Name: gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool
Uploaded: 2021-05-25T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Dit onderzoek werd ondersteund door het National Institute of Justice (Award No. 2015-DN-BX-K058 & 2018-75-CX-0035). De meningen, bevindingen en conclusies die hier naar voren worden gebracht, zijn die van de auteur en weerspiegelen niet noodzakelijk die van de financieringsorganisaties.

1. Algemene TV-SPME monstervoorbereiding en GC-MS analyse
OPMERKING: Als het monster al is opgelost in een matrix, gaat u verder met stap 1.2.
<ol><li>Haal of los het vaste monster op in voldoende oplosmiddel (water, methanol, aceton, enz.) om de gewenste concentratie te bereiken. Vloeibare monsters kunnen worden gebruikt "zoals ze zijn". OPMERKING: De hoeveelheid gebruikt vast monster is afhankelijk van de gewenste concentratie van het monster. Concentraties lager dan 1 ppm (w/v) worden ...

<ol>
	<li>Pawliszyn, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Method+and+Device+for+Solid+Phase+Microextraction+and+Desorption.">Method and Device for Solid Phase Microextraction and Desorption.</a> United States patent. , (2005).</li><li>Pawliszyn, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Solid phase microextraction: theory and practice. , (1997).</li><li>Rainey, C. L., Bors, D. E., Goodpaster, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+a+total+vaporization+technique+coupled+to+solid-phase+microextraction.">Design and optimization of a total vaporization technique coupled to solid-phase microextraction.</a> Analytical Chemistry. 86 (22), 11319-11325 (2014).</li><li>Sinnott, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Chemical Engineering Design: Chemical Engineering. 6, (2005).</li><li>Davis, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Detection of Illicit Drugs in Various Matrices Via Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME). , (2019).</li><li>Ash, J., Hickey, L., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Formation+and+identification+of+novel+derivatives+of+primary+amine+and+zwitterionic+drugs.">Formation and identification of novel derivatives of primary amine and zwitterionic drugs.</a> Forensic Chemistry. 10, 37-47 (2018).</li><li>Sauzier, G., Bors, D., Ash, J., Goodpaster, J. V., Lewis, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimisation+of+recovery+protocols+for+double-base+smokeless+powder+residues+analysed+by+total+vaporisation+(TV)+SPME/GC-MS.">Optimisation of recovery protocols for double-base smokeless powder residues analysed by total vaporisation (TV) SPME/GC-MS.</a> Talanta. 158, 368-374 (2016).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mapping+smokeless+powder+residue+on+PVC+pipe+bomb+fragments+using+total+vaporization+solid+phase+microextraction.">Mapping smokeless powder residue on PVC pipe bomb fragments using total vaporization solid phase microextraction.</a> Forensic science international. 276, 71-76 (2017).</li><li>Bors, D., Goodpaster, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chemical+analysis+of+racing+fuels+using+total+vaporization+and+gas+chromatography+mass+spectrometry+(GC/MS).">Chemical analysis of racing fuels using total vaporization and gas chromatography mass spectrometry (GC/MS).</a> Analytical Methods. 8 (19), 3899-3902 (2016).</li><li>Beiranvand, M., Ghiasvand, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Design+and+optimization+of+the+VA-TV-SPME+method+for+ultrasensitive+determination+of+the+PAHs+in+polluted+water.">Design and optimization of the VA-TV-SPME method for ultrasensitive determination of the PAHs in polluted water.</a> Talanta. 212, 120809 (2020).</li></ol>

TV-SPME heeft enkele voordelen ten opzichte van vloeistofinjectie GC in die tijd dat grote monstergrootten (bijv. 100 μL) zonder instrumentaanpassingen kunnen worden gebruikt. TV-SPME heeft ook enkele van dezelfde voordelen als headspace SPME. Headspace SPME vereist geen extractie of filtratie omdat niet-volatiele verbindingen in de headspace-flacon blijven en niet op de vezel worden geadsorbeerd, wat een schoon monster oplevert. Deze methode helpt ook om matrixeffecten te elimineren omdat dit een tweefasig systeem (hea...

Solid-Phase Microextraction (SPME) is een bemonsteringstechniek waarbij een vloeibaar of vast monster in een headspace-flacon wordt geplaatst en een SPME-vezel, bedekt met een polymeermateriaal, vervolgens in de monsterhoofdruimte wordt gebracht (of ondergedompeld in een vloeibaar monster). De analyt wordt op de vezel gesorbeerd en vervolgens wordt de vezel in de GC-inlaat geplaatst voor desorptie1,2. Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) is een vergelijkbare techniek als immersie SPME, maar verdampt een vloeibaar monster volledig voordat analyten op de vezel worden geadsorbeerd. Dit maakt het mogelijk om de analyt te verdelen tussen alleen de oplosmiddeldamp en de coating van de vezel, waardoor meer van de analyt op de vezel kan worden geadsorbeerd en resulteert in een goede gevoeligheid3. Er zijn verschillende SPME-vezels beschikbaar en de vezel moet worden gekozen op basis van de analyt van belang, oplosmiddel / matrix en derivatisatiemiddel. Zie tabel 1 voor gevestigde TV-SPME-analyten.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>monster</td>
			<td>Analyt(s)</td>
			<td>Aanbevolen SPME Fiber</td>
			<td>Referentie(s)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Menselijk Haar</td>
			<td>Nicotine, cotinine</td>
			<td>Polydimethylsiloxaan/divinylbenzeen (PDMS/DVB), polyacrylaat (PA)</td>
			<td>3</td>
		</tr>
<tr>
<td>Rookloos poeder</td>
			<td>Nitroglycerine, difenylamine</td>
			<td>Polydimethylsiloxaan (PDMS), polyethyleenglycol (PEG)</td>
			<td>7, 8</td>
		</tr>
<tr>
<td>Racebrandstof</td>
			<td>Methanol, nitromethaan</td>
			<td>pin</td>
			<td>9</td>
		</tr>
<tr>
<td>Water</td>
			<td>Polycyclische aromatische koolwaterstoffen</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>10</td>
		</tr>
<tr>
<td>Dranken</td>
			<td>ɣ-hydroxyboterzuur, ɣ-butyrolactone</td>
			<td>PDMS</td>
			<td>Dit werk</td>
		</tr>
<tr>
<td>Vast poeder</td>
			<td>Methamfetamine, amfetamine</td>
			<td>PDMS/DVB</td>
			<td>ongepubliceerd</td>
		</tr>
</tbody></table>Tabel 1. Aanbevolen SPME vezels met gevestigde TV-SPME analyten.
Om TV-SPME uit te voeren, worden analyten opgelost in een oplosmiddel en wordt een aliquot van dit mengsel in een headspace-flacon geplaatst. Monsters hoeven niet te worden gefilterd omdat alleen het oplosmiddel en vluchtige analyten zullen verdampen. Er moeten specifieke hoeveelheden vloeibare monsters worden gebruikt om de totale verdamping van het monster te waarborgen. Deze volumes worden bepaald met behulp van de Ideale Gaswet om het aantal moedervlekken van een oplosmiddel vermenigvuldigd met het molaire volume van de vloeistof te berekenen (vergelijking 1). <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ01.jpg"> Vergelijking 1
waarbij Vo het volume van het monster (ml) is, P de dampdruk van het oplosmiddel (bar), Vv het volume van de flacon (L), R de ideale gasconstante (0,083145 <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ04.jpg"> ), M de molaire massa van het oplosmiddel (g/mol), T temperatuur (K) en <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ05.jpg"> de dichtheid van het oplosmiddel (g/ml). 3
Om de juiste dampdruk te gebruiken, wordt de Antoine-vergelijking (vergelijking 2) gebruikt om rekening te houden met de invloed van temperatuur:4 <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ02.jpg"> Vergelijking 2
waarbij T temperatuur is en A, B en C de Antoine-constanten voor het oplosmiddel. Vergelijking 2 kan worden vervangen door vergelijking 1, wat opbrengt: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ03v2.jpg"> Vergelijking 3
Vergelijking 3 geeft het volume van het monster (Vo) dat volledig kan worden verdampt als functie van de gebruikte temperatuur en oplosmiddel.
Om derivatisatie met TV-SPME uit te voeren, wordt de SPME-vezel eerst blootgesteld aan een flacon met het derivatisatiemiddel gedurende een vooraf bepaalde hoeveelheid tijd, afhankelijk van de analyt. De SPME-vezel wordt vervolgens blootgesteld aan een nieuwe flacon met de analyt van belang. Deze flacon wordt verwarmd in een verwarmd roerwerk. De analyt wordt vervolgens geadsorbeerd op de vezel met het derivatisatiemiddel. De derivatisatie van de analyt en/of de matrix vindt plaats op de vezel voordat deze in de GC-inlaat voor desorptie wordt ingebracht. Figuur 1 toont een weergave van het TV-SPME proces met derivatisatie.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61880/61880fig01.jpg"> Figuur 1: Weergave van het TV-SPME proces met derivatisatie. De SPME-vezel komt eerst in de derivatisatieflacon waar het derivatisatiemiddel (gele cirkels) op de vezelsorbeert. De vezel wordt vervolgens in het monster (blauwe cirkels) geïntroduceerd en verwarmd. Vorming van het derivaat (groene cirkels) vindt plaats op de vezel tijdens de extractietijd. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61880/61880fig01large.jpg" target="_blank">Klik hier om een grotere versie van deze afbeelding te bekijken.</a>
TV-SPME is gunstig omdat het mogelijk maakt om de analyt te derivatiseren tijdens het extractieproces, wat de analysetijd vermindert. Andere methoden, zoals vloeistofinjectie, vereisen dat de analyt reageert met het derivatiserende middel in oplossing voordat het in de GC wordt geïnjecteerd. TV-SPME vereist ook weinig tot geen monstervoorbereiding. Een matrix met een analyt kan rechtstreeks in de flacon van de hoofdruimte worden geplaatst en worden geanalyseerd. Veel verbindingen van belang zijn compatibel met TV-SPME. Verbindingen moeten oplosbaar zijn in een oplosmiddel en voldoende vluchtig zijn om verdamping mogelijk te maken. Bovendien moeten verbindingen thermisch stabiel zijn om door GC-MS te worden geanalyseerd. TV-SPME is gebruikt voor de analyse van drugs en drug metabolieten, racebrandstoffen, polycyclische aromatische koolwaterstoffen, en explosieve materialen3,5,6,7,8,9,10.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 &#181;L Syringe</td>
			<td>Gerstel</td>
			<td>100111-014-00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSTFA + 1% TMCS (10 x 1 GM)</td>
			<td>Regis Technologies Inc.</td>
			<td>50442882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>eVol XR Sample Dispensing System Kit</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>66002-024</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Butyrolactone (GBL)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B103608-26G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td><img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/61880/61880equ06.jpg" />-Hydroxy Butyric Acid (GHB)</td>
			<td>Cayman Chemicals</td>
			<td>9002506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Headspace Screw-Thread Vials, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23083</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Screw-Thread Caps, 18 mm</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23091</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optima water for HPLC</td>
			<td>Fisher Chemical</td>
			<td>W71</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane (PDMS)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57341-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPME Fiber Assembly Polydimethylsiloxane/Divinylbenzene (PDMS/DVB)</td>
			<td>Supelco</td>
			<td>57293-U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Topaz 2.0 mm ID Straight Inlet Liner</td>
			<td>Restek</td>
			<td>23313</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

gas chromatography-mass spectrometry paired with total vaporization solid-phase microextraction as a forensic tool

Gaschromatografie - Mass Spectrometry (GC-MS) is een veelgebruikte techniek voor de analyse van talrijke analyten van forensisch belang, waaronder gereguleerde stoffen, ontvlambare vloeistoffen en explosieven. GC-MS kan worden gekoppeld aan Solid-Phase Microextraction (SPME), waarbij een vezel met een sorptiecoating in de headspace boven een monster wordt geplaatst of in een vloeibaar monster wordt ondergedompeld. Analyten worden geabsorbeerd op de vezel die vervolgens in de verwarmde GC-inlaat wordt geplaatst voor desorptie. Total Vaporization Solid-Phase Microextraction (TV-SPME) maakt gebruik van dezelfde techniek als immersie SPME, maar dompelt de vezel onder in een volledig verdampt monsterextract. Deze volledige verdamping resulteert in een scheiding tussen alleen de dampfase en de SPME-vezel zonder interferentie van een vloeibare fase of onoplosbare materialen. Afhankelijk van het kookpunt van het gebruikte oplosmiddel maakt TV-SPME grote monstervolumes mogelijk (bijv. tot honderden microliters). On-fiber derivatisatie kan ook worden uitgevoerd met behulp van TV-SPME. TV-SPME is gebruikt om geneesmiddelen en hun metabolieten in haar, urine en speeksel te analyseren. Deze eenvoudige techniek is ook toegepast op straatdrugs, lipiden, brandstofmonsters, explosieve residuen na ontploffing en verontreinigende stoffen in water. Dit artikel belicht het gebruik van TV-SPME om illegale overspelige stoffen te identificeren in zeer kleine monsters (microliterhoeveelheden) alcoholische dranken. Zowel gamma-hydroxybutyraat (GHB) als gamma-butyrolactone (GBL) werden geïdentificeerd op niveaus die zouden worden gevonden in spiked dranken. Derivatisatie door een trimethylsilyl-middel maakte omzetting van de waterige matrix en GHB in hun TMS-derivaten mogelijk. Over het algemeen is TV-SPME snel, eenvoudig en vereist geen monstervoorbereiding, afgezien van het plaatsen van het monster in een headspace-flacon.

Een GBL-volumestudie werd uitgevoerd om de gevoeligheid van TV-SPME aan te tonen in vergelijking met headspace en immersie SPME. Een monster van 100 ppmv GBL in water werd bereid en in flesjes met een hoofdruimte van 20 ml geplaatst met volumes van 1, 3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000 en 10.000 μL. De faseverhouding van de monsters toegestaan voor TV-SPME (1-3 μL), Headspace SPME (10 – 3.000 μL) en Immersion SPME (10.000 μL). Alle monsters werden in drievoud geanalyseerd en het gemiddelde piekgebied werd u...

Watch this Scientific Journal Video about Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool at JoVE.com

Gas Chromatography-Mass Spectrometry Paired with Total Vaporization Solid-Phase Microextraction as a Forensic Tool

Total Vaporization Solid Phase Microextraction (TV-SPME) verdampt een vloeibaar monster volledig terwijl analyten worden geabsorbeerd op een SPME-vezel. Dit maakt het mogelijk om de analyt te verdelen tussen alleen de oplosmiddeldamp en de SPME-vezelcoating.

Gaschromatografie-massaspectrometrie in combinatie met totale verdampingsvaste fase micro-extractie als forensisch hulpmiddel

Gas Chromatography &#8211; Mass Spectrometry (GC-MS) is a frequently used technique for the analysis of numerous analytes of forensic interest, including ...

Het TV-SPME-protocol is belangrijk omdat het een breed scala aan monsters kan analyseren, waaronder drugs, racebrandstoffen, explosieve materialen en polycyclische aromatische koolwaterstoffen. Er is geen filtratie nodig omdat alleen vluchtige analyten zullen verdampen. Dus vuile monsters of suspensussingen kunnen worden geanalyseerd.Zeer eenvoudige matrices kunnen worden gebruikt, waaronder organische of waterige oplosmiddelen. Het belangrijkste voordeel van de TV-SPME techniek is de hoge gevoeligheid. TV-SPME toont een betere gevoeligheid dan standaard vloeistofinjectie, headspace SPME en onderdompeling SPME.TV-SPME heeft ook het voordeel van het gebruik van grote monstervolumes zonder wijzigingen in de GC-instrumentatie. TV-SPME is een zeer eenvoudige techniek om uit te voeren. De grootste moeilijkheid komt van het zorgen dat het juiste volume is geleverd.Het gebruik van kleine handmatige of elektronische spuiten kan helpen, evenals het nemen van uw tijd tijdens het bemonsteren. Het kan ook moeilijk zijn om ervoor te zorgen dat de vezel zijn coating behoudt, dus vezels moeten nauwlettend worden gecontroleerd op afbraak. Visuele demonstratie is cruciaal omdat zowel handmatige als robotmanipulaties nodig zijn om succesvol te zijn.Om te beginnen, extract of los het vaste monster op in voldoende oplosmiddel om de gewenste concentratie te bereiken. Nadat u ervoor hebt gezorgd dat het monster volledig is opgelost, berekent u het volume dat nodig is om het volledig te verdampen bij de gekozen temperatuur. Breng het monstervolume over in een flacon met hoofdruimte en zet de dop vast.Als u het monster derivatiseert, bereidt u het juiste derivatisatiemiddel voor door ongeveer één milliliter van het middel in een flacon met hoofdruimte te plaatsen. Stel de juiste incubatie- en extractietemperatuur in, zodat de totale verdamping, voldoende monsterextractie en volledige derivatisatie worden gegarandeerd. Selecteer GC-MS-parameters op basis van de klasse van de verbindingen van belang.Zorg ervoor dat de juiste inlaatvoering zich in de GC-inlaat bevindt en dat de SPME-vezel goed is geconditioneerd en in goede staat is voordat u met de analyse begint. Bereid een monster van gamma-hydroxybutyraat of gamma-butyrolactone in water, met een concentratie van minder dan één deel per miljoen. Breng een microliter van het monster over op een flacon met een hoofdruimte van 20 milliliter en sluit de flacon onmiddellijk af.Plaats een milliliter BSTFA met 1% trimethylchlorosilane in een aparte flacon met een hoofdruimte van 20 milliliter en sluit deze af. Maak een GC-MS-methode door de begintemperatuur van de oven gedurende één minuut in te stellen op 60 graden Celsius, het ovenprogramma op 15 graden per minuut, de uiteindelijke oventemperatuur op 280 graden gedurende één minuut, het debiet op 2,5 milliliter per minuut en de inlaat- en brenglijntemperaturen over naar respectievelijk 250 en 280 graden. Zorg ervoor dat er een smalle SPME inlaatvoering in de GC-inlaat is geplaatst en dat de PDMS/DVB SPME-vezel goed is geconditioneerd en in goede staat verkeert.Voer vervolgens de GC-MS op het monster uit. Een GBL-volumestudie werd uitgevoerd om de gevoeligheid van TV-SPME aan te tonen in vergelijking met headspace en immersie SPME. Over het algemeen vertoonden monstervolumes die tv-SPME mogelijk maakten meer gevoeligheid dan headspace of onderdompeling SPME voor GBL in water.Een vergelijking van de chromatogrammen voor elke methode wordt hier getoond. Monsters van wijn verrijkt met een effectieve dosis GHB en GBL werden geanalyseerd. Deze monsters tonen ook de interconversie van GBL en GHB.Wanneer TV-SPME goed wordt uitgevoerd, wordt een scherpe overvloedige piek waargenomen. TV-SPME heeft een hoge gevoeligheid. Daarom moeten de juiste concentraties worden gebruikt om de kolom niet te overbelasten.Piekasymmetrie treedt op wanneer hoge concentraties aanwezig zijn. In deze gevallen kan het verdunnen van het monster of het gebruik van een gesplitste injectie de piekvorm verbeteren. TV-SPME kan worden gekoppeld aan vloeistofchromatografie, wat het bereik van detecteerbare analyten drastisch zou uitbreiden.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (UPLC-MS)

Large Scale Non-targeted Metabolomic Profiling of Serum by Ultra Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry UPLC-MS

Large Scale Niet-gerichte metaboloom profilering van Serum door Ultra Performance Liquid Chromatography-massaspectrometrie (UPLC-MS)

Non-targeted metabolite profiling by ultra performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (UPLC-MS) is a powerful technique to ...

Synthetic Methodology for Asymmetric Ferrocene Derived Bio-conjugate Systems via Solid Phase Resin-based Methodology

Synthetische Methodologie voor Asymmetric Ferroceen Afgeleid Bio-conjugaat Systems via Solid Phase Resin-gebaseerde Methodologie

Early detection is a key to successful treatment of most diseases, and is particularly imperative for the diagnosis and treatment of many types of cancer. ...

Visualization of Ambient Mass Spectrometry with the Use of Schlieren Photography

Visualisatie van Ambient Massaspectrometrie met het gebruik van Schlieren fotografie

This manuscript outlines how to visualize mass spectrometry ambient ionization sources using schlieren photography. In order to properly optimize the mass ...

NMR Spectroscopy as a Robust Tool for the Rapid Evaluation of the Lipid Profile of Fish Oil Supplements

NMR-spectroscopie als een robuust hulpmiddel voor de snelle evaluatie van het lipidenprofiel van visolie supplementen

The western diet is poor in n-3 fatty acids, therefore the consumption of fish oil supplements is recommended to increase the intake of these essential ...

Integration of Miniaturized Solid Phase Extraction and LC-MS/MS Detection of 3-Nitrotyrosine in Human Urine for Clinical Applications

Integratie van Gefinatiseerde Solid Phase Extraction en LC-MS / MS Detection of 3-Nitrotyrosine in Menselijke Urine voor Klinische Toepassingen

Free 3-nitrotyrosine (3-NT) has been extensively used as a possible biomarker for oxidative stress. Increased levels of 3-NT have been reported in a wide ...

Coulomb Explosion Imaging as a Tool to Distinguish Between Stereoisomers

Coulomb explosie Imaging als een instrument om te onderscheiden tussen stereo-isomeren

This article shows how the COLTRIMS (Cold Target Recoil Ion Momentum Spectroscopy) or the "reaction microscope" technique can be used to distinguish ...

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol for the Solid-phase Synthesis of Oligomers of RNA Containing a 2'-O-thiophenylmethyl Modification and Characterization via Circular Dichroism

Protocol voor de vaste fase synthese van oligomeren van RNA die een 2&#39;-<em&gt; O</em&gt; -thiophenylmethylmodificatie en karakterisering via cirkelvormige dichroïsme

Solid-phase synthesis has been used to obtain canonical and modified polymers of nucleic acids, specifically of DNA or RNA, which has made it a popular ...

Electrochemical Impedance Spectroscopy as a Tool for Electrochemical Rate Constant Estimation

Elektrochemische impedantie spectroscopie als een instrument voor elektrochemische Rate Constant schatting

Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) was used for advanced characterization of organic electroactive compounds along with cyclic voltammetry (CV). ...

Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones

Color Spot Test als een vermoedelijke instrument voor de snelle detectie van synthetische Cathinones

Synthetic cathinones are a large class of new psychoactive substances (NPS) that are increasingly prevalent in drug seizures made by law enforcement and ...

Solid-phase Synthesis of [4.4] Spirocyclic Oximes

Solid-phase synthese van [4.4] Spirocyclic Oximes

A convenient synthetic route for spirocyclic heterocycles is well sought after due to the molecule&#39;s potential use in biological systems. By means of ...