Name: proplatelet formation dynamics of mouse fresh bone marrow explants
Uploaded: 2021-05-20T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Proplatelet Formation Dynamics of Mouse Fresh Bone Marrow Explants at JoVE.com

Forfatterne vil gerne takke Jean-Yves Rinckel, Julie Boscher, Patricia Laeuffer, Monique Freund, Ketty Knez-Hippert for teknisk bistand. Dette arbejde er blevet støttet af ANR (Agence National de la Recherche) Grant ANR-17-CE14-0001-01 og ANR-18-CE14-0037.

Alle dyreforsøg blev udført i overensstemmelse med europæiske standarder 2010/63/EU og CREMEAS's komité for etik i dyreforsøg ved universitetet i Strasbourg (Comité Régional d'Ethique en Matière d'Expérimentation Animale Strasbourg).
1. Tilberedning af reagenser
<ol><li>Forbered reagenser som beskrevet i tabel 1.<ol>
<li>For Stock I opløses hvert pulver separat. Sørg for, at præparatets svingninger er højere end 295 mOsm/L. Denne opløsning kan opbevares ved 4 ?...

<ol>
	<li>Thiery, J. P., Bessis, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+platelet+genesis;+in+vitro+study+by+cinemicrophotography.">Mechanism of platelet genesis; in vitro study by cinemicrophotography.</a> Reviews in Hematology. 11 (2), 162-174 (1956).</li><li>Becker, R. P., De Bruyn, P. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+transmural+passage+of+blood+cells+into+myeloid+sinusoids+and+the+entry+of+platelets+into+the+sinusoidal+circulation:+A+scanning+electron+microscopic+investigation.">The transmural passage of blood cells into myeloid sinusoids and the entry of platelets into the sinusoidal circulation: A scanning electron microscopic investigation.</a> American Journal of Anatomy. 145 (2), 183-205 (1976).</li><li>Muto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+scanning+and+transmission+electron+microscopic+study+on+rat+bone+marrow+sinuses+and+transmural+migration+of+blood+cells.">A scanning and transmission electron microscopic study on rat bone marrow sinuses and transmural migration of blood cells.</a> Archivum Histologicum Japonicum. 39 (1), 51-66 (1976).</li><li>Cramer, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrastructure+of+platelet+formation+by+human+megakaryocytes+cultured+with+the+Mpl+ligand.">Ultrastructure of platelet formation by human megakaryocytes cultured with the Mpl ligand.</a> Blood. 89 (7), 2336-2346 (1997).</li><li>Kaushansky, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Promotion+of+megakaryocyte+progenitor+expansion+and+differentiation+by+the+c-Mpl+ligand+thrombopoietin.">Promotion of megakaryocyte progenitor expansion and differentiation by the c-Mpl ligand thrombopoietin.</a> Nature. 369 (6481), 568-571 (1994).</li><li>Strassel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hirudin+and+heparin+enable+efficient+megakaryocyte+differentiation+of+mouse+bone+marrow+progenitors.">Hirudin and heparin enable efficient megakaryocyte differentiation of mouse bone marrow progenitors.</a> Experimental Cell Research. 318 (1), 25-32 (2012).</li><li>Aguilar, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+environmental+stiffness+for+megakaryocyte+differentiation+and+proplatelet+formation.">Importance of environmental stiffness for megakaryocyte differentiation and proplatelet formation.</a> Blood. 128 (16), 2022-2032 (2016).</li><li>Scandola, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+electron+microscopy+to+study+megakaryocytes.">Use of electron microscopy to study megakaryocytes.</a> Platelets. 31 (5), 589-598 (2020).</li><li>Eckly, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+megakaryocyte+development+in+the+native+bone+marrow+environment.">Characterization of megakaryocyte development in the native bone marrow environment.</a> Methods in Molecular Biology. 788, 175-192 (2012).</li><li>Eckly, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abnormal+megakaryocyte+morphology+and+proplatelet+formation+in+mice+with+megakaryocyte-restricted+MYH9+inactivation.">Abnormal megakaryocyte morphology and proplatelet formation in mice with megakaryocyte-restricted MYH9 inactivation.</a> Blood. 113 (14), 3182-3189 (2009).</li><li>Eckly, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proplatelet+formation+deficit+and+megakaryocyte+death+contribute+to+thrombocytopenia+in+Myh9+knockout+mice.">Proplatelet formation deficit and megakaryocyte death contribute to thrombocytopenia in Myh9 knockout mice.</a> Journal of Thrombosis and Haemostasis. 8 (10), 2243-2251 (2010).</li><li>Ortiz-Rivero, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=C3G,+through+its+GEF+activity,+induces+megakaryocytic+differentiation+and+proplatelet+formation.">C3G, through its GEF activity, induces megakaryocytic differentiation and proplatelet formation.</a> Cell Communication and Signaling. 16 (1), 101 (2018).</li><li>Junt, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+visualization+of+thrombopoiesis+within+bone+marrow.">Dynamic visualization of thrombopoiesis within bone marrow.</a> Science. 317 (5845), 1767-1770 (2007).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+models+of+MYH9-related+disease:+mutations+in+nonmuscle+myosin+II-A.">Mouse models of MYH9-related disease: mutations in nonmuscle myosin II-A.</a> Blood. 119 (1), 238-250 (2012).</li><li>Malara, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+structure+and+nano-mechanics+determine+megakaryocyte+function.">Extracellular matrix structure and nano-mechanics determine megakaryocyte function.</a> Blood. 118 (16), 4449-4453 (2011).</li><li>Balduini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adhesive+receptors,+extracellular+proteins+and+myosin+IIA+orchestrate+proplatelet+formation+by+human+megakaryocytes.">Adhesive receptors, extracellular proteins and myosin IIA orchestrate proplatelet formation by human megakaryocytes.</a> Journal of Thrombosis and Haemostasis. 6 (11), 1900-1907 (2008).</li></ol>

Her beskriver vi en enkel og billig in vitro-metode til at evaluere effektiviteten af megakaryocytter for at udvide proplatelets, der er vokset i knoglemarven. Knoglemarven explant model for mus har fire vigtigste fordele. For det første er der ingen avancerede tekniske færdigheder, der kræves. For det andet er den tid, der er nødvendig for at opnå megakaryocyt-udvidelse proplatelets ganske kort, kun 6 timer for explant metode, sammenlignet med mindst 4 dage for en konventionel kultur metode startende fra m...

Knoglemarvseksplanter teknik blev først udviklet af Thiéry og Bessis i 1956 til at beskrive dannelsen af rotte megakaryocyt cytoplasmaiske udvidelser som en indledende begivenhed i blodplade dannelse1. Ved hjælp af fasekontrast og filmiske teknikker karakteriserede disse forfattere omdannelsen af modne runde megakaryocytter til "blækspruttelignende" trombocytogene celler med cytoplasmaiske udvidelser, der viser dynamiske bevægelser af forlængelse og sammentrækning. Disse arme bliver gradvist tyndere, indtil de bliver filiform med små hævelser langs armene og ved spidserne. Disse typiske megakaryocyt forlængelser, opnået in vitro og i flydende medier, har visse ligheder med blodplader observeret i fast knoglemarv, hvor megakaryocytter stikker lange udvidelser gennem sinusoide vægge ind i blodcirkulationen2,3. Opdagelsen og kloning af TPO i 1994, lov til at differentiere megakaryocytter i kultur i stand til at danne proplatelet udvidelser ligner dem, der er beskrevet i knoglemarvs explants4,5,6. Men megakaryocyt modning er langt mindre effektiv i kulturforhold, især den omfattende interne membran netværk af knoglemarvs modnet megakaryocytter er underudviklet i kultiverede megakaryocytter, hæmmer undersøgelser af mekanismerne i blodplade biogenese7,8.
Vi detaljer her knoglemarvs explant model, baseret på Thiéry og Bessis, at følge i realtid proplatelet dannelse af mus megakaryocytter, som har fuldt modnet i deres oprindelige miljø, og dermed omgå mulige in vitro artefakter og fejlfortolkninger. Resultater opnået i vilde voksne mus præsenteres for at illustrere megakaryocyts evne til at udvide proplatelets, deres morfologi og kompleksiteten af proplatelets. Vi introducerer også en hurtig kvantificeringsstrategi for kvalitetsvalidering for at sikre datanøjagtighed og robusthed under megakaryocyt-optagelsesprocessen. Protokollen præsenteres her er den seneste version af den metode, der er udgivet som en bog kapitel tidligere9.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>5 mL syringes</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS+05S1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>21-gauge needles</td>
			<td>BD Microlance</td>
			<td>301155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>21108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverwall Incubation Chambers</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>70324-02</td>
			<td>Depth : 0,2 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H-3375</td>
			<td>pH adjusted to 7.5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human serum albumin</td>
			<td>VIALEBEX</td>
			<td>authorized medication : n&#176; 3400956446995</td>
			<td>20% (200mg/mL -100mL)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P9333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>BVBW8448</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Cover Glass</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>72200-40</td>
			<td>22 mm x 55 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>Leica Microsystems SA, Westlar, Germany</td>
			<td>DMI8 - 514341</td>
			<td>air lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microscope camera</td>
			<td>Leica Microsystems SA, Westlar, Germany</td>
			<td>K5 CMS GmbH -14401137</td>
			<td>image resolution : 4.2 megapixel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse serum</td>
			<td>BioWest</td>
			<td>S2160-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S7653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4.H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S9638</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S5761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PSG 100x</td>
			<td>Gibco, Life Technologies</td>
			<td>1037-016</td>
			<td>10,000 units/mL penicillin, 10,000 &#956;g/mL streptomycin and 29.2 mg/mL glutamine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>72000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose D (+)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G8270</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

proplatelet formation dynamics of mouse fresh bone marrow explants

Den sidste fase af megakaryopoiesis fører til cytoplasmaiske udvidelser fra modne megakaryocytter, de såkaldte proplatelets. Meget er blevet lært om proplatelet formation ved hjælp af in vitro-differentieredemegakaryocytter; der er dog en stigende dokumentation for, at konventionelle kultursystemer ikke trofast generobrer den differentierings-/modningsproces, der finder sted inde i knoglemarven. I dette manuskript præsenterer vi en explant metode oprindeligt beskrevet i 1956 af Thiéry og Bessis at visualisere megakaryocytter, som er modnet i deres oprindelige miljø, og dermed omgå potentielle artefakter og fejlfortolkninger. Friske knoglemarv opsamles ved at skylle lårbenene på mus, skæres i 0,5 mm tværsnit og placeres i et inkubationskammer ved 37 °C, der indeholder en fysiologisk buffer. Megakaryocytter bliver gradvist synlige i eksplantens periferi og observeres op til 6 timer under et omvendt mikroskop koblet til et videokamera. Over tid ændrer megakaryocytter deres form, hvor nogle celler har en sfærisk form, og andre udvikler tykke udvidelser eller udvider mange tynde proplatelets med omfattende forgrening. Der gennemføres både kvalitative og kvantitative undersøgelser. Denne metode har den fordel at være enkel, reproducerbar, og hurtigt som mange megakaryocytter er til stede, og klassisk halvdelen af dem danner proplatelets i 6 timer i forhold til 4 dage for kultiverede mus megakaryocytter. Ud over studiet af mutantmus er en interessant anvendelse af denne metode den enkle evaluering af de farmakologiske agenser på proplateletudvidelsesprocessen uden at forstyrre den differentieringsproces, der kan forekomme i kulturer.

Kvalitative resultater. I begyndelsen af eksperimentet komprimeres alle celler i knoglemarvssektionen. Det tager 30 min for cellerne at blive tydeligt synlige i periferien af explants. Megakaryocytterne kan derefter genkendes af deres store størrelse, og deres udvikling kan derefter studeres over tid (størrelse, form, dynamisk, proplatelet udvidelse og blodplade frigivelse) (Figur 2A). Små megakaryocytter har en diameter mellem 20 og 30 μm og deres kerner er polylobulate...

Watch this Scientific Journal Video about Proplatelet Formation Dynamics of Mouse Fresh Bone Marrow Explants at JoVE.com

Proplatelet Formation Dynamics of Mouse Fresh Bone Marrow Explants

Her beskriver vi knoglemarvseksplantersmetoden, fra prøvepræparat til mikroskopisk diasanalyse, for at evaluere megakaryocytternes evne til at danne proplatelets.

Proplatelet Dannelse Dynamics af musen frisk knoglemarvs explants

The last stage of megakaryopoiesis leads to cytoplasmic extensions from mature megakaryocytes, the so-called proplatelets. Much has been learned about the ...

Det overordnede mål med denne procedure er i realtid at følge dannelsen af proplatelet fra mus megakaryocytter, som modnes i deres oprindelige miljø. Denne metode har den fordel at være enkel, reproducerbar og hurtig. Man kan analysere mange megakaryocytter og visualisere dannelsen af proplatelets på kun seks timer, i stedet for at vente på den første dag i kulturen som for mus megakaryocytter in vitro.En interessant anvendelse af denne metode er en mulighed for at studere effekten af den farmaceutiske behandling eller genetiske mutation, specifikt i trin proplatelet udvidelse. Her er der ingen indblanding i differentieringsprocessen, som det er tilfældet med in vitro-kulturen. Denne video hjælper med at sikre disse vigtige trin til skylning og skæring af knoglemarven.Det er også forklaret, hvordan man klassificerer morfologi og megakaryocytter, hvilket er virkelig nyttigt for karakterisering af defekter i trombophilic sygdom. Til at begynde med varme Tyroders buffer ved 37 grader Celsius, og tænd mikroskopets varmekammer for at bringe temperaturen til 37 grader Celsius. Forbered alle nødvendige værktøjer, såsom en timer, inkubationskamre, fem milliliter 21 gauge sprøjter, sammenkædninger, et barberblad, Pasteur pipetter, glas dias, og 15 milliliter centrifuge rør.Skyl knoglemarven med to milliliter tyroders buffer ved at indføre en 21 gauge nål i åbningen af lårbenet på knæsiden, og tryk langsomt stemplet for at hente en intakt marvcylinder. Brug en tre minutters liter plastpipette til omhyggeligt og forsigtigt at overføre den intakte knoglemarv på en glasrutschebane. Skær enderne af marven, der kan have været komprimeret på tidspunktet for flush.Skær derefter tynde tværgående sektioner på 0,5 millimeter tykkelse ved hjælp af et skarpt barberblad for at undgå at beskadige megakaryocytterne. Ved hjælp af en plastpipette opsamles 10 sektioner i et milliliterrør, der indeholder Tyroders buffer. Overfør forsigtigt sektionerne til et inkubationskammer med en diameter på 13 millimeter.Aspirer bufferen og juster lydstyrken til 30 mikroliter af Tyroders buffer suppleret med 5% museserum. Placer sektionerne på afstand. Forsegl det selvklæbende kammer med en 22 med 55 millimeter dæksel slip, inclining dækslet slip for at undgå dannelsen af luftbobler.Placer kammeret i varmekammeret ved 37 grader Celsius. Start kronometeret og kør eksperimentet i seks timer ved 37 grader Celsius, Lav videoer for at registrere omdannelsen af megakaryocytterne. Efter 30 minutter migrerer marvcellerne gradvist til periferien af explant, der danner et monolag.Efter en times inkubation kan megakaryocytter identificeres ved deres store størrelse og polylobulated kerner. Antallet af megakaryocytter stiger efter tre timers inkubation, og nogle har lange udvidelser. Tegn et kort for at lokalisere hver sektion i inkubationskammeret.Efter en time identificere de synlige megakaryocytter, som er gigantiske polylobulaterede celler i hver sektions periferi, og plot deres positioner på tegningen. Gentag denne procedure efter tre og seks timer. Megakaryocytter tælles manuelt og klassificeres i henhold til deres morfologi ved tre og seks timer efter forsegling af inkubationskammeret.De er klassificeret som små, store med tyk hensigt, og proplatelet udvide. Ved hjælp af kortlægning kan deres udvikling følges over tid. Resultaterne udtrykkes som en procentdel af hver klasse på hvert observationstidspunkt.Klassisk, halvdelen af megakaryocytter synlige i periferien udvide proplatelets på seks timer for vilde type mus knoglemarv. Skæbnen for runde megakaryocytter blev efterfulgt af at fange sekventielle billeder over tid for at forestille sig, hvordan de danner proplatelets. En vigtig ting at huske, når du forsøger denne procedure er at holde explants på 37 grader Celsius for varigheden af eksperimentet.En anden temperatur kan ændre resultaterne. Interessant nok kan explantprotokollen bruges efter indadvendte mikroskopiforsøg. I sidste ende megakaryocytter i knoglemarven explants vil være naturligt fluorescerende, og deres adfærd kan let undersøges.Dette gør det muligt at kombinere forskellig behandling på de samme dyr og dermed reducere antallet af mus. Afslutningsvis er explant-metoden hurtig, enkel og giver mange oplysninger om kapaciteten af naturlige megakaryocytter til eksterne proplatelets. Det resulterende kvalitative og kvantitative fund er nøglen til vores forståelse af trombophilic sygdom.fysiologisk eller patologisk sammenhæng.

Research

JoVE Journal

Biology

Culture of myeloid dendritic cells from bone marrow precursors

Myeloid dendritic cells (DCs) are frequently used to study the interactions between innate and adaptive immune mechanisms and the early response to ...

Generation of Bone Marrow Derived Murine Dendritic Cells for Use in 2-photon Imaging

Several methods for the preparation of murine dendritic cells can be found in the literature. Here, we present a method that produces greater than 85% ...

The Preparation of Primary Hematopoietic Cell Cultures From Murine Bone Marrow for Electroporation

It is becoming increasingly apparent that electroporation is the most effective way to introduce plasmid DNA or siRNA into primary cells. The Gene Pulser ...

Homing of Hematopoietic Cells to the Bone Marrow

Homing is the phenomenon whereby transplanted hematopoietic cells are able to travel to and engraft or establish residence in the bone marrow.  Various ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional sporing af hæmatopoietisk stamcelletransplantation og stamcelle i Voksen Mouse calvarie knoglemarv

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Osteoclast Derivation from Mouse Bone Marrow

Osteoclast Derivation fra Mouse Bone Marrow

Osteoclasts are highly specialized cells that are derived from the monocyte/macrophage lineage of the bone marrow. Their unique ability to resorb both the ...

Expression of Fluorescent Fusion Proteins in Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells and Macrophages

Udtryk for fluorescerende Fusion proteiner i Murine knoglemarv-afledte dendritiske celler og makrofager

Dendritic cells and macrophages are crucial cells that form the first line of defense against pathogens. They also play important roles in the initiation ...

Isolation, Purification, and Differentiation of Osteoclast Precursors from Rat Bone Marrow

Isolering, rensning og differentiering af Osteoklastprækursorer fra rotte knoglemarv

Osteoclasts are large, multinucleated, and bone-resorbing cells of the monocyte-macrophage lineage that are formed by the fusion of monocytes or ...

In Vivo Two-photon Imaging of Megakaryocytes and Proplatelets in the Mouse Skull Bone Marrow

In Vivo Two-photon Imaging of Megakaryocytes and Proplatelets in the Mouse Skull Bone Marrow

In Vivo To-foton Imaging af Megakaryocytes og Proplatelets i Mouse Skull knoglemarv

Platelets are produced by megakaryocytes, specialized cells located in the bone marrow. The possibility to image megakaryocytes in real time and their ...

Flow Cytometry Analysis of Murine Bone Marrow Hematopoietic Stem and Progenitor Cells and Stromal Niche Cells

Flowcytometrianalyse af murinknoglemarv, hæmatopoietisk stam- og stamceller og stromale nicheceller

The bone marrow (BM) is the soft tissue found within bones where hematopoiesis, the process by which new blood cells are generated, primarily occurs. As ...