Name: syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer
Uploaded: 2022-10-04T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer at JoVE.com

Vi takker dyreavdelingen på TUM og kjernefasiliteten ved Institutt for nukleærmedisin, Klinikum rechts der Isar, for utmerket teknisk støtte. Denne studien ble støttet av det tyske kreftkonsortiet (DKTK), Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG SA 1374/4-2, DFG SA 1374/6-1, SFB 1321 Project-ID 329628492 P06, P11 og S01) til D.S., Wilhelm Sander-Stiftung (2020.174.1 og 2017.091.2) til D.S., og Det europeiske forskningsrådet (ERC CoG nr. 648521, til D.S.).

Dyreforsøkene ble godkjent av institusjonelle dyrepleie- og brukskomiteer (IACUC) i de lokale myndighetene ved det tekniske universitetet i München og Regierung von Oberbayern.
1. Informasjon som skal vurderes før prosedyren
<ol><li>Sikre godkjenning av dyreprotokollen og personell av lokale myndigheter før du starter dyreforsøk.</li>
	<li>Velg mottakermus.<ol><li>Velg mus i samme alder for implantasjon (C57Bl/6J mottakermus med et aldersspenn mellom 2 måneder og 4 må...

<ol>
	<li>Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+statistics,+2020.">Cancer statistics, 2020.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 70 (1), 7-30 (2020).</li><li>Quaresma, M., Coleman, M. P., Rachet, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=40-year+trends+in+an+index+of+survival+for+all+cancers+combined+and+survival+adjusted+for+age+and+sex+for+each+cancer+in+England+and+Wales,+1971-2011:+A+population-based+study.">40-year trends in an index of survival for all cancers combined and survival adjusted for age and sex for each cancer in England and Wales, 1971-2011: A population-based study.</a> Lancet. 385 (9974), 1206-1218 (2015).</li><li>Rahib, L., Wehner, M. R., Matrisian, L. M., Nead, K. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimated+projection+of+US+cancer+incidence+and+death+to+2040.">Estimated projection of US cancer incidence and death to 2040.</a> JAMA Network Open. 4 (4), 214708 (2021).</li><li>Schneider, G., Schmidt-Supprian, M., Rad, R., Saur, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-specific+tumorigenesis:+Context+matters.">Tissue-specific tumorigenesis: Context matters.</a> Nature Reviews Cancer. 17 (4), 239-253 (2017).</li><li>Olive, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+Hedgehog+signaling+enhances+delivery+of+chemotherapy+in+a+mouse+model+of+pancreatic+cancer.">Inhibition of Hedgehog signaling enhances delivery of chemotherapy in a mouse model of pancreatic cancer.</a> Science. 324 (5933), 1457-1461 (2009).</li><li>Ruscetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescence-induced+vascular+remodeling+creates+therapeutic+vulnerabilities+in+pancreas+cancer.">Senescence-induced vascular remodeling creates therapeutic vulnerabilities in pancreas cancer.</a> Cell. 181 (2), 424-441 (2020).</li><li>Aung, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomics-driven+precision+medicine+for+advanced+pancreatic+cancer:+Early+results+from+the+COMPASS+trial.">Genomics-driven precision medicine for advanced pancreatic cancer: Early results from the COMPASS trial.</a> Clinical Cancer Research. 24 (6), 1344-1354 (2018).</li><li>Chan-Seng-Yue, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+phenotypes+of+pancreatic+cancer+are+driven+by+genomic+events+during+tumor+evolution.">Transcription phenotypes of pancreatic cancer are driven by genomic events during tumor evolution.</a> Nature Genetics. 52 (2), 231-240 (2020).</li><li>Kalimuthu, S. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+classification+of+pancreatic+ductal+adenocarcinoma+that+predicts+molecular+subtypes+and+correlates+with+clinical+outcome.">Morphological classification of pancreatic ductal adenocarcinoma that predicts molecular subtypes and correlates with clinical outcome.</a> Gut. 69 (2), 317-328 (2020).</li><li>Hayashi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unifying+paradigm+for+transcriptional+heterogeneity+and+squamous+features+in+pancreatic+ductal+adenocarcinoma.">A unifying paradigm for transcriptional heterogeneity and squamous features in pancreatic ductal adenocarcinoma.</a> Nature Cancer. 1 (1), 59-74 (2020).</li><li>Mueller, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolutionary+routes+and+KRAS+dosage+define+pancreatic+cancer+phenotypes.">Evolutionary routes and KRAS dosage define pancreatic cancer phenotypes.</a> Nature. 554 (7690), 62-68 (2018).</li><li>Falcomata, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+multi-kinase+inhibition+sensitizes+mesenchymal+pancreatic+cancer+to+immune+checkpoint+blockade+by+remodeling+the+tumor+microenvironment.">Selective multi-kinase inhibition sensitizes mesenchymal pancreatic cancer to immune checkpoint blockade by remodeling the tumor microenvironment.</a> Nature Cancer. 3 (3), 318-336 (2022).</li><li>Erstad, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+and+heterotopic+murine+models+of+pancreatic+cancer+and+their+different+responses+to+FOLFIRINOX+chemotherapy.">Orthotopic and heterotopic murine models of pancreatic cancer and their different responses to FOLFIRINOX chemotherapy.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 11 (7), (2018).</li><li>von Burstin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=E-cadherin+regulates+metastasis+of+pancreatic+cancer+in+vivo+and+is+suppressed+by+a+SNAIL/HDAC1/HDAC2+repressor+complex.">E-cadherin regulates metastasis of pancreatic cancer in vivo and is suppressed by a SNAIL/HDAC1/HDAC2 repressor complex.</a> Gastroenterology. 137 (1), 361-371 (2009).</li><li>Mallya, K., Gautam, S. K., Aithal, A., Batra, S. K., Jain, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+pancreatic+cancer+in+mice+for+experimental+therapeutics.">Modeling pancreatic cancer in mice for experimental therapeutics.</a> Biochimica et Biophysica Acta - Reviews on Cancer. 1876 (1), 188554 (2021).</li></ol>

Syngene ortotopiske allotransplantater fra mus representerer en robust modell for prekliniske studier på grunn av kostnadseffektivitet, reproduserbarhet og relativt enkle eksperimentelle prosedyrer13,15. Disse modellene tillater ikke bare studier av tumor-vert-interaksjoner, men garanterer også bevaring av den genetiske heterogeniteten til svulstene de stammer fra når primære musecellekulturer brukes til forsøket.
Denne protokolle...

Nylig ble PDAC den tredje største årsaken til kreftrelaterte dødsfall i den vestlige verden1. Det forårsaker den høyeste dødeligheten blant alle kreftformer og en 10 års total overlevelse på ~ 1%, som ikke har endret seg i flere tiår2. På grunn av manglende fremgang i PDAC-behandling, forventes denne sykdommen å bli den nest største årsaken til kreftrelaterte dødsfall innen det neste tiåret3.
PDAC-svulster er komplekse enheter preget av et mangfoldig tumormikromiljø (TME) sammensatt av en heterogen samling av stroma-, vaskulære, immun- og ekstracellulære matrikskomponenter4. Forskjeller i sammensetningen av TME påvirker sykdomsprognose og respons på terapi 4,5,6. Faktisk har mange studier vist at den basallignende, mesenkymale subtypen av PDAC er assosiert med en svært immunsuppressiv TME og viser redusert overlevelse og mangel på respons på terapier 7,8,9,10,11,12. Derfor er en dypere forståelse av forskjellene i TME-sammensetning og hvordan disse funksjonene påvirker tumorbiologi fortsatt en viktig faktor for utviklingen av molekylært presise terapier. For bedre å forstå biologien bak denne komplekse fenotypen og identifisere terapeutiske strategier som er i stand til å overvinne barrieren som TME av PDAC utgjør, er in vivo-modeller uunnværlige.
Et sentralt aspekt for ethvert kreftpreklinisk modellsystem er at det skal etterligne menneskelige fenotyper, rekapitulere både den genetiske heterogeniteten og miljøet som omfatter mangfoldet av stromale og immunpopulasjoner som utgjør TME. Derfor, når du velger musemodeller for preklinisk forskning, må flere aspekter tas i betraktning. For å undersøke tumor-immuninteraksjonen kan histokompatible kreftcellelinjer injiseres i syngene immunkompetente mus. I de fleste tilfeller injiseres disse subkutant i musens flanke, noe som muliggjør enkel tumorovervåking ved palpasjon eller visuell inspeksjon. Imidlertid etterligner de resulterende modellene ikke veksten av tumorceller i deres opprinnelsesorgan. Derfor ble ortotopiske transplantasjoner gullstandarden for allograftmodeller.
Ortotopiske allotransplantater fra mus har flere fordeler: de er kostnadseffektive, kan genereres med en relativt enkel prosedyre, og resulterer i modeller med kjent molekylær sammensetning, samt en reproduserbar og forutsigbar tumorprogresjon og fenotype. Faktisk, mens pasientavledede xenograftmodeller representerer oppførselen til humane PDAC-celler nøyaktig, begrenser behovet for implantasjon i immundefekte mus for å unngå transplantatavstøtning analysen av tumorimmun- og tumor-stroma-interaksjonene, slik at forskere bare kan fange et delvis bilde av kompleksiteten til disse svulstene. Syngene ortotopiske allotransplantater av PDAC har en fordel i denne forbindelse også i forhold til genetisk konstruerte musemodeller (GEMM). GEMM rekapitulerer nøyaktig human PDAC-tumorigenese og heterogeniteten observert hos PDAC-pasienter. På grunn av disse funksjonene kan GEMM-svulster imidlertid vise høy varians i deres genetiske sminke, tumorprogresjon, aggressivitet, histologisk differensiering og TME-sammensetning. Selv om dette kan være en fordel i visse studier, begrenser det genotype-til-fenotypestudier og fokusert undersøkelse av PDAC-fenotyper13. Derfor utgjør ortotopiske allotransplantater fra mus en god avveining og modell for å utføre tumorvert- og behandlingsstudier in vivo. Dette papiret skisserer en protokoll for ortotopiske transplantasjonseksperimenter av murine PDAC-celler i musens bukspyttkjertel.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>27 G cannula</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>08915992</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atipamezole (Antisedan 5 mg/mL)</td>
			<td>Orion Corporation</td>
			<td>23554.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip Stainless Steel Wound Clips, 9 mm</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>NC9334081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco`s Modified Eagle Medium&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D5796-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye cream (Bepanthen)</td>
			<td>Bayer Vital GmbH</td>
			<td>1578675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S0615</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl (50 &#181;g/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>9113473</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flumazenile (Flumazenil-hameln 0.1 mg/mL)</td>
			<td>Hameln pharma</td>
			<td>09611975</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medetomidine (Sedator 1 mg/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>400926.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Metacam 5 mg/mL)</td>
			<td>Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH</td>
			<td>3937902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microliter syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>HT80908</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midazolam (5 mg/mL)</td>
			<td>Hexal</td>
			<td>00886423</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>B. Braun</td>
			<td>2737756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Naloxone (Naloxon-hameln 0.4 mg/mL)</td>
			<td>hameln pharma</td>
			<td>04464535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7059-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4333-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture (Ethilon)</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>9999034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypZean Solution 1x</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3449</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer

Pankreatisk duktalt adenokarsinom (PDAC) er en svært kompleks sykdom preget av et heterogent tumormikromiljø som består av et mangfoldig stroma, immunceller, kar, nerver og ekstracellulære matrikskomponenter. Gjennom årene har forskjellige musemodeller av PDAC blitt utviklet for å takle utfordringene som følge av progresjon, metastatisk potensial og fenotypisk heterogenitet. Immunkompetente ortotopiske allotransplantater fra mus av PDAC har vist godt løfte på grunn av deres raske og reproduserbare tumorprogresjon sammenlignet med genetisk konstruerte musemodeller. Dessuten, kombinert med deres evne til å etterligne de biologiske egenskapene observert i autochthonous PDAC, muliggjør cellelinjebaserte ortotopiske allograftmusemodeller storskala in vivo-eksperimenter . Dermed er disse modellene mye brukt i prekliniske studier for raske genotype-fenotype- og legemiddelresponsanalyser. Målet med denne protokollen er å gi en reproduserbar og robust tilnærming for å kunne injisere primære PDAC-cellekulturer fra mus i bukspyttkjertelen hos syngene mottakermus. I tillegg til de tekniske detaljene er det gitt viktig informasjon som må vurderes før du utfører disse forsøkene.

I sammenheng med en storskala legemiddelresponsstudie implanterte vi vellykket mer enn 170 mus (C75Bl6 / J-mottakermus, mannlige og kvinnelige mus kjønn matchet med PDAC-cellelinjene injisert) ved hjelp av den ovenfor beskrevne protokollen, eksemplifisert i hovedtrinnene i figur 112. I denne protokollen implanterte vi ortotopisk tre KrasG12D-drevne PDAC-cellelinjer (PDAC 1 og 2: Ptf1aCre/+; LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R...

Watch this Scientific Journal Video about Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer at JoVE.com

Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer

Syngene museortotopiske allotransplantater av pankreasduktalt adenokarsinom (PDAC) rekapitulerer biologi, fenotyper og terapeutiske responser av sykdomssubtyper. På grunn av deres raske, reproduserbare tumorprogresjon, er de mye brukt i prekliniske studier. Her viser vi vanlig praksis for å generere disse modellene, injisere syngene murine PDAC-kulturer i bukspyttkjertelen.

Syngeneic Mouse Orthotopic allografts å modellere kreft i bukspyttkjertelen

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very complex disease characterized by a heterogeneous tumor microenvironment made up of a diverse stroma, ...

Denne protokollen gir reproduserbare, immunkompetente PDAC in vivo-modeller egnet for genotype-, fenotype- og legemiddelresponsstudier. Den største fordelen med denne teknikken er dens evne til å bidra til å undersøke tumorprogresjon med et syngent biologisk tumormikromiljø samtidig som eksperimentets reproduserbarhet opprettholdes. Demonstrere prosedyren vil være Stefanie Barthel og Chiara Falcomata, begge er fra vårt laboratorium.Begynn forberedelsen av tumorcellene ved å vaske bukspyttkjertelen ductal adenokarsinom, eller PDAC-celler, vokst i en T75 kulturflaske med fosfatbufret saltvann eller PBS. Deretter tilsettes 0,5 ml trypsin i fem til 10 minutter for å løsne fra kolben. Re-suspendere frittliggende celler i 10 ml DMEM med 10% føtal storfe serum, eller FBS, og 0,1% penicillin streptomycin før overføring av celle suspensjon til en 15 milliliter rør.Sentrifuger cellesuspensjonen ved 200 G i fem minutter og aspirer supernatanten. Suspender cellepelleten på nytt i DMEM uten tilsetningsstoffer, basert på den nødvendige endelige konsentrasjonen av cellene for injeksjon. Telle cellene i 10 mikroliter cellesuspensjon, ved hjelp av Neubauer-kammeret og beregne antall tilgjengelige celler.Overfør en milliliter av den fortynnede suspensjonen, i henhold til den endelige nødvendige konsentrasjonen, til et 1,5 milliliter rør. Plasser røret på en rotator til implantasjon for å forhindre celleaggregering. For ortotopisk implantasjon av PDAC-celler, bruk øyekrem til den smertestillende musen mens musen sover.Kontroller tilstrekkelig analgosedasjon før du barberer venstre laterale bukflanke av den analgosederte musen. Plasser musen, liggende på høyre side, på en steril varmematte og tape bena til overflaten. Bruk nye hansker og desinfiser dem.Bruk kirurgisk saks, kutt omtrent en centimeter av huden og subkutant fettvev i lengderetningen på venstre flanke der milten projiseres. Bruk saks og tang, skille huden fra bukhinnen for å få lettere tilgang til bukhinnen. Bytt saks før du åpner bukhinnen på miltens plassering med en centimeter langsgående kutt.Mens du mobiliserer milten og den vedlagte bukspyttkjertelen ved hjelp av stumpe, fine tipped tang, må du sørge for at organene ikke er festet til annet vev. Kontroller også for tilførsel av blodkar for å unngå å skade karene eller det omkringliggende vevet når du håndterer bukspyttkjertelen. Trekk forsiktig bukspyttkjertelen ut av snittet for å muliggjøre lettere tilgang til organets hale og observere milten etter bukspyttkjertelen.Forsikre deg om at organet ikke er foldet under injeksjon og at organets kapsel holdes under spenning på nålpenetrasjonsstedet for å unngå søl. Sikt etter et stykke bukspyttkjertelvev mellom de synlige blodkarene for å minimere risikoen for punktering eller injeksjon av fartøyet. Bruk den dominerende hånden, forsiktig inn i organets kapsel med en 27 gauge kanyle og 50 mikroliter sprøyte etter organets lengdeakse.Etter injeksjon av 20 mikroliter suspensjon inneholdende 2.500 celler i haleområdet av bukspyttkjertelen, hold bukspyttkjertelen og satt sprøyten stille i omtrent ett minutt for å unngå å spyle tumorcellene. Fjern deretter nålen fra injeksjonsstedet. Deretter omorganiseres organene forsiktig i magen uten å skade vevet for å unngå å søle cellene.Unngå organadhesjon ved å helle en milliliter 0,9% natriumklorid på organene. Etter suturering av bukhinnen ved hjelp av den enkle avbrutte suturteknikken, lukk huden med to til tre ni millimeter sårklemmer i rustfritt stål. Deretter motvirker analgosedasjonen med midazolam, medetomidin og fentanyl, eller MMF, med en subkutan injeksjon av AFN i henhold til musens kroppsvekt.Når du er ferdig, plasser musen i et 37 graders oppvarmet kammer til den er våken og helt aktiv. Plasser den aktive musen tilbake i sitt opprinnelige bur og overvåk musens helsestatus ved å sjekke pels, hudfarge og aktivitet, og gjenta det tre til fire timer etter operasjonen. Ved MR av implantert mus ble transplantasjonen av PDAC-celler palpert tidligst ca. syv dager etter operasjonen, avhengig av celleantallet injisert og aggressiviteten og vekstegenskapene til den inokulerte cellelinjen.Overlevelsen til de resulterende implanterte musene varierte avhengig av tumorcellens iboende egenskaper i cellelinjene. Vellykkede intrapankreasinjeksjoner førte til fullblåste svulster i bukspyttkjertelen hos musen. I motsetning til dette resulterte mislykkede implantasjoner i fravær av bukspyttkjerteltumorer på grunn av injeksjon av ikke-levedyktige celler, avvisning av de implanterte cellene eller injeksjon av et utilstrekkelig antall celler.Husk å være oppmerksom på å ikke søle noen celler under injeksjoner og ikke å skade noe omkringliggende vev for å forhindre at celler sprer seg inne i magen. Etter denne prosedyren kan in vivo-studier, som prekliniske legemiddelresponsstudier, utføres i immunkompetente mus, etterfulgt av for eksempel fakta, sekvensering eller histologisk analyse for å undersøke tumorvertsinteraksjoner.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer

Fluorescent ortotopiske musemodell for kreft i bukspyttkjertelen

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will ...

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

En syngene mus modell av metastatisk nyrecellekarsinom for Kvantitativ og Langsgående vurdering av Prekliniske terapier

Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

Isolering av sirkulerende tumorceller i en ortotopisk musemodell av kolorektal kreft

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

A Syngeneic Pancreatic Cancer Mouse Model to Study the Effects of Irreversible Electroporation

En Syngeneic bukspyttkjertelkreft musemodell å studere virkningene av Irreversible Electroporation

Pancreatic cancer (PC), a disease which kills approximately 40,000 patients each year in the US, has successfully evaded several therapeutic approaches ...

A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer

En Bioluminescent og fluorescerende Orthotopic Syngeneic murint modell av Androgen-avhengige og kastrering-resistente prostatakreft

Orthotopic tumor modeling is a valuable tool for pre-clinical prostate cancer research, as it has multiple advantages over both subcutaneous and ...

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft Syngeneic of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping av Orthotopic Homograft (Syngeneic) av Murine primære KPC bukspyttkjertelen Ductal Adenocarcinoma av flowcytometri

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly ...

Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression

Orthotopic transplantasjon av Syngeneic lunge Adenocarcinoma celler å studere PD-L1 uttrykk

The use of mouse models is indispensable for studying the pathophysiology of various diseases. With respect to lung cancer, several models are available, ...

A Syngeneic Mouse B-Cell Lymphoma Model for Pre-Clinical Evaluation of CD19 CAR T Cells

En Syngeneic mus B-celle lymfom modell for pre-klinisk evaluering av CD19 bil T-celler

The astonishing clinical success of CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has led to the approval of two second generation chimeric antigen ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Studere trippel negativ brystkreft ved hjelp ortotopisk brystkreft modell

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ultralyd-guidet Orthotopic implantation av murine bukspyttkjertelen ductal Adenokarsinom

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...