Name: an emerging target paradigm to evoke fast visuomotor responses on human upper limb muscles
Uploaded: 2020-08-25T13:15:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles at JoVE.com

Detta arbete stöds av en Discovery Grant till BDC från Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC; RGPIN 311680) och ett driftsbidrag till BDC från Canadian Institutes of Health Research (CIHR; MOP-93796). RAK stöddes av en Ontario Graduate Scholarship, och ALC stöddes av en NSERC CREATE bidrag. Den experimentella apparatur som beskrivs i detta manuskript stöddes av Canada Foundation for Innovation. Ytterligare stöd kom från Canada First Research Excellence Fund (BrainsCAN).

Alla förfaranden godkändes av Health Science Research Ethics Board vid University of Western Ontario. Alla deltagare lämnade informerat samtycke, betalades för deras deltagande, och var fria att dra sig ur experimentet när som helst.
1. Förberedelse av deltagare
OBS: Ett litet urval av friska, unga deltagare studerades (3 kvinnliga, 2 manliga; medelålder: 26 år +/- 3,5). Alla deltagare var högerhänta och hade normala eller korrigeras till normala vision, med...

<ol>
	<li>Veerman, M. M., Brenner, E., Smeets, J. B. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+latency+for+correcting+a+movement+depends+on+the+visual+attribute+that+defines+the+target.">The latency for correcting a movement depends on the visual attribute that defines the target.</a> Experimental Brain Research. 187 (2), 219-228 (2008).</li><li>Soechting, J. F., Lacquaniti, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+trajectory+of+a+pointing+movement+in+response+to+a+change+in+target+location.">Modification of trajectory of a pointing movement in response to a change in target location.</a> Journal of Neurophysiology. 49 (2), 548-564 (1983).</li><li>Day, B. L., Lyon, I. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Voluntary+modification+of+automatic+arm+movements+evoked+by+motion+of+a+visual+target.">Voluntary modification of automatic arm movements evoked by motion of a visual target.</a> Experimental Brain Research. 130 (2), 159-168 (2000).</li><li>Gaveau, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automatic+online+control+of+motor+adjustments+in+reaching+and+grasping.">Automatic online control of motor adjustments in reaching and grasping.</a> Neuropsychologia. 55 (1), 25-40 (2014).</li><li>Day, B. L., Brown, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+subcortical+involvement+in+the+visual+control+of+human+reaching.">Evidence for subcortical involvement in the visual control of human reaching.</a> Brain A Journal of Neurology. 124, 1832-1840 (2001).</li><li>Pruszynski, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulus-locked+responses+on+human+arm+muscles+reveal+a+rapid+neural+pathway+linking+visual+input+to+arm+motor+output.">Stimulus-locked responses on human arm muscles reveal a rapid neural pathway linking visual input to arm motor output.</a> European Journal of Neuroscience. 32 (6), 1049-1057 (2010).</li><li>Corneil, B. D., Olivier, E., Munoz, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visual+responses+on+neck+muscles+reveal+selective+gating+that+prevents+express+saccades.">Visual responses on neck muscles reveal selective gating that prevents express saccades.</a> Neuron. 42 (5), 831-841 (2004).</li><li>Wood, D. K., Gu, C., Corneil, B. D., Gribble, P. L., Goodale, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+visual+responses+reset+the+phase+of+low-frequency+oscillations+in+the+skeletomotor+periphery.">Transient visual responses reset the phase of low-frequency oscillations in the skeletomotor periphery.</a> European Journal of Neuroscience. 42 (3), 1919-1932 (2015).</li><li>Gu, C., Wood, D. K., Gribble, P. L., Corneil, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Trial-by-Trial+Window+into+Sensorimotor+Transformations+in+the+Human+Motor+Periphery.">A Trial-by-Trial Window into Sensorimotor Transformations in the Human Motor Periphery.</a> Journal of Neuroscience. 36 (31), 8273-8282 (2016).</li><li>Kozak, R. A., Kreyenmeier, P., Gu, C., Johnston, K., Corneil, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulus-locked+responses+on+human+upper+limb+muscles+and+corrective+reaches+are+preferentially+evoked+by+low+spatial+frequencies.">Stimulus-locked responses on human upper limb muscles and corrective reaches are preferentially evoked by low spatial frequencies.</a> eNeuro. 6 (5), (2019).</li><li>Kowler, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cognitive+expectations,+not+habits,+control+anticipatory+smooth+oculomotor+pursuit.">Cognitive expectations, not habits, control anticipatory smooth oculomotor pursuit.</a> Vision Research. 29 (9), 1049-1057 (1989).</li><li>Goonetilleke, S. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-species+comparison+of+anticipatory+and+stimulus-driven+neck+muscle+activity+well+before+saccadic+gaze+shifts+in+humans+and+nonhuman+primates.">Cross-species comparison of anticipatory and stimulus-driven neck muscle activity well before saccadic gaze shifts in humans and nonhuman primates.</a> Journal of Neurophysiology. 114 (2), 902-913 (2015).</li><li>Franklin, D. W., Reichenbach, A., Franklin, S., Diedrichsen, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporal+evolution+of+spatial+computations+for+visuomotor+control.">Temporal evolution of spatial computations for visuomotor control.</a> Journal of Neuroscience. 36 (8), 2329-2341 (2016).</li><li>Krekelberg, B., Vatakis, A., Kourtzi, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Implied+motion+from+form+in+the+human+visual+cortex.">Implied motion from form in the human visual cortex.</a> Journal of Neurophysiology. 94 (6), 4373-4386 (2005).</li><li>Gribble, P. L., Everling, S., Ford, K., Mattar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hand-eye+coordination+for+rapid+pointing+movements:+Arm+movement+direction+and+distance+are+specified+prior+to+saccade+onset.">Hand-eye coordination for rapid pointing movements: Arm movement direction and distance are specified prior to saccade onset.</a> Experimental Brain Research. 145 (3), 372-382 (2002).</li><li>Par&#233;, M., Munoz, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Saccadic+reaction+time+in+the+monkey:+advanced+preparation+of+oculomotor+programs+is+primarily+responsible+for+express+saccade+occurrence.">Saccadic reaction time in the monkey: advanced preparation of oculomotor programs is primarily responsible for express saccade occurrence.</a> Journal of Neurophysiology. 76 (6), 3666-3681 (1996).</li></ol>

Människor har en anmärkningsvärd kapacitet, när det behövs, att generera snabba, visuellt guidade åtgärder vid latenser som närmar sig minimal afferent och efferent överledning förseningar. Vi har tidigare beskrivit stimulans-låst svar (SLRs) på den övre delen som ett nytt mått för snabba visuomotor svar6,9,10. Medan fördelaktigt i att tillhandahålla en trial-by-trial riktmärke för den första aspekten av övr...

När vi märker ett meddelande på vår mobiltelefon, uppmanas vi att utföra en visuellt guidad räckvidd för att plocka upp vår telefon och läsa meddelandet. Visuella funktioner som formen och storleken på telefonen omvandlas till motorkommandon så att vi kan lyckas nå målet. Sådana visuomotoriska omvandlingar kan studeras i laboratorieförhållanden, som tillåter en hög grad av kontroll. Det finns dock scenarier där svarstiden är viktig, t.ex. Laboratoriestudier av snabba visuomotoriska beteenden förlitar sig ofta på fördrivna målparadigm där gående rörelser modifieras i mitten av flygningen efter viss förändring i målposition (t.ex. se ref.1,2). Även om sådana online-korrigeringar kan förekomma i <150 ms3, är det svårt att fastställa den exakta tidpunkten för snabb visuomotor utgång med hjälp av kinematik ensam på grund av låg-pass filtrering egenskaper armen, och eftersom snabb visuomotor utgång ersätter en rörelse redan i mitten av flygningen. Sådana komplikationer leder till osäkerhet om de substrat som ligger bakom snabba visuomotoriska svar (se ref.4 för granskning). Vissa studier tyder på att subkortikala strukturer som den överlägsna colliculus, snarare än fronto-parietal kortikala områden, kan inleda online korrigeringar5.
Denna osäkerhet beträffande de underliggande neurala substraten kan, åtminstone delvis, bero på att det saknas en tillförlitlig biomarkör för det snabba visuomotorsystemets produktion. Nyligen har vi beskrivit ett mått på snabba visuomotor svar som kan genereras från statiska ställningar och registreras via elektromyografi (EMG). Stimulus-låst svar (SLRs) är tid låsta skurar av EMG verksamhet som föregår frivillig rörelse6,7, utvecklas konsekvent ~ 100 ms efter stimulans inset. Som namnet antyder, systemkameror framkallas av stimulans inset, kvarstår även om en eventuell rörelse hållsinne 8 eller rör sig i motsatt riktning9. Vidare systemkameror framkallas av mål förskjutning i ett dynamiskt paradigm är förknippade med kortare latens online korrigeringar10. Således systemkameror ger en objektiv åtgärd för att systematiskt studera produktionen av en snabb visuomotor system som deltar i korta latens RTs, eftersom de kan genereras från en statisk hållning och parsed från andra EMG signaler som inte har samband med den inledande fasen av den snabba visuomotor svar.
Målet med den aktuella studien är att presentera ett visuellt styrt nå paradigm som robust framkallar systemkameror. Tidigare studier som undersöker SLR har rapporterat mindre än 100% detektionsfrekvens över deltagarna, även när du använder mer invasiva intramuskulära inspelningar6,8,9. Låga upptäcktshastigheter och en tillit till invasiva inspelningar begränsar nyttan av slr-åtgärder i framtida undersökningar av det snabba visuomotoriska systemet vid sjukdom eller under hela livslängden. Medan vissa ämnen kan helt enkelt inte uttrycka systemkameror, stimuli och beteendemässiga paradigm som används tidigare kanske inte har varit idealisk för att framkalla SLR. Tidigare rapporter om systemkameror har vanligtvis använt paradigm där deltagarna genererar visuellt guidade når mot statiska, plötsligt visas mål6,9. Men en snabb visuomotor system är den mest sannolika behövs i scenarier där man måste snabbt interagera med en fallande eller flygande objekt, vilket leder en att undra om rörliga snarare än statiska stimuli kan bättre framkalla systemkameror. Därför har vi anpassat ett rörligt målparadigm som används för att studera ögonrörelser11, och kombinerat det med en pro/anti visuellt guidad nå uppgift som används för att undersöka SLR9. Jämfört med resultat från paradigm som används tidigare6,8,9, konstaterades det att systemkameror i den framväxande målparadigmet utvecklats tidigare, uppnått högre magnituder, och var vanligare över våra deltagare prov. Sammantaget främjar det framväxande målparadigmet uttrycket av snabba visuomotoriska svar till en sådan grad att objektiva EMG-åtgärder kan göras tillförlitligt med ytinspelningar, potentierande studie inom kliniska populationer och under hela livslängden. Vidare kan det framväxande målparadigmet modifieras på många olika sätt, främja mer grundliga undersökningar av de sensoriska, kognitiva och motoriska faktorer som främjar eller ändrar snabba visuomotoriska svar.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Bagnoli-8 Desktop Surface EMG System</td>
			<td>Delsys Inc.</td>
			<td></td>
			<td>Another reaching apparatus may be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kinarm End-Point Robot</td>
			<td>Kinarm, Kingston, Ontario, Canada</td>
			<td></td>
			<td>Another reaching apparatus may be used</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MATLAB (version R2016a) Stateflow and Simulink applications</td>
			<td>The MathWorks, Inc., Natick, Massachusetts, United States</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PROPixx projector</td>
			<td>VPIXX Saint-Bruno, QC, Canada</td>
			<td></td>
			<td>This is a custom built addon for the Kinarm. Other displays may be used.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Resolution: 1920 x 1080. Standard viewing monitors may also be used.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

an emerging target paradigm to evoke fast visuomotor responses on human upper limb muscles

För att nå mot ett sett objekt, visuell information måste omvandlas till motorkommandon. Visuell information som objektets färg, form och storlek bearbetas och integreras inom många hjärnområden, och vidarebefordras slutligen till motorperity. I vissa fall behövs en reaktion så fort som möjligt. Dessa snabba visuomotor transformationer, och deras underliggande neurologiska substrat, är dåligt förstås hos människor eftersom de har saknat en tillförlitlig biomarkör. Stimulus-låst svar (SYSTEMR) är korta latens (<100 ms) skurar av electromyographic (EMG) verksamhet som representerar den första vågen av muskel rekrytering påverkas av visuell stimulans presentation. Systemkameror ger en kvantifierbar produktion av snabba visuomotor transformationer, men systemkameror har inte konsekvent observerats i alla ämnen i tidigare studier. Här beskriver vi ett nytt, beteendemässiga paradigm featuring den plötsliga uppkomsten av ett rörligt mål under ett hinder som konsekvent väcker robusta systemkameror. Mänskliga deltagare genereras visuellt guidade når mot eller bort från det framväxande målet med hjälp av en robot manipulandum medan ytan elektroder registreras EMG verksamhet från pectoralis stora muskeln. I jämförelse med tidigare studier som undersökte systemkameror med statiska stimuli, systemkameror framkallas med detta framväxande mål paradigm var större, utvecklats tidigare, och var närvarande i alla deltagare. Reach reaktionstider (RTs) var också påskyndas i den framväxande målparadigmet. Detta paradigm ger många möjligheter till modifiering som skulle kunna tillåta systematisk studie av effekterna av olika sensoriska, kognitiva och motoriska manipulationer på snabba visuomotoriska svar. Sammantaget visar våra resultat att ett framväxande målparadigm kan konsekvent och robust framkalla aktivitet inom ett snabbt visuomotorsystem.

Stimulus låst svar (SYSTEMKAMEROR) är korta skurar av muskelaktivitet tid låst till stimulans debut som utvecklas långt innan den större volley av muskel rekrytering i samband med rörelse debut. Den tidslåst karaktär SLR produceras en "banding" av muskelaktivitet synlig på ~ 100 ms när du tittar på alla försök sorteras för reaktionstid (RT) (Figur 1a, markeras med grå lådor). Som framgår av figur 1a, systemkameror var beroende av mål plats, med...

Watch this Scientific Journal Video about An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles at JoVE.com

An Emerging Target Paradigm to Evoke Fast Visuomotor Responses on Human Upper Limb Muscles

Presenteras här är ett beteendemässiga paradigm som framkallar robust snabb visuomotor svar på mänskliga övre extremiteten muskler under visuellt guidade når.

En framväxande Target Paradigm för att framkalla fast Visuomotor Svar på mänskliga övre extremiteten muskler

To reach towards a seen object, visual information has to be transformed into motor commands. Visual information such as the object&#8217;s color, shape, ...

We are interested in how the brain can rapidly translate visual input into motor output. And here, we describe the emerging target paradigm, which elicits quantifiable and reliable fast visuomotor responses. The fast visuomotor responses listed by the paradigm include stimulus-locked responses, which are short bursts of muscle activity tied to visual stimulus onset.Having a paradigm that reliably elicits fast visuomotor responses potentiates the study of the underlying neural mechanisms across the lifespan and in neurological disorders like Parkinson's disease. Many aspects of the emerging target paradigm could be modified to better understand the sensory, cognitive, and motor factors which influence the fast visuomotor system. Begin by applying electromyography or EMG sensors to the targeted upper limb muscle involved in the reaching movement being studied.Visualize the target muscle by requesting an action known to recruit the muscle of interest. For the clavicular head of the pectoralis major muscle, ask the participant to relax their elbows at their sides and push their palms together. If it is difficult to visualize the target muscle, palpate the area of interest while having the participant repeatedly perform the requested action.Target areas with notable changes in the muscle for electrode placement. Use alcohol swabs to clean the skin areas where electrodes will be located and apply adhesives and electrode gel to the surface sensors. Ask the participant to perform the action associated with the muscle recruitment again and adhere sensors over the muscle belly, positioning them to lie in parallel with the direction of the fibers of the targeted muscle.Place the ground electrode on the clavicle contralateral to the reaching arm, then secure sensors and ground electrodes to the surrounding skin with medical tape. Turn on the EMG system to allow for EMG collection throughout the experiment. Check the quality of the EMG signal with a desktop monitor or oscilloscope connected to the system.Have the participant perform a reaching movement into or opposite from the preferred direction of the muscle of interest and ensure that the EMG activity increases or decreases respectively. Next, set up the participant in a robotic reaching apparatus that allows reaching movements in a horizontal plane and the application of force to the manipulandum. Seat the participant in the experimental chair, maximizing their comfort to minimize changes of posture throughout the experiment.Click start on the associated software which initiates the first trial and force generated by the robotic reaching apparatus applied to the participant's upper limb. Verbally instruct the participant to start the first trial by bringing the real-time cursor or RTC into the start position for a duration of one to 1.5 seconds. The occluder changes color to instruct the subject that the upcoming trial requires a pro or anti-reach.Determine if the participant is able to generate a visually-guided reach depending on the color of the occluder. When the occluder is green, the participant intercepts the moving target with the RTC. When the occluder is red, the participant moves the RTC away from the target.Ensure that the moving target, which was stationary and visible to the participant at the top of the inverted Y, begins moving towards the participant along the path of the inverted Y.When the moving target moves behind the occluder, it should move at a constant speed of 30 centimeters per second along the y-axis and should be invisible to the participant. During this interval, the participant should maintain the hand position at the imagined start position. Once the moving target reaches half the length of the occluder, it bifurcates along one of the inverted Y outputs with an additional X velocity component.The target vanishes for a constant delay of approximately half a second, with the delay depending on the size of the occluder and the speed of the target. When the moving target reaches the edge of the occluder, make sure that the software keeps it invisible until the full target has emerged and only then presents it to the participant. The target should be presented to a randomized side at one of the inverted Y paths while the participant's hand remains at the starting position.The exact time of target emergence must be known to ensure accurate measurement of fast visuomotor responses. Here, we present another visual stimulus, which is not seen by the participant, to a photodiode located in the corner of the screen at the exact time of target emergence. This photodiode provides an analog signal for alignment of muscle activity and reaction times.Depending on the participant's reaching behavior, this software provides feedback as text written on the occluder during the inter-trial interval. The feedback says hit for correct interception, wrong way for incorrect direction of reach, or miss for neither correct nor incorrect responses detected during the inter-trial interval. The moving target and the starting position reappear at their respective original locations 200 milliseconds after the participant's reach behavior is completed.Start the next trial when the participant brings the RTC to the starting position. Minimize the participant's movement between each block to ensure consistency of recordings. After verbal confirmation that the participant is ready to begin the next block, initiate the next block and continue to monitor participant performance and EMG output.Stimulus-locked responses or SLRs depended on target location, with SLRs on the right pectoralis major consisting of an increase or decrease in muscle recruitment following leftward or rightward target presentation respectively. To detect SLRs, separate time series receiver operating characteristic analyses were performed on trials with earlier or later than average reaction times. This analysis indicated whether electromyography onset was invariant to stimulus or movement onset, which was determined by the slope of the line connecting early and late discrimination times plotted as a function of reaction time.Data from two subjects reaching toward a stationary object or moving target is shown here. Participant one does not exhibit an SLR in the static paradigm, but a clear SLR can be seen in the emerging target paradigm. The SLR was also apparent in the mean electromyography traces for participant one in the emerging target paradigm.While participant two exhibited an SLR in both the static and emerging target paradigms, the magnitude of the SLR was much greater in the emerging target paradigm. On average, SLR magnitude was considerably larger in the emerging target versus the static paradigm. In contrast, the latency of detected SLRs did not differ between the two paradigms.SLRs were detected in all five participants in the emerging target paradigm, but only in three participants in a paradigm with static targets. SLR magnitudes in the anti-reach condition were muted compared to that in the pro-reach condition. The paradigm could be varied to better understand the sensory, cognitive, or motor factors that influence fast visuomotor responses.Future experiments could vary target speed, alter the time behind the occluder, or require participants to choose which hand to move. We've started to use reliable responses elicited by the emerging target paradigm to study the fast visuomotor system in elderly participants and in patients with Parkinson's disease.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Recording Behavioral Responses to Reflection in Crayfish

Inspelning Behavioral Svar på Reflektion i Kräftor

Social behavior depends on sensory input from the visual, mechanical and olfactory systems.  One important issue concerns the relative roles of each ...

Vibrodissociation of Neurons from Rodent Brain Slices to Study Synaptic Transmission and Image Presynaptic Terminals

Vibrodissociation av nervceller från Slices Gnagare Brain att studera synaptisk transmission och bild Presynaptiska Terminaler

Mechanical dissociation of neurons from the central nervous system has the advantage that presynaptic boutons remain attached to the isolated neuron of ...

Correlating Behavioral Responses to fMRI Signals from Human Prefrontal Cortex: Examining Cognitive Processes Using Task Analysis

Korrelera beteendereaktioner på att fMRI Signaler från Human prefrontala cortex: Undersöka Kognitiva processer med hjälp av uppgiftsanalys

The aim of this methods paper is to describe how to implement a neuroimaging technique to examine complementary brain processes engaged by two similar ...

Preparation of an Awake Mouse for Recording Neural Responses and Injecting Tracers

Beredning av ett Awake mus för inspelning Neural svar och injicera Spårämnen

It is well known that anesthesia alters neural response properties in various regions of the brain.13.  In the auditory system, fundamental response ...

An Injury Paradigm to Investigate Central Nervous System Repair in Drosophila

An Injury Paradigm to Investigate Central Nervous System Repair in Drosophila

En skada Paradigm att undersöka centrala nervsystemet Repair i<em&gt; Drosophila</em

An experimental method has been developed to investigate the cellular responses to central nervous system (CNS) injury using the fruit-fly Drosophila. ...

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Electrophysiological Method for Recording Intracellular Voltage Responses of Drosophila Photoreceptors and Interneurons to Light Stimuli In Vivo

Elektro Metod för inspelning Intracellulärt Spännings svar av<em&gt; Drosophila</em&gt; Fotoreceptorer och Intern på ljusstimuli<em&gt; In Vivo</em

Voltage responses of insect photoreceptors and visual interneurons can be accurately recorded with conventional sharp microelectrodes. The method ...

A Computerized Test Battery to Study Pharmacodynamic Effects on the Central Nervous System of Cholinergic Drugs in Early Phase Drug Development

Ett datoriserat Test batteri att studera farmakodynamiska effekter på det centrala nervsystemet av kolinerga läkemedel i tidig fas läkemedelsutveckling

Investigating potential pharmacodynamic effects in an early phase of central nervous system (CNS) drug research can provide valuable information for ...

An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds

An In Ovo Model for Testing Insulin-mimetic Compounds

En i Ovo -modell för att testa Insulin-liknande föreningar

Elevated blood glucose levels in type 2 diabetes mellitus (T2DM), a complex and multifactorial metabolic disease, are caused by insulin resistance and ...

FM Dye Cycling at the Synapse: Comparing High Potassium Depolarization, Electrical and Channelrhodopsin Stimulation

FM-Dye cykling på synapsen: jämföra höga kalium depolarisation, elektriska och Channelrhodopsin stimulering

FM dyes are used to study the synaptic vesicle (SV) cycle. These amphipathic probes have a hydrophilic head and hydrophobic tail, making them ...

The Combined Use of Transcranial Direct Current Stimulation and Robotic Therapy for the Upper Limb

Den kombinerade användningen av Transcranial Direct nuvarande stimulering och robotliknande terapi för övre extremiteten

Neurologic disorders such as stroke and cerebral palsy are leading causes of long-term disability and can lead to severe incapacity and restriction of ...