이 기술은 살아있는 화상 진찰 현미경 검사를 사용하여 oocyte 핵 이주와 같은 해부 Drosophila 계란 챔버에서 긴 생물학적 과정을 관찰할 수 있게 합니다. 이 프로토콜은 살아있는 화상 진찰 현미경 검사를 능력을 발휘하기 위하여 12 시간 동안 살아 있는 해부한 계란 방을 유지하는 방법을 설명합니다. 시작하려면, 파이펫 200 슈나이더 매체의 마이크로 리터와 보충 30 밀리 리터 당 10 밀리그램의 마이크로 리터, 다음 열 불활성
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Drosophila에서,oocyte 핵은 oogenesis 도중 microtubule 의존적인 이주를 겪습니다. 여기서, 우리는 계란 챔버 전 vivo에라이브 이미징을 수행하여 마이그레이션을 따라 개발 된 프로토콜을 설명합니다. 우리의 절차는 회전 디스크 공초점 현미경 검사를 사용하여 다중 위치 3D 타임 랩스 영화를 취득하기 위해 12 시간 동안 살아있는 계란 챔버를 유지합니다.