Name: lineage tracing of inducible fluorescently-labeled stem cells in the adult mouse brain
Uploaded: 2022-05-20T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Lineage Tracing of Inducible Fluorescently-Labeled Stem Cells in the Adult Mouse Brain at JoVE.com

המחברים מבקשים להודות לד"ר דיאנה קרלון (בית החולים לילדים בבוסטון, בית הספר לרפואה של הרווארד) ולד"ר מתיו ליינס (מרכז ג'וסלין לסוכרת; מכון המחקר של המרכז הרפואי מיין) להדרכה המשתמשת בבעלי חיים mTert-rtTA.

כל השיטות המתוארות כאן אושרו על ידי הוועדה המוסדית לטיפול ושימוש בבעלי חיים (IACUC) של אוניברסיטת מדינת אוהיו.
1. יצירת שושלת המתחקה אחר קו עכברי טט-און, אסטרטגיות רבייה וגנוטיפ עבור עכברי קוהורט ניסיוני
הערה: כאן, אנו מתארים את היצירה של מערכת עכבר Tet-On עם...

     

מתוארת שיטה ליצירה, ניצול וניתוח של שושלת משולשת מהונדסת המתחקה אחר קו עכברים המסמנת תאי גזע בתוך מוח העכבר הבוגר in vivo. בשילוב עם חיסון או ניקוי מוחי, ניתן לבצע זיהוי ואפיון של תאים פלואורסצנטיים במעקב ברחבי המוח. טכניקה זו מציעה את היכולת להבין את פוטנציאל הפלסטיק/התחדשות/שיפוץ של תא?...

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Antibody diluent</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>S080983-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antigen Retrieval Solution</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>S2367</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-GFP antibody</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A2311</td>
			<td>Use at 1:500-1:000</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A18-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B6.Cg-Tg(tet0-cre)1Jaw/J</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>JAX:006234</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B6.129(Cg)-Gt(ROSA)26Sortm4(ACTB-tdTomato,-EGFP)Luo/J</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>JAX:007676</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blocking Solution (IHC)</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>20773</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blunt needle</td>
			<td>BSTEAN</td>
			<td>X0012SYHIV</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coronal brain block</td>
			<td>Braintree</td>
			<td>BS-2000C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover slip</td>
			<td>Corning</td>
			<td>2850-22</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryostat</td>
			<td>Leica</td>
			<td>CM1900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D564</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dibenzyl ether</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>33630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dichloromethane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>270997</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl Sulfoxide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D8418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey Serum</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D9663</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Doxycycline Hyclate</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D9891</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glycine</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>161-0718</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin Sodium Salt from Porcine Mucosa</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H3393</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Histochoice Molecular Biology Tissue Fixative</td>
			<td>Amresco</td>
			<td>H120</td>
			<td>This product has since been discontinued, but can be replaced with Glyo-Fixx (Thermo Scientific, 6764265)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrogen Peroxide Solution</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>516813</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IHC Select TBS Rinse Buffer</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>20845</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Westward</td>
			<td>0143-95095-10</td>
			<td>This product requires a DEA license for storage and use.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A452-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope Slides</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>12-550-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Milipore Block</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>20773</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting medium</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>5013</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optimal Cutting Temperature Solution</td>
			<td>Sakura</td>
			<td>4583</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS Solution (10X)</td>
			<td>Teknova</td>
			<td>P0496</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sagittal brain block</td>
			<td>Braintree</td>
			<td>RBM-2000S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saline</td>
			<td>Braun</td>
			<td>S8004-5264</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S7903</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sudan (Typogen) Black</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>199664</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrahydrofuran</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>186562</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue cartridge</td>
			<td>Simport</td>
			<td>M512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Bio-Rad</td>
			<td>1610407</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween-20</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>655205</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>AnaSed</td>
			<td>sc-362950Rx</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

lineage tracing of inducible fluorescently-labeled stem cells in the adult mouse brain

קו עכברים תעתיק הפוך של טלומראז (Tert) פותח כדי לחקור את ההתנהגות והגורל של תאי גזע של רקמות בוגרות, על ידי חציית מערכת 'Tet-On' oTet-Cre עכבר oTet-Cre עם טרנסגן טרנסאקטיבטור טטרציקלין הפוך (rtTA) חדשני המקושר למקדם Tert, שהדגמנו מסמן אוכלוסייה חדשה של תאי גזע במוח בוגרים. כאן, מתן נגזרת הטטרציקלין דוקסיציקלין ל-mTert-rtTA::oTet-Cre עכברים יסמן באופן בלתי נמנע אוכלוסייה של תאים המבטאים שבר של 4.4 קילו-בייט של האזור המקדם של הגן טרט. כאשר משלבים את כתב Rosa-mTmG, mTert-rtTA::oTet-Cre::Rosa-mTmG עכברים יבטאו את הממברנה tdTomato (mTomato) עד שהטיפול בדוקסיציקלין יגרום להחלפת ביטוי mTomato בממברנה EGFP (mGFP) בתאים שגם מבטאים את טרט. לכן, כאשר עכברי מעקב אחר שושלת משולשת-מהונדסת אלה מקבלים דוקסיציקלין (תקופת ה"דופק" שבמהלכה מסומנים תאים המבטאים TERT), תאים אלה יהפכו לתאי mGFP+ המסומנים באופן בלתי נדלה, שניתן לעקוב אחריהם במשך כל פרק זמן רצוי לאחר הסרת דוקסיציקלין (תקופת ה"מרדף"), גם אם ביטוי Tert יאבד לאחר מכן. לאחר מכן מוחות מקובעים על-ידי פרפוזיה ומעובדים עבור אימונופלואורסצנציה ויישומים אחרים במורד הזרם, על מנת לפרש שינויים בהפעלת תאי גזע, התפשטות, מחויבות לשושלת, הגירה לנישות מוחיות שונות והתמיינות לסוגי תאים בוגרים. באמצעות מערכת זו, כל עכבר rtTA יכול להזדווג עם oTet-Cre וכתב רוזה כדי לערוך ניסויי שושלת "מרדף דופק" של דוקסיציקלין באמצעות סמנים של תאי גזע.

בעוד שהאות הפלואורסצנטי הנובע ממערכת Tet-On עם כתב פלואורסצנטי ישתנה בהתאם למקדם העניין ולפלואורופור(ים) שבו נעשה שימוש, נתאר כיצד ניתחו ממצאים עם mTert-rtTA::oTet-Cre::Rosa-mTmG בעלי חיים. ניתוח של מוחות בוגרים לאחר מרדף דופק הביא לתאים המבטאים GFP בממברנה בנישות אנטומיות שונות. יש לציין את ההבדל בעוצמת הפ...

Watch this Scientific Journal Video about Lineage Tracing of Inducible Fluorescently-Labeled Stem Cells in the Adult Mouse Brain at JoVE.com

Lineage Tracing of Inducible Fluorescently-Labeled Stem Cells in the Adult Mouse Brain

היכולת לסמן באופן קבוע תאי גזע וצאצאיהם באמצעות פלואורופור באמצעות קו עכברים מהונדס בלתי ניתן להשראה מאפשרת ניתוח מרחבי וזמני של הפעלה, התפשטות, נדידה ו/או התמיינות in vivo. מעקב אחר שושלת יכול לחשוף מידע חדש על מחויבות לשושלת, תגובה להתערבויות ורב-תחומיות.

מעקב אחר שושלת של תאי גזע בעלי תווית פלואורסצנטית אינדוקטיבית במוח העכבר הבוגר

A telomerase reverse transcriptase (Tert) lineage-tracing mouse line was developed to investigate the behavior and fate of adult tissue stem cells, by ...

סימון תאי גזע וצאצאיהם בשושלת עכברים מהונדסת בלתי ניתנת להשראה מאפשר ניתוח מרחבי וטמפורלי של הפעלה, התפשטות, נדידה ו/או התמיינות של תאי גזע בוגרים במוח in vivo. מעקב אחר שושלת יכול לחשוף מידע חדשני על מחויבות לשושלת, תגובה להתערבויות ורב-עוצמה. היתרונות של גישות מעקב אחר שושלת מהונדסת כוללים ספציפיות של התחקות אחר שושלת תאים מסוימת, ביטוי בל יימחה של החלבון הפלואורסצנטי ללא קשר לתחלופת תאים או התמיינות, רעילות נמוכה של דוקסיצילין, הפעלה מותנית וקלות שימוש עם בדיקות נפוצות במורד הזרם על רקמות עקבות של שושלת, כולל חיסון וחיסון.פלואורסצנציה.בשל ההשלכה הרחבה של פלסטיות ותאים במוח הבוגר, אפיון וניתוח של תאי גזע בוגרים יסייעו ליידע את המחקר של מחלות נוירודגנרטיביות, השפעות מטבוליות על פלסטיות המוח, הזדקנות ומצבים קשורים אחרים. כדי להתחיל, שקופיות חמות לטמפרטורת החדר ולאחר תיקון עם אצטון קר כקרח במשך 15 דקות. יש לשטוף את השקופיות במשך חמש דקות במאגר שטיפה פי 1, תוך רעד של 60 סיבובים בדקה בטמפרטורת החדר בין כל שלב.יש לחלחל לעמידה של אנטיגנים גרעיניים עם 0.3% טריטון X-100 למשך 10 דקות בטמפרטורת החדר. Permeabilize עבור עמידה של אנטיגנים ציטופלסמיים עם 0.3% Tween-20 במשך 10 דקות בטמפרטורת החדר. בצע שליפת אנטיגן על ידי שקופיות מיקרו-חיווט ב- 50 עד 100 מיליליטרים של 1x DAKO Antigen Retrieval Solution על נמוך למשך 10 דקות, פעמיים.לאחר מכן, יש לשטוף עם חיץ במשך חמש דקות בטמפרטורת החדר. דגירה מחליקה ב 0.3% טיפוגן שחור ב 70% אתנול למשך 20 דקות בטמפרטורת החדר ולאחר מכן לשטוף עם מאגר שטיפה. ציירו מחסום הידרופובי סביב הרקמה.חסום למשך 20 דקות ב-37 מעלות צלזיוס עם ריאגנט חוסם. ודגירה עם נוגדן ראשוני מדולל בדילול נוגדנים בן לילה בארבע מעלות צלזיוס. יש לשטוף שקופיות במשך 10 דקות בטמפרטורת החדר.למחרת, הדגירה של מקטעים בנוגדנים משניים של Alexa Fluor במשך 10 דקות בטמפרטורת החדר. לאחר מכן יש לשטוף שקופיות פעמיים במאגר שטיפה למשך 10 דקות. מכסים מקטעי מוח ב-100 מיקרוליטרים של נוגדן אחד עד 500 נגד GFP המצומדים ל-AlexaFluor 488, ודגירה למשך הלילה בארבע מעלות צלזיוס כדי להגביר את הפלואור4 האנדוגני, תוך סימון התאים העקבות.למחרת, יש לשטוף עם מאגר שטיפה פעמיים. ואז לשטוף במי DI זורמים במשך חמש דקות. נגדי עם 100 ננוגרם למיליליטר 4'6-דיאמידינו-2-פנילינדול במשך חמש דקות.לאחר מכן לשטוף במי DI זורמים במשך חמש דקות. הוסיפו טיפה של מדיום הרכבה פלואורסצנטית בטוחה על גבי כל מקטע רקמה ואטמו עם כיסוי של 22 מילימטר על 22 מילימטר. הדמיה מומלצת ביום ההרכבה כדי להבטיח אות אופטימלי.כדי להתחיל קיבוע וחתך בעקבות פרפוזיה טרנסקרדיאלית לאחר תיקון מוחות ב 4%PFA לילה בארבע מעלות צלזיוס. ואז שוב לשעה אחת בטמפרטורת החדר. שטפו את המוחות ב-1x PBS במשך שעה פעמיים בטמפרטורת החדר.חותכים את המוח לחתיכות בעובי מילימטר אחד באמצעות גוש המוח הסגיטלי ומניחים לתוך חמישה צינורות מיקרו צנטריפוגה של מיליליטר המכילים 1x PBS. לפני הטיפול במתנול, התחילו בשטיפה עם 1x PBS למשך שעה אחת פעמיים בטמפרטורת החדר. יש לשטוף ב-50% מתנול למשך שעה בטמפרטורת החדר.יש לשטוף ב-80% מתנול למשך שעה בטמפרטורת החדר. יש לשטוף ב-100% מתנול למשך שעה, פעמיים, בטמפרטורת החדר. דגימות אקונומיקה עם 5% מי חמצן ב-20%דימתיל סולפוקסיד ומתנול בארבע מעלות צלזיוס במהלך הלילה.לאחר ההלבנה, שטפו דגימות במתנול במשך שעה אחת פעמיים בטמפרטורת החדר. יש לשטוף ב-20% דימתיל סולפוקסיד ומתנול במשך שעה אחת פעמיים בטמפרטורת החדר. יש לשטוף ב-80% מתנול למשך שעה בטמפרטורת החדר.יש לשטוף ב-50% מתנול למשך שעה בטמפרטורת החדר. יש לשטוף ב-PBS במשך שעה אחת פעמיים בטמפרטורת החדר. יש לשטוף ב-PBS 0.2%Triton X-100 למשך שעה אחת פעמיים בטמפרטורת החדר.עבור אימונוסטין של מוחות מנקים, התחילו על ידי דגירה של דגימות ב-1x PBS, 0.2%Triton X-100, 20%DMSO, 0.3 גליצין טוחן, ב-37 מעלות צלזיוס למשך הלילה על שייקר מסלולי. יש לחסום ב-1x PBS, 0.2%Triton X-100, 10%DMSO, 6% סרום עיזים ב-37 מעלות צלזיוס במשך שלושה ימים על שייקר מסלולי. שטפו דגימות ב-1x PBS, 0.2%Tween-20, 10 מיקרוגרם למיליליטר מלח נתרן הפרין מרירית חזירית למשך שעה אחת פעמיים ב-37 מעלות צלזיוס.לאחר מכן, דגירה ב 1x PBS, 0.2%Tween-20, 10 מיקרוגרם למיליליטרים הפרין, 5%DMSO, 3% סרום עיזים המכיל אחד עד 500 ריכוז של ארנב נגד GFP AlexaFluor 488 ב 37 מעלות צלזיוס על שייקר מסלול במשך יומיים. שטפו דגימות ב-1x PBS, 0.2%Tween-20 עם 10 מיקרוגרם למיליליטר הפרין במשך שעה אחת ב-37 מעלות צלזיוס על שייקר מסלולי שלוש פעמים ואז פעם ביום במשך יומיים. דגימות דגירה למשך הלילה במיליליטר אחד של 50% טטרהידרופורן ומים.דגימות הדגירה במשך שעה אחת במיליליטר אחד של 80% THF Tetrahydrofuran ומים. דגימות דגירה פעמיים במשך שעה אחת ב-100% טטרהידרופורן. יש לייבש דגימות עם מגבון סטרילי ולדגום בדיכלורומתאן עד שהן שוקעות לתחתית הבקבוקון.אין לדגום במשך יותר מ -60 דקות. הדגירה של דגימות במיליליטר אחד של אתר דיבנזיל עד לבירור. אחסן דוגמאות באתר דיבנזיל בטמפרטורת החדר עד שיהיה מוכן לתמונה.כדי לצלם מקטעי מוח מוכתמים במערכת החיסון, נתחו שקופיות באמצעות מיקרוסקופיה קונפוקלית, שבהן ניתן לאשר ביטוי משותף של נוגדנים מרובים. אנו משתמשים בחמישה מיקרוסקופים של לייקה סטלריס עם גלאי HyD S היברידיים. כדי לצלם מוחות מנוקים, השתמשו במיקרוסקופ קונפוקלי הפוך עם שלב אוטומטי ופונקציית ריצוף אוטומטית.התחילו בהנחת קטע מוח מנוקה שטוח על צלחת תחתית זכוכית בשקע באתר דיבנזיל. הבדל ניכר בעוצמת הפלואורסצנטים באזורי מוח שונים ובסוגי תאים שונים נצפה לאחר תקופת מרדף דופק במוחות שעקבו אחריהם. לתאי אפיתל כורואידים במקלעת הכורואידית היו קרום תאים עבה ואות פלואורסצנטי ירוק חזק המעידים על כך שהם נגזרו מתאים חיוביים של טרט שניתן היה להבחין ביניהם בקלות לבין התאים הסובבים אותם.לסוגי התאים הקטנים האחרים בסטרומה של מקלעת הכורואידים היה אות GFP חלש יותר. במוח הקטן, תאי גליה של ברגמן ביטאו רמות גבוהות יותר של GFP מאשר תאי סל, ושונות בביטוי GFP הייתה קיימת גם בין תאי סל בודדים. עבור אקסונים של נוירונים חושיים במפעל בתוך השכבה הגלומרולרית של נורת חוש הריח ביטאו גם רמות גבוהות של אקסונים של נוירונים חושיים בחוש הריח GFP הממלאים את השכבה הגלומרולרית של נורת חוש הריח ביטאו רמות גבוהות של עגבניות ממברנה, או פלואורסצנציה אדומה בהשוואה לרוב אזורי המוח האחרים גם כאשר אותם נוירונים חיוביים ל-GFP, מה שמעיד על כך שנראה כי תאים מסוימים איבדו את האות mTomato לאט יותר במהלך מעקב אחר שושלת.לעומת זאת, במקלעת הכורואידית GFP תאים חיוביים ביטאו mTomato נמוך. ברוב האזורים האחרים במוח, אותות עגבניות התבטאו ברמה נמוכה ברוב סוגי התאים, כאשר תאי האנדותל היו חלק מהתאים היחידים שהאות הפלואורסצנטי שלהם היה בהיר מספיק כדי להתבלט באופן מובהק מהרקע הפלואורסצנטי האדום של רקמת המוח. הדבר החשוב ביותר שיש לזכור הוא שהאות הפלואורסצנטי במוחות מנוקים נמוג מהר יותר מרוב מבחני החיסון האחרים.זכור לצלם את הדוגמאות שלך בהקדם האפשרי ותוך שבעה ימים. לאחר מכן, הדמיה של פרוסות המוח או מוחות צלולים, צביעה של סמנים עם אותות GFP וכימות הפלואורנציה שלנו יכולים להתבצע באמצעות תוכנות.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Isolation and Expansion of the Adult Mouse Neural Stem Cells Using the Neurosphere Assay

בידוד הרחבה של תאים בוגרים עכבר גזע עצביים שימוש Assay Neurosphere

Isolation and expansion of the putative neural stem cells (NSCs) from the adult murine brain was first described by Reynolds and Weiss in 1992 employing a ...

Growing Neural Stem Cells from Conventional and Nonconventional Regions of the Adult Rodent Brain

גידול בתאי גזע עצבי מאזורים קונבנציונליים ולא קונבנציונליים של המוח מכרסם מבוגרים

Recent work demonstrates that central nervous system (CNS) regeneration and tumorigenesis involves populations of stem cells (SCs) resident within the ...

Electrophysiological Recording in the Brain of Intact Adult Zebrafish

הקלטת אלקטרו במוח של דג הזברה למבוגר שלמה

Previously, electrophysiological studies in adult zebrafish have been limited to slice preparations or to eye cup preparations and electrorentinogram ...

Assessing Cell Cycle Progression of Neural Stem and Progenitor Cells in the Mouse Developing Brain after Genotoxic Stress

התקדמות מחזור תא הערכה של גזע עצבי ובתאים במוח המתפתח העכבר, למרות מתח genotoxic

Neurons of the cerebral cortex are generated during brain development from different types of neural stem and progenitor cells (NSPC), which form a ...

Lineage-reprogramming of Pericyte-derived Cells of the Adult Human Brain into Induced Neurons

שושלת תכנות מחדש של תאי שמקורם בpericyte של המוח האנושי למבוגרים לנוירונים מושרה

Direct lineage-reprogramming of non-neuronal cells into induced neurons (iNs) may provide insights into the molecular mechanisms underlying neurogenesis ...

Conditional Genetic Transsynaptic Tracing in the Embryonic Mouse Brain

מותנה הגנטי Transsynaptic איתור במוח העכבר עוברי

Anatomical path tracing is of pivotal importance to decipher the relationship between brain and behavior. Unraveling the formation of neural circuits ...

Laser-guided Neuronal Tracing In Brain Explants

Explants מוח מונחי לייזר עצבי איתור ב

We present a technique which combines an in vitro tracer injection protocol, which uses a series of electrical and pressure pulses to increase dye uptake ...

Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Mouse Subcallosal Zone

בידוד והתרבות של תאי גזע בוגרים עצביים מאזור העכבר Subcallosal

Adult neural stem cells (aNSCs) can be used for the regeneration of damaged brain tissue. NSCs have the potential for differentiation and proliferation ...

An In Vivo Blood-brain Barrier Permeability Assay in Mice Using Fluorescently Labeled Tracers

An In Vivo Blood-brain Barrier Permeability Assay in Mice Using Fluorescently Labeled Tracers

In Vivo מחסום הדם - מוח חדירות Assay בעכברים באמצעות Fluorescently עם התווית המשדרים

Blood-brain barrier (BBB) is a specialized barrier that protects the brain microenvironment from toxins and pathogens in the circulation and maintains ...

Intra-Arterial Delivery of Neural Stem Cells to the Rat and Mouse Brain: Application to Cerebral Ischemia

משלוח פנים-עורקי של תאי גזע עצביים למוח עכברוש ועכבר: יישום איסכמיה מוחין

Neural stem cell (NSC) therapy is an emerging innovative treatment for stroke, traumatic brain injury and neurodegenerative disorders. As compared to ...