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•
06:14 min
September 16th, 2022
DOI :
10.3791/64462-v
Chapters
0:04
Introduction
0:41
Experimental Preparation
1:15
Cerebellar Differentiation
3:59
Results: Overview of the 3D to 2D Cerebellar Differentiation and Expression of Cerebellar Cell Markers
5:48
Conclusion
Transcript
この方法は、初期のヒト小脳発達と、それが神経精神障害でどのように変化するかを研究するのに役立ちます。この方法の主な利点は、複雑なステップを実行することなく、2D層構造で発生的に初期のヒト小脳細胞を生成することです。また、費用対効果も高くなります。
プルピペットを作るのは最初は難しいかもしれませんが、練習と時間があれば、作業しやすい方法でピペットを引くのが簡単になります。実験の準備を開始するには、22.9センチメートルのパスツールピペットを首から約2センチ下、ブンゼンバーナーの上
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Summary
本プロトコールは、小脳発生の初期段階を調査するための人工多能性幹細胞からの小脳細胞の2D単層の生成を説明する。
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