Name: in vitro time-lapse live-cell imaging to explore cell migration toward the organ of corti
Uploaded: 2020-12-04T14:45:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In vitro Time-lapse Live-Cell Imaging to Explore Cell Migration toward the Organ of Corti at JoVE.com

עבודה זו נתמכה על ידי מענקי מחקר (NRF-2018-R1D1A1B0705050175, HURF-2017-66) מקרן המחקר הלאומית (NRF) של קוריאה וקרן המחקר של אוניברסיטת האלים.

כל פרוטוקולי המחקר מעורבים עכברי ICR אושרו על ידי הוועדה המוסדית לטיפול בבעלי חיים ושימוש (IACUC) של אוניברסיטת Yonsei במכללת וונג'ו לרפואה. הניסויים בוצעו על פי הקוד האתי של ההסתדרות הרפואית העולמית. בפרוטוקול זה, עכברי ICR בהריון הוחזקו במחזור אור / כהה 12/12 שעות עם גישה חופשית למזון ומים.
<p class="jov...

<ol>
	<li>Brown, C. S., Emmett, S. D., Robler, S. K., Tucci, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+hearing+loss+prevention.">Global hearing loss prevention.</a> Otolaryngologic Clinics of North America. 51 (3), 575-592 (2018).</li><li>Chamberlain, G., Fox, J., Ashton, B., Middleton, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+review:+mesenchymal+stem+cells:+their+phenotype,+differentiation+capacity,+immunological+features,+and+potential+for+homing.">Concise review: mesenchymal stem cells: their phenotype, differentiation capacity, immunological features, and potential for homing.</a> Stem Cells. 25 (11), 2739-2749 (2007).</li><li>Fu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell+migration+and+tissue+repair.">Mesenchymal stem cell migration and tissue repair.</a> Cells. 8 (8), (2019).</li><li>Uder, C., Br&#252;ckner, S., Winkler, S., Tautenhahn, H. M., Christ, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mammalian+MSC+from+selected+species:+Features+and+applications.">Mammalian MSC from selected species: Features and applications.</a> Cytometry A. 93 (1), 32-49 (2018).</li><li>Rojewski, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translation+of+a+standardized+manufacturing+protocol+for+mesenchymal+stromal+cells:+A+systematic+comparison+of+validation+and+manufacturing+data.">Translation of a standardized manufacturing protocol for mesenchymal stromal cells: A systematic comparison of validation and manufacturing data.</a> Cytotherapy. 21 (4), 468-482 (2019).</li><li>Ullah, M., Liu, D. D., Thakor, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stromal+cell+homing:+Mechanisms+and+strategies+for+improvement.">Mesenchymal stromal cell homing: Mechanisms and strategies for improvement.</a> iScience. 15, 421-438 (2019).</li><li>Ahn, Y. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Strategies+to+enhance+efficacy+of+SPION-labeled+stem+cell+homing+by+magnetic+attraction:+a+systemic+review+with+meta-analysis.">Strategies to enhance efficacy of SPION-labeled stem cell homing by magnetic attraction: a systemic review with meta-analysis.</a> International Journal of Nanomedicine. 14, 4849-4866 (2019).</li><li>Alon, R., Ley, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cells+on+the+run:+shear-regulated+integrin+activation+in+leukocyte+rolling+and+arrest+on+endothelial+cells.">Cells on the run: shear-regulated integrin activation in leukocyte rolling and arrest on endothelial cells.</a> Current Opinion in Cell Biology. 20 (5), 525-532 (2008).</li><li>Sykova, E., Jendelova, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+tracking+of+stem+cells+in+brain+and+spinal+cord+injury.">In vivo tracking of stem cells in brain and spinal cord injury.</a> Progress in Brain Research. 161, 367-383 (2007).</li><li>Landegger, L. D., Dilwali, S., Stankovic, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+murine+cochlear+explant+technique+as+an+in+vitro+screening+tool+in+hearing+research.">Neonatal murine cochlear explant technique as an in vitro screening tool in hearing research.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55704 (2017).</li><li>Pijuan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+cell+migration,+invasion,+and+adhesion+assays:+From+cell+imaging+to+data+analysis.">In vitro cell migration, invasion, and adhesion assays: From cell imaging to data analysis.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 7, 107 (2019).</li><li>Rask-Andersen, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+cochlea:+anatomical+characteristics+and+their+relevance+for+cochlear+implantation.">Human cochlea: anatomical characteristics and their relevance for cochlear implantation.</a> The Anatomical Record. 295 (11), 1791-1811 (2012).</li><li>Kamiya, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell+transplantation+accelerates+hearing+recovery+through+the+repair+of+injured+cochlear+fibrocytes.">Mesenchymal stem cell transplantation accelerates hearing recovery through the repair of injured cochlear fibrocytes.</a> The American Journal of Pathology. 171 (1), 214-226 (2007).</li><li>Lee, H. S., Kim, W. J., Gong, J. S., Park, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+safety+and+efficacy+of+autologous+bone+marrow-derived+mesenchymal+stem+cell+transplantation+in+sensorineural+hearing+loss+patients.">Clinical safety and efficacy of autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cell transplantation in sensorineural hearing loss patients.</a> Journal of Audiology and Otology. 22 (2), 105-109 (2018).</li><li>Vanden Berg-Foels, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+tissue+regeneration:+chemoattractants+for+endogenous+stem+cell+recruitment.">In situ tissue regeneration: chemoattractants for endogenous stem cell recruitment.</a> Tissue Engineering Part B: Reviews. 20 (1), 28-39 (2014).</li><li>Parker, M., Brugeaud, A., Edge, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+culture+and+plasmid+electroporation+of+the+murine+organ+of+Corti.">Primary culture and plasmid electroporation of the murine organ of Corti.</a> Journal of Visualized Experiments. (36), e1685 (2010).</li><li>Ogier, J. M., Burt, R. A., Drury, H. R., Lim, R., Nayagam, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organotypic+culture+of+neonatal+murine+inner+ear+explants.">Organotypic culture of neonatal murine inner ear explants.</a> Frontiers in Cellular Neuroscience. 13, 170 (2019).</li><li>Oshima, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanosensitive+hair+cell-like+cells+from+embryonic+and+induced+pluripotent+stem+cells.">Mechanosensitive hair cell-like cells from embryonic and induced pluripotent stem cells.</a> Cell. 141 (4), 704-716 (2010).</li></ol>

השתלת MSCs לאתרים פגומים כדי לקדם את ההתחדשות של תאים פגומים נחקרה בהרחבה, ואת ההשפעה הטיפולית ניכרת. ההשתלה והבידול הבאים של MSCs דווחו כדי לשחזר את השמיעה בחולדות עם אובדן שמיעה המושרה על ידי חומצה 3-nitropropionic13. למרות לי ואח 'להחיל MSCs על בני אדם טרנס-ורידים, הם לא השיגו שום שיפור משמ...

אובדן שמיעה יכול להתרחש מולדת או יכול להיגרם בהדרגה על ידי מספר גורמים, כולל הזדקנות, תרופות, ורעש. אובדן שמיעה הוא לעתים קרובות קשה לטפל כי זה מאוד מאתגר לשחזר תפקוד לקוי פעם תאי השיער האחראים על השמיעה פגומים1. על פי ארגון הבריאות העולמי, 461 מיליון בני אדם ברחבי העולם מעריכים כי יש אובדן שמיעה, המהווה 6.1% מאוכלוסיית העולם. מבין הסובלים מירידה בשמיעה, 93% הם מבוגרים ו-7% הם ילדים.
מספר גישות נוסו לטפל באובדן שמיעה; יש לציין כי גישת התחדשות באמצעות MSCs התפתחה כטיפול מבטיח. כאשר הרקמה פגומה, MSCs משתחררים באופן טבעי לתוך מערכת הדם ונדדים לאתר הפציעה שבו הם מפרישים מולקולות שונות כדי ליצור microenvironment המקדםהתחדשות 2. לפיכך, חשוב לפתח שיטה לטיפול ברקמות פגומות באמצעות הגירה של MSCs מושתל חיצונית כדי למקד איברים ואת הפרשתם הבאים של מולקולות הגורמות ויסות חיסוני חזק, אנגיוגנזה, ואנטי אפופטוזיס כדי לשפר את השיקום של תפקוד התא הפגוע3,4,5.
תהליך הביות שבו MSCs נודדים לרקמות פגומות עשוי להיות המכשול החשוב ביותר להתגבר עליו. MSCs יש מנגנון ביות מערכתי עם שלבים רציפים של קשירה / גלגול, הפעלה, מעצר, גלגול /diapedesis, והגירה6,7,8. נכון לעכשיו, נעשים מאמצים לזהות דרכים לשיפור צעדים אלה. אסטרטגיות שונות, כולל שינוי גנטי, הנדסת משטח התא, הפריה חוץ גופית, והדרכה מגנטית, נבדקו6,7. בנוסף, נעשו מספר ניסיונות לקדם את ההגנה וההתחדשות של תאי שיער שמיעתיים על ידי ביות MSCs לאתר של שבלול פגום. עם זאת, מעקב אחר MSCs ב vivo הוא זמן רב ועבודה אינטנסיבית ודורש מיומנויות מיוחדות מאוד9.
כדי לפתור בעיה זו, פותחה שיטה לבחינת הביות של MSCs בשבלול באמצעות מיקרוסקופיה קונפוקלית של זמן לשגות המצלם את נדידת התאים במשך מספר שעות (איור 1). הוא פותח בתחילת המאה ה-20 והפך לאחרונה לכלי רב עוצמה לחקר הגירה של תאים ספציפיים.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61947/61947fig01.jpg" style="font-size: 14px;"> איור 1: תקציר גרפי. (A) לאחר שהאיבר המנותח של קורטי דבק בכיסוי פלסטיק באמצעות מלקחיים, הכיסוי ממוקם על צלחת מיקרוסקופית עם תחתית זכוכית 35 מ"מ, ו- (B) גליל הזכוכית ממוקם. (C) לאחר מילוי החלק הפנימי של גליל הזכוכית עם בינוני, (D) GFP שכותרתו MSCs עם בינוני מתווספים בזהירות מחוץ הצילינדר. (E)לאחר הדגירה בן לילה,(F)הצילינדר זכוכית מוסר, ותמונות נלקחות עם מיקרוסקופ confocal. קיצורים: GFP = חלבון פלואורסצנטי ירוק; MSCs = תאי גזע mesenchymal. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61947/61947fig01large.jpg" style="font-size: 14px;" target="_blank">לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של איור זה.</a>

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>10X PBS Buffer</td>
			<td>GenDEPOT</td>
			<td>P2100-104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4% Formalin</td>
			<td>T&#38;I</td>
			<td>BPP-9004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ampicillin</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>A5354-10ml</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>A4503-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>confocal dish</td>
			<td>SPL</td>
			<td>200350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>confocal microscope&#160;</td>
			<td>ZEISS</td>
			<td>LSM800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>coverslip</td>
			<td>SPL</td>
			<td>20009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10565-018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Thermo Fisher scientific</td>
			<td>16140071</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorsheild with DAPI</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>F6057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forcep</td>
			<td>Dumont</td>
			<td>0508-L5-P0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Thermo Fisher scientific</td>
			<td>14065056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Thermo Fisher scientific</td>
			<td>15630080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2 supplement</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17502-048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phalloidin-iFluor 647 Reagent</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab176759</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stage Top Incubator</td>
			<td>TOKAI HIT</td>
			<td>WELSX</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Strain C57BL/6 mouse messenchymal stem cells with GFP</td>
			<td>cyagen</td>
			<td>MUBMX-01101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>T8787</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro time-lapse live-cell imaging to explore cell migration toward the organ of corti

כדי לחקור את ההשפעות של תאי גזע mesenchymal (MSCs) על התחדשות התא וטיפול, שיטה זו עוקבת אחר נדידת MSC ושינויים מורפולוגיים לאחר תרבות משותפת עם אפיתל שבלול. האיבר של קורטי היה משותק על כיסוי פלסטיק על ידי לחיצה על חלק מהקרום של רייסנר שנוצר במהלך הניתוח. MSCs מוגבל על ידי גליל זכוכית היגר לכיוון אפיתל cochlear כאשר הצילינדר הוסר. לוקליזציה השלטת שלהם נצפתה modiolus של האיבר של קורטי, מיושר בכיוון דומה לזה של סיבי העצב. עם זאת, כמה MSCs היו לוקליזציה באזור הלימבוס והראה צורה מוארכת אופקית. בנוסף, ההגירה לאזור תאי השיער הוגדלה, והמורפולוגיה של ה- MSCs השתנתה לצורות שונות לאחר הטיפול בקנאמיצין. לסיכום, תוצאות מחקר זה מצביעות על כך שהשיתוף של MSCs עם אפיתל שבלול יהיה שימושי להתפתחות טיפולית באמצעות השתלת תאים ולחיקרי התחדשות תאים שיכולים לבחון תנאים וגורמים שונים.

אין ויטרו הגירה של MSCs במצב תלת מימדי הוערך על ידי מערכת Transwell או על ידי שיטת ריפוי הפצע המסורתית כדי לצפות הגירה במצב דו מימדי (2D)11. האיבר של קורטי הוא מבנה מורכב המורכב מתאים שונים כגון תאי בוצ'ר, תאי קלאודיוס, תאי דיטר, תאי עמוד, תאי הנסן, תאי שיער החיצוניים, תאי...

Watch this Scientific Journal Video about In vitro Time-lapse Live-Cell Imaging to Explore Cell Migration toward the Organ of Corti at JoVE.com

In vitro Time-lapse Live-Cell Imaging to Explore Cell Migration toward the Organ of Corti

במחקר זה, אנו מציגים שיטת הדמיה בזמן אמת באמצעות מיקרוסקופיה קונפוקלית כדי להתבונן בתאים הנעים לכיוון רקמה פגומה על ידי דגירה ex vivo עם אפיתל שבלול המכיל את האיבר של קורטי.

הפריה זמן לשגות הדמיה תא חי כדי לחקור את העברת תאים לכיוון האיבר של קורטי

To study the effects of mesenchymal stem cells (MSCs) on cell regeneration and treatment, this method tracks MSC migration and morphological changes after ...

Existing in vitro method to investigate migration of MSCs include Transwell or wound healing protocols. The method described here can be used to track migration of MSCs to explant in real time. In terms of culture of explant, the advantage of this method compared to others is that it achieves a reduction in time and cost, as well as a simplification of experimental steps.This technique can be used to observe stem cell homing to target in real time leading to development of models with optimized homing efficiency. Removal of tectorial membrane is difficult for unexperienced researchers. Depending on the development stage, understanding the right time to remove the tectorial membrane is important for the success of this protocol.Demonstrating the procedure will be Dr.Jeong-Eun Park and Dr.Su Hoon Lee, researcher professors from my lab. Begin by sterilizing the laminar flow tissue culture hood by turning on the ultraviolet light for approximately 30 minutes. Spray all surfaces with 70%ethanol prior to use and allow them to dry.Place dissection instruments in 70%ethanol for 10 minutes, then dry them before using. After decapitating a three to four-day-old mouse, soak the ahead in 70%ethanol and place it under a serial microscope in the laminar flow hood. Quickly soak the tissue in tissue dissection solution to remove the ethanol.Cut the center line of the skull with the surgical blade, then expose the skull by pulling down the skin anteriorly and cutting the external auditory canal of the ear. Cut from the anterior to the posterior part of the cranium across the eye line, then open the skull and remove the forebrain, cerebellum, and brainstem with blunt forceps. Using microforceps, separate the cochlea from the temporal bone and transfer it to a Petri dish containing tissue dissection solution.Carefully dissect all of the cochlear otic capsule leaving only the internal cochlear soft tissue. Hold the modiolus of the cochlea with forceps and the cochlear duct with another pair of forceps, then slowly separate the two tissues. Remove the stria vascularis and tectorial membrane by gently peeling them away.Place a sterilized plastic coverslip in new tissue dissection solution, then place the organ of Corti on the coverslip making sure that the basilar membrane faces downward. Immobilize the tissue by pressing the Reissner's membrane and the remaining modiolus tissue onto the coverslip with forceps. Transfer the coverslip with the embedded tissue to the center of a 35 millimeter confocal dish.Place the glass cloning cylinder on the dish with the cochlear explant positioned in the center of the dish and add 100 microliters of explant culture medium into the cylinder. Place 5, 000 bone marrow derived GFP-tagged mesenchymal stem cells or MSCs in two milliliters of culture medium outside the glass cylinder and put the dish in the incubator. After culturing the cells as described in the text manuscript, aspirate all medium inside and outside the cylinder and remove the glass cylinder from the confocal dish.Add two milliliters of fresh culture medium to the dish. Place it in a humidified incubator until ready for analysis. Use a confocal microscopy system with a stage top incubator.Turn on the confocal microscope, fluorescent light and computer. Set the conditions of the stage top incubator to 37 degrees Celsius and 5%carbon dioxide atmosphere. Place the sample dish on the dish fixing vessel, cover it with the dish fixing lid and close the chamber with the top heater lid.Adjust the zoom and focus to localize the organ of Corti and MSCs in the field of view. Open the image processing software. Under the locate option, select a 20X plan-apochromat objective or numerical aperture 0.8 and a 0.5X crop area.Under acquisition, click on smart setup and select EGFP. Open the channel tab under acquisition and set the laser power to 0.2%the pinhole to 44 micrometers, the master gain to 750 volts, and the digital gain to 1.0. Click on ESID under imaging setup and set the ESID gain to four and the digital gain to 7.5.Click on tiles and stake to produce 210 tiles. Open focus strategy and select the focus mode. Under time series, set the duration to 24 hours and the interval to 10 minutes.Under acquisition, set the frame size to 512 by 512 pixels, scan speed to eight, the direction to bidirectional, the averaging to 4X, and the bits per pixel to 16. Click on start experiment to begin the experiment. The two-dimensional path of mesenchymal stem cells or MSCs was tracked in a wound healing method by using a glass cylinder as a barrier between the MSCs and the organ of Corti.When the organ of Corti was cultured, fibroblasts grew very quickly outward from the outer hair cells in the outermost layer. Most GFP-labeled MSCs were pushed out by fast-growing fibroblasts. Nonetheless, some penetrated the layer of fibroblasts and successfully migrated to the organ of Corti.The results from 72 hours of incubation showed that MSCs migrated to the organ of Corti and were mainly localized in the modiolus and the area with the cochlear nerve fibers separated from the modiolus. The morphology of the MSCs was altered to a radial shape similar to that of nerve fibers. The cells were transformed into a linear shape along the limbus line, rather than the hair cell area.The MSCs were able to migrate and grow in the nerve fiber collection area by penetrating the various cell layers and physical barriers. When damage to hair cells was induced by a 16-hour treatment with kanamycin and cells were cultured for a further 72 hours after the removal of kanamycin, MSCs were localized not only in the modiolus, but also in the outer hair cells. Immobilizing the tissue is an important step in this protocol was the organ of Corti is attached.It does not fall off easily. This is a trivial, but helpful tip for successful explant culture. This method may be adapted to study the efficacy of exosomes secreted from MSCs.

Research

JoVE Journal

Medicine

Evaluation of Cancer Stem Cell Migration Using Compartmentalizing Microfluidic Devices and Live Cell Imaging

הערכה של נדידת תאי גזע סרטני באמצעות מכשירי microfluidic מידור והדמית תא חייה

In the last 40 years, the United States invested over 200 billion dollars on cancer research, resulting in only a 5% decrease in death rate. A major ...

MAME Models for 4D Live-cell Imaging of Tumor: Microenvironment Interactions that Impact Malignant Progression

מיים מודלים של הדמיה חיה של תאים 4D גידול: אינטראקציות microenvironment המשפיעים ממאירה התקדמות

We have developed 3D coculture models, which we term MAME (mammary architecture and microenvironment engineering), and used them for live-cell imaging in ...

The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

השימוש fMRI אתגר תרופתי, מחקר קדם קליניים: בקשה מערכת 5-HT

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel ...

Time-lapse Imaging of Primary Preneoplastic Mammary Epithelial Cells Derived from Genetically Engineered Mouse Models of Breast Cancer

הדמית זמן לשגות של תאי אפיתל חלב Preneoplastic ראשוניים הנגזרת ממודלי עכבר מהונדס גנטי של סרטן השד

Time-lapse  imaging can be used to compare behavior of cultured primary preneoplastic  mammary epithelial cells derived from different genetically ...

The Use of Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

The Use of Reverse Phase Protein Arrays RPPA to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

השימוש במערכי חלבון שלב הפוכים (RPPA) לחקור וריאצית ביטוי חלבון בתוך הסרטן של תאי כליה בודד

Currently there is no curative treatment for metastatic clear cell renal cell cancer, the commonest variant of the disease. A key factor in this treatment ...

Confocal Time Lapse Imaging as an Efficient Method for the Cytocompatibility Evaluation of Dental Composites

ההדמיה confocal זמן הפקיעה הוא אמצעי יעיל להערכת Cytocompatibility מרוכבי שיניים

It is generally accepted that in vitro cell material interaction is a useful criterion in the evaluation of dental material biocompatibility. The ...

Cardiac Catheterization in Mice to Measure the Pressure Volume Relationship: Investigating the Bowditch Effect

צנתור לב בעכברים כדי למדוד את יחסי נפח לחץ: חקירת אפקט Bowditch

Animal models that mimic human cardiac disorders have been created to test potential therapeutic strategies. A key component to evaluating these ...

Leprdb Mouse Model of Type 2 Diabetes: Pancreatic Islet Isolation and Live-cell 2-Photon Imaging Of Intact Islets

Leprdb Mouse Model of Type 2 Diabetes: Pancreatic Islet Isolation and Live-cell 2-Photon Imaging Of Intact Islets

Lepr<sup&gt; Db</sup&gt; עכבר דגם של סוכרת מסוג 2: בידוד לבלב וLive- תא 2-פוטון הדמיה של איי שלמים

Type 2 diabetes is a chronic disease affecting 382 million people in 2013, and is expected to rise to 592 million by 2035 1. During the past 2 decades, ...

Through the Looking Glass: Time-lapse Microscopy and Longitudinal Tracking of Single Cells to Study Anti-cancer Therapeutics

מבעד למראה: זמן לשגות מיקרוסקופית ו מעקב אורך של תאים בודדים כדי ללמוד Therapeutics אנטי-סרטניות

The response of single cells to anti-cancer drugs contributes significantly in determining the population response, and therefore is a major contributing ...

Extended Time-lapse Intravital Imaging of Real-time Multicellular Dynamics in the Tumor Microenvironment

זמן לשגות Extended הדמיה Intravital של Dynamics תאיים בזמן אמת ב microenvironment הגידול

In the tumor microenvironment, host stromal cells interact with tumor cells to promote tumor progression, angiogenesis, tumor cell dissemination and ...