Name: isolation of viable adipocytes and stromal vascular fraction from human visceral adipose tissue suitable for rna analysis and macrophage phenotyping
Uploaded: 2020-10-27T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Viable Adipocytes and Stromal Vascular Fraction from Human Visceral Adipose Tissue Suitable for RNA Analysis and Macrophage Phenotyping at JoVE.c

इस अध्ययन को Instituto Nacional de Perinatologia (अनुदान संख्या: 3300-11402-01-575-17 और 212250-3210-21002-06-15) और CONACyT, Fondo Sectorial de Investigacion en Salud y Seguridad Social (FOSISS) (अनुदान संख्या 2015-3-2-61661) से समर्थित किया गया था।

इस प्रोटोकॉल को इंस्टीट्यूटो नैशनल डी पेरिनाटोलोगिया (212250-3210-21002-06-15) के आईआरबी द्वारा अनुमोदित किया गया था। भागीदारी स्वैच्छिक थी, और सभी नामांकित महिलाओं ने सूचित सहमति फॉर्म पर हस्ताक्षर किए।
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वैट चयापचय विनियमन और सूजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। मोटापे से जुड़ी पुरानी सूजन में एडिपोसाइट्स और प्रतिरक्षा कोशिकाओं की भूमिका में बढ़ती रुचि ने एटी में मौजूद एसवीएफ और वसा कोशिकाओं को अलग...

सफेद वसा ऊतक न केवल वसा कोशिकाओं या एडिपोसाइट्स से बना होता है, बल्कि एक गैर-वसा कोशिका अंश भी होता है जिसे स्ट्रोमल संवहनी अंश (एसवीएफ) के रूप में जाना जाता है, जिसमें मैक्रोफेज में एक विषम कोशिका आबादी होती है, अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाएं नियामक टी कोशिकाओं (ट्रेग्स) के रूप में, और ईोसिनोफिल, प्रीडिपोसाइट्स और फाइब्रोब्लास्ट्स, संवहनी और संयोजी ऊतक 1,2 से घिरे होते हैं. वसा ऊतक (एटी) अब एक अंग है कि एडीपोकिन्स, साइटोकिन्स, और microRNAs के माध्यम से चयापचय और सूजन से संबंधित शारीरिक प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है और ऊतक में विभिन्न कोशिकाओं द्वारा जारी किया जाता है, autocrine, paracrine, और अंतःस्रावी प्रभाव 3,4 के साथ. मनुष्यों में, सफेद वसा ऊतक चमड़े के नीचे वसा ऊतक (सैट) और आंत वसा ऊतक (वैट), उन 2,5 के बीच महत्वपूर्ण शारीरिक शारीरिक, आणविक, सेलुलर और शारीरिक अंतर के साथ शामिल हैं. सैट मानव एटी के 80% तक का प्रतिनिधित्व करता है, जबकि वैट पेट की गुहा के भीतर स्थित है, मुख्य रूप से मेसेंटरी और ओमेंटम में, चयापचय रूप सेअधिक सक्रिय 6. इसके अलावा, वैट एक अंतःस्रावी अंग है जो शरीर के वजन, इंसुलिन संवेदनशीलता, लिपिड चयापचय और सूजन पर पर्याप्त प्रभाव के साथ मध्यस्थों को गुप्त करता है। नतीजतन, वैट संचय पेट मोटापा और मोटापे से संबंधित बीमारियों जैसे टाइप -2 मधुमेह, चयापचय सिंड्रोम, उच्च रक्तचाप, और हृदय रोग के जोखिम की ओर जाता है, जो मोटापे से जुड़ेमृत्यु दर 6,7,8,9के बेहतर भविष्यवक्ता का प्रतिनिधित्व करता है।
होमोस्टैटिक स्थितियों में, एडिपोसाइट्स, मैक्रोफेज और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाएं विरोधी भड़काऊ मध्यस्थों के स्राव के माध्यम से वैट चयापचय को बनाए रखने के लिए सहयोग करती हैं10. हालांकि, अत्यधिक वैट विस्तार सक्रिय टी कोशिकाओं, एनके कोशिकाओं और मैक्रोफेज की भर्ती को बढ़ावा देता है। वास्तव में, दुबला वैट में, मैक्रोफेज का अनुपात 5% है, जबकि यह अनुपात मोटापे में 50% तक बढ़ जाता है, मैक्रोफेज ध्रुवीकरण विरोधी भड़काऊ से प्रो-भड़काऊ फेनोटाइप तक, एक पुरानी भड़काऊ वातावरण10,11उत्पन्न करता है।
मोटापा महामारी का एक परिणाम के रूप में, रिपोर्ट की एक आश्चर्यजनक संख्या विभिन्न वैट अनुसंधान विषयों को संबोधित उत्पन्न हुई है, एडिपोसाइट जीव विज्ञान सहित, epigenetics, सूजन, अंतःस्रावी गुण, और बाह्य पुटिकाओं के रूप में उभरते क्षेत्रों,दूसरों के बीच 8,10,12,13. हालांकि, वैट पर्यावरण adipocytes और निवासी या आने मैक्रोफेज के बीच crossstock द्वारा परिभाषित किया गया है, हालांकि सबसे अध्ययन केवल एक सेल आबादी पर ध्यान केंद्रित किया है, और वैट और उनके रोगजनक परिणामों11,14 में इन कोशिकाओं की बातचीत के बारे में दुर्लभ जानकारी है. इसके अलावा, एटी में एडिपोसाइट-मैक्रोफेज इंटरप्ले को संबोधित करने वाले मूल्यवान अध्ययन सेल लाइनों का उपयोग करके किए गए थे, जिसमें विवो प्राइमिंग स्थितियों 11,14,15की कमी थी। वैट में इन कोशिकाओं की बातचीत या विशेष योगदान को विच्छेदन करने के लिए एक उपयुक्त रणनीति को एक ही वसा बायोप्सी से दोनों सेल प्रकारों के अलगाव की आवश्यकता होती है ताकि इन विट्रो परख में प्रदर्शन किया जा सके जो वैट चयापचय को नियंत्रित करने वाले विवो गुणों में यथासंभव दर्पण करता है।
हालांकि एटी को तोड़ने के लिए यांत्रिक बलों पर आधारित गैर-एंजाइमेटिक पृथक्करण विधियां न्यूनतम हेरफेर सुनिश्चित करती हैं, इन विधियों का उपयोग नहीं किया जा सकता है यदि उद्देश्य एसवीएफ कोशिकाओं का अध्ययन करना है, क्योंकि उनके पास एंजाइमी तरीकों की तुलना में सेल रिकवरी और कम सेल व्यवहार्यता में कम दक्षता है, और ऊतक की एक बड़ी मात्रा16,17 की आवश्यकता है. कोलेजन का उपयोग एंजाइमी पाचन एक सौम्य विधि है जो डब्ल्यूएटी18 जैसे रेशेदार ऊतकों के कोलेजन और बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन के पर्याप्त पाचन की अनुमति देता है और अक्सर इसका उपयोग तब किया जाता है जब ट्रिप्सिन अप्रभावी या हानिकारकहोता है 19. प्रोटोकॉल एक ही प्रक्रिया में मानव वैट बायोप्सी से व्यवहार्य परिपक्व आदिपोसाइट्स और एसवीएफ कोशिकाओं के कुशल अलगाव के लिए मौलिक समस्या निवारण दिशानिर्देश प्रदान करता है, एक कोलेजनेज एंजाइमेटिक पाचन तकनीक का उपयोग करके, उच्च पैदावार (मात्रा, शुद्धता और अखंडता) सुनिश्चित करने के लिए जानकारी देता है। इसके साथ ही, प्रोटोकॉल प्रवाह साइटोमेट्री20 द्वारा आगे के विश्लेषण के लिए कई झिल्ली-बाध्य मार्करों के धुंधला के माध्यम से एसवीएफ कोशिकाओं से मैक्रोफेज सबसेट की पहचान करने के लिए अनुकूलित है।

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.2 mL PCR tubes</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>PCR-02-C</td>
			<td>RNase, DNase free and nonpyrogenic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mL microcentrifuge tubes</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT-150-C</td>
			<td>RNase, DNase free and nonpyrogenic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL serological pipettes</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CLS4101-50EA</td>
			<td>Individually plastic wrapped</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 &#181;L universal pipet tip</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>T-300-L-R</td>
			<td>RNase, DNase free and nonpyrogenic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 &#181;L universal pipet tip</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>T-300-R-S</td>
			<td>RNase, DNase free and nonpyrogenic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1000 &#181;L universal pipet tip</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>T-1000-B-R</td>
			<td>RNase, DNase free and nonpyrogenic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.0 mL microcentrifuge tube</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT-200-C</td>
			<td>RNase, DNase free and nonpyrogenic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>200 &#181;L universal pipet tip</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>T-200-Y-R</td>
			<td>RNase, DNase free and nonpyrogenic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2100 Bioanalyzer Instrument</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>G2939BA</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2101 Bioanalyzer PC</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>G2953CA</td>
			<td>2100 Expert Software pre-installed in PC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 ml Round Bottom Polystyrene Test Tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>352003&#160;</td>
			<td>Snap cap, sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL centrifuge tubes</td>
			<td>Corning</td>
			<td>CLS430828-100EA</td>
			<td>Polipropilene, conical bottom and sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acid-guanidinium-phenol based reagent</td>
			<td>Zymo Research</td>
			<td>R2050-1-200</td>
			<td>TRI Reagent or similar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agilent RNA 6000 Nano Kit</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5067-1511</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agilent Small RNA Kit</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5067-1548</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>APC/Cy7 anti-human CD14 Antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>325620</td>
			<td>0.4 mg/106 cells, present on monocytes/macrophages, clone HCD14</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Baker</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>250 ml, non sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine serum albumin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A3912-100G</td>
			<td>Heat shock fraction, pH 5.2, &#8805;96%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chip priming station</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5065-9951</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase type II</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17101-015</td>
			<td>Powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-(+)-Glucose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G8270-100G</td>
			<td>Powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Direct-zol RNA Miniprep</td>
			<td>Zymo Research</td>
			<td>R2051</td>
			<td>Supplied with 50 mL TRI reagen</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting forceps</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Steel, serrated jaws and round ends</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissection tray</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Stainless steel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E7023-500ML</td>
			<td>200&#160;proof, for molecular biology</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS Flow Sheath Fluid</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>342003</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACS Lysing Solution</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>349202</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FACSAria III Flow Cytometer/Cell Sorter</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>648282</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FASCDiva Software</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>642868</td>
			<td>Software v6.0 pre-installed</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemacytometer</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>Z359629-1EA</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual cell counter</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mayo dissecting scisors</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Stainless steel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Adjustable temperature</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop spectrophotometer</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>ND2000LAPTOP</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Orbital shaker</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Adjustable temperature and speed</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P10&#160;variable volume&#160;micropipette&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific-Finnpipette</td>
			<td>4642040</td>
			<td>1 to 10 &#956;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P1000&#160;variable volume&#160;micropipette&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific-Finnpipette</td>
			<td>4642090</td>
			<td>100 to 1000 &#956;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P2&#160;variable volume&#160;micropipette&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific-Finnpipette</td>
			<td>4642010</td>
			<td>0.2 to 2 &#956;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P200&#160;variable volume&#160;micropipette&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific-Finnpipette</td>
			<td>4642080</td>
			<td>20 to 200 &#956;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCR tube storage rack</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>R96PCRFSP</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE/Cy5 anti-human HLA-DR Antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>307608</td>
			<td>0.0625 mg/106 cells, present on macrophages, clone L243</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PE/Cy7 anti-human CD45 Antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>304016</td>
			<td>0.1 mg/106 cells, present on leukocytes, clone H130</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P3813-10PAK</td>
			<td>Powder, pH 7.4, for preparing 1 L solutions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette controller</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red Blood Cells Lysis Buffer</td>
			<td>Roche</td>
			<td>11 814 389 001</td>
			<td>For preferential lysis of red blood cells from human whole blood</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refrigerated centrifuge</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>Whit adapter for 50 mL conical tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Specimen container</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipette</td>
			<td>Thermo Scientific-Samco</td>
			<td>204-1S</td>
			<td>Sterile</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15250-061</td>
			<td>0.4% Solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tube racks</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td>For different tube sizes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex Mini Shaker</td>
			<td>Cientifica SENNA</td>
			<td>BV101</td>
			<td>-</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of viable adipocytes and stromal vascular fraction from human visceral adipose tissue suitable for rna analysis and macrophage phenotyping

आंत का वसा ऊतक (वैट) एक सक्रिय चयापचय अंग है जो मुख्य रूप से परिपक्व एडिपोसाइट्स और स्ट्रोमल संवहनी अंश (एसवीएफ) कोशिकाओं से बना होता है, जो विभिन्न बायोएक्टिव अणुओं को छोड़ते हैं जो चयापचय, हार्मोनल और प्रतिरक्षा प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं; वर्तमान में, यह स्पष्ट नहीं है कि इन प्रक्रियाओं को वसा ऊतक के भीतर कैसे विनियमित किया जाता है। इसलिए, वसा ऊतक के पैथोफिज़ियोलॉजी में प्रत्येक कोशिका आबादी के योगदान का मूल्यांकन करने वाले तरीकों का विकास महत्वपूर्ण है। यह प्रोटोकॉल अलगाव चरणों का वर्णन करता है और एक ही प्रक्रिया में मानव वैट बायोप्सी से व्यवहार्य परिपक्व एडिपोसाइट्स और एसवीएफ के कुशल अलगाव के लिए आवश्यक समस्या निवारण दिशानिर्देश प्रदान करता है, एक कोलेजनेज एंजाइमेटिक पाचन तकनीक का उपयोग करता है। इसके अलावा, प्रोटोकॉल भी मैक्रोफेज सबसेट की पहचान करने और जीन अभिव्यक्ति अध्ययन के लिए परिपक्व adipocyte शाही सेना अलगाव प्रदर्शन करने के लिए अनुकूलित है, जो इन सेल आबादी के बीच बातचीत विदारक अध्ययन प्रदर्शन करने की अनुमति देता है. संक्षेप में, वैट बायोप्सी को धोया जाता है, यंत्रवत् कीमा बनाया जाता है, और एकल-सेल निलंबन उत्पन्न करने के लिए पचाया जाता है। सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, परिपक्व एडिपोसाइट्स को एसवीएफ गोली से प्लवनशीलता द्वारा अलग किया जाता है। शाही सेना निष्कर्षण प्रोटोकॉल बहाव अभिव्यक्ति assays के लिए adipocytes से कुल शाही सेना (miRNAs सहित) की एक उच्च उपज सुनिश्चित करता है. इसके साथ ही, एसवीएफ कोशिकाओं का उपयोग प्रवाह साइटोमेट्री विश्लेषण के माध्यम से मैक्रोफेज सबसेट (समर्थक और विरोधी भड़काऊ फेनोटाइप) को चिह्नित करने के लिए किया जाता है।

यह प्रोटोकॉल आंशिक ओमेंटेक्टॉमी के बाद स्वस्थ गर्भवती महिलाओं से प्राप्त वैट बायोप्सी से एक एकल प्रक्रिया में, व्यवहार्य परिपक्व एडिपोसाइट्स और एसवीएफ कोशिकाओं को अलग करने के लिए अंतर सेंट्रीफ्यूज...

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Isolation of Viable Adipocytes and Stromal Vascular Fraction from Human Visceral Adipose Tissue Suitable for RNA Analysis and Macrophage Phenotyping

यह प्रोटोकॉल एक ही प्रक्रिया में मानव आंत के वसा से व्यवहार्य एडिपोसाइट्स और स्ट्रोमल संवहनी अंश-एसवीएफ कोशिकाओं के अलगाव के लिए एक कुशल कोलेजनेज पाचन विधि प्रदान करता है, जिसमें प्रवाह साइटोमेट्री द्वारा विश्लेषण के लिए कई झिल्ली-बाध्य मार्करों के धुंधला के माध्यम से एडिपोसाइट्स और एसवीएफ-मैक्रोफेज के फेनोटाइपिंग से उच्च गुणवत्ता वाले आरएनए प्राप्त करने के लिए कार्यप्रणाली शामिल है।

आरएनए विश्लेषण और मैक्रोफेज फेनोटाइपिंग के लिए उपयुक्त मानव आंत वसा ऊतक से व्यवहार्य एडिपोसाइट्स और स्ट्रोमल संवहनी अंश का अलगाव

Visceral adipose tissue (VAT) is an active metabolic organ composed mainly of mature adipocytes and stromal vascular fraction (SVF) cells, which release ...

Research

JoVE Journal

Medicine

Isolation of Human Islets from Partially Pancreatectomized Patients

मानव islets के मरीजों को आंशिक रूप से Pancreatectomized से अलगाव

Investigations into the pathogenesis of type 2 diabetes and islets of Langerhans malfunction 1 have been hampered by the limited availability of type 2 ...

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts (CAFs) from Human Mammary Fibroblasts

Experimental Generation of Carcinoma-Associated Fibroblasts CAFs from Human Mammary Fibroblasts

कार्सिनोमा - एसोसिएटेड Fibroblasts के प्रायोगिक मानव स्तन Fibroblasts से जनरेशन (CAFs)

Carcinomas are complex tissues comprised of neoplastic cells and a non-cancerous compartment referred to as the 'stroma'. The stroma consists of ...

Isolation of Cardiomyocyte Nuclei from Post-mortem Tissue

Cardiomyocyte नाभिक का पोस्टमार्टम ऊतक से अलगाव

Identification of cardiomyocyte nuclei has been challenging in tissue sections as most strategies rely only on cytoplasmic marker proteins1. Rare events ...

Encapsulation Thermogenic Preadipocytes for Transplantation into Adipose Tissue Depots

वसा ऊतकों डिपो में प्रत्यारोपण के लिए इनकैप्सुलेशन Thermogenic Preadipocytes

Cell encapsulation was developed to entrap viable cells within semi-permeable membranes. The engrafted encapsulated cells can exchange low molecular ...

Isolation and Cellular Phenotyping of Mesenchymal Stem Cells Derived from Synovial Fluid and Bone Marrow of Minipigs

Minipigs की श्लेष द्रव और अस्थि मज्जा से व्युत्पन्न mesenchymal स्टेम सेल के अलगाव और सेलुलर phenotyping

Mesenchymal stem cells (MSCs) have been established after isolation from various tissue sources, including bone marrow and synovial fluid. Recently, ...

Stromal Vascular Fraction-enriched Fat Grafting for the Treatment of Symptomatic End-neuromata

रोगसूचक अंत-neuromata के उपचार के लिए Stromal संवहनी अंश-समृद्ध वसा भ्रष्टाचार

The purpose of this study was to methodically illustrate and highlight the crucial steps of stromal vascular fraction (SVF)-enriched fat grafting as a ...

Assessment of Human Adipose Tissue Microvascular Function Using Videomicroscopy

Videomicroscopy का उपयोग करते हुए मानव वसा ऊतक Microvascular समारोह का मूल्यांकन

While obesity is closely linked to the development of metabolic and cardiovascular disease, little is known about mechanisms that govern these processes. ...

Isolation of Atrial Cardiomyocytes from a Rat Model of Metabolic Syndrome-related Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

अलिंद Cardiomyocytes का एक चूहा मॉडल से चयापचय सिंड्रोम-संबंधित हृदय विफलता संरक्षित बेदखली अंश के साथ अलगाव

In this article, we describe an optimized, Langendorff-based procedure for the isolation of single-cell atrial cardiomyocytes (ACMs) from a rat model of ...

Clinical Protocol of Producing Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction for Potential Cartilage Regeneration

वसा ऊतक के उत्पादन के नैदानिक प्रोटोकॉल-संभावित उपास्थि पुनर्जनन के लिए Stromal संवहनी अंश व्युत्पंन

Osteoarthritis (OA) is one of the most common debilitating disorders.&#160;Recently, numerous attempts have been made to improve the functions of the ...

Isolation of Adipose Derived Regenerative Cells for the Treatment of Erectile Dysfunction Following Radical Prostatectomy

रेडिकल प्रोस्टेटेक्टोमी के बाद स्तंभन दोष के उपचार के लिए वसा व्युत्पन्न पुनर्योजी कोशिकाओं का अलगाव

Stem cells are used in many research areas within regenerative medicine in part because these treatments can be curative rather than symptomatic. Stem ...