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•
06:33 min
March 15th, 2021
DOI :
10.3791/62299-v
Chapters
0:05
Introduction
1:03
Designing of sgRNAs and Gene Disruption in Primary Human T-Cells
3:23
CRISPR Efficiency: Sequencing and Indel Detection
4:13
Results: Manufacturing Human CAR-T Cells Using CRISPR Cas9 Edited T-Cells
5:30
Conclusion
Transcript
本研究室のプロトコルは、ヒトゲノム編集とCAR T細胞療法の組み合わせを可能にします。実験室のプロシージャは高効率の3つまでの遺伝子を標的にするCRISPR-Cas9のアプローチである。そして最後に、私たちのアプローチは、ヒトの臨床試験に翻訳することができます。
記載された方法は、他のCAR構築物および標的遺伝子に適用することができる。この技術の基礎は、より大きな規模に翻訳され、さらなる発展のために学術的および業界の協力者に翻訳されるほど堅牢です。このプロトコルを初めて試す場合
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Summary
ここでは、CRISPR Cas技術を用いてCAR-T細胞を改変する原発ヒトT細胞における遺伝子編集プロトコルを紹介する。
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