Name: in vivo vascular permeability detection in mouse submandibular gland
Uploaded: 2022-08-04T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Vascular Permeability Detection in Mouse Submandibular Gland at JoVE.com

Это исследование было поддержано Национальным фондом естественных наук Китая (гранты 31972908, 81991500, 81991502, 81771093 и 81974151) и Пекинским фондом естественных наук (грант 7202082).

Все экспериментальные процедуры были одобрены Комитетом по этике исследований на животных, Научным центром здравоохранения Пекинского университета, и соответствовали Руководству по уходу за лабораторными животными и их использованию (публикация NIH No 85-23, пересмотрена в 1996 году). Для н...

<ol>
	<li>Carpenter, G. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+secretion,+components,+and+properties+of+saliva.">The secretion, components, and properties of saliva.</a> Annual Review of Food Science and Technology. 4, 267-276 (2013).</li><li>Garrett, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+proper+role+of+nerves+in+salivary+secretion:+A+review.">The proper role of nerves in salivary secretion: A review.</a> Journal of Dental Research. 66 (2), 387-397 (1987).</li><li>Berndt, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tight+junction+proteins+at+the+blood-brain+barrier:+Far+more+than+claudin-5.">Tight junction proteins at the blood-brain barrier: Far more than claudin-5.</a> Cellular and Molecular Life Sciences. 76 (10), 1987-2002 (2019).</li><li>Cong, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+endothelial+barrier+function+is+linked+with+hyposecretion+and+lymphocytic+infiltration+in+salivary+glands+of+Sj&#246;gren's+syndrome.">Disruption of endothelial barrier function is linked with hyposecretion and lymphocytic infiltration in salivary glands of Sj&#246;gren's syndrome.</a> Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Basis of Disease. 1864 (10), 3154-3163 (2018).</li><li>Helmchen, F., Denk, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deep+tissue+two-photon+microscopy.">Deep tissue two-photon microscopy.</a> Nature Methods. 2 (12), 932-940 (2005).</li><li>Zipfel, W. R., Williams, R. M., Webb, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nonlinear+magic:+Multiphoton+microscopy+in+the+biosciences.">Nonlinear magic: Multiphoton microscopy in the biosciences.</a> Nature Biotechnology. 21 (11), 1369-1377 (2003).</li><li>Masedunskas, A., Sramkova, M., Weigert, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Homeostasis+of+the+apical+plasma+membrane+during+regulated+exocytosis+in+the+salivary+glands+of+live+rodents.">Homeostasis of the apical plasma membrane during regulated exocytosis in the salivary glands of live rodents.</a> Bioarchitecture. 1 (5), 225-229 (2011).</li><li>Masedunskas, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+for+the+actomyosin+complex+in+regulated+exocytosis+revealed+by+intravital+microscopy.">Role for the actomyosin complex in regulated exocytosis revealed by intravital microscopy.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (33), 13552-13557 (2011).</li><li>Balda, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+dissociation+of+paracellular+permeability+and+transepithelial+electrical+resistance+and+disruption+of+the+apical-basolateral+intramembrane+diffusion+barrier+by+expression+of+a+mutant+tight+junction+membrane+protein.">Functional dissociation of paracellular permeability and transepithelial electrical resistance and disruption of the apical-basolateral intramembrane diffusion barrier by expression of a mutant tight junction membrane protein.</a> The Journal of Cell Biology. 134 (4), 1031-1049 (1996).</li><li>Enis, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction,+differentiation,+and+remodeling+of+blood+vessels+after+transplantation+of+Bcl-2-transduced+endothelial+cells.">Induction, differentiation, and remodeling of blood vessels after transplantation of Bcl-2-transduced endothelial cells.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 102 (2), 425-430 (2005).</li><li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+digital+subtraction+angiography+in+canine+hindlimb+arteriography.">Application of digital subtraction angiography in canine hindlimb arteriography.</a> Vascular. 30 (3), 474-480 (2022).</li><li>Trani, M., Dejana, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+in+the+control+of+vascular+permeability:+vascular+endothelial-cadherin+and+other+players.">New insights in the control of vascular permeability: vascular endothelial-cadherin and other players.</a> Current Opinion in Hematology. 22 (3), 267-272 (2015).</li><li>Viazzi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vascular+permeability,+blood+pressure,+and+organ+damage+in+primary+hypertension.">Vascular permeability, blood pressure, and organ damage in primary hypertension.</a> Hypertension Research. 31 (5), 873-879 (2008).</li><li>Scheppke, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Retinal+vascular+permeability+suppression+by+topical+application+of+a+novel+VEGFR2/Src+kinase+inhibitor+in+mice+and+rabbits.">Retinal vascular permeability suppression by topical application of a novel VEGFR2/Src kinase inhibitor in mice and rabbits.</a> The Journal of Clinical Investigation. 118 (6), 2337-2346 (2008).</li><li>Blanchet, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+CD34+leads+to+exacerbated+autoimmune+arthritis+through+increased+vascular+permeability.">Loss of CD34 leads to exacerbated autoimmune arthritis through increased vascular permeability.</a> Journal of Immunology. 184 (3), 1292-1299 (2010).</li><li>Egawa, G., Ono, S., Kabashima, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intravital+Imaging+of+vascular+permeability+by+two-photon+microscopy.">Intravital Imaging of vascular permeability by two-photon microscopy.</a> Methods in Molecular Biology. 2223, 151-157 (2021).</li><li>Vestweber, D., Wessel, F., Nottebaum, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Similarities+and+differences+in+the+regulation+of+leukocyte+extravasation+and+vascular+permeability.">Similarities and differences in the regulation of leukocyte extravasation and vascular permeability.</a> Seminars in Immunopathology. 36 (2), 177-192 (2014).</li><li>Schulte, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stabilizing+the+VE-cadherin-catenin+complex+blocks+leukocyte+extravasation+and+vascular+permeability.">Stabilizing the VE-cadherin-catenin complex blocks leukocyte extravasation and vascular permeability.</a> The EMBO Journal. 30 (20), 4157-4170 (2011).</li><li>Uhl, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+experimental+approach+for+in+vivo+analyses+of+the+salivary+gland+microvasculature.">A novel experimental approach for in vivo analyses of the salivary gland microvasculature.</a> Frontiers in Immunology. 11, 604470 (2020).</li></ol>

Поддержание и регуляция эндотелиальной барьерной функции имеют важное значение для сосудистого гомеостаза. Эндотелиальные клетки и их межклеточные соединения играют решающую роль в поддержании и контроле целостности сосудов12. Сдвиговая сила кровотока, факторы роста и в...

Различные слюнные железы вырабатывают слюну, которая в первую очередь выступает в качестве первой линии защиты от инфекций и помогает пищеварению, тем самым играя существенную роль в здоровье полости рта и в целом1. Кровоснабжение имеет решающее значение для секреции слюнных желез, поскольку оно постоянно обеспечивает воду, электролиты и молекулы, которые образуют первичную слюну. Эндотелиальная барьерная функция, регулируемая комплексом плотного соединения (TJ), строго и деликатно ограничивает проникновение капилляров, которые хорошо проницаемы для воды, растворенных веществ, белков и даже клеток, движущихся из циркулирующих кровеносных сосудов в ткани слюнной железы 2,3. Ранее мы обнаружили, что открытие эндотелиальных TJ в ответ на холинергический стимул облегчает секрецию слюны, тогда как нарушение эндотелиальной барьерной функции взаимосвязано с гипосекрецией и лимфоцитарной инфильтрацией в подчелюстных железах (SMG) при синдроме Шегрена4. Эти данные свидетельствуют о том, что вкладу эндотелиальной барьерной функции необходимо уделять достаточно внимания в отношении различных заболеваний слюнных желез.
Двухфотонный лазерно-сканирующий микроскоп является мощным инструментом для наблюдения за динамикой клеток в интактной ткани in vivo. Одним из преимуществ этого метода является то, что ближний инфракрасный свет (NIR) имеет более глубокое проникновение в ткани, чем видимый или ультрафиолетовый свет, когда образцы возбуждаются NIR и не вызывает очевидного светового повреждения тканей при соответствующих условиях 5,6. Действительно, слюнные железы представляют собой очень однородную и поверхностную ткань, в которой поверхностные ацинарные клетки находятся всего на расстоянии около 30 мкм от поверхности железы 7,8. Показано, что прижизненная конфокальная микроскопия может изучать экзокринную секрецию и актиновый цитоскелет в живых слюнных железах мыши при субклеточном разрешении8. Двухфотонная лазерно-сканирующая микроскопия, тем не менее, не только имеет преимущество обычной конфокальной микроскопии, но и может быть использована для более глубокого обнаружения ткани и изображения более четко. Здесь флуоресцентно-меченые декстрансы, которые часто используются в качестве индикаторов параклеточной проницаемости и имеют преимущество различных размеров, могут быть использованы для проверки величиныпоры TJ 9. В настоящем исследовании установлен метод прижизненной двухфотонной лазерной сканирующей микроскопии в реальном времени для оценки in situ эндотелиальной барьерной функции у мышей SMG. Каждый этап работы по обнаружению проницаемости сосудов in vivo в SMG мыши описан в текущем протоколе. Вот пример обнаружения эндотелиальной барьерной функции в модели лигирования протоков SMG мыши.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-photon microscope (TCS-SP8 DIVE)</td>
			<td>Leica, Germany</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4 kDa FITC-labeled dextran</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>46944</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70 kDa rhodamine B-labeled dextran</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>R9379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blunt tissue separation nickel</td>
			<td>Bejinghuabo Company</td>
			<td>NZW28</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Depilatory cream</td>
			<td>Veet</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable sterile syringe</td>
			<td>Zhiyu Company</td>
			<td></td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image J software</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin syringe</td>
			<td>Becton, Dickinson and Company</td>
			<td>0253316</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica Application Suite X software</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtubes</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT-150-C</td>
			<td>1.5 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline 1x</td>
			<td>Servicebio</td>
			<td>G4207-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue scissors</td>
			<td>Bejinghuabo Company</td>
			<td>M286-05</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tribromoethanol</td>
			<td>JITIAN Bio</td>
			<td>JT0781</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vivo vascular permeability detection in mouse submandibular gland

Слюна играет важную роль в здоровье полости рта и в целом. Интактная эндотелиальная барьерная функция кровеносных сосудов обеспечивает секрецию слюны, тогда как дисфункция эндотелиального барьера связана со многими нарушениями секрета слюнных желез. Настоящий протокол описывает метод обнаружения параклеточной проницаемости in vivo для оценки функции эндотелиальных плотных соединений (TJ) в подчелюстных железах мыши (SMG). Во-первых, флуоресцентно меченый декстранс с различной молекулярной массой (4 кДа, 40 кДа или 70 кДа) вводили в угловые вены мышей. После этого односторонний SMG был рассечен и зафиксирован в индивидуальном держателе под двухфотонным лазерным сканирующим микроскопом, а затем были получены изображения для кровеносных сосудов, ацинушек и протоков. Используя этот метод, в режиме реального времени контролировалась динамическая утечка индикаторов различного размера из кровеносных сосудов в базальные стороны ацину и даже через ацинарное эпителие в протоки для оценки изменения функции эндотелиального барьера в физиологических или патофизиологических условиях.

Следуя протоколу, односторонний SMG был прикреплен к изготовленному на заказ держателю, а железа хранилась как можно дальше от тела мыши, чтобы предотвратить дыхание от артефактов движения. Быстрое течение эритроцитов (черных точек) в кровеносных сосудах наблюдалось под микроскопом. По?...

Watch this Scientific Journal Video about In Vivo Vascular Permeability Detection in Mouse Submandibular Gland at JoVE.com

In Vivo Vascular Permeability Detection in Mouse Submandibular Gland

В настоящем протоколе эндотелиальную барьерную функцию подчелюстной железы (SMG) оценивали путем введения различных молекулярно-взвешенных флуоресцентных индикаторов в угловые вены моделей испытуемых животных in vivo под двухфотонным лазерно-сканирующим микроскопом.

В городе Виво Обнаружение сосудистой проницаемости в подчелюстной железе мыши

Saliva plays an important role in oral and overall health. The intact endothelial barrier function of blood vessels enables saliva secretion, whereas the ...

Настоящий протокол описывает меру обнаружения параклеточной проницаемости in vivo для оценки функции плотных эндотелиальных соединений в подчелюстных железах мыши. Двухфотонная лазерная сканирующая микроскопия, тем не менее, не только имеет преимущество обычной конфокальной микроскопии, но также может быть использована для более глубокого обнаружения ткани и изображения более четко. Этот эксперимент обеспечивает хороший метод измерения для оценки проницаемости сосудов различных тканей, особенно поверхностных тканей и органов животных.Начните с выбора соответствующих индикаторов, таких как флуоресцеин, изотиоцианат, меченый декстран и родамин B, меченый декстран с различными спектрами излучения возбуждения, чтобы свести к минимуму помехи между флуоресцентными сигналами для анализа проницаемости. Разбавьте следы в стерильный фосфатный буферизованный физиологический раствор до 100 миллиграммов на миллилитр запасов и храните аликвоты, защищенные от света, при минус 20 градусах Цельсия. После обезболивания самца мыши дикого типа в возрасте от 8 до 10 недель осторожно удерживайте голову и шею мыши, чтобы одна сторона глазного яблока слегка выступала.Вставьте инсулиновый шприц, содержащий 100 микролитров смеси флуоресцентного индикаторного раствора вдоль уголка глаза под прямым углом к глазу. После инъекции быстро поместите мышь на картон в лежачем положении с заклеенными конечностями и головой. Для выделения подчелюстной железы или SMG под стереоскопическим микроскопом разрезают эпидермис шеи общими тканевыми ножницами, чтобы обнажить обе стороны SMG.Затем используйте тупую иглу для разделения тканей, чтобы аккуратно отделить капсулу от поверхности железы, не повреждая ткань железы, кровеносные сосуды и железистую структуру. Подключите настроенный держатель к устройству отрицательного давления и заранее проверьте, правильно ли достигнут эффект отрицательного давления. Осторожно поместите открытый SMG на настроенный держатель и всасывайте ткань путем всасывания отрицательного давления, как можно дальше от тела мыши, чтобы уменьшить артефакты движения, вызванные дыханием и другими условиями.Начните визуализацию вскоре после того, как будет выбран участок железы. Получение последовательных изображений вдоль оси Z, шагнувшей на два микрона от поверхности железы до 70-140 микрон в ткань для создания трехмерной конструкции. Затем получите покадровую визуализацию сосудов для измерения проницаемости сосудов в СМГ.В диалоговом окне проводника нажмите «Добавить новую папку» и измените имя файла. Затем вернитесь к столбцу приобретения. В XY формат 512 на 512, а скорость 400 герц.Включите двунаправленный X", установите коэффициент масштабирования 0,75 и 1,5 для масштабирования. Затем выберите XYT в разделе «Режим сбора», чтобы получить покадровое изображение. Установите продолжительность 20 секунд, 30 минут или дольше в соответствии с экспериментальной потребностью.После установки условий нажмите «Live», чтобы наблюдать за сосудистой визуализацией двух каналов и перекрывающихся каналов в фотообразующей рамке и выбрать интересующие области. Нажмите «Пуск», чтобы начать создание образа. Анализ проницаемости сосудов in vivo и трехмерные изображения кровеносных сосудов у мышей.Здесь показаны подчелюстные железы. В контрольной группе оба индикатора существовали в кровеносных сосудах СМГ. Благодаря своей небольшой молекулярной массе, FD4 смог просачиваться из кровеносных сосудов на базальные стороны ацинушек и протоков, тем самым четко изображая форму ацинушек и протоков.RD70 распределялся по кровеносным сосудам большого размера и микрососудам. В группе лигирования протоков как FD4, так и RD70 экстравазировали на базальные стороны ацинов, что указывало на то, что лигирование протоков может нарушить эндотелиальную барьерную функцию и увеличить проницаемость для больших молекул. Кроме того, полуколичественные результаты интенсивности флуоресценции FD4 и RD70 подтвердили эти наблюдения.Трехмерные изображения показали гораздо более скрытую флуоресценцию FD4 и RD70 вокруг кровеносных сосудов в группе лигирования по сравнению с контрольной группой. Тщательная изоляция SMG и соответствующее размещение и микроскоп являются необходимыми предпосылками для успешного обнаружения. После процедур скорость кровотока может быть рассчитана путем объединения движения красных кровяных клеток, и инфильтрация флуоресцентных меченых клеток крови может быть преследуема.

Research

JoVE Journal

Biology

In Vivo Vascular Permeability Detection in Mouse Submandibular Gland

Single-cell Suction Recordings from Mouse Cone Photoreceptors

Одноклеточный Всасывающая Recordings от фоторецепторов Мышь Конус

Rod and cone photoreceptors in the retina are responsible for light detection. In darkness, cyclic nucleotide-gated (CNG) channels in the outer segment ...

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

В естественных изображений и лечебных процедур в Ортотопическая мышиной модели рака яичников

Human cancer and response to therapy is better represented in orthotopic animal models.  This paper describes the development of an orthotopic mouse model ...

Evaluation of Mammary Gland Development and Function in Mouse Models

Оценка молочной железы развития и функции в моделях мыши

The human mammary gland is composed of 15-20 lobes that secrete milk into a branching duct system opening at the nipple. Those lobes are themselves ...

Multi-parameter Measurement of the Permeability Transition Pore Opening in Isolated Mouse Heart Mitochondria

Multi-параметр измерения проницаемости пор Переход Открытие в изолированном сердце мыши Митохондрии

The mitochondrial permeability transition pore (mtPTP) is a non specific channel that forms in the inner mitochondrial membrane to transport solutes with ...

Intraductal Injection for Localized Drug Delivery to the Mouse Mammary Gland

Внутрипротоковый впрыска для локализованной доставки лекарств к молочной железы мыши

Herein we describe a protocol to deliver various reagents to the mouse mammary gland via intraductal injections. Localized drug delivery and knock-down of ...

Measuring the Osmotic Water Permeability Coefficient (Pf) of Spherical Cells: Isolated Plant Protoplasts as an Example

Measuring the Osmotic Water Permeability Coefficient Pf of Spherical Cells: Isolated Plant Protoplasts as an Example

Измерение осмотического водопроницаемость Коэффициент (P<sub&gt; F</sub&gt;) Из сферических ячеек: изолированные протопласты растений в качестве примера

Studying AQP regulation mechanisms is crucial for the understanding of water relations at both the cellular and the whole plant levels. Presented here is ...

Measuring the Stiffness of Ex Vivo Mouse Aortas Using Atomic Force Microscopy

Measuring the Stiffness of Ex Vivo Mouse Aortas Using Atomic Force Microscopy

Измерение Жесткость<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Аорте при помощи мыши атомно-силовой микроскопии

Arterial stiffening is a significant risk factor and biomarker for cardiovascular disease and a hallmark of aging. Atomic force microscopy (AFM) is a ...

The Mouse Isolated Perfused Kidney Technique

Мышь Изолированные перфузировались почки Техника

The mouse isolated perfused kidney (MIPK) is a technique for keeping a mouse kidney under ex vivo conditions perfused and functional for 1 hr. This is a ...

In Vivo Detection and Analysis of Rb Protein SUMOylation in Human Cells

In Vivo Detection and Analysis of Rb Protein SUMOylation in Human Cells

В естественных условиях Обнаружение и анализ SUMOylation белка Rb в клетках человека

The post-translational modifications of proteins are critical for the proper regulation of intracellular signal transduction. Among these modifications, ...