Research
Education
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
4.1K Views
•
11:41 min
April 8th, 2022
DOI :
10.3791/63338-v
Chapters
0:00
Introduction
0:59
Neurons or Glia?
1:30
Retina Dissection and Cell Culture Preparation
4:48
Loading Cells with FURA-2 AM
6:21
Calcium Imaging of Cells
9:10
Data Processing
9:38
Representative Results
10:50
Conclusion
Transcript
该程序的总体目标是监测活细胞中胞质钙浓度的变化,以区分基于氯化钾或ATP刺激的神经元或神经胶质细胞反应。钙是参与几个细胞过程的重要第二信使,包括神经传递,可塑性和细胞凋亡。高选择性荧光钙染料(如Fura-2 AM)的出现与更好的荧光显微镜和计算方法的发展有关,产生了具有高度空间和时间分辨率的高分辨率光学数据,以对活细胞和生物体上的钙信号传导进行成像。
该协议适用于富集神经元、纯化的神经胶质细胞或混合群体培养物。它根据对氯化钾和ATP的差异反应来跟踪哪些细胞类型对确定刺激有反应。
Sign in or start your free trial to access this content
Summary
细胞钙成像是一种多功能方法,用于研究单个细胞的动态信号传导,在培养物中的混合群体上,甚至在觉醒的动物上,基于钙渗透通道/受体的表达,提供独特的功能特征。
Explore More Videos
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2024 MyJoVE Corporation. All rights reserved