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1.6K Views
•
09:41 min
December 28th, 2021
DOI :
10.3791/63271-v
Chapters
0:05
Introduction
1:13
Construction of GSK923295-Mediated Centromere Protein E (CENP-E) Inhibition Mouse Models
2:18
Hematoxylin-eosin (HE) Staining and Histopathology
3:57
Immunofluorescence and Confocal Microscopy
5:31
Flow Cytometry
7:04
Results: Analysis of Seminiferous Tubules and the Disruption of Spermatogenesis Post CENP-E Inhibition by GSK923295
8:59
Conclusion
Transcript
減数分裂は真核生物における進化的に保存されたイベントであり、配偶子形成と有性生殖に不可欠です。私たちのプロトコルは、減数分裂と精子形成の研究に効果的な方法を提供します。精母細胞を分析するための一連のプロトコルについて説明しました。
この技術は、減数分裂紡錘体、相同染色体、および精母細胞中の細胞内小器官の観察に適用できます。この方法は、減数分裂の解析、遺伝子編集動物モデルの生成、組織または臓器における遺伝子導入に使用できます。実験者は、腹部手術中に無菌環境を維持し、このプロトコル
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Summary
本稿では,男性減数分裂の貴重なモデルであるGSK923295の腹部手術と精巣注射によるCENP-Eの in vivo 阻害について報告する.免疫蛍光法、フローサイトメトリー法、透過型電子顕微鏡アッセイを用いて、CENP-E阻害がマウス精母細胞に染色体のミスアライメントとゲノム不安定性をもたらすことを示しています。
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