Этот протокол может быть использован для создания пациентов полученных ксенотрансплантатов, которые резюмируют гистопатологии венозных пороков развития. Это было также разрешено провести наше доклинкическое терапевтическое тестирование. Этот метод
Sign in or start your free trial to access this content
Мы представляем подробный протокол для создания murine xenograft модель венозной мальформации. Эта модель основана на подкожной инъекции эндотелиальных клеток, полученных пациентом, содержащих гиперактивные мутации генов TIE2 и/или PIK3CA. Поражения ксенотрансплантата тесно резюмируют гистопатологические особенности ткани пациента VM.