Research
Education
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Turkish
JA - Japanese
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
3.8K Views
•
09:48 min
April 22nd, 2022
DOI :
10.3791/62534-v
Chapters
0:06
Introduction
1:51
Nuclei Isolation
4:22
Antibody Incubation
6:15
Transposase Incubation
7:24
Tagmentation
7:52
DNA Extraction and NGS Library Construction
8:19
Representative Results
9:25
Conclusion
Transcript
실험의 전반적인 목표는 크로마틴의 상태를 반영한 게놈 전체에서 단백질 관련 DNA 단편을 확인하는 것이 었습니다. 이 목표를 달성하기 위해 세 가지 특수 작업이 수행되었습니다. 우선, 식물 세포로부터 온전한 핵을 분리하였다.
둘째로, 크로마틴에 대한 변형은 계내에서 특이적 항체에 의해 인식되었다. 셋째, 단백질 A-트랜스포사제 융합 단백질인 Tn5 트랜스포사제를 테더링하는 항체는, 마그네슘 이온의 활성화 하에 크로마틴을 계내에서
Sign in or start your free trial to access this content
Summary
표적 및 태멘테이션 (CUT&Tag) 하에서의 절단은 효율적인 크로마틴 에피게놈 프로파일링 전략이다. 이 프로토콜은 식물에서 히스톤 수정의 프로파일 링을위한 세련된 CUT & Tag 전략을 제시합니다.
Explore More Videos
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2024 MyJoVE Corporation. All rights reserved