Name: syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer
Uploaded: 2022-10-04T15:00:00
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우수한 기술 지원을 해주신 TUM 동물 시설과 핵의학과의 이미징 핵심 시설인 Klinikum rechts der Isar에 감사드립니다. 이 연구는 독일 암 컨소시엄(DKTK), Deutsche Forschungsgemeinschaft(DFG SA 1374/4-2, DFG SA 1374/6-1, SFB 1321 Project-ID 329628492 P06, P11 및 S01)에서 D.S., Wilhelm Sander-Stiftung(2020.174.1 및 2017.091.2)에서 D.S.로, 유럽 연구 위원회(ERC CoG No. 648521, D.S.로).

동물 실험은 뮌헨 공과 대학과 Regierung von Oberbayern의 지방 당국의 기관 동물 관리 및 사용위원회 (IACUC)의 승인을 받았습니다.
1. 수속 전에 고려해야 할 사항
<ol><li>동물 실험을 시작하기 전에 지역 당국의 동물 프로토콜 및 직원의 승인을 확인하십시오.</li>
	<li>수신자 마우스를 선택합니다.<ol><li>이식을 위해 비슷한 연령의 마우스를 선택하십시오(2개월에서 4개월...

<ol>
	<li>Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+statistics,+2020.">Cancer statistics, 2020.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 70 (1), 7-30 (2020).</li><li>Quaresma, M., Coleman, M. P., Rachet, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=40-year+trends+in+an+index+of+survival+for+all+cancers+combined+and+survival+adjusted+for+age+and+sex+for+each+cancer+in+England+and+Wales,+1971-2011:+A+population-based+study.">40-year trends in an index of survival for all cancers combined and survival adjusted for age and sex for each cancer in England and Wales, 1971-2011: A population-based study.</a> Lancet. 385 (9974), 1206-1218 (2015).</li><li>Rahib, L., Wehner, M. R., Matrisian, L. M., Nead, K. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimated+projection+of+US+cancer+incidence+and+death+to+2040.">Estimated projection of US cancer incidence and death to 2040.</a> JAMA Network Open. 4 (4), 214708 (2021).</li><li>Schneider, G., Schmidt-Supprian, M., Rad, R., Saur, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-specific+tumorigenesis:+Context+matters.">Tissue-specific tumorigenesis: Context matters.</a> Nature Reviews Cancer. 17 (4), 239-253 (2017).</li><li>Olive, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+Hedgehog+signaling+enhances+delivery+of+chemotherapy+in+a+mouse+model+of+pancreatic+cancer.">Inhibition of Hedgehog signaling enhances delivery of chemotherapy in a mouse model of pancreatic cancer.</a> Science. 324 (5933), 1457-1461 (2009).</li><li>Ruscetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescence-induced+vascular+remodeling+creates+therapeutic+vulnerabilities+in+pancreas+cancer.">Senescence-induced vascular remodeling creates therapeutic vulnerabilities in pancreas cancer.</a> Cell. 181 (2), 424-441 (2020).</li><li>Aung, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomics-driven+precision+medicine+for+advanced+pancreatic+cancer:+Early+results+from+the+COMPASS+trial.">Genomics-driven precision medicine for advanced pancreatic cancer: Early results from the COMPASS trial.</a> Clinical Cancer Research. 24 (6), 1344-1354 (2018).</li><li>Chan-Seng-Yue, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+phenotypes+of+pancreatic+cancer+are+driven+by+genomic+events+during+tumor+evolution.">Transcription phenotypes of pancreatic cancer are driven by genomic events during tumor evolution.</a> Nature Genetics. 52 (2), 231-240 (2020).</li><li>Kalimuthu, S. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+classification+of+pancreatic+ductal+adenocarcinoma+that+predicts+molecular+subtypes+and+correlates+with+clinical+outcome.">Morphological classification of pancreatic ductal adenocarcinoma that predicts molecular subtypes and correlates with clinical outcome.</a> Gut. 69 (2), 317-328 (2020).</li><li>Hayashi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unifying+paradigm+for+transcriptional+heterogeneity+and+squamous+features+in+pancreatic+ductal+adenocarcinoma.">A unifying paradigm for transcriptional heterogeneity and squamous features in pancreatic ductal adenocarcinoma.</a> Nature Cancer. 1 (1), 59-74 (2020).</li><li>Mueller, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolutionary+routes+and+KRAS+dosage+define+pancreatic+cancer+phenotypes.">Evolutionary routes and KRAS dosage define pancreatic cancer phenotypes.</a> Nature. 554 (7690), 62-68 (2018).</li><li>Falcomata, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+multi-kinase+inhibition+sensitizes+mesenchymal+pancreatic+cancer+to+immune+checkpoint+blockade+by+remodeling+the+tumor+microenvironment.">Selective multi-kinase inhibition sensitizes mesenchymal pancreatic cancer to immune checkpoint blockade by remodeling the tumor microenvironment.</a> Nature Cancer. 3 (3), 318-336 (2022).</li><li>Erstad, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+and+heterotopic+murine+models+of+pancreatic+cancer+and+their+different+responses+to+FOLFIRINOX+chemotherapy.">Orthotopic and heterotopic murine models of pancreatic cancer and their different responses to FOLFIRINOX chemotherapy.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 11 (7), (2018).</li><li>von Burstin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=E-cadherin+regulates+metastasis+of+pancreatic+cancer+in+vivo+and+is+suppressed+by+a+SNAIL/HDAC1/HDAC2+repressor+complex.">E-cadherin regulates metastasis of pancreatic cancer in vivo and is suppressed by a SNAIL/HDAC1/HDAC2 repressor complex.</a> Gastroenterology. 137 (1), 361-371 (2009).</li><li>Mallya, K., Gautam, S. K., Aithal, A., Batra, S. K., Jain, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+pancreatic+cancer+in+mice+for+experimental+therapeutics.">Modeling pancreatic cancer in mice for experimental therapeutics.</a> Biochimica et Biophysica Acta - Reviews on Cancer. 1876 (1), 188554 (2021).</li></ol>

Syngeneic mouse orthotopic 동종이식편은 비용 효율성, 재현성 및 비교적 간단한 실험 절차로 인해 전임상 연구를 위한 강력한 모델을 나타냅니다13,15. 이러한 모델은 종양-숙주 상호작용에 대한 연구를 가능하게 할 뿐만 아니라 1차 마우스 세포 배양이 실험에 사용될 때 종양이 유래한 종양의 유전적 이질성의 보존을 보장합니다.
이 프로?...

최근, PDAC는 서구 세계에서 암 관련 사망의 세 번째 주요 원인이 되었다1. 모든 암 중에서 가장 높은 사망률을 초래하고 10년 전체 생존율은 ~1%로 수십 년 동안 변하지 않았습니다2. PDAC 치료의 진전이 없기 때문에 이 질병은 향후 10년 동안 암 관련 사망의 두 번째 주요 원인이 될 것으로 예상됩니다3.
PDAC 종양은 기질, 혈관, 면역 및 세포외 기질 성분의 이질적인 집합체로 구성된 다양한 종양미세환경(TME)을 특징으로 하는 복잡한 개체이다4. TME 구성의 차이는 질병 예후와 치료에 대한 반응에 영향을 미친다 4,5,6. 실제로, 많은 연구에서 PDAC의 기저형, 중간엽 아형은 고도의 면역억제성 TME와 관련이 있으며 생존율 감소 및 요법에 대한 반응 부족을 보여줍니다 7,8,9,10,11,12. 따라서 TME 구성의 차이와 이러한 특징이 종양 생물학에 미치는 영향에 대한 더 깊은 이해는 분자적으로 정밀한 치료법 개발에 중요한 요소로 남아 있습니다. 이 복잡한 표현형의 이면에 있는 생물학을 더 잘 이해하고 PDAC의 TME가 구성하는 장벽을 극복할 수 있는 치료 전략을 식별하려면 생체 내 모델이 필수적입니다.
모든 암 전임상 모델 시스템의 핵심 측면은 TME를 구성하는 수많은 기질 및 면역 집단을 통합하는 유전적 이질성과 환경을 모두 요약하여 인간 표현형을 모방해야 한다는 것입니다. 따라서 전임상 연구를 위한 마우스 모델을 선택할 때 몇 가지 측면을 고려해야 합니다. 종양-면역 상호작용을 조사하기 위해, 조직적합성 암 세포주를 syngeneic immunocompetec 마우스에 주입할 수 있다. 대부분의 경우 마우스의 옆구리에 피하 주사하여 촉진 또는 육안 검사로 종양을 쉽게 모니터링 할 수 있습니다. 그러나, 생성 된 모델은 기원 기관에서 종양 세포의 성장을 모방하지 않는다. 따라서 동소 이식은 동종 이식편 모델의 황금 표준이 되었습니다.
마우스 동종 동종 이식편은 몇 가지 장점을 가지고 있습니다: 비용 효율적이고, 비교적 간단한 절차로 생성될 수 있으며, 알려진 분자 구성을 갖는 모델뿐만 아니라 재현 가능하고 예측 가능한 종양 진행 및 표현형을 초래합니다. 실제로, 환자 유래 이종이식 모델은 인간 PDAC 세포의 행동을 정확하게 나타내지만, 이식 거부를 피하기 위해 면역결핍 마우스에 이식해야 하는 필요성은 종양-면역 및 종양-기질 상호작용의 분석을 제한하여 연구자들이 이러한 종양의 복잡성에 대한 부분적인 이미지만 캡처할 수 있도록 합니다. PDAC의 Syngeneic orthotopic 동종이식편은 유전자 조작 마우스 모델(GEMM)과 비교하여 이와 관련하여 이점을 가지고 있습니다. GEMM은 PDAC 환자에서 관찰된 인간 PDAC 종양 형성과 이질성을 정확하게 요약합니다. 그러나 이러한 특징으로 인해 GEMM 종양은 유전적 구성, 종양 진행, 공격성, 조직학적 분화 및 TME 구성에서 높은 차이를 보일 수 있습니다. 이는 특정 연구에서는 이점이 될 수 있지만, 유전자형 대 표현형 연구와 PDAC 표현형에 대한 집중 연구를 제한한다13. 따라서, 마우스 동종 동종 이식편은 생체 내에서 종양-숙주 및 치료 연구를 수행하기 위한 좋은 트레이드오프 및 모델을 구성한다. 이 논문은 쥐 PDAC 세포를 마우스 췌장으로 이식하는 동소 실험을 위한 프로토콜을 간략하게 설명합니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>27 G cannula</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>08915992</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atipamezole (Antisedan 5 mg/mL)</td>
			<td>Orion Corporation</td>
			<td>23554.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip Stainless Steel Wound Clips, 9 mm</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>NC9334081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco`s Modified Eagle Medium&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D5796-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye cream (Bepanthen)</td>
			<td>Bayer Vital GmbH</td>
			<td>1578675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S0615</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl (50 &#181;g/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>9113473</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flumazenile (Flumazenil-hameln 0.1 mg/mL)</td>
			<td>Hameln pharma</td>
			<td>09611975</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medetomidine (Sedator 1 mg/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>400926.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Metacam 5 mg/mL)</td>
			<td>Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH</td>
			<td>3937902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microliter syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>HT80908</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midazolam (5 mg/mL)</td>
			<td>Hexal</td>
			<td>00886423</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>B. Braun</td>
			<td>2737756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Naloxone (Naloxon-hameln 0.4 mg/mL)</td>
			<td>hameln pharma</td>
			<td>04464535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7059-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4333-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture (Ethilon)</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>9999034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypZean Solution 1x</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3449</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer

췌관 선암종(PDAC)은 다양한 간질, 면역 세포, 혈관, 신경 및 세포외 기질 성분으로 구성된 이질적인 종양 미세환경을 특징으로 하는 매우 복잡한 질병입니다. 수년에 걸쳐 PDAC의 진행, 전이 가능성 및 표현형 이질성으로 인해 발생하는 문제를 해결하기 위해 다양한 마우스 모델이 개발되었습니다. PDAC의 면역 적격 마우스 동종 이식편은 유전자 조작 마우스 모델과 비교하여 빠르고 재현 가능한 종양 진행으로 인해 좋은 가능성을 보여주었습니다. 또한, 자가 PDAC에서 관찰되는 생물학적 특징을 모방하는 능력과 결합된 세포주 기반 동소 동종 이식편 마우스 모델은 대규모 생체 내 실험을 가능하게 합니다. 따라서 이러한 모델은 신속한 유전자형-표현형 및 약물 반응 분석을 위한 전임상 연구에서 널리 사용됩니다. 이 프로토콜의 목적은 1차 마우스 PDAC 세포 배양을 syngeneic 수용자 마우스의 췌장에 성공적으로 주입하기 위한 재현 가능하고 강력한 접근 방식을 제공하는 것입니다. 기술적 세부 사항 외에도 이러한 실험을 수행하기 전에 고려해야 할 중요한 정보가 제공됩니다.

대규모 약물 반응 연구의 맥락에서, 우리는 그림 1의 주요 단계에 예시된 전술한 프로토콜을 사용하여 170마리 이상의 마우스(C75Bl6/J 수용자 마우스, 주입된 PDAC 세포주에 일치하는 수컷 및 암컷 마우스)를 성공적으로 이식했습니다. 이 프로토콜에서 우리는 3개의 KrasG12D 구동 PDAC 세포주(PDAC 1 및 2: Ptf1aCre/+; LSL-크라스G12D/+; LS...

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Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer

췌관 선암종(PDAC)의 Syngeneic mouse orthotopic 동종이식편은 질병 아형의 생물학, 표현형 및 치료 반응을 요약합니다. 빠르고 재현 가능한 종양 진행으로 인해 전임상 연구에 널리 사용됩니다. 여기에서는 syngeneic murine PDAC 배양을 췌장에 주입하여 이러한 모델을 생성하는 일반적인 방법을 보여줍니다.

췌장암을 모델링하기 위한 Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very complex disease characterized by a heterogeneous tumor microenvironment made up of a diverse stroma, ...

이 프로토콜은 유전자형, 표현형 및 약물 반응 연구에 적합한 재현 가능하고 면역적격한 PDAC 생체 내 모델을 제공합니다. 이 기술의 주요 장점은 실험의 재현성을 유지하면서 동계 생물학적 종양 미세 환경으로 종양 진행을 조사하는 데 도움이 되는 능력입니다. 절차를 시연하는 것은 Stefanie Barthel과 Chiara Falcomata가 될 것이며, 둘 다 우리 실험실에서 왔습니다.T75 배양 플라스크에서 성장한 췌관 선암종 또는 PDAC 세포를 인산염 완충 식염수 또는 PBS로 세척하여 종양 세포의 준비를 시작합니다. 그런 다음 0.5 밀리리터의 트립신을 5-10 분 동안 첨가하여 플라스크에서 분리합니다. 세포 현탁액을 15밀리리터 튜브로 옮기기 전에 10% 소 태아 혈청(FBS) 및 0.1% 페니실린 스트렙토마이신을 사용하여 10밀리리터의 DMEM에 분리된 세포를 다시 현탁합니다.세포 현탁액을 200G에서 5분 동안 원심분리하고 상층액을 흡인합니다. 주입을 위해 필요한 세포의 최종 농도를 기준으로 첨가제 없이 DMEM에서 세포 펠릿을 재현탁합니다. Neubauer Chamber를 사용하여 10 마이크로리터의 세포 현탁액에서 세포를 계수하고 사용 가능한 세포 수를 계산합니다.희석된 현탁액 1밀리리터를 최종 요구 농도에 따라 1.5밀리리터 튜브로 옮깁니다. 세포 응집을 방지하기 위해 이식될 때까지 회전자에 튜브를 놓습니다. PDAC 세포의 동소 이식을 위해 마우스가 잠자는 동안 진통을 받은 마우스에 아이 크림을 바릅니다.진통을 제거한 마우스의 왼쪽 측면 복부 옆구리를 면도하기 전에 충분한 진통 작용을 확인하십시오. 오른쪽에 누워있는 마우스를 멸균 가열 매트 위에 놓고 다리를 표면에 테이프로 붙입니다. 새 장갑을 착용하고 소독하십시오.수술 용 가위를 사용하여 비장이 돌출 된 왼쪽 옆구리의 피부와 피하 지방 조직을 세로로 약 1cm 잘라냅니다. 가위와 집게를 사용하여 복막에서 피부를 분리하여 복막에 쉽게 접근할 수 있도록 합니다. 1 센티미터 세로 절단으로 비장 위치에서 복막을 열기 전에 가위를 변경하십시오.뭉툭하고 끝이 가는 집게를 사용하여 비장과 부착된 췌장을 움직이는 동안 장기가 다른 조직에 부착되지 않도록 합니다. 또한 췌장을 다룰 때 혈관이나 주변 조직이 손상되지 않도록 공급 혈관을 확인하십시오. 절개 부위에서 췌장을 조심스럽게 당겨 장기의 꼬리에 쉽게 접근할 수 있도록 하고 췌장을 따라 비장을 관찰합니다.주사 중에 장기가 접히지 않도록 하고 엎지르지 않도록 바늘 관통 부위에서 장기의 캡슐을 장력으로 유지합니다. 눈에 보이는 혈관 사이에 췌장 조직 조각을 조준하여 혈관에 구멍을 뚫거나 주사할 위험을 최소화합니다. 주로 사용하는 손을 사용하여 장기의 세로축을 따라 27 게이지 캐뉼라와 50 마이크로 리터 주사기로 장기의 캡슐을 조심스럽게 관통합니다.2, 500 개의 세포를 함유 한 20 마이크로 리터의 현탁액을 췌장의 꼬리 부위에 주입 한 후 종양 세포가 엎질러지지 않도록 췌장과 주사기를 약 1 분 동안 그대로 두십시오. 그런 다음 주사 부위에서 바늘을 제거합니다. 다음으로, 세포가 쏟아지지 않도록 조직을 손상시키지 않고 복부 내부의 장기를 조심스럽게 재배열합니다.장기에 0.9% 염화나트륨 1밀리리터를 부어 장기 유착을 피하십시오. 간단한 중단 봉합 기술을 사용하여 복막을 봉합 한 후 2-3 개의 9 밀리미터 스테인리스 스틸 상처 클립을 사용하여 피부를 닫습니다. 그런 다음 미다졸람, 메데토마딘, 펜타닐 또는 MMF로 진통을 길항하여 마우스의 체중에 따라 AFN을 피하 주사합니다.완료되면 마우스가 깨어나고 완전히 활성화될 때까지 섭씨 37도의 가열된 챔버에 마우스를 놓습니다. 활성 마우스를 원래 케이지에 다시 넣고 털, 피부색 및 활동을 확인하여 마우스의 건강 상태를 모니터링하고 수술 후 3-4 시간 후에 반복합니다. 이식된 마우스의 MRI에서, PDAC 세포의 생착은 주입된 세포 수 및 접종된 세포주의 공격성 및 성장 특성에 따라 수술 후 약 7일에 가장 빨리 복부 촉진되었다.생성된 이식된 마우스의 생존율은 세포주의 종양 세포 고유 특징에 따라 다양하였다. 성공적인 췌장 내 주사는 마우스 췌장에서 본격적인 종양으로 이어졌습니다. 대조적으로, 실패한 이식은 생존 불가능한 세포의 주입, 이식된 세포의 거부 또는 불충분한 수의 세포 주입으로 인해 췌장 종양이 없는 결과를 낳았습니다.주사 중 세포가 엎질러지지 않도록 주의하고 주변 조직을 손상시키지 않도록 주의하여 세포가 복부 내부로 퍼지는 것을 방지하십시오. 이 절차에 따라, 전임상 약물 반응 연구와 같은 생체내 연구를 면역적격 마우스에서 수행한 다음, 예를 들어 종양 숙주 상호작용을 조사하기 위한 사실, 시퀀싱 또는 조직학적 분석을 수행할 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer

췌장암의 형광 동소 이식 마우스 모델

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will ...

연구

암 연구학

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

전임상 치료의 양적 및 종 방향 평가를위한 동계 마우스 모델 전이성의 신장 세포 암

Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

대장 암 정위 마우스 모델에서의 순환 종양 세포의 분리

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

A Syngeneic Pancreatic Cancer Mouse Model to Study the Effects of Irreversible Electroporation

돌이킬 수 없는 Electroporation의 효과 공부 하는 Syngeneic 췌 장 암 마우스 모델

Pancreatic cancer (PC), a disease which kills approximately 40,000 patients each year in the US, has successfully evaded several therapeutic approaches ...

A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer

발광 및 형광 Orthotopic Syngeneic Murine 모델 Androgen 종속 및 거세 내성 전립선 암

Orthotopic tumor modeling is a valuable tool for pre-clinical prostate cancer research, as it has multiple advantages over both subcutaneous and ...

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft Syngeneic of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping Orthotopic Homograft (Syngeneic) Murine 기본 KPC 췌 장 Ductal 선 암의 Cytometry로의

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly ...

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