Name: syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer
Uploaded: 2022-10-04T15:00:00
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TUM動物施設と核医学部門のイメージングコア施設であるKlinikum rechts der Isarの優れた技術サポートに感謝します。この研究は、ドイツ癌コンソーシアム(DKTK)、ドイツ科学研究センター(DFG SA 1374/4-2、DFG SA 1374/6-1、SFB 1321 Project-ID 329628492 P06、P11およびS01)からD.S.、Wilhelm Sander-Stiftung(2020.174.1および2017.091.2)からD.S.、および欧州研究会議(ERC CoG No. 648521、D.S.)の支援を受けました。

動物実験は、ミュンヘン工科大学とオーバーバイエルン工科大学の地方自治体の施設動物管理および使用委員会(IACUC)によって承認されました。
1.手続き前に考慮すべき情報
<ol><li>動物実験を開始する前に、地方自治体による動物プロトコルと人員の承認を確認してください。</li>
	<li>レシピエントマウスを選択します。<ol><li>移植のために同様の年齢のマウ...

<ol>
	<li>Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+statistics,+2020.">Cancer statistics, 2020.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 70 (1), 7-30 (2020).</li><li>Quaresma, M., Coleman, M. P., Rachet, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=40-year+trends+in+an+index+of+survival+for+all+cancers+combined+and+survival+adjusted+for+age+and+sex+for+each+cancer+in+England+and+Wales,+1971-2011:+A+population-based+study.">40-year trends in an index of survival for all cancers combined and survival adjusted for age and sex for each cancer in England and Wales, 1971-2011: A population-based study.</a> Lancet. 385 (9974), 1206-1218 (2015).</li><li>Rahib, L., Wehner, M. R., Matrisian, L. M., Nead, K. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimated+projection+of+US+cancer+incidence+and+death+to+2040.">Estimated projection of US cancer incidence and death to 2040.</a> JAMA Network Open. 4 (4), 214708 (2021).</li><li>Schneider, G., Schmidt-Supprian, M., Rad, R., Saur, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-specific+tumorigenesis:+Context+matters.">Tissue-specific tumorigenesis: Context matters.</a> Nature Reviews Cancer. 17 (4), 239-253 (2017).</li><li>Olive, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+Hedgehog+signaling+enhances+delivery+of+chemotherapy+in+a+mouse+model+of+pancreatic+cancer.">Inhibition of Hedgehog signaling enhances delivery of chemotherapy in a mouse model of pancreatic cancer.</a> Science. 324 (5933), 1457-1461 (2009).</li><li>Ruscetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescence-induced+vascular+remodeling+creates+therapeutic+vulnerabilities+in+pancreas+cancer.">Senescence-induced vascular remodeling creates therapeutic vulnerabilities in pancreas cancer.</a> Cell. 181 (2), 424-441 (2020).</li><li>Aung, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomics-driven+precision+medicine+for+advanced+pancreatic+cancer:+Early+results+from+the+COMPASS+trial.">Genomics-driven precision medicine for advanced pancreatic cancer: Early results from the COMPASS trial.</a> Clinical Cancer Research. 24 (6), 1344-1354 (2018).</li><li>Chan-Seng-Yue, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+phenotypes+of+pancreatic+cancer+are+driven+by+genomic+events+during+tumor+evolution.">Transcription phenotypes of pancreatic cancer are driven by genomic events during tumor evolution.</a> Nature Genetics. 52 (2), 231-240 (2020).</li><li>Kalimuthu, S. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+classification+of+pancreatic+ductal+adenocarcinoma+that+predicts+molecular+subtypes+and+correlates+with+clinical+outcome.">Morphological classification of pancreatic ductal adenocarcinoma that predicts molecular subtypes and correlates with clinical outcome.</a> Gut. 69 (2), 317-328 (2020).</li><li>Hayashi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unifying+paradigm+for+transcriptional+heterogeneity+and+squamous+features+in+pancreatic+ductal+adenocarcinoma.">A unifying paradigm for transcriptional heterogeneity and squamous features in pancreatic ductal adenocarcinoma.</a> Nature Cancer. 1 (1), 59-74 (2020).</li><li>Mueller, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolutionary+routes+and+KRAS+dosage+define+pancreatic+cancer+phenotypes.">Evolutionary routes and KRAS dosage define pancreatic cancer phenotypes.</a> Nature. 554 (7690), 62-68 (2018).</li><li>Falcomata, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+multi-kinase+inhibition+sensitizes+mesenchymal+pancreatic+cancer+to+immune+checkpoint+blockade+by+remodeling+the+tumor+microenvironment.">Selective multi-kinase inhibition sensitizes mesenchymal pancreatic cancer to immune checkpoint blockade by remodeling the tumor microenvironment.</a> Nature Cancer. 3 (3), 318-336 (2022).</li><li>Erstad, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+and+heterotopic+murine+models+of+pancreatic+cancer+and+their+different+responses+to+FOLFIRINOX+chemotherapy.">Orthotopic and heterotopic murine models of pancreatic cancer and their different responses to FOLFIRINOX chemotherapy.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 11 (7), (2018).</li><li>von Burstin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=E-cadherin+regulates+metastasis+of+pancreatic+cancer+in+vivo+and+is+suppressed+by+a+SNAIL/HDAC1/HDAC2+repressor+complex.">E-cadherin regulates metastasis of pancreatic cancer in vivo and is suppressed by a SNAIL/HDAC1/HDAC2 repressor complex.</a> Gastroenterology. 137 (1), 361-371 (2009).</li><li>Mallya, K., Gautam, S. K., Aithal, A., Batra, S. K., Jain, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+pancreatic+cancer+in+mice+for+experimental+therapeutics.">Modeling pancreatic cancer in mice for experimental therapeutics.</a> Biochimica et Biophysica Acta - Reviews on Cancer. 1876 (1), 188554 (2021).</li></ol>

同系マウス同所性同種移植片は、その費用対効果、再現性、および比較的簡単な実験手順により、前臨床試験の堅牢なモデルを表しています13,15。これらのモデルは、腫瘍と宿主の相互作用の研究を可能にするだけでなく、初代マウス細胞培養を実験に使用した場合、腫瘍に由来する腫瘍の遺伝的不均一性の保存を保証します。
<p class="jove_content...

最近、PDACは西側世界で癌関連の死亡の3番目に多い原因になりました1。それはすべての癌の中で最も高い死亡率と10年全生存率~1%を引き起こしますが、これは何十年も変わっていません2。PDAC治療の進歩がないため、この病気は今後10年までに癌関連の死亡の2番目に多い原因になると予想されています3。
PDAC腫瘍は、間質、血管、免疫、および細胞外マトリックス成分の不均一な集合体で構成される多様な腫瘍微小環境(TME)を特徴とする複雑な実体です4。TMEの組成の違いは、疾患の予後および治療への反応に影響を及ぼす4,5,6。実際、多くの研究は、PDACの基底様間葉系サブタイプが高度に免疫抑制性のTMEと関連しており、生存率の低下と治療法に対する反応の欠如を示していることを示しています7、8、9、10、11、12。したがって、TME組成の違いと、これらの特徴が腫瘍生物学にどのように影響するかについてのより深い理解は、分子的に正確な治療法の開発にとって依然として重要な要素です。この複雑な表現型の背後にある生物学をよりよく理解し、PDACのTMEが構成する障壁を克服できる治療戦略を特定するには、in vivoモデルが不可欠です。
がんの前臨床モデルシステムの重要な側面は、ヒトの表現型を模倣し、遺伝的不均一性と、TMEを構成する多数の間質集団と免疫集団を組み込んだ環境の両方を再現する必要があることです。したがって、前臨床研究用のマウスモデルを選択する際には、いくつかの側面を考慮する必要があります。腫瘍と免疫の相互作用を調べるために、組織適合性の癌細胞株を同系免疫コンピテントマウスに注射することができます。ほとんどの場合、これらはマウスの脇腹に皮下注射され、触診や目視検査による腫瘍モニタリングが容易です。しかしながら、得られたモデルは、それらの起源器官における腫瘍細胞の増殖を模倣しない。したがって、同所移植は同種移植モデルのゴールドスタンダードになりました。
マウス同所性同種移植片にはいくつかの利点があります:費用対効果が高く、比較的簡単な手順で生成でき、既知の分子構成を持つモデル、および再現性と予測可能な腫瘍の進行と表現型をもたらします。実際、患者由来の異種移植片モデルはヒトPDAC細胞の挙動を正確に表していますが、移植片拒絶反応を回避するために免疫不全マウスに移植する必要があるため、腫瘍-免疫および腫瘍-間質相互作用の分析が制限され、研究者はこれらの腫瘍の複雑さの部分的な画像しかキャプチャできません。PDACの同系同所性同種移植片は、遺伝子改変マウスモデル(GEMM)と比較してもこの点で利点を有する。GEMMは、ヒトPDAC腫瘍形成とPDAC患者で観察された不均一性を正確に再現します。ただし、これらの特徴のために、GEMM腫瘍は、遺伝子構成、腫瘍の進行、攻撃性、組織学的分化、およびTME組成に大きなばらつきを示す可能性があります。これは特定の研究では有利になる可能性がありますが、遺伝子型から表現型への研究とPDAC表現型の焦点を絞った調査を制限します13。したがって、マウス同所性同種移植片は、 in vivoで腫瘍宿主および治療研究を行うための良好なトレードオフおよびモデルを構成する。この論文は、マウスPDAC細胞のマウス膵臓への同所移植実験のためのプロトコルを概説します。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>27 G cannula</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>08915992</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atipamezole (Antisedan 5 mg/mL)</td>
			<td>Orion Corporation</td>
			<td>23554.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip Stainless Steel Wound Clips, 9 mm</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>NC9334081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco`s Modified Eagle Medium&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D5796-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye cream (Bepanthen)</td>
			<td>Bayer Vital GmbH</td>
			<td>1578675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S0615</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl (50 &#181;g/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>9113473</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flumazenile (Flumazenil-hameln 0.1 mg/mL)</td>
			<td>Hameln pharma</td>
			<td>09611975</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medetomidine (Sedator 1 mg/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>400926.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Metacam 5 mg/mL)</td>
			<td>Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH</td>
			<td>3937902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microliter syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>HT80908</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midazolam (5 mg/mL)</td>
			<td>Hexal</td>
			<td>00886423</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>B. Braun</td>
			<td>2737756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Naloxone (Naloxon-hameln 0.4 mg/mL)</td>
			<td>hameln pharma</td>
			<td>04464535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7059-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4333-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture (Ethilon)</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>9999034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypZean Solution 1x</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3449</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer

膵管腺癌(PDAC)は、多様な間質、免疫細胞、血管、神経、および細胞外マトリックス成分で構成される不均一な腫瘍微小環境を特徴とする非常に複雑な疾患です。長年にわたり、PDACの進行、転移の可能性、および表現型の不均一性によってもたらされる課題に対処するために、PDACのさまざまなマウスモデルが開発されてきました。PDACの免疫適格マウス同所性同種移植片は、遺伝子操作されたマウスモデルと比較して、迅速かつ再現性のある腫瘍進行により、良好な可能性を示しています。さらに、自生PDACで観察される生物学的特徴を模倣する能力と組み合わせることで、細胞株ベースの同所性同種移植マウスモデルは、大規模な in vivo 実験を可能にします。したがって、これらのモデルは、迅速な遺伝子型表現型および薬物反応分析のための前臨床試験で広く使用されています。このプロトコルの目的は、初代マウスPDAC細胞培養物を同系レシピエントマウスの膵臓に正常に注入するための再現性のある堅牢なアプローチを提供することです。技術的な詳細に加えて、これらの実験を実行する前に考慮しなければならない重要な情報が与えられます。

大規模な薬物反応研究の文脈では、図1から図12の主なステップで例示した上記のプロトコルを使用して、170匹以上のマウス(C75Bl6/Jレシピエントマウス、PDAC細胞株に性別が一致した雄および雌マウス)の移植に成功しました。このプロトコルでは、3つのKrasG12D駆動PDAC細胞株(PDAC 1および2:Ptf1aCre/+;LSL-クラスG12D / +;LSL-Trp53<su...

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Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer

膵管腺癌(PDAC)の同系マウス同所性同種移植片は、疾患サブタイプの生物学、表現型、および治療反応を再現します。迅速で再現性のある腫瘍進行により、前臨床試験で広く使用されています。ここでは、これらのモデルを生成するための一般的な方法を示し、同系マウスPDAC培養物を膵臓に注入します。

膵臓癌モデルへの同系マウス同所性同種移植片

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very complex disease characterized by a heterogeneous tumor microenvironment made up of a diverse stroma, ...

このプロトコルは、遺伝子型、表現型、および薬物反応の研究に適した、再現性のある免疫適格PDACin vivoモデルを提供します。この技術の主な利点は、実験の再現性を維持しながら、同系の生物学的腫瘍微小環境で腫瘍の進行を調査するのに役立つことです。手順を実演するのはステファニー・バーテルとキアラ・ファルコマタで、どちらも私たちの研究室の出身です。T75培養フラスコ内で増殖させた膵管腺癌(PDAC細胞)をリン酸緩衝生理食塩水またはPBSで洗浄することにより、腫瘍細胞の調製を開始します。次に、0.5ミリリットルのトリプシンを5〜10分間加えてフラスコから取り外します。剥離した細胞を10ミリリットルのDMEMに10%ウシ胎児血清(FBS)と0.1%ペニシリンストレプトマイシンを加えて再懸濁してから、細胞懸濁液を15ミリリットルのチューブに移します。細胞懸濁液を200Gで5分間遠心分離し、上清を吸引する。注射用細胞の必要な最終濃度に基づいて、添加剤なしで細胞ペレットをDMEMに再懸濁します。ノイバウアーチャンバーを使用して、10マイクロリットルの細胞懸濁液中の細胞をカウントし、利用可能な細胞の数を計算します。最終的に必要な濃度に従って、1ミリリットルの希釈懸濁液を1.5ミリリットルのチューブに移します。細胞の凝集を防ぐために、移植されるまでチューブをローテーターに置きます。PDAC細胞の同所性移植では、マウスが眠っている間に鎮痛マウスにアイクリームを塗布します。鎮痛マウスの左外側腹部を剃る前に、十分な鎮痛を確認してください。右側に横たわっているマウスを滅菌加熱マットの上に置き、脚を表面にテープで固定します。新しい手袋を着用して消毒してください。手術用ハサミを使用して、脾臓が突出している左脇腹の皮膚と皮下脂肪組織を縦方向に約1センチ切ります。はさみと鉗子を使用して、腹膜へのアクセスを容易にするために腹膜から皮膚を分離します。1センチメートルの縦方向のカットで脾臓の場所で腹膜を開く前に、はさみのペアを交換してください。鈍くて細い先端の鉗子を使用して脾臓と付着した膵臓を動員しながら、臓器が他の組織に付着していないことを確認します。また、膵臓を取り扱う際に血管や周囲の組織を傷つけないように、供給されている血管を確認してください。膵臓を切開部から慎重に引き出して、臓器の尾部にアクセスしやすくし、膵臓に続く脾臓を観察します。こぼれないように、注射中に臓器が折りたたまれていないこと、および臓器のカプセルが針貫通部位で張力をかけられていることを確認してください。目に見える血管の間に膵臓組織を狙って、血管に穴を開けたり注射したりするリスクを最小限に抑えます。利き手を使用して、臓器の縦軸に沿って27ゲージのカニューレと50マイクロリットルのシリンジで臓器のカプセルを慎重に貫通します。2, 500個の細胞を含む20マイクロリットルの懸濁液を膵臓の尾部に注入した後、腫瘍細胞がこぼれないように膵臓と挿入された注射器を約1分間静止させます。次に、注射部位から針を取り外します。次に、細胞がこぼれないように、組織を傷つけずに腹部内の臓器を慎重に再配置します。臓器に1ミリリットルの0.9%塩化ナトリウムを注ぐことにより、臓器の癒着を回避します。簡単な中断縫合技術を使用して腹膜を縫合した後、2〜3個の9ミリメートルのステンレス鋼の巻線クリップを使用して皮膚を閉じます。次に、マウスの体重に応じてAFNを皮下注射して、ミダゾラム、メデトマジン、フェンタニル、またはMMFで鎮痛鎮静を拮抗します。完了したら、マウスが目覚めて完全にアクティブになるまで、摂氏37度に加熱されたチャンバーにマウスを置きます。アクティブなマウスを元のケージに戻し、毛皮、肌の色、活動を確認してマウスの健康状態を監視し、手術後3〜4時間繰り返します。移植マウスのMRIでは、PDAC細胞の生着は、注入された細胞数と接種された細胞株の攻撃性および増殖特性に応じて、術後約7日で最も早く腹部触診されました。得られた移植マウスの生存率は、細胞株の腫瘍細胞固有の特徴に応じて変化した。膵内注射が成功すると、マウスの膵臓に本格的な腫瘍ができました。対照的に、移植に失敗した場合、非生存細胞の注入、移植された細胞の拒絶、または不十分な数の細胞の注入のために、膵臓腫瘍がなくなりました。注射中に細胞をこぼさないように注意し、細胞が腹部内に広がるのを防ぐために周囲の組織を傷つけないように注意してください。この手順に続いて、前臨床薬物応答研究のようなin vivo研究を免疫コンピテントマウスで実施し、続いて、例えば、事実、配列決定、または組織学的分析を行って腫瘍宿主相互作用を調査することができる。

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer

膵臓がんの蛍光同所性マウスモデル

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will ...

がん研究

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

定量的および前臨床治療の縦評価のための転移性腎細胞癌の同系マウスモデル

Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

結腸直腸癌モデルマウスにおける循環腫瘍細胞の単離

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

A Syngeneic Pancreatic Cancer Mouse Model to Study the Effects of Irreversible Electroporation

不可逆エレクトロポレーションの効果を研究する同系膵癌マウス モデル

Pancreatic cancer (PC), a disease which kills approximately 40,000 patients each year in the US, has successfully evaded several therapeutic approaches ...

A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer

アンドロゲン依存性去勢抵抗性前立腺癌の生物発光と蛍光の同所性同種同系マウスモデル

Orthotopic tumor modeling is a valuable tool for pre-clinical prostate cancer research, as it has multiple advantages over both subcutaneous and ...

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft Syngeneic of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

同所性同種 (同系) マウスのプライマリ KPC 膵管腺癌のフローサイトメトリーによる診療

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly ...

Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression

PD L1 の発現を研究する同系の肺腺癌細胞の同所性同種移植

The use of mouse models is indispensable for studying the pathophysiology of various diseases. With respect to lung cancer, several models are available, ...

A Syngeneic Mouse B-Cell Lymphoma Model for Pre-Clinical Evaluation of CD19 CAR T Cells

同系マウス B 細胞リンパ腫モデル CD19 車 T 細胞の前臨床評価

The astonishing clinical success of CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has led to the approval of two second generation chimeric antigen ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

交感性乳癌モデルを用いたトリプルネガティブ乳癌の研究

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

マウス膵管腺癌の超音波誘導矯正着移植

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...