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4.8K Views
•
04:58 min
December 3rd, 2021
DOI :
10.3791/63404-v
Chapters
0:04
Introduction
0:48
Sectioning of Brain Tissues and Mounting
2:04
Staining and Dehydration of Brain Tissue
3:06
Determination of Dendritic Spine Density
3:48
Results: Observation of Hippocampus and Effect of Environmental Enrichment on CA1 and mPFC
4:23
Conclusion
Transcript
比較的単純ですが、ゴルジ体含浸技術にはいくつかのトリッキーな手順があり、それらを適切に行わないと、分析に適さない細胞になります。この技術は、ゴルジ体含浸ニューロンの迅速で再現性のある標識を提供する。さらに、平均の小さな標準誤差により、実験間の比較が可能になります。
このテクニックの最も難しい部分は、異常な一貫性と固定があるため、クライオスタットセクションを切断することであり、したがって、スライドを平らにすることは少し難しい作業です。まず、冷却前のクライオスタットチャックの上に少
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Summary
プロトコルは、ラットの海馬および内側前頭前野のニューロンを染色するための、神経系の任意の部分に適合させることができる迅速ゴルジ法の改変を記載している。
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