Name: a mice model of chlorhexidine gluconate-induced peritoneal damage
Uploaded: 2022-04-28T14:45:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Mice Model of Chlorhexidine Gluconate-Induced Peritoneal Damage at JoVE.com

Ringraziamo sinceramente Shin-Han Tseng per la discussione critica e l'esecuzione parziale dello studio. Questo studio è stato supportato da EDAHP110003 e NCKUEDA110002 della Research Foundation dell'E-DA Hospital e della National Cheng Kung University, Taiwan.

Tutti gli esperimenti sui topi sono stati approvati dal Laboratory Animal Center dell'E-DA Hospital / I-Shou University e sono stati gestiti secondo la "Guida per la cura e l'uso degli animali da laboratorio" (NRC, USA 2011). Per il presente studio sono stati utilizzati topi maschi C57BL/6, di 7-8 settimane.
1. Preparazione chimica
<ol><li>Preparare l'irritante chimico diluendo lo 0,1% di clorexidina gluconato (CG, vedi Tabella dei materiali) in etanolo al 1...

<ol>
	<li>Han, S. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improving+outcome+of+CAPD:+twenty-five+years'+experience+in+a+single+Korean+center.">Improving outcome of CAPD: twenty-five years' experience in a single Korean center.</a> Peritoneal Dialysis International. 27 (4), 432-440 (2007).</li><li>Kawaguchi, Y., Hasegawa, T., Nakayama, M., Kubo, H., Shigematu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Issues+affecting+the+longevity+of+the+continuous+peritoneal+dialysis+therapy.">Issues affecting the longevity of the continuous peritoneal dialysis therapy.</a> Kidney International Supplements. 62, 105-107 (1997).</li><li>Lee, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vitamin+D+can+ameliorate+chlorhexidine+gluconate-induced+peritoneal+fibrosis+and+functional+deterioration+through+the+inhibition+of+epithelial-to-mesenchymal+transition+of+mesothelial+cells.">Vitamin D can ameliorate chlorhexidine gluconate-induced peritoneal fibrosis and functional deterioration through the inhibition of epithelial-to-mesenchymal transition of mesothelial cells.</a> BioMed Research International. 2015, 595030 (2015).</li><li>Nakamoto, H., Kawaguchi, Y., Suzuki, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Is+technique+survival+on+peritoneal+dialysis+better+in+Japan.">Is technique survival on peritoneal dialysis better in Japan.</a> Peritoneal Dialysis International. 26 (2), 136-143 (2006).</li><li>Schaefer, F., Klaus, G., Muller-Wiefel, D. E., Mehls, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+practice+of+peritoneal+dialysis+in+children:+results+of+a+longitudinal+survey.+Mid+European+Pediatric+Peritoneal+Dialysis+Study+Group+(MEPPS).">Current practice of peritoneal dialysis in children: results of a longitudinal survey. Mid European Pediatric Peritoneal Dialysis Study Group (MEPPS).</a> Peritoneal Dialysis International. 19, 445-449 (1999).</li><li>Woodrow, G., Turney, J. H., Brownjohn, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technique+failure+in+peritoneal+dialysis+and+its+impact+on+patient+survival.">Technique failure in peritoneal dialysis and its impact on patient survival.</a> Peritoneal Dialysis International. 17 (4), 360-364 (1997).</li><li>Schmidt, D. W., Flessner, M. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathogenesis+and+treatment+of+encapsulating+peritoneal+sclerosis:+basic+and+translational+research.">Pathogenesis and treatment of encapsulating peritoneal sclerosis: basic and translational research.</a> Peritoneal Dialysis International. 28, 10-15 (2008).</li><li>Augustine, T., Brown, P. W., Davies, S. D., Summers, A. M., Wilkie, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Encapsulating+peritoneal+sclerosis:+clinical+significance+and+implications.">Encapsulating peritoneal sclerosis: clinical significance and implications.</a> Nephron Clinical Practice. 111 (2), 149-154 (2009).</li><li>Di Paolo, N., Nicolai, G. A., Garosi, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+peritoneum:+from+histological+studies+to+mesothelial+transplant+through+animal+experimentation.">The peritoneum: from histological studies to mesothelial transplant through animal experimentation.</a> Peritoneal Dialysis International. 28, 5-9 (2008).</li><li>Fusshoeller, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histomorphological+and+functional+changes+of+the+peritoneal+membrane+during+long-term+peritoneal+dialysis.">Histomorphological and functional changes of the peritoneal membrane during long-term peritoneal dialysis.</a> Pediatric Nephrology. 23 (1), 19-25 (2008).</li><li>Goffin, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peritoneal+membrane+structural+and+functional+changes+during+peritoneal+dialysis.">Peritoneal membrane structural and functional changes during peritoneal dialysis.</a> Seminars in Dialysis. 21 (3), 258-265 (2008).</li><li>Ito, T., Yorioka, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peritoneal+damage+by+peritoneal+dialysis+solutions.">Peritoneal damage by peritoneal dialysis solutions.</a> Clinical and Experimental Nephrology. 12 (4), 243-249 (2008).</li><li>Io, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SAHA+suppresses+peritoneal+fibrosis+in+mice.">SAHA suppresses peritoneal fibrosis in mice.</a> Peritoneal Dialysis International. 35 (3), 246-258 (2015).</li><li>Yoh, K., Ojima, M., Takahashi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Th2-biased+GATA-3+transgenic+mice+developed+severe+experimental+peritoneal+fibrosis+compared+with+Th1-biased+T-bet+and+Th17-biased+RORgammat+transgenic+mice.">Th2-biased GATA-3 transgenic mice developed severe experimental peritoneal fibrosis compared with Th1-biased T-bet and Th17-biased RORgammat transgenic mice.</a> Experimental Animals. 64 (4), 353-362 (2015).</li><li>Karl, Z. J. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Peritoneal+Equilibration+Test.">Peritoneal Equilibration Test.</a> Peritoneal Dialysis International. 7 (3), 138-148 (1987).</li><li>Lee, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+clinical+implication+of+vitamin+D+nanomedicine+for+peritoneal+dialysis-related+peritoneal+damage.">The clinical implication of vitamin D nanomedicine for peritoneal dialysis-related peritoneal damage.</a> International Journal of Nanomedicine. 14, 9665-9675 (2019).</li><li>Goldner, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+the+masson+trichrome+technique+for+routine+laboratory+purposes.">Modification of the masson trichrome technique for routine laboratory purposes.</a> The American Journal of Pathology. 14 (2), 237-243 (1938).</li><li>Cheng, F. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+application+of+magnetite+nanoparticle-mediated+vitamin+D3+delivery+for+peritoneal+dialysis-related+peritoneal+damage.">Novel application of magnetite nanoparticle-mediated vitamin D3 delivery for peritoneal dialysis-related peritoneal damage.</a> International Journal of Nanomedicine. 16, 2137-2146 (2021).</li><li>Ross, A., Willson, V. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Basic and Advanced Statistical Tests: Writing Results Sections and Creating Tables and Figures. , 13-16 (2017).</li><li>Suga, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preventive+effect+of+pirfenidone+against+experimental+sclerosing+peritonitis+in+rats.">Preventive effect of pirfenidone against experimental sclerosing peritonitis in rats.</a> Experimental and Toxicologic Pathology. 47 (4), 287-291 (1995).</li><li>Ishii, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+experimental+sclerosing+encapsulating+peritonitis+model+in+mice.">An experimental sclerosing encapsulating peritonitis model in mice.</a> Nephrology Dialysis Transplantation. 16 (6), 1262-1266 (2001).</li><li>Nishino, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antisense+oligonucleotides+against+collagen-binding+stress+protein+HSP47+suppress+peritoneal+fibrosis+in+rats.">Antisense oligonucleotides against collagen-binding stress protein HSP47 suppress peritoneal fibrosis in rats.</a> Kidney International. 64 (3), 887-896 (2003).</li><li>Mishima, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+expression+of+heat+shock+protein+47+in+rat+model+of+peritoneal+fibrosis.">Enhanced expression of heat shock protein 47 in rat model of peritoneal fibrosis.</a> Peritoneal Dialysis International. 23 (1), 14-22 (2003).</li><li>Kushiyama, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+liposome-encapsulated+clodronate+on+chlorhexidine+gluconate-induced+peritoneal+fibrosis+in+rats.">Effects of liposome-encapsulated clodronate on chlorhexidine gluconate-induced peritoneal fibrosis in rats.</a> Nephrology Dialysis Transplantation. 26 (10), 3143-3154 (2011).</li><li>Nishino, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Involvement+of+lymphocyte+infiltration+in+the+progression+of+mouse+peritoneal+fibrosis+model.">Involvement of lymphocyte infiltration in the progression of mouse peritoneal fibrosis model.</a> Renal Failure. 34 (6), 760-766 (2012).</li><li>Lua, I., Li, Y., Pappoe, L. S., Asahina, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myofibroblastic+conversion+and+regeneration+of+mesothelial+cells+in+peritoneal+and+liver+fibrosis.">Myofibroblastic conversion and regeneration of mesothelial cells in peritoneal and liver fibrosis.</a> The American Journal of Pathology. 185 (12), 3258-3273 (2015).</li><li>Kitamura, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epigallocatechin+gallate+suppresses+peritoneal+fibrosis+in+mice.">Epigallocatechin gallate suppresses peritoneal fibrosis in mice.</a> Chemico-Biological Interactions. 195 (1), 95-104 (2012).</li></ol>

In questo studio, un modello di PD murino è presentato mediante iniezione i.p. di CG e i risultati hanno mostrato fibrosi peritoneale e deterioramento funzionale in questo modello, che imitava le condizioni del paziente PD.
Ci sono diversi passaggi critici nel protocollo. In primo luogo, per eseguire un'iniezione i.p. di CG o NS, la pelle della parete addominale del topo deve essere prelevata usando una pinza per prevenire danni agli organi intraperitoneali indotti dalla puntura. In secondo l...

La dialisi peritoneale (PD) è un tipo di terapia sostitutiva renale. Tuttavia, il PD ha problemi che non possono essere risolti. Ad esempio, il trattamento a lungo termine della malattia di Parkinson può causare danni peritoneali, portando infine al fallimento dell'ultrafiltrazione e alla sospensione del trattamento 1,2,3,4,5,6. La fibrosi peritoneale è una delle complicanze più gravi 7,8. La fibrosi peritoneale è caratterizzata dalla deposizione e dall'accumulo di matrice extracellulare all'interno dell'interstizio e dalla neoangiogenesi e vasculopatia del peritoneo 9,10.
Le cause principali di questi cambiamenti peritoneali sono la peritonite ricorrente e la non biocompatibilità del dializzato, che sono iperosmotiche, alto glucosio, basso pH e accumulo di prodotti di degradazione del glucosio11,12. Pertanto, modelli sperimentali animali adatti possono aiutare i ricercatori a studiare meglio i cambiamenti fisiologici e patologici del peritoneo durante la terapia con PD. Pertanto, stabilire un modello animale di PD è importante per migliorare la tecnologia PD e l'efficacia della dialisi e prolungare la sopravvivenza del paziente. Questo studio mirava a generare un modello murino PD mediante iniezione intraperitoneale (i.p.) di clorexidina gluconato (CG), come descritto in precedenza13,14. Questo modello di topo PD è semplice, facile da usare e fattibile rispetto ad altri modelli animali PD.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.9% Normal Saline</td>
			<td>Y F CHEMICAL CORP., New Taipei City, Taiwan</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% neutral buffered formalin</td>
			<td>Taiwan Burnett International Co., Ltd., Taipei City, Taiwan</td>
			<td>00002A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic biochemical analyzer</td>
			<td>Hitachi Ltd., Tokyo, Japan</td>
			<td>Labospect Series 008</td>
			<td>for determining glucose concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine digluconate solution, 20% in H2O</td>
			<td>Sigma-Aldrich, MO, USA</td>
			<td>C9394</td>
			<td>diluted to 0.1% with 15% ethanol for injection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Avantor Performance Materials, LLC, PA, USA</td>
			<td>BAKR8006-05</td>
			<td>diluted to 15% with normal saline for working concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glucose (Dianeal)</td>
			<td>Baxter International, Inc., IL, USA</td>
			<td>FNB9896</td>
			<td>Commercial dialysis solution (4.25%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism 8.0</td>
			<td>GraphPad Software, Inc., CA, US</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-type Glu 2 assay</td>
			<td>FUJIFILM Wako, Japan</td>
			<td>461-32403</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine 20</td>
			<td>Juily Pharmaceutical Co., Ltd., New Taipei City, Taiwan</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zoletil 50</td>
			<td>Virbac Laboratories, Carros, France</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mice model of chlorhexidine gluconate-induced peritoneal damage

La fibrosi peritoneale è un'importante complicanza della dialisi peritoneale (PD). Per indagare e affrontare questo problema, è necessario un modello animale appropriato di PD. Il presente protocollo stabilisce un modello di fibrosi peritoneale indotta da clorexidina gluconato (CG) che imita la condizione di un paziente con PD. La fibrosi peritoneale è stata indotta mediante iniezione intraperitoneale dello 0,1% di CG in etanolo al 15% per 3 settimane (somministrato a giorni alterni), per un totale di nove volte nei topi maschi C57BL / 6. I test funzionali peritoneali sono stati quindi eseguiti il giorno 22. Dopo che i topi sono stati sacrificati, sono stati raccolti il peritoneo parietale della parete addominale e il peritoneo viscerale del fegato. Erano più spessi e più fibrotici se analizzati al microscopio dopo la colorazione tricromatica di Masson. La velocità di ultrafiltrazione è diminuita e il trasporto di massa di glucosio ha indicato un aumento della permeabilità peritoneale indotto da CG. Il modello PD così stabilito può avere applicazioni nel miglioramento della tecnologia PD, nell'efficacia della dialisi e nel prolungamento della sopravvivenza del paziente.

Nella Figura 1A,B, il peritoneo parietale della parete addominale era marcatamente più spesso e più fibrotico sotto la colorazione tricromatica di Masson17, indicando che nel gruppo esposto a CG, la fibrosi peritoneale è più grave rispetto al gruppo salino di controllo (NS). Nella Figura 2A,B, il peritoneo viscerale delle superfici epatiche era anche marcatamente più spesso e più fibrotico, dimostrando così che nel...

Watch this Scientific Journal Video about A Mice Model of Chlorhexidine Gluconate-Induced Peritoneal Damage at JoVE.com

A Mice Model of Chlorhexidine Gluconate-Induced Peritoneal Damage

Il presente protocollo stabilisce un modello murino di dialisi peritoneale (PD) di fibrosi peritoneale indotta da clorexidina gluconato (CG). Il modello attuale è semplice e facile da usare rispetto ad altri modelli animali PD.

Un modello di topi di danno peritoneale indotto da clorexidina gluconato

Peritoneal fibrosis is an important complication of peritoneal dialysis (PD). To investigate and address this problem, an appropriate animal model of PD ...

Stabilire un modello animale per la dialisi peritoneale, PD, è molto importante. Speriamo che possa migliorare la tecnologia e l'efficacia della terapia PD e alla fine migliorare la sopravvivenza del paziente. Questo modello murino di dialisi peritoneale è semplice, facile da usare e visibile rispetto ad altri modelli animali di dialisi peritoneale.Un modello animale di dialisi peritoneale adatto può aiutare i ricercatori a studiare il cambiamento peritoneale, fisiologico e patologico durante la terapia PD. A dimostrazione della procedura sarà Fang-Ling Liao, un assistente di ricerca del mio laboratorio. Per iniziare, preparare l'irritante chimico diluendo lo 0,1% di clorexidina gluconato in etanolo al 15%.Quindi, assegnare tre topi come gruppo di controllo e iniettare un millilitro per chilogrammo di soluzione salina normale allo 0,9% per via intraperitoneale a giorni alterni per tre settimane per un totale di nove volte. Quindi assegnare tre topi al gruppo di fibrosi peritoneale e indurre la fibrosi peritoneale somministrando un'iniezione intraperitoneale di soluzione gluconato di clorexidina allo 0,1% preparata in precedenza alla dose di 12,5 microlitri per chilogrammo di peso corporeo. Per i test di funzionalità peritoneale, preparare una soluzione di dialisi contenente glucosio al 4,25%.Quindi utilizzare una siringa per prelevare 0,5 millilitri di campione di dializzato. Preparare un'iniezione di zoletil e xilazina e anestetizzare i topi somministrando un'iniezione intramuscolare. Eseguire l'installazione intraperitoneale della soluzione di dialisi alla dose di due millilitri per 20 grammi di peso corporeo.Fare una piccola incisione nella linea mediana dell'addome e raccogliere il principale liquido intraperitoneale con una siringa. Dopo 30 minuti, eseguire un'incisione verticale nella linea mediana dell'addome sotto il processo xifoideo e aprire l'addome del topo per raccogliere il liquido intraperitoneale residuo con una siringa. Quindi, misurare il peso di un batuffolo di cotone pulito e asciutto.Metti il cotone nella cavità addominale del topo per assorbire il liquido intraperitoneale residuo e poi rimuoverlo. Misurare nuovamente il peso del cotone. La colorazione tricromatica di Masson ha mostrato che il peritoneo parietale della parete addominale nel gruppo esposto al gluconato di clorexidina era marcatamente più spesso e fibrotico rispetto al gruppo di controllo.Il peritoneo viscerale delle superfici epatiche era anche significativamente più spesso e fibrotico nel gruppo esposto al gluconato di clorexidina rispetto al gruppo salino di controllo, indicando che la fibrosi peritoneale è più grave nel gruppo esposto al gluconato di clorexidina. Il gruppo esposto al gluconato di clorexidina ha mostrato una diminuzione del tasso di ultrafiltrazione e un aumento del trasporto di massa di glucosio, indicando che la permeabilità peritoneale aumenta nei topi esposti alla clorexidina gluconato Durante l'esecuzione di una procedura di iniezione intraperitoneale, utilizzare il forcipe e scegliere la pelle addominale del topo per prevenire danni agli organi intraperitoneali indotti dalla puntura.

Research

JoVE Journal

Medicine

Intraoperative Detection of Subtle Endometriosis: A Novel Paradigm for Detection and Treatment of Pelvic Pain Associated with the Loss of Peritoneal Integrity

Rilevazione intraoperatoria di endometriosi sottile: un nuovo paradigma per la rilevazione e il trattamento del dolore pelvico associato con la perdita di integrità peritoneale

Endometriosis is a  common disease affecting 40 to 70% of reproductive-aged women with chronic  pelvic pain (CPP) and/or infertility. The purpose of this ...

Ricerca

Medicina

A Simple Critical-sized Femoral Defect Model in Mice

Un semplice Critical dimensioni femorale Difetto Modello in Mice

While bone has a remarkable capacity for regeneration, serious bone trauma often results in damage that does not properly heal. In fact, one tenth of all ...

Quantitation of Intra-peritoneal Ovarian Cancer Metastasis

La quantificazione di intra-peritoneale del cancro ovarico metastasi

Epithelial ovarian cancer (EOC) is the leading cause of death from gynecologic malignancy in the United States.  Mortality is due to diagnosis of 75% of ...

A Magnetic Microbead Occlusion Model to Induce Ocular Hypertension-Dependent Glaucoma in Mice

Un magnetica microperla occlusione modello per indurre ipertensione oculare-Dependent Glaucoma nei topi

The use of rodent models of glaucoma has been essential to understand the molecular mechanisms that underlie the pathophysiology of this multifactorial ...

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Infarto del miocardio in topi neonati, un modello di rigenerazione cardiaca

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and ...

A Repetitive Concussive Head Injury Model in Mice

Un ripetitivo Concussive trauma cranico Modello nei topi

Despite the concussion/ mild traumatic brain injury (mTBI) being the most frequent occurrence of traumatic brain injury, there is still a lack of ...

Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model

Induzione di aterosclerosi accelerata nei topi: il modello "Wire-Injury"

Atherosclerosis is a proliferative fibro-inflammatory disease developing in the arterial wall, inducing a deficient blood flow or a lack of blood flow. ...

A Tissue Displacement-based Contusive Spinal Cord Injury Model in Mice

Un modello di lesioni del midollo spinale contusivo basato sullo spostamento tissutale nei topi

Producing a consistent and reproducible contusive spinal cord injury (SCI) is critical to minimizing behavioral and histological variabilities between ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Misurazione di contrattilità isometrica dell'arteria mesenterica Mouse con filo Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

A Model of Glaucoma Induced by Circumlimbal Suture in Rats and Mice

Un modello del Glaucoma indotto da sutura Circumlimbal nei ratti e nei topi

The circumlimbal suture is a technique for inducing experimental glaucoma in rodents by chronically elevating intraocular pressure (IOP), a well-known ...