Generation of a Supported Lipid Bilayer and Protein Incubation
3:22
Sample Fixation, Sample Dehydration, Critical Point Drying
4:43
Sample Mounting and Coating
5:54
Acquire the Images Using a Field-Emission SEM (FE-SEM) Microscope
6:56
Results: Analysis of the Self-Assembly of Septins at the Lipid Membrane
8:27
Conclusion
Transcript
Используя этот протокол, мы визуализировали организацию цитоскелетных нитевидных белков на субстратах паттернов, отображающих различные кривизны. Мы можем проверить чувствительность кривизны. Разрешение изображений сканирующего электронного микрос
Sign in or start your free trial to access this content
Септины являются цитоскелетными белками. Они взаимодействуют с липидными мембранами и могут ощущать, но также генерировать кривизну мембраны в микронном масштабе. В этом протоколе мы описываем методологии снизу вверх in vitro для анализа деформаций мембран, чувствительного к кривизне связывания септина и ультраструктуры септиновой нити.