Research
Education
Solutions
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Türkçe
JA - 日本語
PL - Polski
RU - Русский
HE - עִברִית
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
2.1K Views
•
09:04 min
January 21st, 2022
DOI :
10.3791/63361-v
Chapters
0:04
Introduction
0:42
Preparation of Defolliculated Oocytes
1:27
GJ Protein Expression
3:03
Testing the Acquisition System with the Model Cell Supplied with the Amplifier
4:09
Set Up the Recording Stage and the Reference Electrode
4:48
Set Up the VDIFF Electrodes
5:51
Set Up the Current, Voltage Electrodes, Data Acquisition
6:57
Results: Representative Recording Traces
8:05
Conclusion
Transcript
アフリカツメガエル卵母細胞におけるコネキシンおよびイネキシンの異種発現は、ギャップ接合部の生物物理学的特性を分析するための強力なアプローチである。当社の技術の主な利点は、ダブルサイト電圧クランプに適したハイサイド電流測定アプローチを使用することです。この手順は、私の研究室のポスドク研究員であるYuan Shuiによって実証されます。
卵母細胞の70〜80%が剥離したらすぐに、チューブを静かに傾けて酵素溶液をデカントする。チューブにND96溶液を充填し、次いで溶液をデカントするこ
Sign in or start your free trial to access this content
Summary
ここでは、 アフリカツメガエル 卵母細胞でギャップ接合タンパク質を発現させ、ハイサイド電流測定モードでのデュアル卵母細胞電圧クランプ記録用に設計された商用アンプを使用して、2つのアポーズ卵母細胞間の接合電流を記録するプロトコルを紹介します。
Explore More Videos
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved