Monitoring the Pattern of Securin-GFP Degradation During Meiotic Maturation
4:42
Recruitment of MAD2 at Kinetochores by Immunofluorescence During Meiotic Maturation
7:26
Results: Evaluating Spindle Assembly Checkpoint Integrity in Mouse Oocytes
9:33
Conclusion
Transcript
이배체는 인간의 조기 유산의 주요 유전 적 원인입니다. 염색체 분리의 대부분의 오류는 난 모세포에서 감수 분열 중에 발생합니다. 따라서 난모세포에서 스핀들 어셈블리 체크포인트를 평가하는 것은 난모세포에 오류가 발생하기 쉬운 이유를 이해하는 데 중요합니다.
여기에서는 라이브 이미징과 면역 형광의 조합을 사용하여 체크 포인트에서 서로 다른 중요한 단계를 검사하여 마우스 난 모세포의 SAC 무결성을 종합적으로 평가하는 세 가지 기술을
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염색체 분리의 오류는 난 모세포에서 공통적 인 특징입니다. 따라서 스핀들 어셈블리 체크 포인트를 연구하면 건강한 알을 생산하는 데 필요한 메커니즘에 대한 중요한 단서를 얻을 수 있습니다. 본 프로토콜은 마우스 난모세포에서 스핀들 어셈블리 체크포인트 무결성을 평가하기 위한 세 가지 보완 분석을 설명합니다.