Fluorescence Imaging of Gcamp6m Calcium Transients
5:36
Image Analysis
6:23
Results: Real-Time Monitoring of the Dynamics of Presynaptic Calcium Influx and Synaptic Vesicle Membrane Fusion in In Vitro Cultured Neurons
8:15
Conclusion
Transcript
이러한 방법은 실험적 조작, 질병 원인 단백질 또는 RNA가 시냅스 과정에 영향을 줄 수 있는지, 치료 화합물이 기능을 회복 할 수 있는지 여부에 대한 신속한 평가를 가능하게합니다. 이러한 기술은 전기 생리학에 비해 비교적 짧은 시간 내에 뉴런 그룹으로부터 시냅스 기능의 신뢰할 수있는 판독을 제공합니다. 이 프로토콜은 뉴런 발달 또는 퇴행의 임의의 질환에 적용될 수 있다.
이것은 일차 설치류 뉴런 배양 및 유도 만능 줄기 세포에
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시냅스 전달에 필요한 세포하 이벤트를 시각화하기 위해 두 가지 관련 방법이 설명된다. 이들 프로토콜은 시험관내 배양된 뉴런의 라이브 세포 이미징을 사용하여 시냅스 전 칼슘 유입 및 시냅스 소포막 융합의 역학의 실시간 모니터링을 가능하게 한다.