टर्नर सिंड्रोम एक दुर्लभ स्थिति है जो पूरी तरह से या आंशिक रूप से लापता एक्स गुणसूत्र से जुड़ी होती है। सिंड्रोम बांझपन, छोटे कद, हृदय विकारों, और न्यूरोकॉग्निटिव दोषों की विशेषता है। कुछ मामलों में यह भ्रूण की मौत का कारण बनता है।
यद्यपि एन
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यह प्रोटोकॉल न्यूक्लियोफेक्शन द्वारा एपिसोमल प्लाज्मिड्स के वितरण के माध्यम से भ्रूण ऊतक फाइब्रोब्लास्ट से एकीकरण मुक्त आईपीएससी की पीढ़ी का वर्णन करता है जिसके बाद आईपीएससी लक्षण वर्णन और न्यूरोनल भेदभाव के लिए उपयोग किए जाने वाले तरीकों का विवरण होता है।