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•
10:39 min
September 17th, 2020
DOI :
10.3791/61506-v
Chapters
0:04
Introduction
1:24
Identify Potential Genetic Interactions for Screening
2:35
Design the Cloning Strategy to Clone SIR2 into the pRS315 Vector
5:46
Transform the Vector into atg1△ and Wild Type Yeast Strains
7:32
Determine the Chronological Life Span to Test for Shortened CLS Phenotype Suppression
8:13
Results: Chronological Lifespan of atg1△+pRS315-SIR2
10:07
Conclusion
Transcript
衰老的特点是多个细胞过程的时间依赖性恶化,最终增加机体死亡的概率。在种群中,这个过程是可变的,许多遗传和环境因素都会影响它。研究和理解的变量之一是饮食对寿命的作用。
饮食限制是一种干预,最终延缓衰老和衰老相关变化的开始。这增加了生物体的寿命和健康跨度,或生物体有正常、健康寿命的时间长度。我们目前的理解已经导致识别一组独特的细胞变化,这些变化被称为衰老的标志,如突变的积累、端粒的失调、蛋白质平衡的丧失、呼吸问题和活性氧物种等。
现在,这种理解大部分来自使用许多不同的模
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Summary
这里是一个协议,通过增加的拷贝数抑制器屏幕在 糖精中识别遗传相互作用。这种方法允许研究人员识别、克隆和测试短寿命酵母突变体中的抑制器。我们测试S SIR2拷贝数 增加对自 噬空突变体寿命的影响。
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