarily+responsible+for+express+saccade+occurrence.">Saccadic reaction time in the monkey: advanced preparation of oculomotor programs is primarily responsible for express saccade occurrence.</a> Journal of Neurophysiology. 76 (6), 3666-3681 (1996).</li></ol>

Mennesker har en bemerkelsesverdig kapasitet, når det trengs, for å generere raske, visuelt veiledede handlinger ved latencies som nærmer seg minimale afferent og efferent ledningsforsinkelser. Vi har tidligere beskrevet stimulanslåste responser (speilreflekskameraer) på øvre lem som et nytt tiltak for raske visuomotoriske svar6,9,10. Mens gunstig i å gi en prøve-by-trial benchmark for det første aspektet av øvre lem m...

Når vi legger merke til en melding på mobiltelefonen vår, blir vi bedt om å utføre en visuelt veiledet rekkevidde for å hente telefonen vår og lese meldingen. Visuelle funksjoner som formen og størrelsen på telefonen blir forvandlet til motorkommandoer slik at vi kan nå målet. Slike visuomotoriske transformasjoner kan studeres under laboratorieforhold, noe som tillater høy grad av kontroll. Det er imidlertid scenarier der responstid er viktig, for eksempel å fange telefonen hvis den skulle falle. Laboratoriestudier av rask visuomotor atferd er ofte avhengig av fordrevne målparadigmer der pågående bevegelser endres midt i flyturen etter en viss endring i målposisjon (f.eks. se ref.1,2). Selv om slike online rettelser kan forekomme i <150 ms3, er det vanskelig å fastslå den nøyaktige tidspunktet for rask visuomotorutgang ved hjelp av kinematikk alene på grunn av armens lavpassfiltreringsegenskaper, og fordi rask visuomotorutgang erstatter en bevegelse som allerede er midt i flyturen. Slike komplikasjoner fører til usikkerhet om substrater underliggende raske visuomotoriske responser (se ref.4 for gjennomgang). Noen studier tyder på at subkortikale strukturer som den overlegne colliculus, i stedet for fronto-parietal kortikale områder, kan initiere online korreksjoner5.
Denne usikkerheten om de underliggende nevrale substrater kan skyldes, i hvert fall delvis, til mangelen på en pålitelig biomarkør for produksjonen av det raske visuomotorsystemet. Nylig har vi beskrevet et mål på raske visuomotoriske responser som kan genereres fra statiske stillinger og registreres via elektromyografi (EMG). Stimulus-låste svar (speilreflekskameraer) er tidslåste utbrudd av EMG-aktivitet som går forut for frivilligbevegelse 6,7, som utvikler seg konsekvent ~ 100 ms etter stimulansutbrudd. Som navnet tilsier, er speilreflekskameraer fremkalt av stimulans utbruddet, vedvarer selv om en eventuell bevegelse holdestilbake 8 eller beveger seg i motsattretning 9. Videre er speilreflekskameraer fremkalt av målforskyvning i et dynamisk paradigme forbundet med kortere ventetid online rettelser10. Speilreflekskameraer gir derfor et objektivt tiltak for systematisk å studere produksjonen av et raskt visuomotorisk system som er involvert i kort ventetids-RTs, da de kan genereres fra en statisk holdning og analyseres fra andre EMG-signaler som ikke er relatert til den innledende fasen av den raske visuomotoriske responsen.
Målet med den nåværende studien er å presentere et visuelt styrt paradigme som robust fremkaller speilreflekskameraer. Tidligere studier som undersøker slr har rapportert mindre enn 100% deteksjonsrater på tvers av deltakerne, selv når du bruker mer invasive intramuskulæreopptak 6,8,9. Lave deteksjonsrater og en avhengighet av invasive opptak begrenser nytten av speilreflekskamerattiltak i fremtidige undersøkelser av det raske visuomotoriske systemet i sykdom eller over hele levetiden. Mens noen kan rett og slett ikke uttrykke speilreflekskameraer, stimuli og atferdsparadigmer som brukes tidligere kan ikke ha vært ideelt for å fremkalle slR. Tidligere rapporter om speilreflekskameraer har vanligvis brukt paradigmer hvor deltakerne genererer visuelt veiledede når mot statisk, plutselig vises mål6,9. Et raskt visuomotorsystem er imidlertid det mest sannsynlige som trengs i scenarier der man raskt må samhandle med et fallende eller flygende objekt, noe som fører til at man lurer på om det å bevege seg i stedet for statiske stimuli bedre kan fremkalle speilreflekskameraer. Derfor har vi tilpasset et bevegelig målparadigme som brukes til å studere øyebevegelser11, og kombinert det med en pro / anti visuelt guidet nå oppgave som brukes til å undersøke SLR9. Sammenlignet med resultater fra paradigmer brukttidligere 6,8,9, ble det funnet at speilreflekskamerat i det nye målet paradigme utviklet seg tidligere, oppnådd høyere størrelser, og var mer utbredt på tvers av våre deltaker utvalg. Samlet sett fremmer det fremvoksende målparadigmet uttrykket for raske visuomotoriske responser i en slik grad at objektive EMG-tiltak kan gjøres pålitelig med overflateopptak, forsterkende studie innen kliniske populasjoner og over hele levetiden. Videre kan det fremvoksende målparadigmet endres på mange forskjellige måter, noe som fremmer grundigere undersøkelser av sensoriske, kognitive og motoriske faktorer som fremmer eller endrer raske visuomotoriske responser.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Bagnoli-8 Desktop Surface EMG System</td>
			<td>Delsys Inc.</td>
			<td></td>
			<td>Another reaching apparatus may be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kinarm End-Point Robot</td>
			<td>Kinarm, Kingston, Ontario, Canada</td>
			<td></td>
			<td>Another reaching apparatus may be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MATLAB (version R2016a) Stateflow and Simulink applications</td>
			<td>The MathWorks, Inc., Natick, Massachusetts, United States</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PROPixx projector</td>
			<td>VPIXX Saint-Bruno, QC, Canada</td>
			<td></td>
			<td>This is a custom built addon for the Kinarm. Other displays may be used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Resolution: 1920 x 1080. Standard viewing monitors may also be used.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an emerging target paradigm to evoke fast visuomotor responses on human upper limb muscles

For å nå mot et sett objekt, må visuell informasjon omdannes til motorkommandoer. Visuell informasjon som objektets farge, form og størrelse behandles og integreres i mange hjerneområder, og deretter til slutt videresendt til motor periferien. I noen tilfeller er det nødvendig med en reaksjon så fort som mulig. Disse raske visuomotoriske transformasjonene, og deres underliggende nevrologiske substrater, er dårlig forstått hos mennesker som de har manglet en pålitelig biomarkør. Stimulus-låste responser (speilreflekskameraer) er kort ventetid (<100 ms) utbrudd av elektromyografisk (EMG) aktivitet som representerer den første bølgen av muskelrekruttering påvirket av visuell stimulanspresentasjon. Speilreflekskameraer gir en kvantifiserbar effekt av raske visuomotoriske transformasjoner, men speilreflekskameraer har ikke blitt konsekvent observert hos alle forsøkspersoner i tidligere studier. Her beskriver vi et nytt atferdsparadigme med den plutselige fremveksten av et bevegelig mål under et hinder som konsekvent fremkaller robuste speilreflekskameraer. Menneskelige deltakere generert visuelt veiledet når mot eller bort fra det nye målet ved hjelp av en robotmanipulandum mens overflateelektroder registrerte EMG-aktivitet fra pectoralis store muskler. Sammenlignet med tidligere studier som undersøkte speilreflekskameraer ved hjelp av statiske stimuli, fremkalte speilreflekskameraene med dette fremvoksende målparadigmet større, utviklet seg tidligere og var tilstede hos alle deltakerne. Reach reaksjonstider (RTs) ble også fremskyndet i det fremvoksende målparadigmet. Dette paradigmet gir mange muligheter for modifikasjon som kan tillate systematisk studie av virkningen av ulike sensoriske, kognitive og motoriske manipulasjoner på raske visuomotoriske responser. Samlet sett viser våre resultater at et fremvoksende målparadigme er i stand til konsekvent og robust fremkallende aktivitet innenfor et raskt visuomotorisk system.

Stimulus låste svar (SlRs) er korte utbrudd av muskelaktivitet tid låst til stimulans utbruddet som utvikler seg i god tid før større volley av muskel rekruttering forbundet med bevegelse utbruddet. Den tidslåste naturen til slr produserten en "banding" av muskelaktivitet synlig på ~ 100 ms når du ser alle forsøk sortert for reaksjonstid (RT) (Figur 1a, uthevet av grå bokser). Som vist i figur 1avar speilreflekskameraer avhengig av målplassering, med s...

Watch this Scientific Journal Video about An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles at JoVE.com

An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles

Presentert her er et atferdsparadigme som fremkaller robuste raske visuomotoriske responser på menneskelige øvre lem muskler under visuelt guidede når.

En emerging target paradigme å fremkalle rask visuomotoriske svar på menneskelige øvre lem muskler

To reach towards a seen object, visual information has to be transformed into motor commands. Visual information such as the object&#8217;s color, shape, ...

We are interested in how the brain can rapidly translate visual input into motor output. And here, we describe the emerging target paradigm, which elicits quantifiable and reliable fast visuomotor responses. The fast visuomotor responses listed by the paradigm include stimulus-locked responses, which are short bursts of muscle activity tied to visual stimulus onset.Having a paradigm that reliably elicits fast visuomotor responses potentiates the study of the underlying neural mechanisms across the lifespan and in neurological disorders like Parkinson's disease. Many aspects of the emerging target paradigm could be modified to better understand the sensory, cognitive, and motor factors which influence the fast visuomotor system. Begin by applying electromyography or EMG sensors to the targeted upper limb muscle involved in the reaching movement being studied.Visualize the target muscle by requesting an action known to recruit the muscle of interest. For the clavicular head of the pectoralis major muscle, ask the participant to relax their elbows at their sides and push their palms together. If it is difficult to visualize the target muscle, palpate the area of interest while having the participant repeatedly perform the requested action.Target areas with notable changes in the muscle for electrode placement. Use alcohol swabs to clean the skin areas where electrodes will be located and apply adhesives and electrode gel to the surface sensors. Ask the participant to perform the action associated with the muscle recruitment again and adhere sensors over the muscle belly, positioning them to lie in parallel with the direction of the fibers of the targeted muscle.Place the ground electrode on the clavicle contralateral to the reaching arm, then secure sensors and ground electrodes to the surrounding skin with medical tape. Turn on the EMG system to allow for EMG collection throughout the experiment. Check the quality of the EMG signal with a desktop monitor or oscilloscope connected to the system.Have the participant perform a reaching movement into or opposite from the preferred direction of the muscle of interest and ensure that the EMG activity increases or decreases respectively. Next, set up the participant in a robotic reaching apparatus that allows reaching movements in a horizontal plane and the application of force to the manipulandum. Seat the participant in the experimental chair, maximizing their comfort to minimize changes of posture throughout the experiment.Click start on the associated software which initiates the first trial and force generated by the robotic reaching apparatus applied to the participant's upper limb. Verbally instruct the participant to start the first trial by bringing the real-time cursor or RTC into the start position for a duration of one to 1.5 seconds. The occluder changes color to instruct the subject that the upcoming trial requires a pro or anti-reach.Determine if the participant is able to generate a visually-guided reach depending on the color of the occluder. When the occluder is green, the participant intercepts the moving target with the RTC. When the occluder is red, the participant moves the RTC away from the target.Ensure that the moving target, which was stationary and visible to the participant at the top of the inverted Y, begins moving towards the participant along the path of the inverted Y.When the moving target moves behind the occluder, it should move at a constant speed of 30 centimeters per second along the y-axis and should be invisible to the participant. During this interval, the participant should maintain the hand position at the imagined start position. Once the moving target reaches half the length of the occluder, it bifurcates along one of the inverted Y outputs with an additional X velocity component.The target vanishes for a constant delay of approximately half a second, with the delay depending on the size of the occluder and the speed of the target. When the moving target reaches the edge of the occluder, make sure that the software keeps it invisible until the full target has emerged and only then presents it to the participant. The target should be presented to a randomized side at one of the inverted Y paths while the participant's hand remains at the starting position.The exact time of target emergence must be known to ensure accurate measurement of fast visuomotor responses. Here, we present another visual stimulus, which is not seen by the participant, to a photodiode located in the corner of the screen at the exact time of target emergence. This photodiode provides an analog signal for alignment of muscle activity and reaction times.Depending on the participant's reaching behavior, this software provides feedback as text written on the occluder during the inter-trial interval. The feedback says hit for correct interception, wrong way for incorrect direction of reach, or miss for neither correct nor incorrect responses detected during the inter-trial interval. The moving target and the starting position reappear at their respective original locations 200 milliseconds after the participant's reach behavior is completed.Start the next trial when the participant brings the RTC to the starting position. Minimize the participant's movement between each block to ensure consistency of recordings. After verbal confirmation that the participant is ready to begin the next block, initiate the next block and continue to monitor participant performance and EMG output.Stimulus-locked responses or SLRs depended on target location, with SLRs on the right pectoralis major consisting of an increase or decrease in muscle recruitment following leftward or rightward target presentation respectively. To detect SLRs, separate time series receiver operating characteristic analyses were performed on trials with earlier or later than average reaction times. This analysis indicated whether electromyography onset was invariant to stimulus or movement onset, which was determined by the slope of the line connecting early and late discrimination times plotted as a function of reaction time.Data from two subjects reaching toward a stationary object or moving target is shown here. Participant one does not exhibit an SLR in the static paradigm, but a clear SLR can be seen in the emerging target paradigm. The SLR was also apparent in the mean electromyography traces for participant one in the emerging target paradigm.While participant two exhibited an SLR in both the static and emerging target paradigms, the magnitude of the SLR was much greater in the emerging target paradigm. On average, SLR magnitude was considerably larger in the emerging target versus the static paradigm. In contrast, the latency of detected SLRs did not differ between the two paradigms.SLRs were detected in all five participants in the emerging target paradigm, but only in three participants in a paradigm with static targets. SLR magnitudes in the anti-reach condition were muted compared to that in the pro-reach condition. The paradigm could be varied to better understand the sensory, cognitive, or motor factors that influence fast visuomotor responses.Future experiments could vary target speed, alter the time behind the occluder, or require participants to choose which hand to move. We've started to use reliable responses elicited by the emerging target paradigm to study the fast visuomotor system in elderly participants and in patients with Parkinson's disease.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Recording Behavioral Responses to Reflection in Crayfish

Social behavior depends on sensory input from the visual, mechanical and olfactory systems.  One important issue concerns the relative roles of each ...

Vibrodissociation of Neurons from Rodent Brain Slices to Study Synaptic Transmission and Image Presynaptic Terminals

Mechanical dissociation of neurons from the central nervous system has the advantage that presynaptic boutons remain attached to the isolated neuron of ...

Correlating Behavioral Responses to fMRI Signals from Human Prefrontal Cortex: Examining Cognitive Processes Using Task Analysis

Samkjøre Behavioral Responses til fMRI Signaler fra Menneskelig prefrontal cortex: Undersøke kognitive prosesser Bruke Task Analysis

The aim of this methods paper is to describe how to implement a neuroimaging technique to examine complementary brain processes engaged by two similar ...

Preparation of an Awake Mouse for Recording Neural Responses and Injecting Tracers

Utarbeidelse av en våken Mouse for opptak Neural Responses og injisere Sporingsstoffer

It is well known that anesthesia alters neural response properties in various regions of the brain.13.  In the auditory system, fundamental response ...

An Injury Paradigm to Investigate Central Nervous System Repair in Drosophila

An Injury Paradigm to Investigate Central Nervous System Repair in Drosophila

En skade Paradigm for å etterforske Central Nervous System Repair i<em&gt; Drosophila</em

An experimental method has been developed to investigate the cellular responses to central nervous system (CNS) injury using the fruit-fly Drosophila. ...

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Elektro Metode for opptak Intracellulær spenningsreaksjoner av<em&gt; Drosophila</em&gt; Fotoreseptorer og interneurons til lys stimuli<em&gt; I Vivo</em

Voltage responses of insect photoreceptors and visual interneurons can be accurately recorded with conventional sharp microelectrodes. The method ...

A Computerized Test Battery to Study Pharmacodynamic Effects on the Central Nervous System of Cholinergic Drugs in Early Phase Drug Development

En datastyrt testbatteri å studere Farmakodynamiske effekter på sentralnervesystemet Cholinergic stoffer i tidlig fase utviklingen

Investigating potential pharmacodynamic effects in an early phase of central nervous system (CNS) drug research can provide valuable information for ...

An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds

An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds

En i Ovo modell for Testing Insulin-mimetic forbindelser

Elevated blood glucose levels in type 2 diabetes mellitus (T2DM), a complex and multifactorial metabolic disease, are caused by insulin resistance and ...

FM Dye Cycling at the Synapse: Comparing High Potassium Depolarization, Electrical and Channelrhodopsin Stimulation

FM fargestoff sykling Synapse: sammenligne høyt kalium Depolarization, elektrisk og Channelrhodopsin stimulering

FM dyes are used to study the synaptic vesicle (SV) cycle. These amphipathic probes have a hydrophilic head and hydrophobic tail, making them ...

The Combined Use of Transcranial Direct Current Stimulation and Robotic Therapy for the Upper Limb

Kombinert bruk av Transkraniell direkte gjeldende stimulering og Robotic terapi for den øvre lem

Neurologic disorders such as stroke and cerebral palsy are leading causes of long-term disability and can lead to severe incapacity and restriction of ...