Name: automatic separation and collection of cancer-related substances from clinical samples
Uploaded: 2023-01-13T14:40:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Automatic Separation and Collection of Cancer-Related Substances from Clinical Samples at JoVE.com

Bu makale kısmen Kore Tıbbi Cihaz Geliştirme Fonu (KMDF, Hibe No. RS-2020-KD000019) ve Kore Sağlık Endüstrisi Geliştirme Enstitüsü (KHIDI, Hibe No. HI19C0521020020) tarafından desteklenmiştir.

Tüm tam kan örnekleri akciğer kanseri hastalarından alındı. Clinomics'teki araştırma ve analizler Kanser Genomiği Araştırma Enstitüsü tarafından yürütülmektedir ve hükümet tarafından IRB araştırma onayı, Clinomics'te araştırma için kayıtlı IRB numarası ile Asan Tıp Merkezi Kurumsal İnceleme Komitesi (IRB NO. 2021-0802) tarafından yönetilmektedir.
1. Numune hazırlama
<ol><li>Bir EDTA veya cfDNA stabil kan toplama tüpüne 9 mL tam kan toplay?...

<ol>
	<li>Babayan, A., Pantel, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advances+in+liquid+biopsy+approaches+for+early+detection+and+monitoring+of+cancer.">Advances in liquid biopsy approaches for early detection and monitoring of cancer.</a> Genome Medicine. 10 (1), 21 (2018).</li><li>Crowley, E., Di Nicolantonio, F., Loupakis, F., Bardelli, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+biopsy:+monitoring+cancer-genetics+in+the+blood.">Liquid biopsy: monitoring cancer-genetics in the blood.</a> Nature Reviews Clinical Oncology. 10 (8), 472-484 (2013).</li><li>Bardelli, A., Pantel, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+biopsies,+what+we+do+not+know+(yet).">Liquid biopsies, what we do not know (yet).</a> Cancer Cell. 31 (2), 172-179 (2017).</li><li>Mattox, A. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Applications+of+liquid+biopsies+for+cancer.">Applications of liquid biopsies for cancer.</a> Science Translational Medicine. 11 (507), (2019).</li><li>Heitzer, E., Perakis, S., Geigl, J. B., Speicher, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+potential+of+liquid+biopsies+for+the+early+detection+of+cancer.">The potential of liquid biopsies for the early detection of cancer.</a> NPJ Precision Oncology. 1 (1), 36 (2017).</li><li>Scudellari, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myths+that+will+not+die.">Myths that will not die.</a> Nature. 582 (7582), 322-326 (2015).</li><li>Prasad, V., Fojo, T., Brada, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Precision+oncology:+origins,+optimism,+and+potential.">Precision oncology: origins, optimism, and potential.</a> The Lancet Oncology. 17 (2), 81-86 (2016).</li><li>Prasad, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perspective:+The+precision-oncology+illusion.">Perspective: The precision-oncology illusion.</a> Nature. 537 (7619), 63 (2016).</li><li>Siravegna, G., Marsoni, S., Siena, S., Bardelli, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrating+liquid+biopsies+into+the+management+of+cancer.">Integrating liquid biopsies into the management of cancer.</a> Nature Reviews Clinical Oncology. 14 (9), 531-548 (2017).</li><li>Bettegowda, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+circulating+tumor+DNA+in+early-and+late-stage+human+malignancies.">Detection of circulating tumor DNA in early-and late-stage human malignancies.</a> Science Translational Medicine. 6 (224), 24 (2014).</li><li>Udomruk, S., Orrapin, S., Pruksakorn, D., Chaiyawat, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Size+distribution+of+cell-free+DNA+in+oncology.">Size distribution of cell-free DNA in oncology.</a> Critical Reviews in Oncology/Hematology. 166, 103455 (2021).</li><li>Paterlini-Brechot, P., Benali, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+tumor+cells+(CTC)+detection:+clinical+impact+and+future+directions.">Circulating tumor cells (CTC) detection: clinical impact and future directions.</a> Cancer Letters. 253 (2), 180-204 (2007).</li><li>Loeian, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+biopsy+using+the+nanotube-CTC-chip:+capture+of+invasive+CTCs+with+high+purity+using+preferential+adherence+in+breast+cancer+patients.">Liquid biopsy using the nanotube-CTC-chip: capture of invasive CTCs with high purity using preferential adherence in breast cancer patients.</a> Lab on a Chip. 19 (11), 1899-1915 (2019).</li><li>Rikkert, L. G., Van Der Pol, E., Van Leeuwen, T. G., Nieuwland, R., Coumans, F. A. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Centrifugation+affects+the+purity+of+liquid+biopsy-based+tumor+biomarkers.">Centrifugation affects the purity of liquid biopsy-based tumor biomarkers.</a> Cytometry Part A. 93 (12), 1207-1212 (2018).</li><li>Sharma, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+tumor+cell+isolation,+culture,+and+downstream+molecular+analysis.">Circulating tumor cell isolation, culture, and downstream molecular analysis.</a> Biotechnology advances. 36 (4), 1063-1078 (2018).</li><li>Bennett, C. W., Berchem, G., Kim, Y. J., El-Khoury, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-free+DNA+and+next-generation+sequencing+in+the+service+of+personalized+medicine+for+lung+cancer.">Cell-free DNA and next-generation sequencing in the service of personalized medicine for lung cancer.</a> Oncotarget. 7 (43), 71013 (2016).</li><li>Lowes, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+tumor+cells+(CTC)+and+cell-free+DNA+(cfDNA)+workshop+2016:+scientific+opportunities+and+logistics+for+cancer+clinical+trial+incorporation.">Circulating tumor cells (CTC) and cell-free DNA (cfDNA) workshop 2016: scientific opportunities and logistics for cancer clinical trial incorporation.</a> International Journal of Molecular Sciences. 17 (9), 1505 (2016).</li><li>Bryzgunova, O. E., Konoshenko, M. Y., Laktionov, P. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concentration+of+cell-free+DNA+in+different+tumor+types.">Concentration of cell-free DNA in different tumor types.</a> Expert Review of Molecular Diagnostics. 21 (1), 63-75 (2021).</li><li>Park, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+tumour+cells+as+an+indicator+of+early+and+systemic+recurrence+after+surgical+resection+in+pancreatic+ductal+adenocarcinoma.">Circulating tumour cells as an indicator of early and systemic recurrence after surgical resection in pancreatic ductal adenocarcinoma.</a> Scientific Reports. 11 (1), 1-12 (2021).</li><li>Heidrich, I., A&#269;kar, L., Mossahebi Mohammadi, P., Pantel, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liquid+biopsies:+Potential+and+challenges.">Liquid biopsies: Potential and challenges.</a> International Journal of Cancer. 148 (3), 528-545 (2021).</li><li>Celec, P., Vlkov&#225;, B., Laukov&#225;, L., B&#225;b&#237;&#269;kov&#225;, J., Boor, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-free+DNA:+the+role+in+pathophysiology+and+as+a+biomarker+in+kidney+diseases.">Cell-free DNA: the role in pathophysiology and as a biomarker in kidney diseases.</a> Expert Reviews in Molecular Medicine. 20, 1 (2018).</li><li>Thierry, A. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Origin+and+quantification+of+circulating+DNA+in+mice+with+human+colorectal+cancer+xenografts.">Origin and quantification of circulating DNA in mice with human colorectal cancer xenografts.</a> Nucleic Acids Research. 38 (18), 6159-6175 (2010).</li><li>Moreira, V. G., de la Cera Mart&#237;nez, T., Gonzalez, E. G., Garcia, B. P., Menendez, F. V. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increase+in+and+clearance+of+cell-free+plasma+DNA+in+hemodialysis+quantified+by+real-time+PCR.">Increase in and clearance of cell-free plasma DNA in hemodialysis quantified by real-time PCR.</a> Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM). 44 (12), 1410-1415 (2006).</li><li>Gauthier, V. J., Tyler, L. N., Mannik, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Blood+clearance+kinetics+and+liver+uptake+of+mononucleosomes+in+mice.">Blood clearance kinetics and liver uptake of mononucleosomes in mice.</a> Journal of Immunology. 156 (3), 1151-1156 (1996).</li><li>Meng, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circulating+tumor+cells+in+patients+with+breast+cancer+dormancy.">Circulating tumor cells in patients with breast cancer dormancy.</a> Clinical Cancer Research. 10 (24), 8152-8162 (2004).</li><li>Alix-Panabi&#232;res, C., Pantel, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenges+in+circulating+tumour+cell+research.">Challenges in circulating tumour cell research.</a> Nature Reviews Cancer. 14 (9), 623-631 (2014).</li><li>Zhou, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+circulating+tumor+cells+in+non-small-cell-lung-cancer+patients+using+a+multi-flow+microfluidic+channel.">Isolation of circulating tumor cells in non-small-cell-lung-cancer patients using a multi-flow microfluidic channel.</a> Microsystems &amp; Nanoengineering. 5 (1), 8 (2019).</li><li>Sajay, B. N. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Towards+an+optimal+and+unbiased+approach+for+tumor+cell+isolation.">Towards an optimal and unbiased approach for tumor cell isolation.</a> Biomedical Microdevices. 15 (4), 699-709 (2013).</li><li>Bailey, P. C., Martin, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insights+on+CTC+biology+and+clinical+impact+emerging+from+advances+in+capture+technology.">Insights on CTC biology and clinical impact emerging from advances in capture technology.</a> Cells. 8 (6), 553 (2019).</li><li>Ahn, S. M., Simpson, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Body+fluid+proteomics:+Prospects+for+biomarker+discovery.">Body fluid proteomics: Prospects for biomarker discovery.</a> Proteomics-Clinical Applications. 1 (9), 1004-1015 (2007).</li></ol>

CfDNA ve CTC'nin miktarı ve konsantrasyonu kanserin bireyine, evresine ve türüne bağlıdır. Aynı zamanda hastanın durumuna da bağlıdır 2,4,5,10,20. Özellikle, kanserin erken veya kanser öncesi evrelerinde, kanserle ilişkili maddelerin konsantrasyonları çok düşüktür, bu nedenle tespit edilememesi olasılığı yüksektir. Bununla birlikte, er...

Kanser de dahil olmak üzere çeşitli hastalıkların erken ve doğru tespiti, bir tedavi stratejisinin oluşturulmasında en önemli faktördür 1,2,3,4. Özellikle, kanserin erken teşhisi, hastanın 5,6,7,8 sağkalım şansının artmasıyla yakından ilişkilidir. Son zamanlarda, sıvı biyopsiler kanserin erken teşhisi için spot ışığında olmuştur. Solid tümörler anjiyogeneze uğrar ve çeşitli maddeleri kana salgılar. Özellikle kanser hastalarının kanında dolaşımdaki DNA'lar (ctDNA'lar), dolaşımdaki RNA'lar (ctRNA'lar), proteinler, eksozomlar gibi veziküller ve dolaşımdaki tümör hücreleri (CTC'ler) bulunmuştur 2,9. Bu maddelerin miktarında farklılıklar olmasına rağmen, sadece erken evrelerde değil, sonraki aşamalarda da sürekli olarak gözlenirler 6,10. Bununla birlikte, bu bireysel farklılıklar çok yüksektir; Örneğin, ctDNA içeren hücresiz DNA (cfDNA) miktarı 1.000 ng'den azdır ve CTC'lerin sayısı 10 mL'lik tam kanda 100'den azdır11,12,13. Birçok çalışma, daha az miktarda bulunan bu maddeleri (yani, cfDNA, ctDNA ve CTC'ler) kullanarak kanseri karakterize etmiştir. Doğru sonuçlar elde etmek için, yüksek saflıkta az miktarda maddenin doğru bir şekilde ayrılması önemlidir13,14. Geleneksel santrifüjleme yöntemleri yaygın olarak kullanılır, ancak kullanımı zordur ve kullanıcının becerisine bağlı olarak düşük saflığa sahiptir. CTC'lerin keşfinden bu yana, santrifüjleme veya yoğunluk derecesi ayırma, immünoboncuk ve mikroakışkan yöntemler gibi çeşitli ayırma teknikleri geliştirilmiştir. CTC'lerin keşfinden bu yana çeşitli muhafaza teknikleri geliştirilmiştir. Bununla birlikte, bu teknikler, hücreleri izole etmek için kullanılan çeşitli çiplerden ve zarlardan izole etmek gerektiğinde genellikle sınırlıdır15. Ayrıca, etiketleme yöntemleri FACS gibi ekipmanlar gerektirir ve etiketleme kontaminasyonu nedeniyle çıkış yönündeki prosesin sınırları vardır.
Son zamanlarda, sıvı biyopsilerin kullanımı artmıştır ve kanserin erken teşhisi için çeşitli çalışmalar yapılmaktadır. Bu yöntem basit olmasına rağmen, aşağı akış analizinde hala zorluklar vardır ve çeşitli çalışmalar bu zorlukların üstesinden gelmeye çalışmaktadır16,17. Buna ek olarak, hastaneler de dahil olmak üzere birçok site, kullanımı uygun, otomatik, yeniden üretilebilir ve yüksek saflıkta yöntemler gerektirir. Burada, sıvı biyopsi sonrasında maddelerin kan örneklerinden otomatik olarak ayrılması için bir disk üzerinde laboratuvar geliştirdik. Bu cihazlar santrifüjleme, mikroakışkanlar ve gözenek büyüklüğünde hücre yakalama prensibine dayanmaktadır. Üç tip disk vardır: LBx-1 plazma ve buffy kat elde edebilirken, LBx-2 10 mL'den daha az hacimli tam kandan plazma ve PBMC elde edebilir; FAST-auto, diskten çıkarılabilir bir membran kullanarak CTC'leri de alabilir. Bir çalıştırmada her diskten en fazla dört adet kullanılabilir. Her şeyden önce, bu cihazın ve yöntemin avantajı, az miktarda kan kullanarak aynı numuneden çeşitli kanser kaynaklı maddeler elde edebilmesidir. Bu, hastanın kanının sadece bir kez alınması gerektiği anlamına gelir. Ayrıca kan örnekleme periyodundaki farklılıklardan kaynaklanan hataları dışlama avantajına sahiptir. Bu platformun kullanımı kolaydır ve sıvı biyopsiler ve aşağı akış uygulamaları için doğru sonuçlar sağlar. Bu protokolde, cihazın ve kartuşun kullanımı tanıtılır.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1% BSA (Bovine Serum Albumin)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>A3059</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mL Microcentrifuge Tube</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>MCT-150-C-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL Conical Tube</td>
			<td>SPL</td>
			<td>50015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4150 TapeStation System</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>G2992AA</td>
			<td>Cell-free DNA Screen Tape (Agilent, 5067-5630), Cell-free DNA Sample Buffer (Agilent, 5067-5633)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Apostle MiniMax High Efficiency Cell-Free DNA Isolation Kit&#160;</td>
			<td>Apostle</td>
			<td>A17622-250</td>
			<td>5 mL X 50 preps version</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Vacutainer blood collection tubes</td>
			<td>BD</td>
			<td>367525</td>
			<td>EDTA Blood Collection Tube (10 mL)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BioViewCCBS</td>
			<td>Clinomics</td>
			<td></td>
			<td>BioView Clinomics-Customized Bioview System. Allegro Plus microscope-based customization equipment</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD45 Monoclonal Antibody (HI30), PE-Alexa Fluor 610</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>MHCD4522</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FAST Auto cartridge</td>
			<td>Clinomics</td>
			<td>CLX-M3001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LBx-1 cartridge</td>
			<td>Clinomics</td>
			<td>CLX-M4101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LBx-2 cartridge</td>
			<td>Clinomics</td>
			<td>CLX-M4201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPR-2000 instrument</td>
			<td>Clinomics</td>
			<td>CLX-I2001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cover Glass</td>
			<td>Marienfeld Superior</td>
			<td>HSU-0101040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DynaMag 2 Magnet Stand</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>12321D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ficoll Paque Solution</td>
			<td>GE healthcare</td>
			<td>17-1440-03</td>
			<td>density gradient solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Tip, 10 &#181;L</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>AX-TF-10</td>
			<td>Pipette tips with aerosol barriers are recommended to help prevent cross contamination.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Tip, 200 &#181;L</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>AX-TF-200</td>
			<td>Pipette tips with aerosol barriers are recommended to help prevent cross contamination.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Tip, 100 &#181;L</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>AX-TF-100</td>
			<td>Pipette tips with aerosol barriers are recommended to help prevent cross contamination.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Tip, 1000 &#181;L</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>AX-TF-1000</td>
			<td>Pipette tips with aerosol barriers are recommended to help prevent cross contamination.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC anti-human CD326 (EpCAM) Antibody</td>
			<td>BioLegend</td>
			<td>324204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FITC Mouse Anti-Human Cytokeratin</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>347653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde solution (35 wt. % in H2O)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>433284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimtech Science Wipers</td>
			<td>Yuhan-Kimberly</td>
			<td>41117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Latex glove</td>
			<td>Microflex</td>
			<td>63-754</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnetic Bead Separation Rack</td>
			<td>V&#38;P Scientific</td>
			<td>VP 772F2M-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual Pipetting&#160; (0.5-10 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3120000020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual Pipetting&#160; (2-20 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3120000038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual Pipetting&#160; (10-100 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3120000046</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual Pipetting&#160; (20-200 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3120000054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Manual Pipetting&#160; (100-1000 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3120000062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting Medium With DAPI&#160;- Aqueous, Fluoroshield</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab104139</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Human IgG Control</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>1-001-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OLYMPUS BX-UCB</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>9217316</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pan Cytokeratin Monoclonal Antibody (AE1/AE3), Alexa Fluor 488</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>53-9003-82</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (Phosphate Buffered Saline Solution)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>21-040CVC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Portable Pipet Aid</td>
			<td>Drummond</td>
			<td>4-000-201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide Glass</td>
			<td>Marienfeld Superior</td>
			<td>HSU-1000612</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StainTray Staining box</td>
			<td>Simport</td>
			<td>M920</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Serological Pipette (10 mL)</td>
			<td>SPL</td>
			<td>91010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton&#160;X-100 solution</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>93443</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TWEEN&#160;20</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>P7949</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whole Blood</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Stored at 4-8 &#176;C by collecting in EDTA or cfDNA stable tube : If the whole blood is insufficient in 9 mL, add PBS (phosphate buffered saline) as much as necessary.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>X-Cite 120Q (Fluorescence Lamp Illuminator)</td>
			<td>Excelitas</td>
			<td>010-00157</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

automatic separation and collection of cancer-related substances from clinical samples

Son zamanlarda, sıvı biyopsiler kanser de dahil olmak üzere çeşitli hastalıkları teşhis etmek için kullanılmıştır. Vücut sıvıları, normal dokulardan kaynaklanan hücreler, proteinler ve nükleik asitler de dahil olmak üzere birçok madde içerir, ancak bu maddelerin bazıları da hastalıklı bölgeden kaynaklanır. Vücut sıvılarındaki bu maddelerin araştırılması ve analizi, çeşitli hastalıkların teşhisinde çok önemli bir rol oynamaktadır. Bu nedenle, gerekli maddeleri doğru bir şekilde ayırmak önemlidir ve bu amaçla kullanılmak üzere çeşitli teknikler geliştirilmiştir.
CD-PRIME adlı bir disk üzerinde laboratuvar tipi cihaz ve platform geliştirdik. Bu cihaz otomatiktir ve numune kontaminasyonu ve numune kararlılığı için iyi sonuçlara sahiptir. Ayrıca, iyi bir satın alma verimi, kısa bir çalışma süresi ve yüksek tekrarlanabilirlik avantajlarına sahiptir. Ek olarak, monte edilecek diskin türüne bağlı olarak, hücresiz DNA içeren plazma, dolaşımdaki tümör hücreleri, periferik kan mononükleer hücreleri veya kabarık katlar ayrılabilir. Böylece, vücut sıvılarında bulunan çeşitli malzemelerin elde edilmesi, omiklerin incelenmesi de dahil olmak üzere çeşitli aşağı akış uygulamaları için yapılabilir.

Bu tekniğin amacı, kanserle ilişkili maddeleri tam kandan kolayca ve otomatik olarak izole etmektir. Özellikle, herkes bu tekniği uygun tüm araştırma ve analiz alanlarında kullanabilir. Tek bir kan örneğinde birden fazla maddenin eşzamanlı ve tekrarlanabilir şekilde ayrılması, sıvı biyopsilerde önemlidir. LBx-1 ve LBx-2 diskleri, plazma ve buffy coat veya PBMC'yi tam kandan izole etmek için kullanılır. Şekil 1 , bu cihazın uygulanmasıyla ayrılan malzemeleri gösterm...

Watch this Scientific Journal Video about Automatic Separation and Collection of Cancer-Related Substances from Clinical Samples at JoVE.com

Automatic Separation and Collection of Cancer-Related Substances from Clinical Samples

Bu makalede, hücresiz DNA ve dolaşımdaki tümör hücreleri gibi maddeleri tam kandan kolayca ve verimli bir şekilde ayırmak ve toplamak için otomatik ekipmanın uygulanması açıklanmaktadır.

Kanserle İlgili Maddelerin Klinik Örneklerden Otomatik Olarak Ayrılması ve Toplanması

Recently, liquid biopsies have been used to diagnose various diseases, including cancer. Body fluids contain many substances, including cells, proteins, ...

Protokolümüz kullanıcı dostudur. Bu tekniği kullanarak, herkes bileşeni kandan kolayca izole edebilir. Kontaminasyon en aza indirilebilir ve malzemeler doğru bir şekilde ayrılabilir.Otomasyon ve bu protokolün kurulmasıyla, araştırmacılar kanserle ilgili maddeleri yüksek saflıkta kolayca elde edebilirler, bu da çeşitli aşağı akış çalışmaları için yararlıdır. Özellikle son kullanıcı araştırmaları için önemli avantajlar sağlaması beklenmektedir. Prosedürlerini gösteren, Kanser Genomik Araştırma Enstitüsü'nde kıdemli bir araştırmacı ve müdür yardımcısı olan Jay Jeong olacak.Başlamak için, cihazın dokunmatik ekran panelinde kartuş türünü seçerek LBx 1 kartuşunu yükleyin. Örnek sayısını değiştirmek için ok düğmesine basın. Ardından, cihaz kapağını açın ve kullanılacak tüm kartuşları kartuş tutucusundaki numaraya göre takın.Toplam dört kartuş için, kukla kartuşu kartuş tutucunun boş alanına yerleştirin. Kartuşu monte etmek için destek tekerleğini kullanın ve sabitlemek için kilit somununu sıkın. Kapıyı kapatın ve dokunmatik yüzey ekranındaki çalıştır düğmesine basın.Cihaz, kartuşların üzerindeki valfleri kapatır ve bu işlem yaklaşık 30 saniye sürer. Kapıyı açmak için mesajı takip edin. Destek tekerleğini çıkarın ve valf kapalı kartuşu kartuş tutucusundan çıkarın.Serolojik pipet kullanarak maksimum 10 mililitre tam kan örneği pipetin. Pipet ucunu kartuşun numune girişinin derinliklerine yerleştirin ve tüm kan örneğini yavaşça enjekte edin. Kartuşları cihaza taktıktan sonra, cihazın kapağını kapatın ve OK düğmesine basın.Plazma ve buffy katlar otomatik olarak tam kandan ayrılır ve bu da yaklaşık 30 dakika sürer. Plazma ve buffy ceket ayrıldıktan sonra, ekranda alarm sesinin eşlik ettiği bir mesaj görünecektir. Kapıyı açarak veya durdurma düğmesine basarak alarmı durdurun.Kapıyı aç. Kartuşu çıkarın ve masanın üzerine yerleştirin. Bir mililitrelik pipet ucu kullanarak plazma çıkışından üç mililitre plazma geri kazanın.Ardından, bir mililitrelik pipet ucu kullanarak buffy ceketin üç mililitresini buffy ceket çıkışından geri kazanın. Ardından, cihazın dokunmatik ekran panelinde kartuş adını seçerek LBx 2 kartuşunu yükleyin. Numune sayısını değiştirmek için ok düğmesine basın ve kartuşu kartuş tutucusuna takmak üzere LBx 1 kartuşu için gösterilen prosedürün aynısını izleyin.Kartuşu taktıktan ve kapağı kapattıktan sonra, dokunmatik yüzey ekranındaki çalıştır düğmesine basın. Valf kapalı kartuşu kartuş tutucusundan çıkarmak ve masanın üzerine yerleştirmek için daha önce gösterilen prosedürü izleyin. Serolojik pipet kullanarak yoğunluk gradyanı çözeltisini pipetleyin.Pipet ucunu kartuşun girişinin derinliklerine yerleştirin ve çözeltiyi yavaşça enjekte edin. Ardından, tüm kan örneğini pipetleyin ve yavaşça numune girişine enjekte edin. Kartuşu takıp sabitledikten sonra, kapağı kapatın ve OK düğmesine basın.Plazma ve PBMC otomatik olarak tam kandan ayrıldıktan sonra, alarm sesinin eşlik ettiği bir mesaj görünecektir. Kapağı açın ve kartuşu çıkarın. Bir mililitrelik pipet ucu kullanarak plazma çıkışından üç mililitre plazmayı geri kazanın ve ardından PBMC çıkışından üç mililitre PBMC'yi geri kazanın.Benzer şekilde, FAST-auto kartuşu için, valf kapalı kartuşu kartuş tutucusundan çıkardıktan sonra, kartuşun PBS girişine altı mililitre PBS çözeltisi enjekte edin. Daha sonra, LBx 1'den elde edilen üç mililitre tam kan veya kabarık kat veya LBx 2'den elde edilen PBMC numunesi pipet ve numuneyi kartuşun numune girişine yavaşça enjekte edin. Kartuşu takıp sabitledikten sonra, kapıyı kapatın ve OK düğmesine basın.CTC'lerin otomatik zenginleştirilmesi tamamlandığında, alarmı durdurun. Kartuşu çıkarın ve arka plaka sökücüyü veya BPR'yi kartuşun önündeki dört deliğe takın. Koyu mavi kanadı her iki elinizin baş parmaklarıyla bastırın ve ardından tıklayana kadar açık mavi gövdeye basın.Kartuş gövdesini kaldırarak dikkatlice çıkarın. Çok nazikçe, bir cımbız kullanarak filtre zarını kenardan alın ve membranı nükleik asit hazırlanması için 1,5 mililitrelik bir tüpe veya boyama için bir slayt camına yerleştirin. Gerekirse, filtrelenmiş kanı bir mililitrelik pipet ucu kullanarak kan çıkışına geri kazanın.Ekstrakte edilen cfDNA'lar Biyoanalizör kullanılarak değerlendirildi ve cfDNA tarama bantları elektronik merdivenle birlikte kullanıldı. Merdiveni ve numuneyi hizalamak için yeşil çizgi kullanıldı. Üçgen işaretleri DNA bandını gösterir.Çoğu cfDNA'nın uzunluğu 166 baz çiftidir ve bazıları uzunluğun tamsayı katlarında bulunur. Genellikle, cfDNA konsantrasyonu 50 ila 700 baz çifti boyutuna kadar ölçülür. Her bir numuneden elde edilen miktarda, mililitre başına 8.47 nanogram ve mililitre başına 5.2 nanogram gibi bir fark olmasına rağmen, cfDNA ekstraksiyonunun sonuçları her durumda hem konsantrasyon hem de boyut dağılımı için iyiydi.Bu sonuçlar, LBx 1 yönteminin cfDNA içeren plazmayı doğru bir şekilde ayırdığını göstermektedir. FAST-auto'da, zar çıkarıldı ve CTC'leri ve beyaz kan hücrelerini tespit etmek için floresan antikorlarla boyandı. Cam slaytlara yerleştirilen vitray membran, floresan mikroskop altında gözlemlendi.Membran boyamasından sonra, hücreler DAPI veya nükleer-pozitif sinyalleri mavi renkte gösterirken, EpCAM ve CK veya CTC'ler pozitif yeşil renkle vurgulanır ve CD45 veya WBC pozitif kırmızı renkle vurgulanır. Membranı çıkarmak zor değildir. Bununla birlikte, CTC'lerin kaybı ve kontaminasyonu konusunda dikkatli olmak gerekir.Tam kan, PBMC ve buffy ceket hepsi mevcuttur. Bunun yerine, tüm ses seviyesini ayarlamanız yeterlidir. Diğer sıvılar da kullanılabilir, ancak test gerekli olacaktır.Bu teknik doğrudan hastanelerde ameliyat edilebilir ve madde hızlı bir şekilde elde edilebilir.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Ultrasonographic Evaluation of Breast Cancer-related Lymphedema

Meme Kanseri ile ilgili Lenfödem Ultrasonografik Olarak Değerlendirilmesi

Lymphedema is one of the most common complications after breast cancer surgery. There are many diagnostic tools for lymphedema, but no standard method yet ...

Kanser Araştırmaları

Harnessing the DNA Dye-triggered Side Population Phenotype to Detect and Purify Cancer Stem Cells from Biological Samples

Biyolojik Örneklerden Kanser Kök Hücrelerini Algılamak ve Arıtmak İçin DNA Boya Tarafından Tetiklenen Yan Populasyon Fenotipi Kullanmak

Cancer is a stem cell-driven disease and eradication of these cells has become a major therapeutic goal. Deciphering vulnerabilities of Cancer Stem Cells ...

Simple and Rapid Method to Obtain High-quality Tumor DNA from Clinical-pathological Specimens Using Touch Imprint Cytology

Yüksek kaliteli tümör DNA klinik-patolojik numunelerin Touch Künye Sitoloji kullanarak elde etmek için basit ve hızlı yöntemi

It is critical to determine the mutational status in cancer before administration and treatment of specific molecular targeted drugs for cancer patients. ...

Evaluating the Role of Mitochondrial Function in Cancer-related Fatigue

Kanserle ilgili yorgunluk mitokondriyal işlev rolünün değerlendirilmesi

Fatigue is a common and debilitating condition that affects most cancer patients. To date, fatigue remains poorly characterized with no diagnostic test to ...

Using 22C3 Anti-PD-L1 Antibody Concentrate on Biopsy and Cytology Samples from Non-small Cell Lung Cancer Patients

22C 3 kullanarak Anti-PD-L1 antikor konsantre biyopsi ve küçük hücreli dışı akciğer kanserli hastalarda sitoloji örnekleri

Pembrolizumab monotherapy has been approved for the first- and second-line treatment of patients with PD-L1-expressing advanced non-small cell lung cancer ...

The Clinical Application of Tumor Treating Fields Therapy in Glioblastoma

Glioblastoma içinde alanları terapi tedavi tümör klinik uygulama

Glioblastoma is the most common and lethal form of brain cancer, with a median survival of 15 months after diagnosis and a 5 year survival rate of only 5% ...

Semi-automatic PD-L1 Characterization and Enumeration of Circulating Tumor Cells from Non-small Cell Lung Cancer Patients by Immunofluorescence

İmmünfluoresans Ile Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanseri Hastalarından Dolaşımdaki Tümör Hücrelerinin Yarı Otomatik PD-L1 Karakterizasyonu ve Numaralandırılması

Circulating tumor cells (CTCs) derived from the primary tumor are shed into the bloodstream or lymphatic system. These rare cells (1&#8722;10 cells per mL ...

Obtaining Cancer Stem Cell Spheres from Gynecological and Breast Cancer Tumors

Jinekolojik ve Meme Kanseri Tümörlerinden Kanser Kök Hücre Kürelerinin Alınması

Cancer stem cells (CSC) are a small population with self-renewal and plasticity which are responsible for tumorigenesis, resistance to treatment and ...

Measuring the Motor Aspect of Cancer-Related Fatigue using a Handheld Dynamometer

El Dinamometre si kullanarak Kansere Bağlı Yorgunluğun Motor Yönünün Ölçülmesi

Cancer-related fatigue (CRF) is commonly reported by patients both during and after receiving treatment for cancer. Current CRF diagnoses rely on ...

Isolation and Functional Assessment of Human Breast Cancer Stem Cells from Cell and Tissue Samples

İnsan Meme Kanseri Kök Hücrelerinin Hücre ve Doku Örneklerinden İzolasyonu ve Fonksiyonel Değerlendirmesi

Breast cancer stem cells (BCSCs) are cancer cells with inherited or acquired stem cell-like characteristics. Despite their low frequency, they are major ...