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•
08:59 min
June 30th, 2020
DOI :
10.3791/61527-v
Chapters
0:04
Introduction
0:33
Migration Plate Preparation
1:11
Scratch Migration Assay
2:13
Fixation
3:28
Image Analysis
5:20
Migrating Cell Quantification and Migration Area Determination
6:56
Results: Representative Scratch Migration Assay Analyses
8:15
Conclusion
Transcript
该协议为一种老技术提供了一种新方法,并将为大量基础科学研究人员提供一种新方法。这种技术的主要优点是具有成本效益,以及其适应性,可被更广泛的科学受众所利用。要准备迁移板,请使用浅色永久标记在 48 井板的每个井的背面下画一条线,并绘制三个哈希标记,将每个井划分为三个单独的感兴趣区域。
然后板1.5至2倍10至第四单通道心脏成纤维细胞进入每个井,并在正常培养条件下培养细胞24至48小时,直到达到90至95%的汇合。当细胞准备就绪时,从每一个井中去除上流液,并使用无菌的P200移液器
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Summary
我们为划痕迁移分析提供了一种经济高效的方法,它提供了一种无需使用设备密集型方法即可确定细胞迁移的新方法。虽然本协议使用了成纤维细胞,但它可以被改编并用于研究其他细胞类型和对细胞迁移的影响。
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