Name: circulating tumor cell lines: an innovative tool for fundamental and translational research
Uploaded: 2021-12-25T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Circulating Tumor Cell Lines: an Innovative Tool for Fundamental and Translational Research at JoVE.com

Detta forskningsprojekt i Pannequin-labbet stöddes av forskningsanslag från SIRIC: Grant « INCa-DGOS-Inserm 6045 ». Doktorsavhandlingarna av Guillaume Belthier och Zeinab Homayed stöddes av anti-cancerligan/Ligue contre le Cancer. Céline Boucliers lön finansierades av "region Occitanie". Tack till Julian Venables för engelsk redigering.

Alla in vivo-protokoll godkändes av de djuretiska organen.
1. CTC-förstärkning i 3D-odlingsförhållanden
<ol><li>För att odla CTC i suspension, första frö CTC i brunnar av en Ultra-Low Attachment (ULA) 24-brunnsplatta vid maximal koncentration av 5 celler/μL och i 1 mL M12 medium (dvs avancerat DMEM-F12 kompletterat med 2 mM l-glutamin,100Unit/mL penicillin och streptomycin, N2 tillägg, 20 ng/mL epidermal tillväxtfaktor).</li>
	<li>För att ...

<ol>
	<li>Wittekind, C., Neid, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+invasion+and+metastasis.">Cancer invasion and metastasis.</a> Oncology. 69, 14-16 (2005).</li><li>Eger, A., Mikulits, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Models+of+epithelial-mesenchymal+transition.">Models of epithelial-mesenchymal transition.</a> Drug Discovery Today: Disease Models. 2, 57-63 (2005).</li><li>Palmirotta, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+biopsy+of+cancer:+a+multimodal+diagnostic+tool+in+clinical+oncology.">Liquid biopsy of cancer: a multimodal diagnostic tool in clinical oncology.</a> Therapeutic Advances in Medical Oncology. 10, (2018).</li><li>Hong, B., Zu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detecting+circulating+tumor+cells:+current+challenges+and+new+trends.">Detecting circulating tumor cells: current challenges and new trends.</a> Theranostics. 3, 377-394 (2013).</li><li>vander Toom, E. E., Verdone, J. E., Gorin, M. A., Pienta, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technical+challenges+in+the+isolation+and+analysis+of+circulating+tumor+cells.">Technical challenges in the isolation and analysis of circulating tumor cells.</a> Oncotarget. 7, 62754-62766 (2016).</li><li>Jin, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+the+diagnostic+value+of+circulating+tumor+cells+with+CytoSorter&#174;+CTC+capture+system+in+patients+with+breast+cancer.">Evaluation of the diagnostic value of circulating tumor cells with CytoSorter&#174; CTC capture system in patients with breast cancer.</a> Cancer Medicine. 9, 1638-1647 (2020).</li><li>Huang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+between+circulating+tumor+cells+and+tumor+response+in+colorectal+cancer+patients+treated+with+chemotherapy:+a+meta-analysis.">Relationship between circulating tumor cells and tumor response in colorectal cancer patients treated with chemotherapy: a meta-analysis.</a> BMC Cancer. 14, 976 (2014).</li><li>Yu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+culture+of+circulating+breast+tumor+cells+for+individualized+testing+of+drug+susceptibility.">Ex vivo culture of circulating breast tumor cells for individualized testing of drug susceptibility.</a> Science. 345, 216-220 (2014).</li><li>Aceto, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+Tumor+Cell+Clusters+are+Oligoclonal+Precursors+of+Breast+Cancer+Metastasis.">Circulating Tumor Cell Clusters are Oligoclonal Precursors of Breast Cancer Metastasis.</a> Cell. 158, 1110-1122 (2014).</li><li>Grillet, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+tumour+cells+from+patients+with+colorectal+cancer+have+cancer+stem+cell+hallmarks+in+ex+vivo+culture.">Circulating tumour cells from patients with colorectal cancer have cancer stem cell hallmarks in ex vivo culture.</a> Gut. 66, 1802-1810 (2017).</li><li>Lee, W. Y., Hong, H. K., Ham, S. K., Kim, C. I., Cho, Y. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+Colorectal+Cancer+in+Differentially+Established+Liver+Metastasis+Models.">Comparison of Colorectal Cancer in Differentially Established Liver Metastasis Models.</a> Anticancer Research. 34, 3321-3328 (2014).</li><li>Giraud, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progastrin+production+transitions+from+Bmi1+/Prox1++to+Lgr5high+cells+during+early+intestinal+tumorigenesis.">Progastrin production transitions from Bmi1+/Prox1+ to Lgr5high cells during early intestinal tumorigenesis.</a> Translational Oncology. 14, (2020).</li><li>Xu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+and+Evaluation+of+a+Novel+Size+Based+Circulating+Tumor+Cell+Isolation+System.">Optimization and Evaluation of a Novel Size Based Circulating Tumor Cell Isolation System.</a> PLoS One. 10, 0138032 (2015).</li><li>Beije, N., Jager, A., Sleijfer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+tumor+cell+enumeration+by+the+CellSearch+system:+the+clinician's+guide+to+breast+cancer+treatment.">Circulating tumor cell enumeration by the CellSearch system: the clinician's guide to breast cancer treatment.</a> Cancer Treatment Reviews. 41, 144-150 (2015).</li><li>Karabacak, N. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microfluidic,+marker-free+isolation+of+circulating+tumor+cells+from+blood+samples.">Microfluidic, marker-free isolation of circulating tumor cells from blood samples.</a> Nature Protocols. 9, 694-710 (2014).</li><li>Ozkumur, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inertial+Focusing+for+Tumor+Antigen-Dependent+and+-Independent+Sorting+of+Rare+Circulating+Tumor+Cells.">Inertial Focusing for Tumor Antigen-Dependent and -Independent Sorting of Rare Circulating Tumor Cells.</a> Science Translational Medicine. 5, (2013).</li></ol>

Protokollet som beskrivs ovan användes ursprungligen för kolorektal CTC funktionell karakterisering, men det kan användas för andra typer av cancer såsom bröstcancer och kan anpassas för musmodeller.
Den verkliga begränsande faktorn är antalet CTC som finns i blodprovet och effektiviteten hos den teknik som används för att isolera och expandera dem. Flera CTC-isoleringsteknik har beskrivits baserat på specifika CTC-egenskaper som Parsortix, en mikrofluidisk enhet, som möjliggör i...

Trots de senaste förbättringarna i tidig cancerdiagnos och i terapeutisk strategi beror mer än nittio procent av cancersjuklighet fortfarande på metastasering1. Den metastaserade processen är en flerstegskaskad som börjar med lokal frigörelse av celler från den primära tumören och deras ingång i blodomloppet där de blir cirkulerande tumörceller (CTC) för att slutligen kolonisera avlägsna platser som lever och lungor, vid kolorektal cancer (CRC)2. Nyligen har det varit växande uppmärksamhet på flytande tarmbiopsier, som är ett icke-invasivt verktyg för att särskilt upptäcka och räkna upp CTC från patientens blodprover. Intratumor genetisk heterogenitet är en viktig orsak till läkemedelsresistens; således utgör isolering av representativa celler från tumörmaterial ett lovande verktyg för personlig medicin3.
Trots låg frekvens av CTC i blodet (1 CTC per 106 - 107 leukocyter)4utvecklades flera detektions- och isoleringstekniker baserat på egenskapsskillnader mellan CTC och andra komponenter i blodet5. Antalet CTC i patientblodprover kan ensamt ge information om malignitetsstadiet, behandlingssvaret och sjukdomsprogression6,7. Således är CTC-isolering ett viktigt verktyg för translationella studier för att bedöma genetisk heterogenitet eller utföra läkemedelsscreening, liksom för grundläggande studier för att karakterisera dessa invasiva celler, eftersom de är nyckelaktörerna för metastaserad induktion8,9. Jämfört med kommersiellt etablerade cancer cellinjer som har ackumulerat tusentals mutationer över tiden, nya CTC delar huvuddragen i den ursprungliga primära tumören inklusive en potent kapacitet att metastasera, och de är en bättre återspegling av sjukdomen. Dessa funktioner gör dem till ett robust verktyg för grundläggande studier, särskilt i knockout experiment av förutsagda nyckelfaktorer som är involverade i metastasering. Resultatet av dessa experiment kan valideras in vivo, på möss, enligt beskrivningen nedan.
När CTC har isolerats kan de utökas under icke-vidhäftande odlingsförhållanden och sedan kan de manipuleras precis som alla tillgängliga cancercelllinjer, dvs. de kan också odlas under vidhäftande förhållanden eller bäddas in i Matrigel, beroende på den vetenskapliga frågan10. Till exempel, för att testa uttrycket och lokaliseringen av ett protein av intresse, kan CTC-sfärer odlas i suspensionstillstånd och bäddas in i Histogel för att utföra immunofluorescens på sfärsektioner. Dessutom, om proteinet är membranous, kan dess uttryck på levande celler mätas med cytometri.
För funktionella studier, för att testa rollen av ett protein av intresse som kan spela en roll i lever kolonisering, CTC med gener redigeras, genom shRNA eller CRISPR/Cas9, kan injiceras i mjälten av immunodeficient möss. Detta senare experiment är en kraftfull modell för att efterlikna levermetastaskolonisering11.
CtCs förmåga att initiera tumörer kan bedömas genom att injicera ett mycket litet antal celler i immunbrist möss. Eftersom tumörinitiering är ett kännetecken för cancerstamceller (CSCs) kommer denna analys att indikera andelen CSCs inom CTC-linjer. Denna stamcellsfenotyp gör cirkulerande tumör cellinjer resistenta mot vissa guldstandard cancerbehandlingar. Utökade CTC kan därför användas för att screena läkemedel och fastställa den bästa möjliga effektiva behandlingen för patienten. CTC-svar på behandling kan testas in vitro med hjälp av en luminiscens lönsamhetsanalys, till exempel.
I ett långsiktigt perspektiv skulle läkemedelsscreening på nyisolerade och förstärkta CTC kunna användas som ett nytt verktyg för personlig medicin för att hjälpa till att välja den mest effektiva och anpassade behandlingen för patienter.
I det här dokumentet beskrivs protokoll för att odla CTC-linjer, för att färga specifika proteiner via immunstaining och cytometri, för att utföra cytotoxicitetsanalyser samt in vivo xenograft experiment med CTC.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Accumax solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A7089</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advanced DMEM/F-12</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12634028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay</td>
			<td>Promega</td>
			<td>G7570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning Matrigel Growth Factor Reduced (GFR) Basement Membrane Matrix</td>
			<td>Corning</td>
			<td>354230</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Costar 24-well Clear Flat Bottom Ultra-Low Attachment Multiple Well Plates,</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3473</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Histiogel Specimen Medium</td>
			<td>LabStorage</td>
			<td>HG-4000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human EGF, premium grade</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-097-751</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human FGF-2, premium grade</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-093-564</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine (200 mM)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>N-2 Supplement</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17502048</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin (5,000 U/mL)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15070063</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

circulating tumor cell lines: an innovative tool for fundamental and translational research

Metastasering är en ledande orsak till cancerdöd. Trots förbättringar i behandlingsstrategier har metastaserad cancer en dålig prognos. Vi står därför inför ett akut behov av att förstå mekanismerna bakom metastaseringsutveckling och därmed föreslå effektiva behandlingar för avancerad cancer. Metastaserande cancer är svåra att behandla, eftersom tarmbiopsier är invasiva och otillgängliga. Nyligen har det funnits ett stort intresse för flytande tarmbiopsier inklusive både cellfri cirkulerande deoxyribonukleinsyra (DNA) och cirkulerande tumörceller från perifert blod och vi har etablerat flera cirkulerande tumör cellinjer från metastaserade kolorektalcancerpatienter för att delta i deras karakterisering. För att funktionellt karakterisera dessa sällsynta och dåligt beskrivna celler är det avgörande steget att expandera dem. När det har etablerats kan cirkulerande tumörcelllinjer (CTC) sedan odlas i suspension eller vidhäftande förhållanden. På molekylär nivå kan CTC-linjer användas ytterligare för att bedöma uttryck av specifika markörer av intresse (såsom differentiering, epitelial eller cancerstamceller) genom immunofluorescens- eller cytometrianalys. Dessutom kan CTC-linjer användas för att bedöma läkemedelskänslighet mot guldstandard kemoterapier samt riktade terapier. Förmågan hos CTC linjer att initiera tumörer kan också testas genom subkutan injektion av CTC i immunodeficient möss.
Slutligen är det möjligt att testa rollen av specifika gener av intresse som kan vara involverade i cancerspridning genom att redigera CTC-gener, med kort hårnål ribonukleinsyra (shRNA) eller Crispr /Cas9. Modifierade CTC kan således injiceras i immunbristmus mjältar, för att experimentellt efterlikna en del av den metastaserande utvecklingsprocessen in vivo.
Sammanfattningsvis är CTC-linjer ett värdefullt verktyg för framtida forskning och för personlig medicin, där de kommer att möjliggöra förutsägelse av behandlingseffektivitet med hjälp av just de celler som ursprungligen är ansvariga för metastasering.

Både EpCAM- och CD26-uttryck som observerats av IF(figur 1A höger panel) respektive FACS ( figur1B) anger att CTC-linjen är epiteliell och visar ett av CSC-kännetecknen10. Detta epitelial drag kan ytterligare karakteriseras av färgning med antikroppar riktade mot andra epitelial och mesenchymal markörer. Därmed kan det vara möjligt att ungefär veta var CTC-linjen är längs epitelial-mesenkymalaxeln. Uttryck av a...

Watch this Scientific Journal Video about Circulating Tumor Cell Lines: an Innovative Tool for Fundamental and Translational Research at JoVE.com

Circulating Tumor Cell Lines: an Innovative Tool for Fundamental and Translational Research

Odling ctcs möjliggör en djupare funktionell karakterisering av cancer, genom att analysera specifika markör uttryck, och bedöma läkemedelsresistens och förmågan att kolonisera levern bland andra möjligheter. Sammantaget kan CTC-kulturen vara ett lovande kliniskt verktyg för personlig medicin för att förbättra patientens resultat.

Cirkulerande tumör cellinjer: ett innovativt verktyg för grundläggande och translationell forskning

Metastasis is a leading cause of cancer death. Despite improvements in treatment strategies, metastatic cancer has a poor prognosis. We thus face an ...

Metastasering är en ledande orsak till cancerrelaterade dödsfall. Detta fenomen uppstår när cancerceller lossnar från den primära tumören, går in i blodcirkulationen för att slutligen nå ett avlägset målorgan. När dessa fristående celler går in i blodet kallar vi dem sekundära tumörceller.De representerar ett variabelt material eftersom de å ena sidan är den främsta boven i metastasering och i andra hand är de lättare än tumörbiopsier. De kan faktiskt samlas in genom en enkel blodpunktion. Trots det låga antalet av dessa celler i blodprovet är vi de första att upprätta flera cirkulerande tumör cellinje från blodet hos patienten med större oro med hjälp av 3D kontrollerade villkor.Denna cellinje kan användas på vilken kommersiell cellinje som helst för rutinexperiment. Till exempel för genetisk läkemedelsscreening, till protein av intresse, men också för in vivo-experiment för att testa tumörinitieringskapaciteten och deras metastaserande potential. CTC, cirkulerande tumör cellinjer, bör odlas i 3D villkor i hypoxi.När CTC har bildat sfärer kan vi lägga den i mediet och centrifugera den i fem minuter vid 300 RCF. Kassera supernatanten och tillsätt 500 mikroliter Accumax. Vi suspenderar en och inkuberar lösningen 20 minuter vid 37 grader.Tvätta sedan dissocierade sfärer med PBS och pellet cellerna. Återanvänd pelleten med en nytillskott dmem/F12 och se cellerna med densiteten fem celler per mikroliter i en ny 24 Låg fastsättningsplatta. Centrifugera CTCs sfärer eliminerar supernatanten och tvättar pelleten två gånger med PBS.Vid 500 mikroliter PFE blanda väl och inkubera röret på is i 20 minuter. Centrifugera sedan de fasta sfärerna och tvätta pelleten två gånger med PBS, vilket eliminerar den maximala volymen PBS och tillsätt 20 mikroliter av bildade HistoGel. Ta det till suspension och gör en droppe på kulturvasen, låt den torka i 10 minuter och lossa den med en skalpell.Du kan nu bearbeta för alla önskade för att CTC riktar sig till ett önskat protein av intresse. Samla ctcs och ta bort sfärerna med Accumax som tidigare beskrivits. Eliminera Accumax och återanvänd pelleten med tre ml blockeringsbuffert och överför suspensionen genom en 14 mikrometer cellsil för att erhålla encellslösning.Räkna cellerna och skicka i rör och tillsätt en volym på 200 000 celler, centrifugera rören och kassera supernatanten. Enligt antikroppsdatabladet, lägg i ett rör, den önskade volymen av antikroppen och i ett annat rör dess isotyp och fortsätt stegen efter tillverkarens vägledning. Det återstående röret kommer inte att märkas och användningen av en lönsamhetsmarknad föreslås starkt i detta experiment.På cytometern börjar du med det icke-märkta röret för att ställa in spänningen i det negativt märkta området. Placera därefter isotypröret. Isotypen skulle fungera som en negativ kontroll för att skilja mellan den positiva signalen och den icke-specifika signalen.Och avsluta experimentet med de märkta cellerna med den antikropp av intresse där du bör se en förskjutning i den positivt märkta porten, om proteinet av intresse uttrycks. Detta suspend dissociated CTC i kompletterat medium med densiteten 200,000 celler per ml. I en Ultra Low-fastsättning 96, välplatta, försegla volymen på 50 mikroliter och inkubera plattan 24 timmar i hypoxi.Följande dag tillsätt 50 mikroliter av olika koncentration av det testade läkemedlet och tillsätt samma volym DMEM/F12 endast för att ytterligare bestämma basen av cellulär livskraft och inkubera plattan i ytterligare 48 timmar. På dag tre, rekonstruera medlet och tillsätt 70 mikroliter av blandningen i varje brunn. Sätt plattan på en orbital shaker i 20 minuter och mät sedan luminiscensen.Denna analys är ett användbart verktyg för att testa ett stort antal läkemedel för att utvärdera deras effekter på CTC: s celltillväxt. I Eppendorf nyper resuspendceller i 100 mikroliter PBS huden på baksidan av musen och sätter in nålen under huden. Injicera långsamt hela volymen på samma plats och övervaka tumörtillväxt varannan dag och offra mössen om tumören överskred en storlek på 1,5 kubikcentimeter.Före operationen injicera subkutant en smärtstillande medel, på den dorsala ventrala sidan av musen, gör ett litet snitt under det 10: e revbenet. Lyft försiktigt ut mjälten och lägg den på en steril gasväv. Använd en insulinspruta och injicera 50 mikroliter av återupplivna CTC i PBS och vänta i tre minuter utan att ta bort nålen.Liga över artärkärlet från ena sidan och venkärlet från den andra sidan. Ta sedan bort mjälten genom att skära direkt ovanför de två ligaturerna. Sy bukhinnan och huden och desinficera väl området.Syftet med detta experiment är att testa kapaciteten hos CTC som härrör från kolorektal cancerpatient att kolonisera levern genom att inducera, synlig metastaserad framsynthet. Isolera och etablera kliniken tumör cellinjen är ett framväxande verktyg för både grundläggande och translationella studier. Till exempel, om du har en gen av intresse där in vivo-studierna visade att denna gen är involverad i migrations- och invasionskapacitet av kolorektal cancer cellinjer, slå ut denna gen i cirkulerande tumör cellinjer före injektionen i mjälte av möss, att låta dem kolonisera levern kan vara ett bra verktyg för att bekräfta ditt resultat in vivo.För translationella studier är vårt huvudsakliga perspektiv på att isolera cirkulerande tumör cellinjer att använda detta värdefulla material i personlig medicin. Från patientens blodprover skulle vi isolera och förstärka CTC i kultur i två eller tre veckor för att ha tillräckligt med material för att screena panelen av läkemedel som finns tillgängliga och bedöma dess cytotoxicitet för att slutligen tillskriva

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Capture and Release of Viable Circulating Tumor Cells from Blood

Fånga och Release av livsdugliga cirkulerande tumörceller från blod

We demonstrate a method for size based capture of viable circulating tumor cell (CTC) from whole blood, along with the release of these cells from chip ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

Isolering av cirkulerande tumörceller i en ortotopisk musmodell av kolorektal cancer

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

The Establishment of a Lung Colonization Assay for Circulating Tumor Cell Visualization in Lung Tissues

Inrättandet av en Lung Colonization analys för cirkulerande tumör Cell visualisering i lungvävnad

Metastasis is the major cause of cancer death. The role of circulating tumor cells (CTCs) in promoting cancer metastasis, in which lung colonization by ...

Characterization of Tumor Cells Using a Medical Wire for Capturing Circulating Tumor Cells: A 3D Approach Based on Immunofluorescence and DNA FISH

Karakterisering av tumörceller med hjälp av en medicinsk tråd för att fånga cirkulerande tumörceller: en 3D strategi baserad på immunofluorescens och DNA fisk

Circulating tumor cells (CTCs) are associated with poor survival in metastatic cancer. Their identification, phenotyping, and genotyping could lead to a ...

Paramyxoviruses for Tumor-targeted Immunomodulation: Design and Evaluation Ex Vivo

Paramyxovirus för tumör-riktade immunmodulering: Design och utvärdering Ex Vivo

Successful cancer immunotherapy has the potential to achieve long-term tumor control. Despite recent clinical successes, there remains an urgent need for ...

Patient-derived Orthotopic Xenograft Models for Human Urothelial Cell Carcinoma and Colorectal Cancer Tumor Growth and Spontaneous Metastasis

Patient-härledda ortotopiska xenograft-modeller för Human Urotelial cellkarcinom och kolorektal cancer tumörtillväxt och spontan metastaser

Cancer patients have poor prognoses when lymph node (LN) involvement is present in both high-grade urothelial cell carcinoma (HG-UCC) of the bladder and ...

Establishment and Characterization of Three Afatinib-resistant Lung Adenocarcinoma PC-9 Cell Lines Developed with Increasing Doses of Afatinib

Etablering och karakterisering av tre afatinib-resistenta lung adenocarcinom PC-9 cellinjer som utvecklats med ökande doser av afatinib

Acquired resistance to molecular target inhibitors is a severe problem in cancer therapy. Lung cancer remains the leading cause of cancer-related death in ...

Micromanipulation of Circulating Tumor Cells for Downstream Molecular Analysis and Metastatic Potential Assessment

Micromanipulation av cirkulerande tumör celler för nedströms molekylär analys och metastatisk potentiell bedömning

Blood-borne metastasis accounts for&#160;most cancer-related deaths and involves circulating tumor cells (CTCs) that are successful in establishing new ...

Detection and Monitoring of Tumor Associated Circulating DNA in Patient Biofluids

Detektion och övervakning av tumörassocierade cirkulerande DNA i patientens Biofluider

Complications associated with upfront and repeat surgical tissue sampling present the need for minimally invasive platforms capable of molecular ...

Radiosensitivity of Cancer Stem Cells in Lung Cancer Cell Lines

Radio känslighet av cancer stamceller i Lung cancer cellinjer

The presence of cancer stem cells (CSCs) has been associated with relapse or poor outcomes after radiotherapy. Studying radioresistant CSCs may provide ...