Research
Education
Sign In
EN
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
TR - Turkish
JA - Japanese
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.
1.6K Views
•
10:09 min
September 13th, 2022
DOI :
10.3791/64459-v
Chapters
0:05
Introduction
0:51
Nocodazole Treatment and Live Imaging
2:41
Monitoring the Pattern of Securin-GFP Degradation During Meiotic Maturation
4:42
Recruitment of MAD2 at Kinetochores by Immunofluorescence During Meiotic Maturation
7:26
Results: Evaluating Spindle Assembly Checkpoint Integrity in Mouse Oocytes
9:33
Conclusion
Transcript
異数性は、人間の早期流産の主な遺伝的原因です。染色体分配のほとんどのエラーは、卵母細胞の減数分裂中に発生します。したがって、卵母細胞の紡錘体アセンブリチェックポイントを評価することは、卵母細胞がエラーが発生しやすい理由を理解するために重要です。
ここでは、ライブイメージングと免疫蛍光の組み合わせを使用してチェックポイントでのさまざまな重要なステップを調べることにより、マウス卵母細胞のSAC完全性を包括的に評価する3つの手法について説明します。手順を実演するのは、私の研究室の研究
Sign in or start your free trial to access this content
Summary
染色体分配の誤りは、卵母細胞に共通する特徴です。したがって、紡錘体アセンブリのチェックポイントを研究することは、健康な卵を生産するために必要なメカニズムについての重要な手がかりを与えます。本プロトコルは、マウス卵母細胞における紡錘体アセンブリチェックポイント完全性を評価するための3つの相補的アッセイを記載する。
Explore More Videos
Privacy
Terms of Use
Policies
Contact Us
Recommend to library
JoVE NEWSLETTERS
JoVE Journal
Methods Collections
JoVE Encyclopedia of Experiments
Archive
JoVE Core
JoVE Business
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Faculty Resource Center
Authors
Librarians
Access
ABOUT JoVE
Copyright © 2024 MyJoVE Corporation. All rights reserved