Name: embryo microinjection and knockout mutant identification of crispr/cas9 genome-edited helicoverpa armigera (h&#252;bner)
Uploaded: 2021-07-01T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Embryo Microinjection and Knockout Mutant Identification of CRISPR/Cas9 Genome-Edited Helicoverpa Armigera HÃƒÂ¼bner at JoVE.com

이 작품은 중국 국립 자연 과학 재단 (31725023, GW에 31861133019, CY에 31171912)에 의해 지원되었다.

1. 유전자 특정 프라이머의 설계 및 sgRNA 의 준비
<ol><li>PCR 증폭 및 시퀀싱 분석을 통해 관심 유전자에서 보존된 게놈 영역을 확인합니다. 표적 유전자를 H. 아미게라 의 게놈 DNA로부터 증폭시키고 엑손과 인트론을 구별한다. 참고: 오프 타겟 유전자 편집을 피하기 위해 가이드 사이트의 서열 특이성이 필요합니다. 엑슨에 있는 가능한 가이드 사이트를 검색하는 것은 유전자의 5' UTR에 가깝...

<ol>
	<li>Cong, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplex+genome+engineering+using+CRISPR/Cas+systems.">Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems.</a> Science. 339 (6121), 819-823 (2013).</li><li>Garneau, J. 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T., Van Eynde, B., Yu, N., Ma, S., Smagghe, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CRISPR/Cas9+in+insects:+Applications,+best+practices+and+biosafety+concerns.">CRISPR/Cas9 in insects: Applications, best practices and biosafety concerns.</a> Journal of Insect Physiology. 98, 245-257 (2017).</li><li>Chang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+pheromone+antagonist+regulates+optimal+mating+time+in+the+moth+Helicoverpa+armigera.">A pheromone antagonist regulates optimal mating time in the moth Helicoverpa armigera.</a> Current Biology. 27 (11), 1610-1615 (2017).</li><li>Yan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+engineered+orco+mutation+produces+aberrant+social+behavior+and+defective+neural+development+in+ants.">An engineered orco mutation produces aberrant social behavior and defective neural development in ants.</a> Cell. 170 (4), 736-747 (2017).</li><li>Koutroumpa, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Heritable+genome+editing+with+CRISPR/Cas9+induces+anosmia+in+a+crop+pest+moth.">Heritable genome editing with CRISPR/Cas9 induces anosmia in a crop pest moth.</a> Scientific Reports. 6 (1), 29620 (2016).</li><li>Chen, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CRISPR/Cas9-mediated+genome+editing+induces+exon+skipping+by+complete+or+stochastic+altering+splicing+in+the+migratory+locust.">CRISPR/Cas9-mediated genome editing induces exon skipping by complete or stochastic altering splicing in the migratory locust.</a> BMC Biotechnology. 18 (1), 1-9 (2018).</li><li>Fitt, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ecology+of+Heliothis+species+in+relation+to+agroecosystems.">The ecology of Heliothis species in relation to agroecosystems.</a> Annual Review of Entomology. 34 (1), 17-53 (1989).</li><li>Jallow, M. F., Cunningham, J. P., Zalucki, M. 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Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+non-destructive+method+of+genotyping+individual+insects+from+the+exuviate+of+final+instar+larvae,+or+puparia.">A non-destructive method of genotyping individual insects from the exuviate of final instar larvae, or puparia.</a> Chinese Journal of Applied Entomology. (2), 21 (2018).</li><li>Pashley, D. P., Hammond, A. M., Hardy, T. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproductive+isolating+mechanisms+in+fall+armyworm+host+strains+(Lepidoptera:+Noctuidae).">Reproductive isolating mechanisms in fall armyworm host strains (Lepidoptera: Noctuidae).</a> Annals of The Entomological Society of America. 85 (4), 400-405 (1992).</li><li>Kamimura, M., Tatsuki, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diel+rhythms+of+calling+behavior+and+pheromone+production+of+oriental+tobacco+budworm+moth,+Helicoverpa+assulta(Lepidoptera:+Noctuidae).">Diel rhythms of calling behavior and pheromone production of oriental tobacco budworm moth, Helicoverpa assulta(Lepidoptera: Noctuidae).</a> Journal of Chemical Ecology. 19 (12), 2953-2963 (1993).</li><li>Edwards, K. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activity+rhythms+of+lepidopterous+defoliators:+ii.+Halisidota+argentata+pack.+(arctiidae),+and+nepytia+phantasmaria+stkr.+(GEOMETRIDAE).">Activity rhythms of lepidopterous defoliators: ii. Halisidota argentata pack. (arctiidae), and nepytia phantasmaria stkr. (GEOMETRIDAE).</a> Canadian Journal of Zoology. 42 (6), 939-958 (1964).</li></ol>

CRISPR/Cas9 시스템의 적용은 다양한 유전자 간의 유전자 기능 및 상호 작용의 분석을 위한 강력한 기술 지원을 제공하고 있습니다. 우리가 여기에서 제시하는 상세한 프로토콜은 CRISPR/Cas9 게놈 편집을 통해 H. armigera 에 있는 homozygote 돌연변이의 생성을 보여줍니다. 이 믿을 수 있는 절차는 H. armigera에 있는 지시한 유전자 돌연변이 발생을 위한 간단한 쪽을 제공합니다.
<p class="jove_conte...

게놈 편집 기술의 응용 프로그램은 다양한 종에서 표적 유전자 돌연변이를 달성하기 위한 효율적인 도구를 제공합니다. 클러스터된 단락형 짧은 palindromic 반복(CRISPR)/관련 단백질 9(Cas9) 시스템의 출현은 게놈1을 조작하는 새로운 방법을 제공한다. CRISPR/Cas9 시스템은 가이드 RNA(gRNA)와 Cas9 endonuclease2,3로 구성되며, gRNA는 두 부분으로 더 나눌 수 있으며, 표적 보완 CRISPR RNA(crRNA) 및 트랜스 활성화 crRNA(tracrRNA)로 나뉩니다. gRNA는 Cas9 엔도누클레스와 통합하고 리보뉴클레오단백질(RNP)을 형성한다. gRNA를 사용하면 Cas9 엔도누벨리스는 기본 보완을 통해 게놈의 특정 부위로 향할 수 있습니다. Cas9의 RuvC 및 HNH 도메인은 프로토스페서 인접 모티프(PAM) 서열 전에 게놈 3기의 표적 부위를 크리브하고 이중 가닥 브레이크(DSB)를 생성한다. DNA 분열은 다음 두 가지 메커니즘을 통해 복구 할 수 있습니다, 비 동종 종조 (NHEJ) 또는 homology 지향 수리 (HDR)4. DSB의 복구는 표적 유전자를 비활성화하는 방법으로 삽입 또는 삭제를 소개합니다, 잠재적으로 유전자 기능의 완전한 손실을 일으키는 원인이 됩니다. 따라서 CRISPR/Cas9 시스템의 퇴적및 특이성은 생체 내에서 유전자 기능을 특성화하고 유전자 상호 작용을 분석하는 견고한 방법입니다5.
CRISPR/Cas9 시스템은 생물의학6,7, 유전자 치료8,9, 농업 10,11,12 등 다양한 분야에 적용되었으며 미생물13, 식물14,15, 선충제16 및 포유류17을 포함한 다양한 생물학적 시스템에 사용되어 왔습니다. . 무척추 동물에서는 많은 곤충 종은 과일 플라이 드로소필라 멜라노가스터와 그 너머 18,19,20,21,22와 같은 CRISPR/Cas9 게놈 편집을 실시했습니다.
헬리코파 아미게라는 전 세계적으로 가장 파괴적인 해충 중 하나이며, 면, 대두, 사탕수수를 포함한 수많은 작물을 손상시다. 시퀀싱 기술의 발달로, H. armigera의 게놈은 물론 Lepidoptera 곤충 종의 범위의 그, 완전히 시퀀싱되었습니다 26,27,28,29. 많은 수의 저항 및 후각 수용체 유전자가 최근 몇 년 동안 이들 곤충으로부터 확인되고 특징지어졌다19,27,28,29. 일부 저항 관련 유전자는 H. armigera에서 확인되었습니다, cadherin30에 대한 인코딩 유전자와 같은, ATP 결합 카세트 수송31,32, 뿐만 아니라 HaTSPAN133. CRISPR/Cas9 기술을 사용하여 이 유전자의 녹아웃은 취약한 긴장에서 바실러스 thuringiensis (BT) 독소에 저항의 높은 수준을 초래합니다. 또한, Chang et al. (2017)는 페로몬 수용체를 쓰러뜨려 짝짓기 시간 규정19에서 중요한 기능을 검증했습니다. 이 보고는 CRISPR/Cas9가 곤충 시스템에서 생체 내 유전자 기능을 공부하는 효과적인 공구로 작동할 수 있다는 것을 건의합니다. 그러나 곤충 시스템의 CRISPR/Cas9 수정에 대한 자세한 절차는 불완전하게 남아 있어 곤충 기능적 유전체학의 적용 범위를 제한합니다.
여기서, 우리는 CRISPR/Cas9 시스템을 사용하여 H. armigera 에 있는 기능성 유전자를 노크하기 위한 프로토콜을 제시합니다. gRNA 생산을 위한 유전자 특이적 프라이머의 설계 및 준비, 배아 수집, 미세 주입, 곤충 사육 및 돌연변이 식별을 포함한 상세한 단계별 프로토콜이 제공됩니다. 이 프로토콜은 H. 아미게라 에 있는 어떤 기능성 유전자든지 조작하기 위하여 귀중한 참조 역할을 하고 그밖 Lepidoptera 종으로 확장될 수 있습니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2kb DNA ladder</td>
			<td>TransGen Biotech</td>
			<td>BM101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Capillary Glass</td>
			<td>World Precision Instrucments</td>
			<td>504949</td>
			<td>referred to as &#34;capillary glass&#34; in the protocol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Double Sided Tape</td>
			<td>Minnesota Mining and Manufacturing Corporation</td>
			<td>665</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf FemtoJet 4i Microinjector</td>
			<td>Eppendorf Corporate</td>
			<td>E5252000021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf InjectMan 4 micromanipulator</td>
			<td>Eppendorf Corporate</td>
			<td>5192000051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Microloader Pipette Tips</td>
			<td>Eppendorf Corporate</td>
			<td>G2835241</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GeneArt Precision gRNA Synthesis Kit</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A29377</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Slide</td>
			<td>Sail Brand</td>
			<td>7105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olympus Microscope</td>
			<td>Olympus Corporation</td>
			<td>SZX16</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PrimeSTAR HS (Premix)</td>
			<td>Takara Biomedical Technology</td>
			<td>R040</td>
			<td>used for mutant detection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sutter Micropipette Puller</td>
			<td>Sutter Instrument Company</td>
			<td>P-1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TIANamp Genomic DNA Kit</td>
			<td>TIANGEN Corporate</td>
			<td>DP304-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrueCut Cas9 Protein v2</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A36499</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

embryo microinjection and knockout mutant identification of crispr/cas9 genome-edited helicoverpa armigera (h&#252;bner)

면 볼웜헬 리코파 아미게라는 세계에서 가장 파괴적인 해충 중 하나입니다. 분자 유전학의 조합, 생리학, 기능적 유전체학, 행동 연구는 H. armigera 레피드 옵테라 녹투이대에서 모델 종했다. 다른 유전자 간의 생체 내 기능 및 상호 작용을 연구하기 위해 정기적으로 간격이 짧은 palindromic 반복 (CRISPR)/ 관련 단백질 9 (Cas9) 게놈 편집 기술은 기능적 게놈 연구를 수행하는 데 사용되는 편리하고 효과적인 방법입니다. 이 연구에서는 CRISPR/Cas9 시스템을 사용하여 H. armigera 에서 유전자 녹아웃을 완료하는 단계별 체계적인 방법을 제공합니다. 가이드 RNA(gRNA)의 설계 및 합성은 자세히 설명되어 있다. 이어서, 가이드 RNA(gRNA) 생성, 배아 수집, 미세주입, 곤충 사육 및 돌연변이 검출을 위한 유전자 특이적 프라이머 설계로 구성된 후속 단계를 요약한다. 마지막으로, 유전자 편집의 효율성을 개선하기 위해 문제 해결 조언과 메모가 제공됩니다. 우리의 방법은 H. 아미게라 뿐만 아니라 다른 Lepidopteran 나방에 CRISPR / Cas9 게놈 편집의 적용을위한 참조 역할을 할 것입니다.

이 프로토콜은 CRISPR/Cas9 기술을 사용하여 H. armigera 의 유전자 녹아웃 라인을 얻기 위한 상세한 단계를 제공합니다. 이 프로토콜에 의해 얻은 대표적인 결과는 gDNA 선택, 배아 수집 및 주입, 곤충 사육 및 돌연변이 검출을 위해 요약됩니다.
이 연구에서는, 관심있는 우리의 유전자의 표적 사이트는 두 번째 exon에 위치했다 (...

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Embryo Microinjection and Knockout Mutant Identification of CRISPR/Cas9 Genome-Edited Helicoverpa Armigera HÃƒÆ’Ã‚Â¼bner

여기에 제시 헬 리코파 armigera 의 프로토콜입니다 (Hübner) 태아 미세 주입 및 CRISPR / Cas9 게놈 편집에 의해 생성 된 녹아웃 돌연변이 식별. 돌연변이 곤충은 생체 내의 다른 유전자 들 사이에서 유전자 기능 및 상호 작용의 추가 연구를 가능하게 합니다.

CRISPR/Cas9 게놈 편집 헬리코파 아르미게라 의 배아 미세 주입 및 녹아웃 돌연변이 식별 (휘브너)

The cotton bollworm, Helicoverpa armigera, is one of the most destructive pests in the world. A combination of molecular genetics, physiology, functional ...

면 볼웜은 전 세계적으로 가장 파괴적인 해충 중 하나입니다. CRISPR/Cas9 기술로 게놈 편집은 이 유기체에 있는 다른 유전자 중 유전자 기능 및 상호 작용의 추가 연구를 가능하게 합니다. 이 기술의 두 가지 주요 장점은 높은 특이성을 가지고 있으며 헤아질 수 있다는 것입니다.sgRNA 표적을 선택하려면 CRISPR 온라인 웹 사이트로 이동하여 가능한 가이드 사이트와 유전자의 5가지 주요 번역되지 않은 영역에 가까운 엑슨을 검색하십시오. 텍스트 상자에 엑슨 서열을 입력하고 헬리코파 아미게라에 대상 게놈을 선택합니다. 웹 사이트의 사용자 매뉴얼에 따라 20 BPNGG에 대한 PAM 옵션을 선택하고 기본 매개 변수에 다른 설정을 둡니다.소프트웨어의 예측 가이드 시퀀스를 비교하고 가장 높은 예측 효율과 가장 적은 불일치와 다섯 가지 주요 미번역 영역 근처에 하나 또는 두 개의 구아닌을 포함하는 20 개의 기본 쌍의 가이드 시퀀스를 선택하여 편집 효율성을 개선하고 오프 타겟 편집을 줄입니다. 배아 준비를 위해 3일 된 남성과 2일 된 암컷중 50명의 건강한 개인을 선택하고 깨끗한 그물 케이지에 섞어 줍니다. 10%의 설탕 용액이 들어 있는 촉촉한 면 한 조각을 케이지에 놓습니다.그물 케이지를 거즈로 덮고 거즈를 고무 밴드로 고정합니다. 거즈에 물을 뿌리면 촉촉하게 유지하십시오. 검은 천을 적절한 크기로 자르고 촉촉한 거즈를 이 검은 천으로 대체하여 30분 동안 무료 바요사 위치를 확보할 수 있습니다.양면 테이프를 현미경 슬라이드에 붙여 넣습니다. 집게를 사용하여 양면 테이프 표면에 계란을 연달아 붙여 넣습니다. 각 패치의 여백을 눌러 테이프에 단단히 고정되도록 합니다.현미경 슬라이드 당 50~100개의 계란을 수집합니다. 미세 주입 하기 전에, 배아의 개발을 지연 하는 얼음에 현미경 슬라이드를 유지. 텍스트 원고에 설명된 마이크로 파이펫 풀러를 사용하여 모세관 유리를 당겨 바늘을 준비합니다.마이크로 그라인더를 사용하여 바늘 끝을 날카로운 팁으로 갈아 넣습니다. 10 마이크로리터 부피 혼합물을 얻기 위해 PCR 튜브에 RNace 없는 물에 상용화된 Cas9 단백질 및 sgRNA 의 2개의 마이크로리터를 추가하여 사출 솔루션을 준비하십시오. 파이펫팅으로 잘 섞어서 얼음 위에 놓습니다.전자 마이크로인젝터의 매개 변수를 설정합니다. 마이크로 로더 파이펫 팁을 사용하여 혼합물의 마이크로 리터 2 개를 바늘에 적재하여 바늘 끝에 많은 잔류 공기를 최대한 소모합니다. 주입 바늘을 마이크로 조작기에 연결하고 두 부분 간의 긴밀한 연결을 보장합니다.페트리 접시에 슬라이드를 놓고 현미경의 무대에 놓습니다. 조심스럽게 45도 각도에서 배아의 상단 반구에 바늘 팁을 삽입합니다. 배아에 혼합물을 전달하기 위해 페달을 누르면 배아의 약간의 팽창이 발생합니다.배아에서 바늘을 즉시 철회하고 다음 배아가 바늘에 근접할 때까지 페트리 접시를 한 손으로 움직입니다. 충분한 부화양을 보장하기 위해 동일한 절차를 사용하여 적어도 300 개의 배아를 주입하십시오. 주입 후 페트리 접시의 뚜껑을 덮습니다.배아의 표면 색이 어두워지면 현미경 슬라이드 주위에 페트리 접시에 인공 식단을 넣습니다. 24웰 의 문화 판을 준비하고 인공 식단으로 볼륨 용량의 1/3에 각각을 채웁니다. 작은 페인트 브러시를 사용하여 부화 유충을 골라 24웰 문화 판으로 옮기면 애벌레 가 하나 도 있습니다.애벌레가 세 번째 인스타 스테이지로 성장하면 새로운 유리 성덕에 게 전달합니다. 새로 동봉 된 G-제로 남성 성인과 야생 형 여성 성인을 동일한 비율로 신선한 그물 케이지로 옮긴다. 면봉에 떨어뜨린 10%의 설탕 용액을 공급합니다.G-one의 새끼까지 일상적인 방법을 사용하여 후면 곤충. 집게를 사용하여 뒷다리를 조심스럽게 제거하고 각 다리를 Lysing Matrix 튜브에 넣습니다. 조직 균질화제를 사용하여 뒷다리를 균질화합니다.제조업체의 지침에 따라 상용 gDNA 추출 키트를 사용하여 균질화된 샘플의 게놈 DNA를 추출합니다. 텍스트 원고로부터 유전자 계부 프라이머및 PCR 반응 조건을 사용하여 유전자 세그먼트를 증폭한다. 유전자 염기서열 분석 서비스로 유전자형을 확인합니다.동일한 유전자형의 G-one 개인을 하나의 그물 케이지에 넣고, 자기가 G-one 자손을 교차하고 동일한 방법을 사용하여 계속 화면을 계속합니다. 관심 유전자의 표적 부위는 두 번째 엑슨에 위치했다. 이 사이트는 매우 보존되었고 합성 된 sgRNA의 표적 밴드 단편은 아가로즈 젤 전기 포이를 사용하여 확인되었다.단일 sgRNA 표적의 돌연변이 검출은 G-one 부모 단위로부터 PCR 제품을 시퀀싱하여 수행되었다. 돌연변이의 큰 삭제가 야생 형 팬과 쉽게 구별되었기 때문에 서로 다른 엑슨에 걸쳐 비 겹치는 sgRNA 쌍을 사용하는 효과가 입증되었습니다. 특정 수의 돌연변이 개인을 얻은 후, 전기 생리학적 또는 행동 실험은 다른 유전자 간의 유전자 기능 및 상호 작용을 명확히 하기 위해 수행될 수 있다.

Research

JoVE Journal

Behavior

Embryo Microinjection and Knockout Mutant Identification of CRISPR/Cas9 Genome-Edited Helicoverpa Armigera (H&#252;bner)

The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats

마우스 및 쥐에있는 불안의 연속 골목길 테스트

The plus-maze was derived from the early work of Montgomery. He observed that rats tended to avoid the open arms of a maze, preferring the enclosed ones.  ...

연구

행동분석학

Stereotaxic Microinjection of Viral Vectors Expressing Cre Recombinase to Study the Role of Target Genes in Cocaine Conditioned Place Preference

크레 재조합이 코카인 컨디셔닝 장소 환경에있는 표적 유전자의 역할을 연구하는 표현 바이러스 성 벡터의 정위 미세 주입

Microinjecting recombinant adenoassociated viral (rAAV) vectors expressing Cre recombinase into distinct mouse brain regions to selectively knockout genes ...

Rodent Brain Microinjection to Study Molecular Substrates of Motivated Behavior

쥐 뇌 미세 주입은 분자 기판 동기를 행동을 연구하기 위해

Brain microinjection can aid elucidation of the molecular substrates of complex behaviors, such as motivation. For this purpose rodents can serve as ...

Holistic Facial Composite Creation and Subsequent Video Line-up Eyewitness Identification Paradigm

전체적 얼굴 복합 작성 및 후속 비디오 라인업 목격자 식별 패러다임

The paradigm detailed in this manuscript describes an applied experimental method based on real police investigations during which an eyewitness or victim ...

Implantation and Recording of Wireless Electroretinogram and Visual Evoked Potential in Conscious Rats

의식 쥐에 주입 및 무선 막전위의 기록 및 Visual 사건 관련 전위

The full-field electroretinogram (ERG) and visual evoked potential (VEP) are useful tools to assess retinal and visual pathway integrity in both ...

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms ECoGs and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

침술에 의해 쥐와 마우스에서 간질 Electrocorticograms (ECoGs)의 조작 및 절전

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little ...

Task Interruption and Resumption Paradigm for Testing the Activation and Pursuit of an Abstract Thinking Goal

작업 중단과 추상 생각 목표의 테스트 활성화 및 추적에 대한 재개의 패러다임

This protocol is based on the task interruption and resumption paradigm, the premise of which is that active goals lead to persistent behavior and thus a ...

Methods of Pairing and Pair Maintenance of New Zealand White Rabbits (Oryctolagus Cuniculus) Via Behavioral Ethogram, Monitoring, and Interventions

Methods of Pairing and Pair Maintenance of New Zealand White Rabbits Oryctolagus Cuniculus Via Behavioral Ethogram, Monitoring, and Interventions

페어링의 방법은 및 쌍의 유지 보수 뉴질랜드 백색 토끼 (Oryctolagus Cuniculus) 모니터링, 행동 Ethogram 통해 개입

New Zealand White (NZW) laboratory rabbits (Oryctolagus cuniculus), as well as their ancestors the European Rabbit, are a social species that exhibit ...

Behavioral Tracking and Neuromast Imaging of Mexican Cavefish

행동 추적 및 멕시코 Cavefish의 Neuromast 이미징

Cave-dwelling animals have evolved a series of morphological and behavioral traits to adapt to their perpetually dark and food-sparse environments. Among ...

Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) of Wernicke's and Broca's Areas in Studies of Language Learning and Word Acquisition

Transcranial Direct Current Stimulation tDCS of Wernicke's and Broca's Areas in Studies of Language Learning and Word Acquisition

언어 학습 및 단어 습득 연구에서 베르니케와 브로카의 경두개 직접 전류 자극 (tDCS)

Language is a highly important yet poorly understood function of the human brain. While studies of brain activation patterns during language comprehension ...