Name: enhanced oil recovery using a combination of biosurfactants
Uploaded: 2022-06-03T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants at JoVE.com

Forfatterne vil takke Institutt for bioteknologi, Indias regjering, for økonomisk støtte.

1. Vekst av mikrobielle stammer
<ol><li>Vei 2 g Luria Broth pulver og legg til 50 ml destillert vann i en 250 ml konisk kolbe. Bland innholdet til pulveret oppløses helt og utgjør volumet til 100 ml ved hjelp av destillert vann.</li>
	<li>På samme måte, lag to kolber på 100 ml Luria Broth og legg bomullsplugger på halsen på kolber.</li>
	<li>Dekk bomullspluggene med aluminiumsfolie og autoklaver kolber i 15 min ved 121 °C og 15 psi for å sterilisere mediet.</li>
	<li>Etter autoklavering, la me...

Biosurfactants er en av de mest allsidige gruppene av biologisk aktive komponenter som blir attraktive alternativer til kjemiske overflateaktive stoffer. De har et bredt spekter av applikasjoner i mange bransjer som vaskemidler, maling, kosmetikk, mat, legemidler, landbruk, petroleum og vannbehandling på grunn av deres bedre fuktbarhet, lavere CMC, diversifisert struktur og miljøvennlighet18. Dette har ført til økt interesse for å oppdage flere mikrobielle stammer som er i stand til biosurfac...

Biosurfaktanter er de amfipatiske overflateaktive molekylene produsert av mikroorganismer som har kapasitet til å redusere overflaten og den interfaciale spenningen mellom to faser1. Et typisk biosurfaktant inneholder en hydrofil del som vanligvis består av en sukkermoiety eller en peptidkjede eller hydrofil aminosyre og en hydrofob del som består av en mettet eller umettet fettsyrekjede2. På grunn av deres amfipatiske natur samles biosurfaktanter i grensesnittet mellom de to fasene og reduserer den interfaciale spenningen ved grensen, noe som letter spredningen av en fase inn i de andre 1,3. Ulike typer biosurfaktanter som er rapportert så langt inkluderer glykolipider der karbohydrater er knyttet til langkjedede alifatsyrer eller hydroksy-alifatsyrer via esterbindinger (f.eks. rhamnolipider, trehalolipider og soforolipider), lipopeptider der lipider er festet til polypeptidkjeder (f.eks. overflateaktivin og lavysin) og polymere biosurfaktanter som vanligvis består av polysakkaridproteinkomplekser (f.eks. emulsjon, liposan, alasan og lipomannan)4. Andre typer biosurfaktanter produsert av mikroorganismer inkluderer fettsyrer, fosfolipider, nøytrale lipider og partikkelbiosurfaktanter5. Den mest studerte klassen av biosurfaktanter er glykolipider, og blant dem er de fleste studiene rapportert på rhamnolipids6. Rhamnolipids inneholder ett eller to molekyler av rhamnose (som danner den hydrofile delen) knyttet til ett eller to molekyler av langkjedet fettsyre (vanligvis hydroksy-decanoinsyre). Rhamnolipids er primære glykolipider rapportert først fra Pseudomonas aeruginosa7.
Biosurfactants har fått økende fokus sammenlignet med deres kjemiske kolleger på grunn av ulike unike og særegne egenskaper som de tilbyr8. Disse inkluderer høyere spesifisitet, lavere toksisitet, større mangfold, enkel forberedelse, høyere biologisk nedbrytbarhet, bedre skumming, miljøkompatibilitet og aktivitet under ekstreme forhold9. Strukturelt mangfold av biosurfaktantene (figur S1) er en annen fordel som gir dem en fordel over de kjemiske motstykkene10. De er generelt mer effektive og effektive ved lavere konsentrasjoner, da deres kritiske micellekonsentrasjon (CMC) vanligvis er flere ganger lavere enn kjemiske overflateaktive stoffer11. De har blitt rapportert å være svært termostabile (opptil 100 °C) og tåler høyere pH (opptil 9) og høye saltkonsentrasjoner (opptil 50 g/l)12 og gir dermed flere fordeler i industrielle prosesser, noe som krever eksponering for ekstreme forhold13. Biologisk nedbrytbarhet og lavere toksisitet gjør dem egnet for miljøapplikasjoner som bioremediering. På grunn av fordelene de tilbyr, har de fått økt oppmerksomhet i ulike bransjer som mat, landbruk, vaskemiddel, kosmetikk og petroleumsindustri11. Biosurfaktanter har også fått mye oppmerksomhet i oljeutbedring for fjerning av petroleumsforurensninger og giftige miljøgifter14.
Her rapporterer vi produksjon, karakterisering og anvendelse av biosurfaktanter produsert av Rhodococcus sp. IITD102, Lysinibacillus sp. IITD104 og Paenibacillus sp. IITD108. Trinnene som er involvert i screening, karakterisering og anvendelse av en kombinasjon av biosurfaktanter for økt oljeutvinning er skissert i figur 1.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63207/63207fig01.jpg"> Figur 1: En metode for økt oljeutvinning ved hjelp av en kombinasjon av biosurfaktanter. Den trinnvise arbeidsflyten vises. Arbeidet ble utført i fire trinn. Først ble de mikrobielle stammene dyrket og screenet for produksjon av biosurfactant av ulike analyser, som inkluderte fallkollapsanalyse, oljespredningsanalyse, emulsjonsindeksanalyse og overflatespenningsmåling. Deretter ble biosurfaktantene hentet fra den cellefrie buljongen og deres natur ble identifisert ved hjelp av tynn lagkromatografi, og de ble ytterligere identifisert ved hjelp av LCMS, NMR og FT-IR. I neste trinn ble de ekstraherte biosurfaktantene blandet sammen, og potensialet til den resulterende blandingen for økt oljeutvinning ble bestemt ved hjelp av sandpakkekolonneteknikken. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63207/63207fig01large.jpg" target="_blank">Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.</a>
Screening av disse mikrobielle stammene for å produsere biosurfaktanter ble gjort ved fallkollaps, oljespredning, emulsjonsindeksanalyse og bestemmelse av reduksjon i overflatespenningen til det cellefrie mediet på grunn av vekst av mikrober. Biosurfaktantene ble ekstrahert, karakterisert og kjemisk identifisert av LCMS, 1H NMR og FT-IR. Til slutt ble en blanding av biosurfaktanter produsert av disse mikrober tilberedt og ble brukt til å gjenvinne restoljen i en simulert sandpakkekolonne.
Den nåværende studien illustrerer bare metodene som er involvert i screening, identifisering, strukturell karakterisering og anvendelse av biosurfactantkombinasjonen for å forbedre restoljeutvinningen. Det gir ikke en detaljert funksjonell karakterisering av biosurfaktantene produsert av de mikrobielle stammene 15,16. Ulike eksperimenter som kritisk micellebestemmelse, termogravimetrisk analyse, overflate våthet og biologisk nedbrytbarhet utføres for detaljert funksjonell karakterisering av biosurfactant. Men siden dette papiret er et metodepapir, er fokuset på screening, identifikasjon, strukturell karakterisering og anvendelse av biosurfactantkombinasjonen for å forbedre utvinning av restolje; disse eksperimentene er ikke inkludert i denne studien.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 ml pipette</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>G54412G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1H NMR</td>
			<td>Bruker Avance AV-III type spectrometer,USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 ul pipette</td>
			<td>Thermo scientific, USA</td>
			<td>H69820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclave</td>
			<td>JAISBO, India</td>
			<td>Ser no 5923</td>
			<td>Jain Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blue flame burner</td>
			<td>Rocker scientific, Taiwan</td>
			<td>dragon 200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Butanol</td>
			<td>GLR inovations, India</td>
			<td>GLR09.022930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 column</td>
			<td>Agilent Technologies, USA</td>
			<td>770995-902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>5810R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1.94506.2521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform-d</td>
			<td>SRL, India</td>
			<td>57034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon tubes</td>
			<td>Tarsons, India</td>
			<td>546041</td>
			<td>Radiation sterilized polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FT-IR</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, USA</td>
			<td>&#160;Nicolet iS50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fume hood</td>
			<td>Khera, India</td>
			<td>47408</td>
			<td>Customied</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glacial acetic acid</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1.93002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass beads</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>104014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass slides</td>
			<td>Polar industrial Corporation, USA</td>
			<td>Blue Star</td>
			<td>75 mm * 25 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass wool</td>
			<td>Merk, India</td>
			<td>104086</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1003170510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Thermo Scientific, USA</td>
			<td>MaxQ600</td>
			<td>Shaking incubator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Khera, India</td>
			<td>Sunbim</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine resublimed</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>231-442-4</td>
			<td>&#160;resublimed Granules</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K12 &#8211;Kruss tensiometer</td>
			<td>Kruss Scientific, Germany</td>
			<td>K100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminar air flow cabnet</td>
			<td>Thermo Scientific, China</td>
			<td>1300 Series A2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LCMS</td>
			<td>Agilent Technologies, USA</td>
			<td>1260 Infinity II</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luria Broth</td>
			<td>HIMEDIA, India</td>
			<td>M575-500G</td>
			<td>Powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>107018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ninhydrin</td>
			<td>Titan Biotech Limited, India</td>
			<td>1608</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p- anisaldehyde</td>
			<td>Sigma, USA</td>
			<td>204-602-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri plate</td>
			<td>Tarsons, India</td>
			<td>460090-90 MM</td>
			<td>Radiation sterilized polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saponin</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>232-462-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>231-598-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Test tubes</td>
			<td>Borosil, India</td>
			<td>9800U06</td>
			<td>Glass tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TLC plates</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1055540007</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex</td>
			<td>GeNei, India</td>
			<td>2006114318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water Bath</td>
			<td>Julabo, India</td>
			<td>SW21C</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

enhanced oil recovery using a combination of biosurfactants

Biosurfactants er overflateaktive forbindelser som er i stand til å redusere overflatespenningen mellom to faser av forskjellige polariteter. Biosurfactants har dukket opp som lovende alternativer til kjemiske overflateaktive stoffer på grunn av mindre toksisitet, høy biologisk nedbrytbarhet, miljøkompatibilitet og toleranse for ekstreme miljøforhold. Her illustrerer vi metodene som brukes for screening av mikrober som er i stand til å produsere biosurfaktanter. Biosurfactanten som produserer mikrober ble identifisert ved hjelp av fallkollaps, oljespredning og emulsjonsindeksanalyser. Biosurfactant produksjon ble validert ved å bestemme reduksjonen i overflatespenningen til media på grunn av veksten av de mikrobielle medlemmene. Vi beskriver også metodene som er involvert i karakterisering og identifisering av biosurfaktanter. Tynn lagkromatografi av det ekstraherte biosurfaktanten etterfulgt av differensialfarging av platene ble utført for å bestemme biosurfaktens natur. LCMS, 1H NMR og FT-IR ble brukt til kjemisk å identifisere biosurfactanten. Vi illustrerer videre metodene for å evaluere anvendelsen av kombinasjonen av produserte biosurfaktanter for å forbedre utvinningen av restolje i en simulert sandpakkekolonne.

Tre bakteriestammer (Rhodococcus sp. IITD102, Lysinibacillus sp. IITD104 og Paenibacillus sp. IITD108) ble screenet for produksjon av biosurfaktanter av ulike analyser, som inkluderte fallkollapsanalyse, oljeforskyvningsanalyse, emulsjonsindeksanalyse og reduksjon av overflatespenning. Cellefrie supernatanter av alle de tre bakteriestammene og en løsning av kjemisk overflateaktivt middel resulterte i en dråpekollaps og ble derfor scoret positivt for tilstedeværelsen av biosurfaktantene (<str...

Watch this Scientific Journal Video about Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants at JoVE.com

Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants

Vi illustrerer metodene som er involvert i screening og identifisering av biosurfactanten som produserer mikrober. Metoder for kromatografisk karakterisering og kjemisk identifisering av biosurfaktantene, som bestemmer biosurfaktens industrielle anvendbarhet i å forbedre utvinning av restolje, presenteres også.

Forbedret oljeutvinning ved hjelp av en kombinasjon av biosurfaktanter

Biosurfactants are surface-active compounds capable of reducing the surface tension between two phases of different polarities. Biosurfactants have been ...

Biosurfaktanter er de empatiske overflateaktive molekylene produsert av mikroorganismer som har kapasitet til å redusere væskens overflatespenning og interficial spenning mellom to forskjellige faser. Disse molekylenes empatiske natur gjør dem i stand til å justere seg i grensesnittet mellom to forskjellige faser, og forbedre oppløsningen av en fase til en annen. Biosurfactants har fått mye oppmerksomhet sammenlignet med deres kjemiske kolleger på grunn av ulike fordeler de tilbyr.Disse inkluderer høyere spesifisitet, lavere toksisitet, større strukturelt mangfold, enkel forberedelse, høyere biologisk nedbrytbarhet, høyere miljøkompatibilitet og deres aktivitet under ekstreme miljøforhold. I denne videoen demonstrerer vi metodene som er involvert i screening, karakterisering og anvendelse av biosurfaktanter, produsert av forskjellige stammer av rodokokker, lysinibacillus og paenibacillus. Vi illustrerer videre metodene for å evaluere anvendelsen av kombinasjon av biosurfaktanter, produsert av disse tre mikrobielle stammene i utvinning av restolje ved hjelp av en sandpakkekolonneteknikk.Arbeidet er utført under veiledning av Dr.Preeti Srivastava, og Dr.Manoj Kumar. For veksten av mikrober, inokuler kolbene som inneholder hundre milliliter autoklavert Luria buljong, ved å legge til en milliliter over natten dyrket frøkultur til kolben inne i laminær luftstrømskap. Inkuber kolber i en roterende inkubator ved 30 grader Celsius og 180 RPM i syv dager.Etter ferdigstillelse av inkubasjonsperioden, høst kolber, og overfør kulturbuljongen til sentrifugerørene. Sentrifuger kulturen på 4500 G i 20 minutter i en nedkjølt sentrifuge ved fire grader Celsius. Hell forsiktig det cellefrie supernatantet i et nytt beger, og bruk det i screeninganalyser for biosurfactantproduksjon.For å screene biosurfactantproduksjonen med en fallkollapsanalyse, ta en ren glasssklie og belegge overflaten av lysbildet med 200 mikroliter olje. Tilsett nå 20 mikroliter cellefri supernatant i midten av oljen, og la den være uforstyrret i to til tre minutter. Hvis dråpen kollapser, score den supernatant positive for tilstedeværelsen av biosurfactant.I oljespredningsanalysen, ta 20 milliliter dobbelt destillert vann i en Petri-plate og tilsett 200 mikroliter råolje på overflaten av vann. Tilsett nå 20 mikroliter cellefri supernatant i midten av oljen, og la den være uforstyrret i ett minutt. Hvis en clearingsone dannes som følge av oljeforskyvning, score den supernatant positive for tilstedeværelsen av biosurfactant.I emulsjonsindeksanalysen legger du til fire milliliter bensin og cellefri supernatant hver i et rent glassrør. Deretter hva blandingen kraftig i tre minutter og la den være uforstyrret i de neste 24 timene. For å måle overflatespenningen til det cellefrie supernatanten, rengjør glassbeholderen med væsken hvis overflatespenning skal bestemmes.Tilsett væsken i fartøyet og monter fartøyet på beholderen. Lås opp probeholderen og monter proben på den. Bruk den manuelle kontrolleren til å justere høyden på plattformen, slik at sonden er to til tre millimeter unna overflaten av væsken.Gå deretter til programvare og følg trinnene som er nevnt i papiret for å måle overflatespenningen. Etter ferdigstillelse av målingen, senk høyden på plattformen og lås opp og demonter sonden og fartøyet fra instrumentet. For utvinning av biosurfactant, juster pH av cellefri supernatant til to, ved hjelp av to normale saltsyre.Oppbevar blandingen ved fire grader Celsius over natten. Neste dag legger du til like mye kloroform metanolblanding, og blander kraftig i 20 minutter. La blandingen være uforstyrret for at det skal skje fri separasjon.Fjern oversiden, som inneholder vann og metanol, og la det nedre ansiktet som inneholder biosurfactant fordampe i en avtrekkshette. Etter fordampning av den organiske fasen, redissolve honning farget biosurfactant i tre milliliter kloroform, og bruk denne blandingen til karakterisering og identifisering av biosurfactanten. For kromatografisk karakterisering av det ekstraherte biosurfaktanten, spot 20 mikroliter biosurfactant på TLC-plater.Etter tørking av platene, plasser TLC-platen inne i kammeret mettet med kloroform metanolblanding og kjør TLC. For lipiddeteksjon, legg til noen granulater av jod i det friske kammeret og mette kammeret i fem til 10 minutter. Plasser TLC inne i kammeret og observer for utvikling av gule flekker.For protein- og karbohydratdeteksjon, spray TLC-platen med ikke hydrogen eller anisaldehyd, og varm ved 110 grader Celsius og observere for utvikling av farge. For NMR-analyse, sett røret inn i nøkkelen. Juster høyden på røret ved hjelp av justert rør.Plasser NMR-røret, sammen med nøkkelen i en MR-maskin og følg trinnene som er nevnt i papiret for å få et NMR-spektrum. For forbedret oljeutvinningseksperiment, ta en glasskolonne og forsegle bunnutløpet med glassull og glassperler. Tilbake kolonnen med Sandy jord på en slik måte at litt væske kan legges på toppen av jorda.Monter kolonnen på holderen og legg til noen glassperler på toppen av jorda. Oversvømme kolonnen med 50 milliliter saltlakeoppløsning og samle strømmen gjennom for å bestemme det dårlige volumet. Fjern saltlake fra kolonnen ved å tvinge råolje til å passere gjennom den.Samle volumet av saltlake og olje som kommer ut av kolonnen for å bestemme det første oljemetningsvolumet. Etter 24 timer oversvømmer du kolonnen med 10 dårlige mengder saltlake, og samler oljen som kommer ut av kolonnen for å estimere sekundær oljeutvinning. Oljen som er igjen i kolonnen etter sekundær oljeutvinning tilsvarer restoljen.Lag nå en blanding av biosurfaktanter ved å legge til ekstrahert biosurfactant til et glassbeger. Og tilsett biosurfactant og blanding til kolonnen, og la den være uforstyrret i neste 24 timer. Etter 24 timer måler du mengden olje og vann som er henvist ut av kolonnen for å bestemme ytterligere eller økt oljeutvinning.Cellefrie supernatanter av de tre mikrobielle stammene ble scoret positivt for tilstedeværelsen av biosurfaktant da de resulterte i fallkollaps, oljespredning og emulsjonsdannelse. Bekreftelse av biosurfactantproduksjonen ble gitt ved måling av overflatespenningen til den cellefrie buljongen. På grunn av vekst av rhodococcus og lysinibacillus, reduserte overflatespenningen til mediet fra 59 til 45 mN per meter.På grunn av vekst av paenibacillus reduserte overflatespenningen til mediet fra 59 til 28,4 mN per meter. Emusjonsstabilitetsanalyser viste at biosurfaktantene produsert av de tre mikrobielle stammene viste stor stabilitet under ulike og miljømessige forhold. Emulsjonsindeksene viste ingen signifikant endring når inkubasjonstemperaturen, pH og saltkonsentrasjonen av den cellefrie buljongen ble endret.DLC-karakterisering av det ekstraherte biosurfaktanten viste at biosurfaktanter produsert av alle tre stammene var glykolipeds. Kjemisk identifisering av biosurfaktanter viste at rodokokker og lysinbacillus produserte samme biosurfactant, som ble identifisert som rhamnolipid, med en masse på rundt fire 80 daltons. Paenibaccilus derimot, produserer en rhamnolipid som inneholder tre lipidkjeder med en masse på rundt 802 daltons.Kombinasjonen av biosurfaktanter var i stand til å utvinne 56,5% av restoljen fra sandsøylen. Biosurfactant produksjon fra stammer av rodococcus, lsyinibaccilus, og paenibacillus ble analysert, og stammene ble scoret positivt for produksjon av biosurfactant. Biosurfactants produsert ble karakterisert og identifiserer som rhamnolipids.Siden biosurfactant-kombinasjonen lyktes i å utvinne 56% av restoljen i en sandpakketeknikk, kan biosurfactantkombinasjonen brukes i feltapplikasjoner for å utvinne restoljen som er fanget inne i oljereservoarene.

Research

JoVE Journal

Environment

Tracking Microbial Contamination in Retail Environments Using Fluorescent Powder - A Retail Delicatessen Environment Example

Sporing mikrobiell forurensning i Retail miljø Ved hjelp av fluorescerende pulver - En Retail Delicatessen Miljø Eksempel

Cross contamination of foodborne pathogens in the retail environment is a significant public health issue contributing to an increased risk for foodborne ...

A Small Volume Bioassay to Assess Bacterial/Phytoplankton Co-culture Using WATER-Pulse-Amplitude-Modulated (WATER-PAM) Fluorometry

A Small Volume Bioassay to Assess Bacterial/Phytoplankton Co-culture Using WATER-Pulse-Amplitude-Modulated WATER-PAM Fluorometry

Et lite volum Bioassay å Vurdere Bakteriell / Planteplankton Co-kultur Bruke VANN-Pulse-amplitydemodulerte (VANN PAM) Fluorometri

Conventional methods for experimental manipulation of microalgae have employed large volumes of culture (20 ml to 5 L), so that the culture can be ...

Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability

Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability

Fjerning av Trace Elements av Cupric Oxide Nanopartikler fra Uran<em&gt; In Situ</em&gt; Recovery Bleed Vann og dens effekt på Cell Livskraftig

In situ recovery (ISR) is the predominant method of uranium extraction in the United States. During ISR, uranium is leached from an ore body and extracted ...

Calibrated Passive Sampling - Multi-plot Field Measurements of NH3 Emissions with a Combination of Dynamic Tube Method and Passive Samplers

Calibrated Passive Sampling - Multi-plot Field Measurements of NH3 Emissions with a Combination of Dynamic Tube Method and Passive Samplers

Kalibrert Passiv Sampling - Multi-tomten feltmålinger av NH<sub&gt; 3</sub&gt; Utslipp med en kombinasjon av Dynamic Tube Metode og passive prøvetakere

Agricultural ammonia (NH3) emissions (90% of total EU emissions) are responsible for about 45% airborne eutrophication, 31% soil acidification and 12% ...

Measurement of H2S in Crude Oil and Crude Oil Headspace Using Multidimensional Gas Chromatography, Deans Switching and Sulfur-selective Detection

Measurement of H2S in Crude Oil and Crude Oil Headspace Using Multidimensional Gas Chromatography, Deans Switching and Sulfur-selective Detection

Måling av H<sub&gt; 2</sub&gt; S i Crude Oil og Crude Oil Headspace Bruke flerdimensjonale gasskromatografi, Deans Bytte og Svovel-selektive Detection

A method for the analysis of dissolved hydrogen sulfide in crude oil samples is demonstrated using gas chromatography. In order to effectively eliminate ...

Assessment of Labile Organic Carbon in Soil Using Sequential Fumigation Incubation Procedures

Vurdering av labile organisk karbon i jord Bruke Sekvensiell utgassing Inkubasjon Prosedyrer

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is ...

Chemical Analysis of Water-accommodated Fractions of Crude Oil Spills Using TIMS-FT-ICR MS

Kjemisk analyse av vannet-innkvartert Brøkdeler av Crude oljesøl Bruke TIMS-FT-ICR MS

Multiple chemical processes control how crude oil is incorporated into seawater and also the chemical reactions that occur overtime. Studying this system ...

Measurement of the Rheology of Crude Oil in Equilibrium with CO2 at Reservoir Conditions

Measurement of the Rheology of Crude Oil in Equilibrium with CO2 at Reservoir Conditions

Måling av rheologi av råolje i likevekt med CO<sub&gt; 2</sub&gt; Ved reservoarforholdene

A rheometer system to measure the rheology of crude oil in equilibrium with carbon dioxide (CO2) at high temperatures and pressures is described. The ...

Microfluidic Devices for Characterizing Pore-scale Event Processes in Porous Media for Oil Recovery Applications

Microfluidic enheter for å karakterisere Pore skala hendelse prosesser i porøse medier for olje utvinning programmer

Microfluidic devices are versatile tools for studying transport processes at a microscopic scale. A demand exists for microfluidic devices that are ...

On-Site Molecular Detection of Soil-Borne Phytopathogens Using a Portable Real-Time PCR System

Stedets molekylær påvisning av jord-Borne Phytopathogens ved å bruke en bærbar sanntid PCR

On-site diagnosis of plant diseases can be a useful tool for growers for timely decisions enabling the earlier implementation of disease management ...