Name: in vivo assessment of microtubule dynamics and orientation in caenorhabditis elegans neurons
Uploaded: 2021-11-20T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In vivo Assessment of Microtubule Dynamics and Orientation in Caenorhabditis elegans Neurons at JoVE.com

이시진과 앤드류 치스홀름에게 초기 지원과 연구에 사용된 균주에 감사드립니다. 세균균 균주 OP50은 NIH 연구 인프라 프로그램 (P40 OD010440)에 의해 투자 된 Caenorhabditis 유전학 센터 (CGC)에서 상업적으로 이용되었습니다. 우리는 또한 실험 절차의 표준화에 대한 Dharmendra Puri감사합니다. 이 연구는 국립 뇌 연구 센터 (생명 공학부, 인도 정부의 지원), DBT / 웰컴 트러스트 인디아 얼라이언스 초기 경력 보조금 (그랜트 # IA / E / 18/1/504331)에서 S.D., Wellcome Trust-DBT 인도 얼라이언스 중간 보조금 (그랜트 # IA / I/13/1/500874)의 핵심 보조금에 의해 지원됩니다. CRG/2019/002194)에서 A.G.-R까지

1. 리포터 변형: 문화 및 유지 보수
참고: PLM 뉴런에서 마이크로튜블 역학 및 방향을 측정하기 위해, 우리는 EBP-2::GFP를 발현하는 웜 스트레인을 사용하여 터치 뉴런 특이성 프로모터 mec-4(juIs338 allele)18,25,26을사용했다. 우리는이 균주(27)에대한 ...

미세 tubule 역학을 이해하는 것은 수년에 걸쳐 사이토스켈레탈 연구 분야에서 중요한 초점이었습니다. 마이크로튜블러는44,45,46,47의연속적인 과정과 함께 핵형성 및재앙을겪는다. 이러한 정보의 대부분은 무료 대 중합관, 형광 튜룰린 등의 마이크로투룰 성장 아스약과 같은 체외...

뉴런은 수상월리, 세포 몸, 축축및 시냅스와 같은 특수 구획을 갖춘 정교한 아키텍처를 가지고 있습니다. 신경 세포골격은 마이크로투블러, 마이크로필라멘트 및 신경필라멘트 및 그들의 뚜렷한 조직이 구조적이고 기능적으로 신경 구획을 지원하며,2,3,4,5,6,7,8,9,10 . 수년에 걸쳐, microtubule 조직은 신경 극성 및 기능의 중요한 결정요인으로 확인되었습니다. 뉴런이 개발 또는 재생 중에 구조적 리모델링을 거치면서, 마이크로튜블러 역학 및 방향은 다양한 뉴런 구획의 정체성, 편광 된 수송, 성장 및 개발을 결정한다7. 따라서 생체 내에서 마이크로튜블러 역학 및 방향을 평가하여 신경 리모델링 과정과 상관관계를 맺는 것이 필수적입니다.
마이크로투볼은 α 프로토필라멘트로 구성되며, β 튜부린 이종수와 다이내믹 플러스 엔드, 비교적 안정적인 마이너스 종료11,12로구성된다. 플러스 팁 복잡하고 관련 엔드 결합 단백질의 발견은 마이크로 튜블러 조직을 평가하는 플랫폼을가능하게했다(13). 최종 결합 단백질(EBP)은 마이크로튜블러및 이들의 결합 역학의 성장 플러스 엔드와 과도하게 연관되어14,15의마이크로튜블 프로토필라멘트의 성장과 상관된다. 마이크로튜비를 가진 플러스 팁 컴플렉스의 빈번한 연관성 및 해리로 인해, GFP 태그EBP의 포인트 확산 기능은 타임랩스 영화15,16에서"혜성"으로 나타난다. 포유류뉴런(16)에서의 선구적인 관찰 이후, 형광 단백질로 태그된 엔드 결합 단백질은 상이한 모델 시스템 및 뉴런유형(17,18,19,20,21,22, 23)에걸쳐 미세투포역학을 결정하는 데 사용되어 왔다.
단순 신경계와 투명한 신체로 인해 C. elegans는 생체 내에서 개발 및 재생 중에 신경 리모델링을 연구하는 우수한 모델 시스템으로 입증되었습니다. 여기서는 C. elegans의 터치 뉴런의 개발 및 재생 중에 마이크로튜블러 역학 및 성장에 라벨, 이미지 및 분석을 하는 방법을 설명합니다. 유전적으로 인코딩된 EBP-2:GFP를 사용하여 PLM 뉴런의 마이크로튜블을 이미지화하여 이 뉴런24의두 가지 다른 중성염에서 마이크로투블러의 극성을 확인할 수 있었습니다. 이 방법은 다양한 세포 컨텍스트에서 미세 tubule 역학의 척도로서 EBP 혜성의 관찰 및 정량화를 허용하며, 예를 들어 축절 다음 축축전을 시작하는 미세 투벌 동작의 국소 변화는 우리의 프로토콜을 사용하여 평가될 수 있습니다. 이 분석은 다양한 세포 유형 및 유전 배경에서 다양한 세포 과정에서 미세 tubule 역학의 조절을 조사하기 위해 적응 될 수있다.

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	<tbody>
		<tr>
			<td>CZ18975 worm strain</td>
			<td>Yishi Jin lab</td>
			<td>CZ18975</td>
			<td>Generated by Anindya Ghosh-Roy</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A9539</td>
			<td>Mounting worms</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslip (18 mm x 18 mm)</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>474030-9010-000</td>
			<td>Mounting worms</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dry bath with heating block</td>
			<td>Neolab</td>
			<td></td>
			<td>Mounting worms</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass slides (35 mm x 25 mm)</td>
			<td>Blue Star</td>
			<td></td>
			<td>Mounting worms</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polystyrene bead solution (4.55 x 10^13 particles/ml in aqueous medium with minimal surfactant)</td>
			<td>Polysciences Inc.</td>
			<td>00876</td>
			<td>Mounting worms</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Test tubes</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Mounting worms</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OP50 bacterial strain</td>
			<td>Caenorhabditis Genetics Center (CGC)</td>
			<td>OP50</td>
			<td>Worm handling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60mm petri plates</td>
			<td>Praveen Scientific</td>
			<td>20440</td>
			<td>Worm handling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aspirator/Capillary</td>
			<td>VWR</td>
			<td>53432-921</td>
			<td>Worm handling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td>MIR554E</td>
			<td>Worm handling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum wire</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Worm handling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope with fluorescence attachment</td>
			<td>Leica</td>
			<td>M165FC</td>
			<td>Worm handling</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.3% Sodium Chloride</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>71376</td>
			<td>Nematode Growth Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.25% Peptone</td>
			<td>T M Media</td>
			<td>1506</td>
			<td>Nematode Growth Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10mg/mL Cholesterol</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8667</td>
			<td>Nematode Growth Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1mM Calcium chloride dihydrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>223506</td>
			<td>Nematode Growth Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1mM Magnesium sulphate heptahydrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M2773</td>
			<td>Nematode Growth Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2% Agar</td>
			<td>T M Media</td>
			<td>1202</td>
			<td>Nematode Growth Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25mM Monobasic Potassium dihydrogen phosphate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P9791</td>
			<td>Nematode Growth Medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.1M Monobasic Potassium dihydrogen phosphate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P9791</td>
			<td>1X M9 buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.04M Sodium chloride</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>71376</td>
			<td>1X M9 buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.1M Ammonium chloride</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>21405</td>
			<td>1X M9 buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.2M Dibasic Disodium hydrogen phosphate heptahydrate</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S9390</td>
			<td>1X M9 buffer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass bottles</td>
			<td>Borosil</td>
			<td></td>
			<td>Buffer storage</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>488 nm laser</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5X objective</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>63X objective</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Camera</td>
			<td>Photometrics</td>
			<td>Evolve 512 Delta</td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer system for Spinning Disk unit</td>
			<td>HP</td>
			<td>Intel &#174; Xeon CPU E5-2623 3.00GHz</td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epifluorescence microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Observer.Z1</td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Halogen lamp</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mercury Arc Lamp</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spinning Disk Unit</td>
			<td>Yokogawa</td>
			<td>CSU-X1</td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZEN2 software</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Imaging</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image J (Fiji Version)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Image analysis and processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adobe Creative Cloud</td>
			<td>Adobe</td>
			<td></td>
			<td>Image analysis and processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Computer system for Image Analysis</td>
			<td>Dell</td>
			<td>Intel &#174; Core &#8482; i7-9700 CPU 3.00GHz</td>
			<td>Image processing/Representation</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo assessment of microtubule dynamics and orientation in caenorhabditis elegans neurons

뉴런에서, microtubule 방향은 일반적으로 혼합 된 방향을 가지고 플러스 엔드 마이크로 투부와 원점축이 축축을 식별하는 주요 평가자되었습니다. 여기서는 C. elegans의 터치 뉴런의 개발 및 재생 중에 마이크로튜블러 역학 및 성장에 라벨, 이미지 및 분석을 하는 방법을 설명합니다. 마이크로 투덜르 팁의 유전적으로 인코딩 된 형광 기자를 사용하여 축축한 마이크로 투벌을 이미지했습니다. 축 절 에 따라 축 축 재생을 시작 하는 microtubule 동작에 로컬 변경 이 프로토콜을 사용 하 여 정량화될 수 있습니다. 이 분석은 다른 뉴런과 유전 적 배경에 적응하여 다양한 세포 프로세스에서 미세 tubule 역학의 조절을 조사할 수 있습니다.

대표적인 예로, 우리는 PLM 뉴런의 정상 상태 및 재생 축록에서 EBP 혜성의 생체 관측에 설명했다. PLM 뉴런은 시냅스와 짧은 후방 과정을 형성하는 긴 전방 과정을 가진 웜의 꼬리 영역에 위치하고 있습니다. PLM 뉴런은 표피에 가까운 전방 후방 방향으로 성장하고 벌레의 부드러운 터치 감각에 대한 책임이 있습니다. 그들의 단순화된 구조, 및 화상 진찰 및 미세 수술에 대한 편의성으로 인해 PLM 뉴런...

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In vivo Assessment of Microtubule Dynamics and Orientation in Caenorhabditis elegans Neurons

형광 표지된 엔드 결합 단백질을 사용하여 생체 내의 동적 마이크로투부레를 이미징하기 위한 프로토콜이 제시되었다. 우리는 C. elegans의후방 측측 마이크로투룰 (PLM) 뉴런에서 동적 마이크로 튜브를 라벨, 이미지 및 분석하는 방법을 설명했다.

생체 내 Caenorhabditis elegans 뉴런의 미세 투덜역학 및 오리엔테이션 평가

In neurons, microtubule orientation has been a key assessor to identify axons that have plus-end out microtubules and dendrites that generally have mixed ...

이 절차의 목적은 생체 내 의 마이크로 튜블러 조직 과 역학을 평가하는 것입니다. 뉴런은 뚜렷한 축축, 수지상 및 시냅스 구획을 가진 편광 세포이며, 그들의 근본적인 세포골격에 의해 유지됩니다. 마이크로 투부는 신경 세포 골격의 대부분을 형성하고, 역학및 방향은 신경 발달과 성숙 도중 중요한 사건을 결정합니다.마이크로튜블러는 알파및 베타 튜룰린 이종수로 구성되어 있으며, 본질적으로 매우 역동적인 플러스 엔드와 안정적인 마이너스 엔드로 양극화됩니다. 플러스 엔드에서 중합 하는 동안, 최종 결합 단백질의 다중 분자 복합체, 일시적으로 프로토 필라멘트와 연결 하 고 tubulin dimers의 조립을 촉진. 이 기술은 우리가 생체 내에서 신경 마이크로 투튜를 시각화하는 데 도움이 될 것입니다.이 기술을 사용하여 C.elegans 뉴런의 개발 및 재생 중에 동적 마이크로튜부의 방향 과 다른 매개 변수를 결정할 수 있습니다. 우리는 일반적으로 감각 신경에 있는 microtubule 역학을 시각화하기 위하여 이 기자를 이용합니다. 그러나, 하나는 이 세포에 있는 동적 microtubules를 구상하기 위하여 근육과 피부와 같은 그밖 세포 모형에서 이 기자를 표현할 수 있습니다.여기에 GFP에 EBP와 같은 형광으로 표지된 최종 결합 단백질은 혜성으로 나타납니다. 이 혜성의 역학은 마이크로 튜부툴의 동반 성장과 상관 관계가 있으며, 마이크로 튜블러 역학 및 방향을 측정하는 주요 지표입니다. 특정 세포 유형에서 이러한 혜성을 관찰하기 위해, EBP-2 및 GFP의 DNA를 가진 전환유전자는 특정 프로모터의 밑에 표현된다.PLM 뉴런에서발현을 위해, 이러한 트랜스진은 프로모터를 위한 메이크 하에 표현된다. 이 형질 전환 벌레는 분류 또는 장착하기 전에 형광이 설정된 스테레오 현미경으로 볼 수 있습니다. 이미징 EBP 혜성에 대한 웜을 장착하기 위해 M9 버퍼에서 10%의 아르고를 만듭니다.유리 슬라이드에 한 방울을 놓습니다. 또 다른 슬라이드는 패드로 고성필름으로 드롭을 누르는 데 사용됩니다. 우리는 0.1 미크로넨, 폴리스티렌 구슬을 장착 매체로 사용하고, 몇 가지 웜을 골라 비드 용액에서 다시 일시 중단합니다.벌레를 고정시키기 위해 덮개 슬립을 데렵하고 이미징을 위해 촬영됩니다. 장착된 것들은 고해상도 이미징을 위한 카메라로 모든 형광 현미경으로 이미지될 수 있습니다. 설정은 빠른 획득 및 감소 사진 표백 및 사진 독성을위한 회전 디스크 장치가 장착되어 있습니다.슬라이드는 무대에 보관되며 웜 필드는 밝은 필드 조명을 사용하여 초점을 맞추고 중심을 이시합니다. 5X 또는 10X와 같은 낮은 배율 목표를 이 용도로 사용할 수 있습니다. 웜은 동일한 조명을 사용하여 63X와 같은 높은 배율 목표에 다시 초점을 맞출 수 있습니다.이 목표는 혜성의 이미징에 대한 최적의 공간 해상도를 제공합니다. PLM 뉴런의 고정 된 중심은 Prum의 과도한 빛 노출 및 사진 표백을 방지하기 위해 형광 조명 하에서 수행됩니다. 이미지 수집을 위해 사이트에서 소프트웨어를 보내보냅니다.브라이트필드 채널에서 라이브 이미징 구성을 사용하여 웜의 꼬리 영역을 집중하고 뷰 필드에 중심을 둡니다. 이어서 488 나노미터 의 발광광광을 이용한 광 이미징 구성을 사용하여 PNM 뉴런의 초점을 맞추고 있다. 시간 경과 획득의 경우 노출 시간, 시간 경과 시간 경과 및 프레임 사이의 간격이 이미징의 시간적 기술을 정의하는 실험 설정이 만들어집니다.정량적 측정을 위해 EBP 혜성의 일부 영화를 오픈 소스 소프트웨어인 Image J에서 분석해야 합니다. 획득한 시간 경과는 영화로 미리 볼 수 있는 다중 이미지 가닥으로 열립니다. 이 특정 시간 경과에서 혜성은 PLM 뉴런의 세포 체, 전방 및 후방 과정에서 볼 수 있습니다.세포 체에서 멀리 이동 하는 혜성 플러스 엔드 아웃으로 분류 됩니다., 그리고 세포 본체쪽으로 이동 하는 그 마이너스-엔드 아웃으로 분류 됩니다. 분석을 시작하려면 분할 된 선이 관심 영역을 통해 그려지며,이 경우 PLM 뉴런의 내부 과정이다. 이 선 세그먼트는 이미지의 다시 슬라이스 기능을 사용하여 kymograph로 변환됩니다.키모그래프는 움직이는 혜성을 나타내는 대각선 주름이 있는 거리 시간 이미지입니다. 이러한 추적에 직선 세그먼트를 그릴 수 있으며 분석 메뉴를 사용하여 측정 매개 변수를 설정할 수 있습니다. 이러한 매개 변수는 Excel과 같은 데이터 분석 프로그램의 표준 측정 가능한 수량 및 단위로 변환할 수 있습니다.추적의 너비는 성장 길이에 해당합니다. 최고는 성장 기간을 나타내며 주름의 각도는 혜성의 방향을 제공합니다. 이 혜성은 마이크로 투부의 상대적 방향을 찾기 위해 플러스 엔드 아웃 및 마이너스 엔드 아웃으로 더 분류 될 수 있습니다.EBTA GFP의 트랜스제닉 발현은 새로운 재생과 같은 다양한 세포 맥락에서 미세조절 역학을 관찰하도록 조정할 수 있다. 축축을 평가하는 지역에서 미세 수염 역학을 관찰하기 위해 축축은 펨토초 레이저를 사용하여 부상을 입어 막대한 부수적 손상을 일으키지 않고 축축을 정확하게 분리할 수 있습니다. 부상 후, 웜은 나중에 관찰하기 위해 시드 엔진 플레이트에 복구 할 수 있습니다.PLM 뉴런은 강력한 엑소네리 재생을 보여 주며, 부상 후 6시간 일찍 관찰할 수 있습니다. 새로운 권리를 재생하는 광독성을 방지하기 위해, 라이브 이미징은 회전 디스크 현미경으로 수행됩니다. 재생 축삭의 시간 경과 인수는 나중에 혜성의 분석을 위해 키모그래프로 변환 할 수 있습니다.혜성의 거리 지속 시간 및 방향은 마이크로 튜블러 방향과 역학 측면에서 해석 될 수 있습니다. 나의 중요한 방향과 역학은 세포 분열, 이동 및 셀룰러 아키텍처의 유지 보수와 같은 민간 세포 프로세스의 주요 결정자입니다. 생체 내 측정에서 마이크로튜블러 역학을 측정하는 데 사용할 수 있는 많은 도구가 있지만 어려울 수 있습니다.자동 동체, 사진 독성, 발현 유물 이상 및 가변보고 강도는 미세 투덜콩 역학을 평가하기 위해 최종 결합 단백질의 라이브 관찰 중에 발생하는 어려움 중 일부입니다. 이 연구는 추방 된 DNA의 낮은 농도와 낮은 조명 이미징을 가진 통합 된 형질전환법을 사용하여 이러한 도전 의 일부를 완화하는 방법을 해결했습니다. 여기에 설명된 이미징 및 분석 모듈은 다른 마이크로튜블러 기반 기자 및 단백질 수송쪽으로 확장될 수 있다.이것은 C.우아함 뉴런뿐만 아니라 다른 세포 유형 및 모델 시스템에 적용 할 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

In vivo Assessment of Microtubule Dynamics and Orientation in Caenorhabditis elegans Neurons

Dissection and Culture of Commissural Neurons from Embryonic Spinal Cord

배아 척수에서 뉴런의 Commissural 해부와 문화

Commissural neurons have been widely used to investigate the mechanisms underlying axon guidance during embryonic spinal cord development. The cell bodies ...

연구

신경과학

In vivo Laser Axotomy in C. elegans

In vivo Laser Axotomy in C. elegans

C로 생체내 레이저 Axotomy에서 엘레간스

Neurons communicate with other cells via axons and dendrites, slender membrane extensions that contain pre- or post-synaptic specializations. If a neuron ...

Retrograde Fluorescent Labeling Allows for Targeted Extracellular Single-unit Recording from Identified Neurons In vivo

Retrograde Fluorescent Labeling Allows for Targeted Extracellular Single-unit Recording from Identified Neurons In vivo

역행 형광 라벨이 확인 된 신경 세포의 표적 세포 외 단일 단위 기록을 허용<em&gt; 생체 내</em

The overall goal of this method is to record single-unit responses from an identified population of neurons. In vivo electrophysiological recordings from ...

Functional Neuroimaging Using Ultrasonic Blood-brain Barrier Disruption and Manganese-enhanced MRI

초음파 혈액 - 뇌 장벽 파괴 및 망간 향상된 MRI를 사용하여 기능성 Neuroimaging

Although mice are the dominant model system for studying the genetic and molecular underpinnings of neuroscience, functional neuroimaging in mice remains ...

In vivo Neuronal Calcium Imaging in C. elegans

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C.의 생체 Neuronal 칼슘 이미징에서 elegans

The nematode worm C. elegans is an ideal model organism  for relatively simple, low cost neuronal imaging in vivo. Its small transparent body and simple, ...

A Caenorhabditis elegans Model System for Amylopathy Study

A Caenorhabditis elegans Model System for Amylopathy Study

<em&gt; Caenorhabditis의 엘레</emAmylopathy 연구에 대한&gt; 모델 시스템

Amylopathy is a term that describes abnormal synthesis and accumulation of amyloid beta (A&beta;) in tissues with time. A&beta; is a hallmark of ...

Brain Slice Biotinylation: An Ex Vivo Approach to Measure Region-specific Plasma Membrane Protein Trafficking in Adult Neurons

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뇌 슬라이스 바이오 티 닐화 :<em&gt; 전의 VIVO</em성인 뉴런에서 지역 고유의 플라즈마 막 단백질 인신 매매를 측정하는&gt; 접근

Regulated endocytic trafficking is the central mechanism facilitating a variety of neuromodulatory events, by dynamically controlling receptor, ion ...

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

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동시<em&gt; 생체</em두 망막의&gt; 기능 테스트로<em&gt; 생체</em&gt; 전위도 시스템

An In vivo electroretinogram (ERG) signal is composed of several overlapping components originating from different retinal cell types, as well as noise ...

Ratiometric Calcium Imaging of Individual Neurons in Behaving Caenorhabditis Elegans

Ratiometric Calcium Imaging of Individual Neurons in Behaving Caenorhabditis Elegans

꼬마 선 충 을 행동에 개별 뉴런의 비율 칼슘 이미징

It has become increasingly clear that neural circuit activity in behaving animals differs substantially from that seen in anesthetized or immobilized ...

Ballistic Labeling of Pyramidal Neurons in Brain Slices and in Primary Cell Culture

뇌 슬라이스와 기본 세포 배양에서 피라미드 뉴런의 탄도 라벨링

It has been reported that the size and shape of dendritic spines is related to their structural plasticity. To identify the morphological structure of ...