Name: in vitro time-lapse live-cell imaging to explore cell migration toward the organ of corti
Uploaded: 2020-12-04T14:45:00
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इस काम को कोरिया के नेशनल रिसर्च फाउंडेशन (एनआरएफ) और हैलिम यूनिवर्सिटी रिसर्च फंड से रिसर्च ग्रांट (एनआरएफ-2018-R1D1A1B0705050175, HURF-2017-66) का समर्थन मिला ।

आईसीआर चूहों से जुड़े सभी शोध प्रोटोकॉल को वोंजू कॉलेज ऑफ मेडिसिन में योनसेई विश्वविद्यालय की इंस्टीट्यूशनल एनिमल केयर एंड यूज कमेटी (आईएसीयूसी) ने मंजूरी दी थी । प्रयोग विश्व चिकित्सा संघ की आचार सं?...

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	<li>Brown, C. S., Emmett, S. D., Robler, S. K., Tucci, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+hearing+loss+prevention.">Global hearing loss prevention.</a> Otolaryngologic Clinics of North America. 51 (3), 575-592 (2018).</li><li>Chamberlain, G., Fox, J., Ashton, B., Middleton, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+review:+mesenchymal+stem+cells:+their+phenotype,+differentiation+capacity,+immunological+features,+and+potential+for+homing.">Concise review: mesenchymal stem cells: their phenotype, differentiation capacity, immunological features, and potential for homing.</a> Stem Cells. 25 (11), 2739-2749 (2007).</li><li>Fu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell+migration+and+tissue+repair.">Mesenchymal stem cell migration and tissue repair.</a> Cells. 8 (8), (2019).</li><li>Uder, C., Br&#252;ckner, S., Winkler, S., Tautenhahn, H. 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D., Dilwali, S., Stankovic, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+murine+cochlear+explant+technique+as+an+in+vitro+screening+tool+in+hearing+research.">Neonatal murine cochlear explant technique as an in vitro screening tool in hearing research.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55704 (2017).</li><li>Pijuan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vitro+cell+migration,+invasion,+and+adhesion+assays:+From+cell+imaging+to+data+analysis.">In vitro cell migration, invasion, and adhesion assays: From cell imaging to data analysis.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 7, 107 (2019).</li><li>Rask-Andersen, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+cochlea:+anatomical+characteristics+and+their+relevance+for+cochlear+implantation.">Human cochlea: anatomical characteristics and their relevance for cochlear implantation.</a> The Anatomical Record. 295 (11), 1791-1811 (2012).</li><li>Kamiya, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stem+cell+transplantation+accelerates+hearing+recovery+through+the+repair+of+injured+cochlear+fibrocytes.">Mesenchymal stem cell transplantation accelerates hearing recovery through the repair of injured cochlear fibrocytes.</a> The American Journal of Pathology. 171 (1), 214-226 (2007).</li><li>Lee, H. S., Kim, W. J., Gong, J. S., Park, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+safety+and+efficacy+of+autologous+bone+marrow-derived+mesenchymal+stem+cell+transplantation+in+sensorineural+hearing+loss+patients.">Clinical safety and efficacy of autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cell transplantation in sensorineural hearing loss patients.</a> Journal of Audiology and Otology. 22 (2), 105-109 (2018).</li><li>Vanden Berg-Foels, W. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+situ+tissue+regeneration:+chemoattractants+for+endogenous+stem+cell+recruitment.">In situ tissue regeneration: chemoattractants for endogenous stem cell recruitment.</a> Tissue Engineering Part B: Reviews. 20 (1), 28-39 (2014).</li><li>Parker, M., Brugeaud, A., Edge, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+culture+and+plasmid+electroporation+of+the+murine+organ+of+Corti.">Primary culture and plasmid electroporation of the murine organ of Corti.</a> Journal of Visualized Experiments. (36), e1685 (2010).</li><li>Ogier, J. M., Burt, R. A., Drury, H. R., Lim, R., Nayagam, B. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organotypic+culture+of+neonatal+murine+inner+ear+explants.">Organotypic culture of neonatal murine inner ear explants.</a> Frontiers in Cellular Neuroscience. 13, 170 (2019).</li><li>Oshima, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanosensitive+hair+cell-like+cells+from+embryonic+and+induced+pluripotent+stem+cells.">Mechanosensitive hair cell-like cells from embryonic and induced pluripotent stem cells.</a> Cell. 141 (4), 704-716 (2010).</li></ol>

क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के उत्थान को बढ़ावा देने के लिए क्षतिग्रस्त स्थलों में एमएससी के प्रत्यारोपण का बड़े पैमाने पर अध्ययन किया गया है, और चिकित्सीय प्रभाव स्पष्ट है । 3-नाइट्रोप्रोपोनिक एसिड1...

सुनवाई हानि सौहार्दपूर्ण ढंग से हो सकती है या उम्र बढ़ने, दवाओं और शोर सहित कई कारकों द्वारा उत्तरोत्तर कारण हो सकती है। श्रवण हानि का इलाज करना अक्सर कठिन होता है क्योंकि एक बार श्रवण के लिए उत्तरदायी बाल कोशिकाओं के क्षतिग्रस्त होने के बाद बिगड़ा कार्य को बहाल करना बहुत चुनौतीपूर्ण होता है1. विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, दुनिया भर में ४६१,०,० लोगों को सुनवाई हानि का अनुमान है, जो दुनिया की आबादी का ६.१% के लिए खातों । सुनवाई हानि के साथ उन में से, ९३% वयस्क हैं, और 7% बच्चे हैं ।
कई दृष्टिकोणों को सुनवाई हानि का इलाज करने का प्रयास किया गया है; विशेष रूप से, एमएससी का उपयोग करके एक पुनर्जनन दृष्टिकोण एक आशाजनक उपचार के रूप में उभरा है। जब ऊतक क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो एमएससी को स्वाभाविक रूप से संचार प्रणाली में छोड़ा जाता है और चोट स्थल पर स्थानांतरित कर दिया जाता है जहां वे विभिन्न अणुओं को एक माइक्रोएनवायरमेंट बनाने के लिए स्रावित करते हैं जो पुनर्जनन2को बढ़ावा देता है। इसलिए,क्षतिग्रस्त कोशिका समारोह3,4,5की बहाली को बढ़ाने के लिए बाहरी रूप से प्रत्यारोपित एमएससी के प्रवास के माध्यम से क्षतिग्रस्त ऊतकों के इलाज के लिए एक विधि विकसित करना महत्वपूर्ण है जो अंगों को लक्षित करने के लिए और अणुओं के उनके बाद के स्राव का कारण बनता है जो शक्तिशाली प्रतिरक्षा विनियमन, एंजियोजेनेसिस और एंटी-एपोप्टोसिस का कारण बनता है।
होमिंग प्रक्रिया जिसमें एमएससी क्षतिग्रस्त ऊतकों में स्थानांतरित होते हैं, दूर करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण बाधा हो सकती है। एमएससी में टेदरिंग/रोलिंग, एक्टिवेशन, गिरफ्तारी,ट्रांसफ्यूजन/डायपेडेसिस और माइग्रेशन6,7,8के अनुक्रमिक कदमों के साथ एक प्रणालीगत होमिंग तंत्र है । वर्तमान में, इन कदमों को बेहतर बनाने के तरीकों की पहचान करने के प्रयास चल रहे हैं । आनुवंशिक संशोधन, सेल सरफेस इंजीनियरिंग, इन विट्रो प्राइमिंग और चुंबकीय मार्गदर्शन सहित विभिन्न रणनीतियों का परीक्षण किया गया है6,7। इसके अलावा, क्षतिग्रस्त कोचलिया की साइट पर एमएससी होमिंग द्वारा श्रवण बाल कोशिकाओं के संरक्षण और उत्थान को बढ़ावा देने के लिए कई प्रयास किए गए हैं । हालांकि, वीवो में एमएससी पर नज़र रखने में समय लेने वाली और श्रम-प्रधान है और इसके लिए अत्यधिक विशिष्ट कौशल9की आवश्यकता होती है।
इस समस्या को हल करने के लिए, समय-चूक कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी के माध्यम से कोकलिया में एमएससी के होमिंग का निरीक्षण करने के लिए एक विधि विकसित की गई थी जो कई घंटों(चित्र 1)से अधिक कोशिकाओं के प्रवास की तस्वीरों को चित्रित करती है। यह 20वीं शताब्दी की शुरुआत में विकसित किया गया था और हाल ही में विशिष्ट कोशिकाओं के प्रवास का अध्ययन करने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण बन गया है।
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61947/61947fig01.jpg" style="font-size: 14px;"> चित्र 1:ग्राफिकल सार। (ए)कॉर्टी के विच्छेदित अंग का पालन करने के बाद एक प्लास्टिक कवरलिप पर संदंश का उपयोग करके, कवरस्लिप को 35 मिमी ग्लास-तली कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपिक डिश पर रखा जाता है, और(ख)ग्लास सिलेंडर तैनात किया जाता है। (ग)ग्लास सिलेंडर के अंदर मीडियम भरने के बाद(डी)जीएफपी लेबल वाले एमएससी को मीडियम के साथ सिलेंडर के बाहर सावधानी से जोड़ा जाता है । (ई)रातभर इनक्यूबेशन के बादग्लाससिलेंडर को हटा दिया जाता है, और इमेज को कॉन्फोकल माइक्रोस्कोप से लिया जाता है । संक्षिप्त रूप: जीएफपी = हरा फ्लोरोसेंट प्रोटीन; MSCs = mesenchymal स्टेम सेल। <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61947/61947fig01large.jpg" style="font-size: 14px;" target="_blank">कृपया इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण देखने के लिए यहां क्लिक करें ।</a>

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>10X PBS Buffer</td>
			<td>GenDEPOT</td>
			<td>P2100-104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4% Formalin</td>
			<td>T&#38;I</td>
			<td>BPP-9004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ampicillin</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>A5354-10ml</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>A4503-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>confocal dish</td>
			<td>SPL</td>
			<td>200350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>confocal microscope&#160;</td>
			<td>ZEISS</td>
			<td>LSM800</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>coverslip</td>
			<td>SPL</td>
			<td>20009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10565-018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>Thermo Fisher scientific</td>
			<td>16140071</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorsheild with DAPI</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>F6057</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forcep</td>
			<td>Dumont</td>
			<td>0508-L5-P0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HBSS</td>
			<td>Thermo Fisher scientific</td>
			<td>14065056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Thermo Fisher scientific</td>
			<td>15630080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N2 supplement</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17502-048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phalloidin-iFluor 647 Reagent</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab176759</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stage Top Incubator</td>
			<td>TOKAI HIT</td>
			<td>WELSX</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Strain C57BL/6 mouse messenchymal stem cells with GFP</td>
			<td>cyagen</td>
			<td>MUBMX-01101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>sigma&#160;</td>
			<td>T8787</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro time-lapse live-cell imaging to explore cell migration toward the organ of corti

सेल पुनर्जनन और उपचार पर मेसेंचिमल स्टेम सेल (एमएससी) के प्रभावों का अध्ययन करने के लिए, यह विधि कॉकलियर एपिथेलियम के साथ सह-संस्कृति के बाद एमएससी माइग्रेशन और रूपात्मक परिवर्तनों को ट्रैक करती है। कॉर्टी के अंग को विच्छेदन के दौरान उत्पन्न रिस्नर की झिल्ली के एक हिस्से को दबाकर प्लास्टिक कवरलिप पर स्थिर किया गया था। एक ग्लास सिलेंडर द्वारा सीमित एमएससी जब सिलेंडर हटा दिया गया था कॉकलियर एपिथेलियम की ओर चले गए । उनका प्रमुख स्थानीयकरण कॉर्टी के अंग के मोडिओलस में देखा गया था, जो तंत्रिका फाइबर के समान दिशा में गठबंधन किया गया था। हालांकि, कुछ एमएससी को लिम्बस क्षेत्र में स्थानीयकृत किया गया था और एक क्षैतिज विस्तारित आकार दिखाया गया था। इसके अलावा हेयर सेल एरिया में माइग्रेशन बढ़ा और कानामाइसिन ट्रीटमेंट के बाद एमएससी की मॉर्फोलॉजी विभिन्न रूपों में बदल गई। अंत में, इस अध्ययन के परिणामों से संकेत मिलता है कि कॉकलियर एपिथेलियम के साथ एमएससी की सहसंस्कृति कोशिका प्रत्यारोपण के माध्यम से चिकित्सीय के विकास के लिए और सेल पुनर्जनन के अध्ययन के लिए उपयोगी होगी जो विभिन्न स्थितियों और कारकों की जांच कर सकती है।

त्रि-आयामी मोड में एमएससी के इन विट्रो माइग्रेशन का मूल्यांकन ट्रांसवेल प्रणाली द्वारा या पारंपरिक घाव उपचार विधि द्वारा दो आयामी (2डी) मोड11में माइग्रेशन का निरीक्षण करने के लिए ?...

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In vitro Time-lapse Live-Cell Imaging to Explore Cell Migration toward the Organ of Corti

इस अध्ययन में, हम कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके एक वास्तविक समय इमेजिंग विधि प्रस्तुत करते हैं ताकि पूर्व वीवो इनक्यूबेशन द्वारा कॉर्टी के अंग वाले कॉकलियर एपिथेलियम के साथ क्षतिग्रस्त ऊतकों की ओर बढ़ने वाली कोशिकाओं का निरीक्षण किया जा सके।

इन विट्रो टाइम-लैप्स लाइव-सेल इमेजिंग कॉर्टी के अंग की ओर सेल माइग्रेशन का पता लगाने के लिए

To study the effects of mesenchymal stem cells (MSCs) on cell regeneration and treatment, this method tracks MSC migration and morphological changes after ...

Existing in vitro method to investigate migration of MSCs include Transwell or wound healing protocols. The method described here can be used to track migration of MSCs to explant in real time. In terms of culture of explant, the advantage of this method compared to others is that it achieves a reduction in time and cost, as well as a simplification of experimental steps.This technique can be used to observe stem cell homing to target in real time leading to development of models with optimized homing efficiency. Removal of tectorial membrane is difficult for unexperienced researchers. Depending on the development stage, understanding the right time to remove the tectorial membrane is important for the success of this protocol.Demonstrating the procedure will be Dr.Jeong-Eun Park and Dr.Su Hoon Lee, researcher professors from my lab. Begin by sterilizing the laminar flow tissue culture hood by turning on the ultraviolet light for approximately 30 minutes. Spray all surfaces with 70%ethanol prior to use and allow them to dry.Place dissection instruments in 70%ethanol for 10 minutes, then dry them before using. After decapitating a three to four-day-old mouse, soak the ahead in 70%ethanol and place it under a serial microscope in the laminar flow hood. Quickly soak the tissue in tissue dissection solution to remove the ethanol.Cut the center line of the skull with the surgical blade, then expose the skull by pulling down the skin anteriorly and cutting the external auditory canal of the ear. Cut from the anterior to the posterior part of the cranium across the eye line, then open the skull and remove the forebrain, cerebellum, and brainstem with blunt forceps. Using microforceps, separate the cochlea from the temporal bone and transfer it to a Petri dish containing tissue dissection solution.Carefully dissect all of the cochlear otic capsule leaving only the internal cochlear soft tissue. Hold the modiolus of the cochlea with forceps and the cochlear duct with another pair of forceps, then slowly separate the two tissues. Remove the stria vascularis and tectorial membrane by gently peeling them away.Place a sterilized plastic coverslip in new tissue dissection solution, then place the organ of Corti on the coverslip making sure that the basilar membrane faces downward. Immobilize the tissue by pressing the Reissner's membrane and the remaining modiolus tissue onto the coverslip with forceps. Transfer the coverslip with the embedded tissue to the center of a 35 millimeter confocal dish.Place the glass cloning cylinder on the dish with the cochlear explant positioned in the center of the dish and add 100 microliters of explant culture medium into the cylinder. Place 5, 000 bone marrow derived GFP-tagged mesenchymal stem cells or MSCs in two milliliters of culture medium outside the glass cylinder and put the dish in the incubator. After culturing the cells as described in the text manuscript, aspirate all medium inside and outside the cylinder and remove the glass cylinder from the confocal dish.Add two milliliters of fresh culture medium to the dish. Place it in a humidified incubator until ready for analysis. Use a confocal microscopy system with a stage top incubator.Turn on the confocal microscope, fluorescent light and computer. Set the conditions of the stage top incubator to 37 degrees Celsius and 5%carbon dioxide atmosphere. Place the sample dish on the dish fixing vessel, cover it with the dish fixing lid and close the chamber with the top heater lid.Adjust the zoom and focus to localize the organ of Corti and MSCs in the field of view. Open the image processing software. Under the locate option, select a 20X plan-apochromat objective or numerical aperture 0.8 and a 0.5X crop area.Under acquisition, click on smart setup and select EGFP. Open the channel tab under acquisition and set the laser power to 0.2%the pinhole to 44 micrometers, the master gain to 750 volts, and the digital gain to 1.0. Click on ESID under imaging setup and set the ESID gain to four and the digital gain to 7.5.Click on tiles and stake to produce 210 tiles. Open focus strategy and select the focus mode. Under time series, set the duration to 24 hours and the interval to 10 minutes.Under acquisition, set the frame size to 512 by 512 pixels, scan speed to eight, the direction to bidirectional, the averaging to 4X, and the bits per pixel to 16. Click on start experiment to begin the experiment. The two-dimensional path of mesenchymal stem cells or MSCs was tracked in a wound healing method by using a glass cylinder as a barrier between the MSCs and the organ of Corti.When the organ of Corti was cultured, fibroblasts grew very quickly outward from the outer hair cells in the outermost layer. Most GFP-labeled MSCs were pushed out by fast-growing fibroblasts. Nonetheless, some penetrated the layer of fibroblasts and successfully migrated to the organ of Corti.The results from 72 hours of incubation showed that MSCs migrated to the organ of Corti and were mainly localized in the modiolus and the area with the cochlear nerve fibers separated from the modiolus. The morphology of the MSCs was altered to a radial shape similar to that of nerve fibers. The cells were transformed into a linear shape along the limbus line, rather than the hair cell area.The MSCs were able to migrate and grow in the nerve fiber collection area by penetrating the various cell layers and physical barriers. When damage to hair cells was induced by a 16-hour treatment with kanamycin and cells were cultured for a further 72 hours after the removal of kanamycin, MSCs were localized not only in the modiolus, but also in the outer hair cells. Immobilizing the tissue is an important step in this protocol was the organ of Corti is attached.It does not fall off easily. This is a trivial, but helpful tip for successful explant culture. This method may be adapted to study the efficacy of exosomes secreted from MSCs.

Research

JoVE Journal

Medicine

Evaluation of Cancer Stem Cell Migration Using Compartmentalizing Microfluidic Devices and Live Cell Imaging

कैंसर स्टेम सेल प्रवासन compartmentalizing microfluidic उपकरणों और जीना सेल इमेजिंग का उपयोग का मूल्यांकन

In the last 40 years, the United States invested over 200 billion dollars on cancer research, resulting in only a 5% decrease in death rate. A major ...

MAME Models for 4D Live-cell Imaging of Tumor: Microenvironment Interactions that Impact Malignant Progression

MAME 4D ट्यूमर लाइव सेल इमेजिंग के लिए मॉडल: Microenvironment सहभागिता कि प्रभाव घातक प्रगति

We have developed 3D coculture models, which we term MAME (mammary architecture and microenvironment engineering), and used them for live-cell imaging in ...

The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

पूर्व नैदानिक ​​अनुसंधान में भेषज चुनौती fMRI का उपयोग: 5-HT सिस्टम के लिए आवेदन

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel ...

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प्राथमिक Preneoplastic स्तन उपकला कोशिकाओं के समय चूक इमेजिंग स्तन कैंसर के आनुवंशिक रूप से इंजीनियर माउस मॉडल से निकाली

Time-lapse  imaging can be used to compare behavior of cultured primary preneoplastic  mammary epithelial cells derived from different genetically ...

The Use of Reverse Phase Protein Arrays (RPPA) to Explore Protein Expression Variation within Individual Renal Cell Cancers

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रिवर्स चरण प्रोटीन (RPPA) का उपयोग करने के लिए व्यक्तिगत गुर्दे सेल कैंसर के भीतर प्रोटीन अभिव्यक्ति रूपांतर का अन्वेषण

Currently there is no curative treatment for metastatic clear cell renal cell cancer, the commonest variant of the disease. A key factor in this treatment ...

Confocal Time Lapse Imaging as an Efficient Method for the Cytocompatibility Evaluation of Dental Composites

दंत कंपोजिट के Cytocompatibility मूल्यांकन के लिए एक कारगर तरीका के रूप में confocal समय चूक इमेजिंग

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Bowditch &#39;प्रभाव की जांच: दबाव माप उपाय रिश्ते को चूहे में कार्डिएक कैथीटेराइजेशन

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Leprdb Mouse Model of Type 2 Diabetes: Pancreatic Islet Isolation and Live-cell 2-Photon Imaging Of Intact Islets

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Lepr<sup&gt; DB</sup&gt; टाइप 2 मधुमेह के माउस मॉडल: बरकरार islets के अग्नाशय आइलेट अलगाव और लाइव सेल 2 फोटॉन इमेजिंग

Type 2 diabetes is a chronic disease affecting 382 million people in 2013, and is expected to rise to 592 million by 2035 1. During the past 2 decades, ...

Through the Looking Glass: Time-lapse Microscopy and Longitudinal Tracking of Single Cells to Study Anti-cancer Therapeutics

लुकिंग ग्लास के माध्यम से: समय चूक माइक्रोस्कोपी और एकल कक्षों के अनुदैर्ध्य अध्ययन करने के लिए ट्रैकिंग विरोधी कैंसर चिकित्सा

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Extended Time-lapse Intravital Imaging of Real-time Multicellular Dynamics in the Tumor Microenvironment

ट्यूमर microenvironment में वास्तविक समय बहुकोशिकीय गतिशीलता की विस्तारित समय व्यतीत हो जाने के intravital इमेजिंग

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