Name: enhanced oil recovery using a combination of biosurfactants
Uploaded: 2022-06-03T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants at JoVE.com

Författarna vill tacka Institutionen för bioteknik, Indiens regering, för ekonomiskt stöd.

1. Tillväxt av mikrobiella stammar
<ol><li>Väg 2 g Luria Broth pulver och tillsätt till 50 ml destillerat vatten i en 250 ml konisk kolv. Blanda innehållet tills pulvret löser sig helt och fyll på volymen till 100 ml med destillerat vatten.</li>
	<li>På samma sätt bereda ytterligare två kolvar med 100 ml Luria Broth och placera bomullsproppar på kolvarnas hals.</li>
	<li>Täck bomullspluggarna med aluminiumfolie och autoklav kolvarna i 15 minuter vid 121 °C och 15 psi för att sterilisera me...

Biotensider är en av de mest mångsidiga grupperna av biologiskt aktiva komponenter som blir attraktiva alternativ till kemiska tensider. De har ett brett utbud av applikationer inom många branscher som tvättmedel, färger, kosmetika, livsmedel, läkemedel, jordbruk, petroleum och vattenbehandling på grund av deras bättre vätbarhet, lägre CMC, diversifierad struktur och miljövänlighet18. Detta har lett till ett ökat intresse för att upptäcka fler mikrobiella stammar som kan producera b...

Biotensider är de amfipatiska ytaktiva molekylerna som produceras av mikroorganismer som har kapacitet att minska ytan och gränssnittsspänningen mellan två faser1. Ett typiskt biotensider innehåller en hydrofil del som vanligtvis består av en sockerdel eller en peptidkedja eller hydrofil aminosyra och en hydrofob del som består av en mättad eller omättad fettsyrakedja2. På grund av sin amfipatiska natur samlas biotensider vid gränssnittet mellan de två faserna och minskar gränssnittsspänningen vid gränsen, vilket underlättar spridningen av en fas i den andra 1,3. Olika typer av biotensider som hittills har rapporterats inkluderar glykolipider i vilka kolhydrater är kopplade till långkedjiga alifatiska eller hydroxi-alifatiska syror via esterbindningar (t.ex. rhamnolipider, trehalolipider och soforolipider), lipopeptider i vilka lipider är bundna till polypeptidkedjor (t.ex. ytaktin och lichenysin) och polymera biotensider som vanligtvis består av polysackarid-proteinkomplex (t.ex. emulsan, liposan, alasan och lipomannan)4. Andra typer av biotensider som produceras av mikroorganismerna inkluderar fettsyror, fosfolipider, neutrala lipider och partikelformiga biotensider5. Den mest studerade klassen av biotensider är glykolipider och bland dem har de flesta studierna rapporterats på rhamnolipider6. Rhamnolipider innehåller en eller två molekyler rhamnos (som utgör den hydrofila delen) kopplade till en eller två molekyler långkedjiga fettsyror (vanligtvis hydroxi-dekansyra). Rhamnolipider är primära glykolipider som först rapporterades från Pseudomonas aeruginosa7.
Biotensider har fått allt större fokus jämfört med sina kemiska motsvarigheter på grund av olika unika och särskiljande egenskaper som de erbjuder8. Dessa inkluderar högre specificitet, lägre toxicitet, större mångfald, enkel beredning, högre biologisk nedbrytbarhet, bättre skumning, miljökompatibilitet och aktivitet under extrema förhållanden9. Strukturell mångfald av biotensider (figur S1) är en annan fördel som ger dem en fördel jämfört med de kemiska motsvarigheterna10. De är i allmänhet mer effektiva och ändamålsenliga vid lägre koncentrationer eftersom deras kritiska micellekoncentration (CMC) vanligtvis är flera gånger lägre än kemiska tensider11. De har rapporterats vara mycket termostabila (upp till 100 °C) och tål högre pH (upp till 9) och höga saltkoncentrationer (upp till 50 g/l)12 och erbjuder därmed flera fördelar i industriella processer, som kräver exponering för extrema förhållanden13. Biologisk nedbrytbarhet och lägre toxicitet gör dem lämpliga för miljötillämpningar som bioremediering. På grund av de fördelar som de erbjuder har de fått ökad uppmärksamhet inom olika branscher som livsmedels-, jordbruks-, tvättmedels-, kosmetisk och petroleumindustri11. Biotensider har också fått stor uppmärksamhet vid oljesanering för avlägsnande av petroleumföroreningar och giftiga föroreningar14.
Här rapporterar vi produktion, karakterisering och tillämpning av biotensider som produceras av Rhodococcus sp. Stegen som är involverade i screening, karakterisering och applicering av en kombination av biotensider för förbättrad oljeåtervinning beskrivs i figur 1.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63207/63207fig01.jpg"> Figur 1: En metod för förbättrad oljeåtervinning med en kombination av biotensider. Det stegvisa arbetsflödet visas. Arbetet utfördes i fyra steg. Först odlades och screenades de mikrobiella stammarna för produktion av biotensider genom olika analyser, som inkluderade droppkollapsanalys, oljespridningsanalys, emulsionsindexanalys och ytspänningsmätning. Därefter extraherades biotensider från den cellfria buljongen och deras natur identifierades med hjälp av tunnskiktskromatografi och de identifierades vidare med lcms, NMR och FT-IR. I nästa steg blandades de extraherade biotensider ihop och potentialen hos den resulterande blandningen för förbättrad oljeåtervinning bestämdes med hjälp av sandpackkolonntekniken. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63207/63207fig01large.jpg" target="_blank">Klicka här för att se en större version av denna figur.</a>
Screening av dessa mikrobiella stammar för att producera biotensider gjordes genom droppkollaps, oljespridning, emulsionsindexanalys och bestämning av minskning av ytspänningen hos det cellfria mediet på grund av tillväxten av mikroberna. Biotensider extraherades, karakteriserades och identifierades kemiskt av LCMS, 1H NMR och FT-IR. Slutligen framställdes en blandning av biotensider som producerades av dessa mikrober och användes för att återvinna restoljan i en simulerad sandpackkolonn.
Föreliggande studie illustrerar endast de metoder som är involverade i screening, identifiering, strukturell karakterisering och tillämpning av kombinationen av biotensider för att förbättra restoljeåtervinningen. Det ger inte en detaljerad funktionell karakterisering av de biotensider som produceras av de mikrobiella stammarna15,16. Olika experiment såsom kritisk micellebestämning, termogravimetrisk analys, ytvätning och biologisk nedbrytbarhet utförs för detaljerad funktionell karakterisering av något biotensider. Men eftersom detta dokument är ett metodpapper ligger fokus på screening, identifiering, strukturell karakterisering och tillämpning av kombinationen av biotensider för att förbättra restoljeåtervinningen; dessa experiment har inte inkluderats i denna studie.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 ml pipette</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>G54412G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1H NMR</td>
			<td>Bruker Avance AV-III type spectrometer,USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 ul pipette</td>
			<td>Thermo scientific, USA</td>
			<td>H69820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclave</td>
			<td>JAISBO, India</td>
			<td>Ser no 5923</td>
			<td>Jain Scientific</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blue flame burner</td>
			<td>Rocker scientific, Taiwan</td>
			<td>dragon 200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Butanol</td>
			<td>GLR inovations, India</td>
			<td>GLR09.022930</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18 column</td>
			<td>Agilent Technologies, USA</td>
			<td>770995-902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf, Germany</td>
			<td>5810R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1.94506.2521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform-d</td>
			<td>SRL, India</td>
			<td>57034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon tubes</td>
			<td>Tarsons, India</td>
			<td>546041</td>
			<td>Radiation sterilized polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FT-IR</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, USA</td>
			<td>&#160;Nicolet iS50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fume hood</td>
			<td>Khera, India</td>
			<td>47408</td>
			<td>Customied</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>glacial acetic acid</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1.93002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass beads</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>104014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass slides</td>
			<td>Polar industrial Corporation, USA</td>
			<td>Blue Star</td>
			<td>75 mm * 25 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass wool</td>
			<td>Merk, India</td>
			<td>104086</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1003170510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Thermo Scientific, USA</td>
			<td>MaxQ600</td>
			<td>Shaking incubator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Khera, India</td>
			<td>Sunbim</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iodine resublimed</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>231-442-4</td>
			<td>&#160;resublimed Granules</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K12 &#8211;Kruss tensiometer</td>
			<td>Kruss Scientific, Germany</td>
			<td>K100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laminar air flow cabnet</td>
			<td>Thermo Scientific, China</td>
			<td>1300 Series A2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LCMS</td>
			<td>Agilent Technologies, USA</td>
			<td>1260 Infinity II</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luria Broth</td>
			<td>HIMEDIA, India</td>
			<td>M575-500G</td>
			<td>Powder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>107018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ninhydrin</td>
			<td>Titan Biotech Limited, India</td>
			<td>1608</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p- anisaldehyde</td>
			<td>Sigma, USA</td>
			<td>204-602-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri plate</td>
			<td>Tarsons, India</td>
			<td>460090-90 MM</td>
			<td>Radiation sterilized polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saponin</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>232-462-6</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>231-598-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Test tubes</td>
			<td>Borosil, India</td>
			<td>9800U06</td>
			<td>Glass tubes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TLC plates</td>
			<td>Merck, India</td>
			<td>1055540007</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex</td>
			<td>GeNei, India</td>
			<td>2006114318</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water Bath</td>
			<td>Julabo, India</td>
			<td>SW21C</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

enhanced oil recovery using a combination of biosurfactants

Biotensider är ytaktiva föreningar som kan minska ytspänningen mellan två faser med olika polariteter. Biotensider har framstått som lovande alternativ till kemiska tensider på grund av mindre toxicitet, hög biologisk nedbrytbarhet, miljökompatibilitet och tolerans mot extrema miljöförhållanden. Här illustrerar vi de metoder som används för screening av mikrober som kan producera biotensider. Det biotensidproducerande mikroben identifierades med hjälp av droppkollaps, oljespridning och emulsionsindexanalyser. Produktionen av biotensider validerades genom att bestämma minskningen av ytspänningen hos mediet på grund av tillväxten av de mikrobiella medlemmarna. Vi beskriver också de metoder som är involverade i karakterisering och identifiering av biotensider. Tunnskiktskromatografi av det extraherade biotensideret följt av differentiell färgning av plattorna utfördes för att bestämma biotensiderns natur. LCMS, 1H NMR och FT-IR användes för att kemiskt identifiera biotensider. Vi illustrerar vidare metoderna för att utvärdera tillämpningen av kombinationen av producerade biotensider för att förbättra restoljeåtervinningen i en simulerad sandpackkolonn.

Tre bakteriestammar (Rhodococcus sp. IITD102, Lysinibacillus sp. IITD104 och Paenibacillus sp. IITD108) screenades för produktion av biotensider genom olika analyser, som inkluderade droppkollapsanalys, oljeförskjutningsanalys, emulsionsindexanalys och ytspänningsreduktion. Cellfria supernatanter av alla de tre bakteriestammarna och en lösning av kemiskt ytaktivt medel resulterade i en droppkollaps och fick därför positiva poäng för närvaron av biotensider (figur 4...

Watch this Scientific Journal Video about Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants at JoVE.com

Enhanced Oil Recovery using a Combination of Biosurfactants

Vi illustrerar de metoder som är involverade i screening och identifiering av det biotensider som producerar mikrober. Metoder för kromatografisk karakterisering och kemisk identifiering av biotensider, bestämning av biotensiderns industriella tillämplighet för att förbättra restoljeåtervinningen presenteras också.

Förbättrad oljeåtervinning med en kombination av biotensider

Biosurfactants are surface-active compounds capable of reducing the surface tension between two phases of different polarities. Biosurfactants have been ...

Biotensider är de empatiska ytaktiva molekylerna som produceras av mikroorganismer som har kapacitet att minska vätskans ytspänning och den interficiala spänningen mellan två olika faser. Den empatiska naturen hos dessa molekyler gör det möjligt för dem att anpassa sig till gränssnittet mellan två olika faser och förbättra solubiliseringen av en fas till en annan. Biotensider har fått mycket uppmärksamhet jämfört med deras kemiska motsvarigheter på grund av olika fördelar som de erbjuder.Dessa inkluderar högre specificitet, lägre toxicitet, större strukturell mångfald, enkel beredning, högre biologisk nedbrytbarhet, deras högre miljökompatibilitet och deras aktivitet under extrema miljöförhållanden. I den här videon demonstrerar vi de metoder som är involverade i screening, karakterisering och applicering av biotensider, som produceras av olika stammar av rodokocker, lysinibacillus och paenibacillus. Vi illustrerar vidare metoderna för att utvärdera tillämpningen av en kombination av biotensider, som produceras av dessa tre mikrobiella stammar vid återvinning av restolja med en sandpackkolonnteknik.Arbetet har utförts under ledning av Dr.Preeti Srivastava och Dr.Manoj Kumar. För tillväxt av mikrober, inokulera kolvarna som innehåller hundra milliliter autoklaverad Luria-buljong genom att tillsätta en milliliter över natten odlad frökultur till kolven inuti det laminära luftflödesskåpet. Inkubera kolvarna i en roterande inkubator vid 30 grader Celsius och 180 rpm i sju dagar.Efter avslutad inkubationsperiod, skörda kolvarna och överför odlingsbuljongen till centrifugrören. Centrifugera kulturen vid 4 500 G i 20 minuter i en kyld centrifug vid fyra grader Celsius. Häll försiktigt den cellfria supernatanten i en färsk bägare och använd den i screeninganalyser för produktion av biotensider.För att screena produktionen av biotensider med en droppkollapsanalys, ta en ren glasskiva och belägg ytan på bilden med 200 mikroliter olja. Tillsätt nu 20 mikroliter cellfri supernatant till mitten av oljan och låt den stå ostörd i två till tre minuter. Om droppen kollapsar, poängsätt supernatanten positiv för närvaron av biotensider.I oljespridningsanalys, ta 20 ml dubbeldestillerat vatten i en Petri-platta och tillsätt 200 mikroliter råolja på vattenytan. Tillsätt nu 20 mikroliter cellfri supernatant till mitten av oljan och låt den stå ostörd i en minut. Om en clearingzon bildas som ett resultat av oljeförskjutning, poängsätt supernatanten positiv för närvaron av biotensider.Vid analys av emulsionsindex, tillsätt fyra milliliter bensin och cellfri supernatant vardera i ett rent glasrör. Sedan vad blandningen kraftigt i tre minuter och lämna den ostörd under de närmaste 24 timmarna. För att mäta ytspänningen hos den cellfria supernatanten, rengör glaskärlet med vätskan vars ytspänning ska bestämmas.Tillsätt vätskan i kärlet och montera kärlet på kärlhållaren. Lås upp sondhållaren och montera sonden på den. Med hjälp av den manuella styrenheten justerar du plattformens höjd, så att sonden är två till tre millimeter från vätskans yta.Gå sedan till programvara och följ stegen som nämns i papperet för att mäta ytspänningen. Efter avslutad mätning, sänk plattformens höjd och lås upp och demontera sonden och fartyget från instrumentet. För extraktion av biotensider, justera pH för cellfri supernatant till två, med användning av två normala saltsyra.Förvara blandningen vid fyra grader Celsius över natten. Nästa dag tillsätt lika stor volym kloroform metanolblandning och blanda kraftigt i 20 minuter. Låt blandningen ostört för fri separation.Ta bort den övre ytan, som innehåller vatten och metanol, och låt den nedre ytan som innehåller biotensider avdunsta i en draghuva. Efter avdunstning av den organiska fasen, återupplös det honungsfärgade biotensideret i tre milliliter kloroform och använd denna blandning för karakterisering och identifiering av biotensider. För kromatografisk karakterisering av det extraherade biotensider, spot 20 mikroliter biotensider på TLC-plattor.Efter torkning av plattorna, placera TLC-plattan inuti kammaren mättad med kloroform metanolblandning och kör TLC. För lipiddetektering, tillsätt några granuler av jod i den färska kammaren och mätta kammaren i fem till 10 minuter. Placera TLC inuti kammaren och observera för utveckling av gula fläckar.För protein- och kolhydratdetektering, spraya TLC-plattan med icke-väte eller anisaldehyd och värm vid 110 grader Celsius och observera för utveckling av färg. För NMR-analys, sätt in röret i skiftnyckeln. Justera rörets höjd med justerat rör.Placera NMR-röret tillsammans med nyckel i en MR-maskin och följ stegen som nämns i papperet för att få ett NMR-spektrum. För förbättrat oljeåtervinningsexperiment, ta en glaskolonn och försegla bottenutloppet med glasull och glaspärlor. Tillbaka kolonnen med sandjord på ett sådant sätt att lite vätska kan tillsättas på toppen av jorden.Montera kolonnen på hållaren och lägg till några glaspärlor ovanpå jorden. Översvämma kolonnen med 50 ml saltlösning och samla flödet genom för att bestämma den dåliga volymen. Ta bort saltlösningen från kolonnen genom att tvinga råolja att passera genom den.Samla volymen saltlösning och olja som kommer ut ur kolonnen för att bestämma initial oljemättnadsvolym. Efter 24 timmar, översvämma kolonnen med 10 dåliga volymer saltlösning och samla oljan som kommer ut ur kolonnen för att uppskatta sekundär oljeåtervinning. Oljan kvar i kolonnen efter sekundär oljeåtervinning motsvarar restoljan.Förbered nu en blandning av biotensider genom att tillsätta det extraherade biotensider till en glasbägare. Och tillsätt biotensider och blandning i kolonnen och låt den ostöras under de kommande 24 timmarna. Efter 24 timmar mäter du mängden olja och vatten som har anspelat ut ur kolonnen för att bestämma ytterligare eller förbättrad oljeåtervinning.Cellfria supernatanter av de tre mikrobiella stammarna fick positiva poäng för närvaron av biotensider eftersom de resulterade i fallkollaps, oljespridning och emulsionsbildning. Bekräftelse av produktionen av biotensider tillhandahölls genom mätning av ytspänningen hos den cellfria buljongen. På grund av tillväxten av rhodococcus och lysinibacillus minskade mediets ytspänning från 59 till 45 mN per meter.På grund av tillväxten av paenibacillus minskade mediets ytspänning från 59 till 28,4 mN per meter. Emulsionsstabilitetsanalyser visade att de biotensider som producerades av de tre mikrobiella stammarna uppvisade en stor stabilitet under olika och miljömässiga förhållanden. Emulsionsindexen visade ingen signifikant förändring när inkubationstemperaturen, pH och saltkoncentrationen i den cellfria buljongen ändrades.DLC-karakterisering av det extraherade biotensider visade att biotensider som producerades av alla tre stammarna var glykolipeder. Kemisk identifiering av biotensider visade att rodokocker och lysinbacillus producerade samma biotensider, som identifierades som rhamnolipid, med en massa på cirka fyra 80 dalton. Paenibaccilus å andra sidan producerar en rhamnolipid innehållande tre lipidkedjor med en massa av cirka 802 dalton.Kombinationen av biotensider kunde återvinna 56,5% av restoljan från sandkolonnen. Produktion av biotensider från stammarna av rodokocker, lsyinibaccilus och paenibacillus analyserades, och stammarna poängterades positivt för produktionen av biotensider. De producerade biotensider karakteriserades och identifierades som rhamnolipider.Eftersom kombinationen av biotensider var framgångsrik i återvinningen av 56% av restoljan i en sandförpackningsteknik, kan kombinationen av biotensider användas i fältapplikationer för att återvinna restoljan som fångats inuti oljereservoarerna.

Research

JoVE Journal

Environment

Tracking Microbial Contamination in Retail Environments Using Fluorescent Powder - A Retail Delicatessen Environment Example

Spårning mikrobiell förorening i butiksmiljöer med fluorescerande pulver - En Retail Delicatessen Miljö Exempel

Cross contamination of foodborne pathogens in the retail environment is a significant public health issue contributing to an increased risk for foodborne ...

A Small Volume Bioassay to Assess Bacterial/Phytoplankton Co-culture Using WATER-Pulse-Amplitude-Modulated (WATER-PAM) Fluorometry

A Small Volume Bioassay to Assess Bacterial/Phytoplankton Co-culture Using WATER-Pulse-Amplitude-Modulated WATER-PAM Fluorometry

En liten volym Bioanalys att Bedöm Bakteriell / Växtplankton Co-kultur Använda WATER-Pulse-amplitudmodulerad (WATER-PAM) fluorometri

Conventional methods for experimental manipulation of microalgae have employed large volumes of culture (20 ml to 5 L), so that the culture can be ...

Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability

Removal of Trace Elements by Cupric Oxide Nanoparticles from Uranium In Situ Recovery Bleed Water and Its Effect on Cell Viability

Borttagning av spårämnen av kopparoxid nanopartiklar från uran<em&gt; In Situ</em&gt; Återställning Bleed Vatten och dess effekt på cellviabilitet

In situ recovery (ISR) is the predominant method of uranium extraction in the United States. During ISR, uranium is leached from an ore body and extracted ...

Calibrated Passive Sampling - Multi-plot Field Measurements of NH3 Emissions with a Combination of Dynamic Tube Method and Passive Samplers

Calibrated Passive Sampling - Multi-plot Field Measurements of NH3 Emissions with a Combination of Dynamic Tube Method and Passive Samplers

Kalibrerad Passiv provtagning - Multi-tomt fältmätningar av NH<sub&gt; 3</sub&gt; Utsläpp med en kombination av dynamisk rörmetoden och passiva provtagare

Agricultural ammonia (NH3) emissions (90% of total EU emissions) are responsible for about 45% airborne eutrophication, 31% soil acidification and 12% ...

Measurement of H2S in Crude Oil and Crude Oil Headspace Using Multidimensional Gas Chromatography, Deans Switching and Sulfur-selective Detection

Measurement of H2S in Crude Oil and Crude Oil Headspace Using Multidimensional Gas Chromatography, Deans Switching and Sulfur-selective Detection

Mätning av ^ H<sub&gt; 2</sub&gt; S i råolja och råolja Headspace Använda Multidimensional gaskromatografi, dekaner Switching och Svavel-selektiva Detection

A method for the analysis of dissolved hydrogen sulfide in crude oil samples is demonstrated using gas chromatography. In order to effectively eliminate ...

Assessment of Labile Organic Carbon in Soil Using Sequential Fumigation Incubation Procedures

Bedömning av labila organiskt kol i jorden med Sekventiell Bränning inkubation procedurer

Management practices and environmental changes can alter soil nutrient and carbon cycling. Soil labile organic carbon, a readily decomposable C pool, is ...

Chemical Analysis of Water-accommodated Fractions of Crude Oil Spills Using TIMS-FT-ICR MS

Kemiska analyser av vatten-hyses Fraktioner av råoljespill Använda TIMS-FT-ICR MS

Multiple chemical processes control how crude oil is incorporated into seawater and also the chemical reactions that occur overtime. Studying this system ...

Measurement of the Rheology of Crude Oil in Equilibrium with CO2 at Reservoir Conditions

Measurement of the Rheology of Crude Oil in Equilibrium with CO2 at Reservoir Conditions

Mätning av rheologi av råolja i jämvikt med CO<sub&gt; 2</sub&gt; Vid reservoarförhållandena

A rheometer system to measure the rheology of crude oil in equilibrium with carbon dioxide (CO2) at high temperatures and pressures is described. The ...

Microfluidic Devices for Characterizing Pore-scale Event Processes in Porous Media for Oil Recovery Applications

Mikroflödessystem enheter för kännetecknar Pore-skala händelse processer i porösa medier för olja återvinning program

Microfluidic devices are versatile tools for studying transport processes at a microscopic scale. A demand exists for microfluidic devices that are ...

On-Site Molecular Detection of Soil-Borne Phytopathogens Using a Portable Real-Time PCR System

På plats molekylär identifiering av jordburna Phytopathogens med hjälp av en bärbar realtids-PCR System

On-site diagnosis of plant diseases can be a useful tool for growers for timely decisions enabling the earlier implementation of disease management ...