Name: isolation of mouse primary microglia by magnetic-activated cell sorting in animal models of demyelination
Uploaded: 2022-04-05T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Mouse Primary Microglia by Magnetic-Activated Cell Sorting in Animal Models of Demyelination at JoVE.com

Çalışma, Tongji Hastanesi (HUST) Mükemmel Genç Bilim İnsanı Vakfı (Hibe No. 2020YQ06) tarafından desteklenmiştir.

Tüm hayvan prosedürleri, Tongji Tıp Koleji, Huazhong Bilim ve Teknoloji Üniversitesi, Çin Hayvan Bakım Komitesi Enstitüsü tarafından onaylanmıştır.
1. Malzemeler
<ol><li>Protokole başlamadan önce aşağıdaki çözümleri hazırlayın.<ol>
<li>Fosfat tamponlu saline (PBS) fetal sığır serumu (FBS,% 2) ekleyerek yükleme tamponunu hazırlayın.</li>
		<li>PBS'ye nötr kırmızı (NR) boya (son %1) ekleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Ticari olarak temin edilebilen ...

<ol>
	<li>Ginhoux, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fate+mapping+analysis+reveals+that+adult+microglia+derive+from+primitive+macrophages.">Fate mapping analysis reveals that adult microglia derive from primitive macrophages.</a> Science. 330 (6005), 841-845 (2010).</li><li>Schulz, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+lineage+of+myeloid+cells+independent+of+Myb+and+hematopoietic+stem+cells.">A lineage of myeloid cells independent of Myb and hematopoietic stem cells.</a> Science. 336 (6077), 86-90 (2012).</li><li>Paolicelli, R. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synaptic+pruning+by+microglia+is+necessary+for+normal+brain+development.">Synaptic pruning by microglia is necessary for normal brain development.</a> Science. 333 (6048), 1456-1458 (2011).</li><li>Squarzoni, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia+modulate+wiring+of+the+embryonic+forebrain.">Microglia modulate wiring of the embryonic forebrain.</a> Cell Reports. 8 (5), 1271-1279 (2014).</li><li>Ueno, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Layer+V+cortical+neurons+require+microglial+support+for+survival+during+postnatal+development.">Layer V cortical neurons require microglial support for survival during postnatal development.</a> Nature Neuroscience. 16 (5), 543-551 (2013).</li><li>Cunningham, C. L., Mart&#237;nez-Cerde&#241;o, V., Noctor, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia+regulate+the+number+of+neural+precursor+cells+in+the+developing+cerebral+cortex.">Microglia regulate the number of neural precursor cells in the developing cerebral cortex.</a> The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. 33 (10), 4216-4233 (2013).</li><li>Colonna, M., Butovsky, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia+function+in+the+central+nervous+system+during+health+and+neurodegeneration.">Microglia function in the central nervous system during health and neurodegeneration.</a> Annual Review of Immunology. 35, 441-468 (2017).</li><li>Benmamar-Badel, A., Owens, T., Wlodarczyk, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protective+microglial+subset+in+development,+aging,+and+disease:+Lessons+from+transcriptomic+studies.">Protective microglial subset in development, aging, and disease: Lessons from transcriptomic studies.</a> Frontiers in Immunology. 11, 430 (2020).</li><li>Y&#305;ld&#305;zhan, K., Naz&#305;ro&#287;lu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia+and+its+role+in+neurodegenerative+diseases.">Microglia and its role in neurodegenerative diseases.</a> Journal of Cellular Neuroscience and Oxidative Stress. 11 (2), 861-873 (2019).</li><li>Gutmann, D. H., Kettenmann, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia/brain+macrophages+as+central+drivers+of+brain+tumor+pathobiology.">Microglia/brain macrophages as central drivers of brain tumor pathobiology.</a> Neuron. 104 (3), 442-449 (2019).</li><li>Hammond, T. R., Robinton, D., Stevens, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia+and+the+brain:+Complementary+partners+in+development+and+disease.">Microglia and the brain: Complementary partners in development and disease.</a> Annual Review of Cell and Developmental Biology. 34, 523-544 (2018).</li><li>Menassa, D. A., Gomez-Nicola, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglial+dynamics+during+human+brain+development.">Microglial dynamics during human brain development.</a> Frontiers in Immunology. 9, 1014 (2018).</li><li>Masuda, T., Sankowski, R., Staszewski, O., Prinz, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microglia+heterogeneity+in+the+single-cell+era.">Microglia heterogeneity in the single-cell era.</a> Cell Reports. 30 (5), 1271-1281 (2020).</li><li>Ni, M., Aschner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+rat+primary+microglia:+isolation,+culturing,+and+selected+applications.">Neonatal rat primary microglia: isolation, culturing, and selected applications.</a> Current Protocols in Toxicology. , (2010).</li><li>Yildizhan, K., Naziroglu, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glutathione+depletion+and+parkinsonian+neurotoxin+MPP(+)-induced+TRPM2+channel+activation+play+central+roles+in+oxidative+cytotoxicity+and+inflammation+in+microglia.">Glutathione depletion and parkinsonian neurotoxin MPP(+)-induced TRPM2 channel activation play central roles in oxidative cytotoxicity and inflammation in microglia.</a> Molecular Neurobiology. 57 (8), 3508-3525 (2020).</li><li>Bohlen, C. J., Bennett, F. C., Bennett, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+culture+of+microglia.">Isolation and culture of microglia.</a> Current Protocols in Immunology. 125 (1), 70 (2019).</li><li>Bennett, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+tools+for+studying+microglia+in+the+mouse+and+human+CNS.">New tools for studying microglia in the mouse and human CNS.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (12), 1738-1746 (2016).</li><li>Gordon, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+simple+magnetic+separation+method+for+high-yield+isolation+of+pure+primary+microglia.">A simple magnetic separation method for high-yield isolation of pure primary microglia.</a> Journal of Neuroscience Methods. 194 (2), 287-296 (2011).</li><li>Pan, J., Wan, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methodological+comparison+of+FACS+and+MACS+isolation+of+enriched+microglia+and+astrocytes+from+mouse+brain.">Methodological comparison of FACS and MACS isolation of enriched microglia and astrocytes from mouse brain.</a> Journal of Immunological Methods. 486, 112834 (2020).</li><li>Baydyuk, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tracking+the+evolution+of+CNS+remyelinating+lesion+in+mice+with+neutral+red+dye.">Tracking the evolution of CNS remyelinating lesion in mice with neutral red dye.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (28), 14290-14299 (2019).</li><li>Sahel, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alteration+of+synaptic+connectivity+of+oligodendrocyte+precursor+cells+following+demyelination.">Alteration of synaptic connectivity of oligodendrocyte precursor cells following demyelination.</a> Frontiers in Cell Neuroscience. 9, 77 (2015).</li><li>Schroeter, C. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One+brain-all+cells:+A+comprehensive+protocol+to+isolate+all+principal+CNS-resident+cell+types+from+brain+and+spinal+cord+of+adult+healthy+and+EAE+mice.">One brain-all cells: A comprehensive protocol to isolate all principal CNS-resident cell types from brain and spinal cord of adult healthy and EAE mice.</a> Cells. 10 (3), 651 (2021).</li><li>Liu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociation+of+microdissected+mouse+brain+tissue+for+artifact+free+single-cell+RNA+sequencing.">Dissociation of microdissected mouse brain tissue for artifact free single-cell RNA sequencing.</a> STAR Protocols. 2 (2), 100590 (2021).</li><li>Marsh, S. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single+cell+sequencing+reveals+glial+specific+responses+to+tissue+processing+&amp;+enzymatic+dissociation+in+mice+and+humans.">Single cell sequencing reveals glial specific responses to tissue processing &amp; enzymatic dissociation in mice and humans.</a> bioRxiv. , (2020).</li><li>Holt, L. M., Olsen, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+applications+of+magnetic+cell+sorting+to+analyze+cell-type+specific+gene+and+protein+expression+in+the+central+nervous+system.">Novel applications of magnetic cell sorting to analyze cell-type specific gene and protein expression in the central nervous system.</a> PLoS One. 11 (2), 0150290 (2016).</li><li>He, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNA+sequencing+analysis+reveals+quiescent+microglia+isolation+methods+from+postnatal+mouse+brains+and+limitations+of+BV2+cells.">RNA sequencing analysis reveals quiescent microglia isolation methods from postnatal mouse brains and limitations of BV2 cells.</a> Journal of Neuroinflammation. 15 (1), 153 (2018).</li></ol>

Protokol, demiyelinizan lezyonların etrafındaki mikrogliayı izole etmek için bir yöntem önermektedir, bu da inflamatuar demiyelinizan hastalıklarda mikroglianın fonksiyonel özelliklerini incelemeye yardımcı olabilir. CD11b boncukları kullanılarak yakalanan mikroglia, yüksek saflık ve canlılık gösterir. Protokoldeki kritik adımlar, odakların hassas lokalizasyonunu ve optimal mikroglial saflaştırmayı içerir. Protokol adım 2.1'de, lezyonların doğru bir şekilde görüntülenebilmesini sağlamak i?...

Mikroglia, embriyonik beyne çok erken ulaşan ve CNS 1,2'nin gelişimine katılan yumurta sarısı kesesi progenitörlerinden kaynaklanır. Örneğin, sinaptik budama3 ve aksonal büyümeyi düzenleyen4'te rol oynarlar. Nöronal sağkalımı destekleyen ve nöronal lokalizasyona yardımcı olan faktörleri salgılarlar5. Aynı zamanda, normal beyin gelişimini sağlamak için anormal hücrelerin ve apoptotik hücrelerin çıkarılmasında rol oynarlar6. Ek olarak, beynin bağışıklık yetkin hücreleri olarak, mikroglia ölü hücreleri, işlevsiz sinapsları ve hücresel kalıntıları temizlemek için beyin parankimini sürekli olarak izler7. Mikroglial aktivasyonun, inflamatuar demiyelinizan hastalıklar, nörodejeneratif hastalıklar ve beyin tümörleri de dahil olmak üzere çeşitli hastalıklarda önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir. Multipl sklerozda (MS) aktive mikroglia, oligodendrosit öncü hücrelerinin (OPC'ler) farklılaşmasına ve miyelin kalıntılarını yutarak miyelinin rejenerasyonuna katkıda bulunur8.
Alzheimer hastalığında (AD), amiloid beta (Aβ) birikimi, mikroglia9'un fagositik ve enflamatuar fonksiyonlarını etkileyen mikroglia'yı aktive eder. Glioma ile ilişkili mikroglia (GAM) adı verilen glioma dokusundaki aktif mikroglia, gliomun ilerlemesini düzenleyebilir ve sonuçta hastaların prognozunu etkileyebilir10. Aktivasyon mikroglial transkriptomu derinden değiştirir, morfolojik değişikliklere, immün reseptörlerin ekspresyonuna, fagositik aktivitenin artmasına ve sitokin sekresyonunun artmasına neden olur11. Nörodejeneratif hastalıklarda hastalıkla ilişkili mikroglia (DAM), aktif yanıt mikroglia (ARM) ve mikroglial nörodejeneratif fenotip (MGnD)8 gibi farklı aktif mikroglia alt kümeleri vardır.
Benzer şekilde, mikroglia'nın çoklu dinamik fonksiyonel alt kümeleri de enflamatuar demiyelinizan hastalıklarda beyinde bir arada bulunur12. Mikroglia'nın farklı alt kümeleri arasındaki heterojenitenin anlaşılması, inflamatuar demiyelinizan hastalıkların patogenezini araştırmak ve potansiyel tedavi stratejilerini bulmak için gereklidir. Mikroglia'nın heterojenliği esas olarak moleküler özgüllüğe bağlıdır8. Heterojenliğin incelenmesi için mikroglia'nın moleküler değişikliklerini doğru bir şekilde tanımlamak esastır. Tek hücreli RNA dizileme (RNA-seq) teknolojisindeki ilerlemeler, patolojik koşullarda aktive mikroglianın moleküler özelliklerinin tanımlanmasını sağlamıştır13. Bu nedenle, hücre popülasyonlarını izole etme yeteneği, bu hedef hücrelerin belirli koşullar altında daha fazla araştırılması için kritik öneme sahiptir.
Mikroglia'nın özelliklerini ve işlevlerini anlamak için yapılan çalışmalar genellikle in vitro çalışmalardır, çünkü kültür şişelerine bağlanan ve plastik yüzeyde diğer karışık glial hücrelerle birlikte büyüyen fare yavrusu beyinlerinden (1-3 günlük) çok sayıda birincil mikroglianın hazırlanabileceği ve kültürlenebileceği bulunmuştur. Daha sonra, saf mikroglia, karışık glial hücrelerin farklı yapışkanlığına dayanarak izole edilebilir14,15. Bununla birlikte, bu yöntem sadece mikroglia'yı perinatal beyinden izole edebilir ve birkaç hafta sürer. Hücre kültüründeki potansiyel değişkenler, moleküler ekspresyon16 gibi mikroglial özellikleri etkileyebilir. Dahası, bu yöntemlerle izole edilen mikroglia, yalnızca CNS hastalıklarının koşullarını simüle ederek in vitro deneylere katılabilir ve in vivo hastalık durumlarında mikroglia'nın özelliklerini ve işlevlerini temsil edemez. Bu nedenle, mikroglia'yı yetişkin fare beyninden izole etmek için yöntemler geliştirmek gerekir.
Floresan ile aktive edilmiş hücre sıralama (FACS) ve manyetik ayırma, kendi farklı sınırlamalarına sahip olmalarına rağmen, yaygın olarak kullanılan iki yöntemdir16,17,18,19. İlgili avantaj ve dezavantajları tartışma bölümünde karşılaştırılacaktır. MACS teknolojisinin olgunlaşması, hücreleri hızla saflaştırma imkanı sunar. Huang ve ark. beyinlerdeki demiyelinizan lezyonları etiketlemek için uygun bir yöntem geliştirmişlerdir20. Bu iki teknik yaklaşımı birleştirerek, yetişkin fare beyinlerinde demiyelinizan lezyonlar etrafındaki mikrogliayı izole etmek ve mikroglia'nın moleküler özelliklerini korumak için adım adım bir açıklama sağlayan hızlı ve verimli bir sütunlu CD11b manyetik ayırma protokolü öneriyoruz. Fokal demiyelinizan lezyonlara, protokol 21'e başlamadan 3 gün önce korpus kallozuma 2 μL lizositin çözeltisinin (%0.9 NaCl'de %1 LPC) stereotaktik enjeksiyonu neden oldu. Bu protokol, in vitro deneylerde bir sonraki adımı gerçekleştirmek için temel oluşturur. Dahası, bu protokol zamandan tasarruf sağlar ve çeşitli deneylerde yaygın kullanım için uygun olmaya devam eder.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.5 mL Micro Centrifuge Tubes</td>
			<td>BIOFIL</td>
			<td>CFT001015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL Centrifuge Tubes</td>
			<td>BIOFIL</td>
			<td>CFT011150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Centrifuge Tubes</td>
			<td>BIOFIL</td>
			<td>CFT011500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70 &#181;m Filter</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-095-823</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adult Brain Dissociation Kit, mouse and rat</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-107-677</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6J Mice</td>
			<td>SJA Labs</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD11b (Microglia) Beads, human and mouse</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-093-634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>BOSTER</td>
			<td>PYG0001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FlowJo</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>V10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACS MultiStand</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MiniMACS Separator</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS columns</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neutral Red</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>1013690025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NovoCyte Flow Cytometer</td>
			<td>Agilent</td>
			<td></td>
			<td>A system consisting of various parts</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NovoExpress</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>1.4.1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>BOSTER</td>
			<td>PYG0021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>MshOt</td>
			<td>MZ62</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of mouse primary microglia by magnetic-activated cell sorting in animal models of demyelination

Beyindeki yerleşik doğuştan gelen bağışıklık hücreleri olan mikroglia, merkezi sinir sistemindeki (CNS) iltihaplanma veya yaralanmaya birincil yanıt verenlerdir. Mikroglia dinlenme durumuna ve aktif duruma ayrılabilir ve beynin mikro ortamına yanıt olarak durumu hızla değiştirebilir. Mikroglia farklı patolojik koşullar altında aktive olacak ve farklı fenotipler sergileyecektir. Ek olarak, aktif mikroglianın birçok farklı alt grubu ve farklı alt gruplar arasında büyük heterojenlik vardır. Heterojenlik esas olarak mikroglia'nın moleküler özgüllüğüne bağlıdır. Çalışmalar, mikroglia'nın aktive olacağını ve inflamatuar demiyelinizasyonun patolojik sürecinde önemli bir rol oynayacağını ortaya koymuştur. Multipl skleroz ve nöromiyelit optika spektrum bozukluğu gibi inflamatuar demiyelinizan hastalıklarda mikroglianın özelliklerini daha iyi anlamak için perilezyonel primer mikroglial sıralama protokolü öneriyoruz. Bu protokol, yüksek oranda saflaştırılmış primer mikroglia elde etmek ve mikroglia'nın moleküler özelliklerini korumak için kolumnar manyetik aktive hücre sıralamayı (MACS) enflamatuar demiyelinizan hastalıklarda mikroglia'nın potansiyel etkilerini araştırmak için kullanır.

CD11b boncukları kullanılarak izole edilen mikroglia yüksek saflığa sahiptir Demiyelinasyon fare modellerinde lezyonların etrafındaki mikroglial hücreler yukarıda belirtilen protokol kullanılarak izole edildi ve akım sitometrisi ile test edildi. Hücreler, üreticinin talimatlarına göre akış sitometrisinde mikrogliayı belirlemek için CD11b-floresein izotiyosiyanat (FITC) ve CD45-allofikosiyanin (APC) ile floresan olarak etiketlenir. CD11b ve CD45 antikorlarının izole mikroglia ...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Mouse Primary Microglia by Magnetic-Activated Cell Sorting in Animal Models of Demyelination at JoVE.com

Isolation of Mouse Primary Microglia by Magnetic-Activated Cell Sorting in Animal Models of Demyelination

Burada, kolumnar manyetik aktive hücre sıralamayı kullanarak, demiyelinizan hastalıkların hayvan modellerinde birincil mikrogliayı izole etmek ve saflaştırmak için bir protokol sunuyoruz.

Fare Primer Mikroglia'sının Hayvan Demiyelinasyon Modellerinde Manyetik-Aktif Hücre Sıralama ile İzolasyonu

Microglia, the resident innate immune cells in the brain, are the primary responders to inflammation or injury in the central nervous system (CNS). ...

Bu protokol, mikroglia'yı yetişkin fare beyninin mikrodisseke demiyelinasyon lezyonlarından izole etmeye yardımcı olur ve mikroglial özellikleri in vivo olarak inceler. Bu teknik zamandan tasarruf sağlar ve hem deneyciler hem de ekipmanlar için daha düşük gereksinimlere sahiptir. Bu yöntem, mikroglia'yı hayvanın beyninden, özellikle de çeşitli hastalık durumlarındaki mikrodisseke dokuları izole etmeye yardımcı olur.Korpus kallozumun etrafındaki nötr boya ile etiketlenmiş lezyonların stereomikroskop altında mikrodiseksiyonu ile başlayın. Tüpün dibindeki numuneyi toplamak için disseke edilmiş dokuyu 30 saniye boyunca 300 kez g'de santrifüj yapın. Bir inkübatörde bir enzim karışımını önceden ısıtın ve enzim iki ila 37 santigrat derece karıştırın.Daha sonra, 1.950 mikrolitre önceden ısıtılmış enzim karışımı bir numuneye ekleyin ve beş dakika boyunca 37 santigrat derecede bir inkübatörde sindirim. 30 mikrolitre önceden ısıtılmış enzim karışımı iki ekleyin ve yavaşça karıştırın. Sindirimden sonra, tüpe dört mililitre soğuk PBS ekleyin ve yavaşça çalkalayın.Doku örneklerini dört santigrat derecede 10 dakika boyunca 300 kez g'de santrifüj yapın ve süpernatantı yavaşça ve tamamen aspire edin. Hücre peletini 1.550 mikrolitre soğuk PBS ile nazikçe yeniden askıya alın. Enkaz giderme için 450 mikrolitre soğuk çözelti ekleyin ve iyice karıştırın.Karışımı çok yavaş ve nazikçe iki mililitre soğuk PBS ile kaplamak için 1.000 mikrolitrelik bir pipet kullanın. Karışımı santrifüj edin ve ardından üç katmanı arayın. Üst iki katmanı tamamen aspire etmek için 1.000 mikrolitrelik bir pipet kullanın ve tüpü beş mililitreye kadar soğuk yükleme tamponuyla doldurun.Tüpü yavaşça üç kez ters çevirin. Daha sonra, süpernatanın santrifüjlenmesi ve aspirasyonundan sonra, hücre peletini 90 mikrolitre yükleme tamponu ile yeniden askıya alın ve 10 mikrolitre CD11b boncuk ekleyin. İyice karıştırın ve dört santigrat derecede 15 dakika kuluçkaya yatırın.Kuluçkadan sonra, bir mililitre yükleme tamponu ekleyin ve sıvıyı 1.000 mikrolitrelik bir pipetle yukarı ve aşağı doğru hafifçe pipetleyerek hücreleri yıkayın. Hücreleri dört santigrat derecede 10 dakika boyunca 300 kez g'de santrifüj edin ve bağlanmamış boncukları çıkarmak için süpernatantı tamamen aspire edin. Hücreleri yükleme tamponunun 500 mikrolitresinde yeniden askıya alın ve manyetik alanda pozitif seçim için MS sütununu ayırıcısıyla birlikte yerleştirin.Hücreleri korumak ve üreticinin protokolüne göre manyetik sıralamanın verimliliğini sağlamak için kolonu 500 mikrolitre yükleme tamponu ile durulayın. Hücre süspansiyonunu MS sütununa uygulayın ve etiketsiz hücreleri içeren akışı atın. Kolonu yıkamak için yükleme tamponundan 500 mikrolitre ekleyin ve ayırıcıdan çıkarın.Sütunu 15 mililitrelik bir santrifüj tüpüne yerleştirin ve sütuna bir mililitre yükleme tamponu ekleyin. Son olarak, manyetik olarak etiketlenmiş hücreleri temizlemek için pistonu sütunun altına doğru itin. Manyetikle aktive olmuş hücre sıralamasından önce ve sonra yetişkin farelerin demiyelinizasyon lezyonlarından izole edilen mikroglia'nın akış sitometri analizinde kullanılan geçit stratejisinin şematik bir temsili burada gösterilmiştir.Grafik görüntüler, hücreleri seçmek için ileri saçılma yüksekliğini ve yan saçılma yüksekliğini, tek hücreleri seçmek için ileri saçılma alanını ve ileri saçılma yüksekliğini ve miyeloid hücreleri ve mikrogliayı seçmek için CD11b-FITC ve CD45-APC'yi temsil eder. Mikroglia oranı, manyetik aktive hücre sıralamadan sonra önemli ölçüde artmıştır. Grafik görüntü, manyetik aktive edilmiş hücre sıralamadan sonra canlı ve ölü tek hücreler için akış sitometrisi analizinde kullanılan geçit stratejisini temsil eder.Burada, canlı hücreleri seçmek için 7-aminoaktinomisin D ve yan saçılma yüksekliği kullanılmıştır. Bu prosedürü denerken, nötr kırmızı işaretlere dayanan bir stereomikroskop altında demiyelinizan lezyonları tam olarak mikrodisseke etmeyi unutmayın.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Mouse Models of Periventricular Leukomalacia

Periventriküler lökomalazi Fare Modelleri

We describe a protocol for establishing mouse models of periventricular leukomalacia (PVL). PVL is the predominant form of brain injury in premature ...

Nörobilim

Olfactory Assays for Mouse Models of Neurodegenerative Disease

Nörodejeneratif Hastalığının fare modelleri için koku alma Tahliller

In many neurodegenerative diseases and particularly in Parkinson&#8217;s disease, deficits in olfaction are reported to occur early in the disease process ...

Experimental Demyelination and Remyelination of Murine Spinal Cord by Focal Injection of Lysolecithin

Lisolesitin Odak Enjeksiyon Deneysel Demyelizasyon ve Kemirgen Omurilik remiyelinizasyon

Multiple sclerosis is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system characterized by plaque formation containing lost ...

Rapid and Refined CD11b Magnetic Isolation of Primary Microglia with Enhanced Purity and Versatility

Geliştirilmiş Saflık ve Çok Yönlü İlköğretim mikroglia hızlı ve Rafine CD11 Manyetik İzolasyon

Microglia are the primary responders to central nervous system insults; however, much remains unknown about their role in regulating neuroinflammation. ...

Characterization and Isolation of Mouse Primary Microglia by Density Gradient Centrifugation

Karakterizasyonu ve yoğunluk Gradient Santrifüjü tarafından fare birincil Microglia izolasyonu

Microglia, the resident immune cells in the brain, are the first responders to inflammation or injury in the central nervous system. Recent research has ...

Rapid and Specific Immunomagnetic Isolation of Mouse Primary Oligodendrocytes

Fare birincil Oligodendrocytes hızlı ve spesifik Immunomagnetic izolasyonu

The efficient and robust isolation and culture of primary oligodendrocytes (OLs) is a valuable tool for the in vitro study of the development of ...

Cell-based Assay to Study Antibody-mediated Tau Clearance by Microglia

Antikor aracılıklı Tau izni Microglia tarafından eğitim için tahlil hücre tabanlı

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a progressive neurodegenerative condition in which aggregated tau and amyloid proteins accumulate in the brain causing ...

Primary Cell Culture of Purified GABAergic or Glutamatergic Neurons Established through Fluorescence-activated Cell Sorting

Floresans ile kurulan Purified Gabaerojik veya glutamaterjik nöronların primer hücre kültürü-aktif hücre sıralama

The overall goal of this protocol is to generate purified neuronal cultures derived from either GABAergic or glutamatergic neurons. Purified neurons can ...

Isolation of Region-specific Microglia from One Adult Mouse Brain Hemisphere for Deep Single-cell RNA Sequencing

Derin Tek Hücreli RNA Sıralamaiçin Bir Yetişkin Fare Beyin Yarımküre'den Bölgeye Özgü MikrogliaNın İzolasyon

As resident macrophages in the central nervous system, microglia actively control brain development and homeostasis, and their dysfunctions may drive ...