Denne protokol bruger en CRISPR-genredigeringsarbejdsgang med høj gennemstrømning til molekylært at dissekere mikro-RNA-gener organiserede og grupperede enheder. Og for at bestemme, hvordan disse ikke-kodende RNA-netværk koordinerer kræftprogressi
Sign in or start your free trial to access this content
Denne protokol beskriver en high-throughput clustered regelmæssigt interspaced short palindromic repeats (CRISPR) genredigeringsarbejdsgang til mikroRNA-klyngenetværksanalyse, der muliggør hurtig generering af et panel af genetisk modificerede cellelinjer, der bærer unikke miRNA-klyngemedlemssletningskombinationer så store som 35 kb inden for et enkelt eksperiment.