Name: plastoglobule lipid droplet isolation from plant leaf tissue and cyanobacteria
Uploaded: 2022-10-06T14:20:00
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लुंडक्विस्ट लैब समूह में अनुसंधान को एनएसएफ (एमसीबी -2034631) और यूएसडीए (एमआईसीएल 08607) से पी.के.एल. कैरी हिसर (एमएसयू) को साइनोबैक्टीरियल प्लास्टोग्लोबुल अलगाव विधि के विकास में समर्थन के लिए धन्यवाद देते हैं।

1. क्रूड प्लास्टोग्लोब्यूल अलगाव
<ol><li>अ-तनावग्रस्त मक्का पत्ती ऊतक से कच्चे प्लास्टोग्लोबुल निष्कर्षण<ol><li>लगभग 3 सप्ताह पुराने और लगभग वी 5 विकास चरण में छह स्वस्थ मक्का रोपाई प्राप्त करें, जिनका व...

<ol>
	<li>Lundquist, P. K., Shivaiah, K. K., Espinoza-Corral, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+droplets+throughout+the+evolutionary+tree.">Lipid droplets throughout the evolutionary tree.</a> Progress in Lipid Research. 78, 101029 (2020).</li><li>Lundquist, P. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+functional+network+of+the+Arabidopsis+plastoglobule+proteome+based+on+quantitative+proteomics+and+genome-wide+coexpression+analysis.">The functional network of the Arabidopsis plastoglobule proteome based on quantitative proteomics and genome-wide coexpression analysis.</a> Plant Physiology. 158 (3), 1172-1192 (2012).</li><li>Ytterberg, A. J., Peltier, J. B., van Wijk, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protein+profiling+of+plastoglobules+in+chloroplasts+and+chromoplasts.+A+surprising+site+for+differential+accumulation+of+metabolic+enzymes.">Protein profiling of plastoglobules in chloroplasts and chromoplasts. A surprising site for differential accumulation of metabolic enzymes.</a> Plant Physiology. 140 (3), 984-997 (2006).</li><li>Lundquist, P. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+plastoglobule+kinases+ABC1K1+and+ABC1K3+causes+conditional+degreening,+modified+prenyl-lipids,+and+recruitment+of+the+jasmonic+acid+pathway.">Loss of plastoglobule kinases ABC1K1 and ABC1K3 causes conditional degreening, modified prenyl-lipids, and recruitment of the jasmonic acid pathway.</a> The Plant Cell. 25 (5), 1818-1839 (2013).</li><li>Vidi, P. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tocopherol+cyclase+(VTE1)+localization+and+vitamin+E+accumulation+in+chloroplast+plastoglobule+lipoprotein+particles.">Tocopherol cyclase (VTE1) localization and vitamin E accumulation in chloroplast plastoglobule lipoprotein particles.</a> Journal of Biological Chemistry. 281 (16), 11225-11234 (2006).</li><li>Lichtenthaler, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastoglobuli+and+the+fine+structure+of+plastids.">Plastoglobuli and the fine structure of plastids.</a> Endeavour. 27 (102), 144-149 (1965).</li><li>Lichtenthaler, H. K., Peveling, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastoglobuli+in+different+types+of+plastids+from+Allium+cepa+L.">Plastoglobuli in different types of plastids from Allium cepa L.</a> Planta. 72 (1), 1-13 (1966).</li><li>Lichtenthaler, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Die+Plastoglobuli+von+Spinat,+ihre+Gr&#246;&#946;e,+Isolierung+und+Lipochinonzusammensetzung.">Die Plastoglobuli von Spinat, ihre Gr&#246;&#946;e, Isolierung und Lipochinonzusammensetzung.</a> Protoplasma. 68 (1-2), 65-77 (1969).</li><li>Lichtenthaler, H. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastoglobuli+and+lipoquinone+content+of+chloroplasts+from+Cereus+peruvianus+(L)+Mill.">Plastoglobuli and lipoquinone content of chloroplasts from Cereus peruvianus (L) Mill.</a> Planta. 87 (4), 304-310 (1969).</li><li>Simpson, D. J., Baqar, M. R., Lee, T. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromoplast+ultrastructure+of+Capsicum+carotenoid+mutants+I.+Ultrastructure+and+carotenoid+composition+of+a+new+mutant.">Chromoplast ultrastructure of Capsicum carotenoid mutants I. Ultrastructure and carotenoid composition of a new mutant.</a> Zeitschrift f&#252;r Pflanzenphysiologie. 83 (4), 293-308 (1977).</li><li>Hansmann, P., Sitte, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Composition+and+molecular+structure+of+chromoplast+globules+of+Viola+tricolor.">Composition and molecular structure of chromoplast globules of Viola tricolor.</a> Plant Cell Reports. 1 (3), 111-114 (1982).</li><li>Steinmuller, D., Tevini, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Composition+and+function+of+plastoglobuli+:+I.+Isolation+and+purification+from+chloroplasts+and+chromoplasts.">Composition and function of plastoglobuli : I. Isolation and purification from chloroplasts and chromoplasts.</a> Planta. 163 (2), 201-207 (1985).</li><li>Kessler, F., Schnell, D., Blobel, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+proteins+associated+with+plastoglobules+isolated+from+pea+(Pisum+sativum+L.)+chloroplasts.">Identification of proteins associated with plastoglobules isolated from pea (Pisum sativum L.) chloroplasts.</a> Planta. 208 (1), 107-113 (1999).</li><li>Grennan, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastoglobule+proteome.">Plastoglobule proteome.</a> Plant Physiology. 147 (2), 443-445 (2008).</li><li>Peramuna, A., Summers, M. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Composition+and+occurrence+of+lipid+droplets+in+the+cyanobacterium+Nostoc+punctiforme.">Composition and occurrence of lipid droplets in the cyanobacterium Nostoc punctiforme.</a> Archives of Microbiology. 196 (12), 881-890 (2014).</li><li>Austin, J. R., Frost, E., Vidi, P. A., Kessler, F., Staehelin, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastoglobules+are+lipoprotein+subcompartments+of+the+chloroplast+that+are+permanently+coupled+to+thylakoid+membranes+and+contain+biosynthetic+enzymes.">Plastoglobules are lipoprotein subcompartments of the chloroplast that are permanently coupled to thylakoid membranes and contain biosynthetic enzymes.</a> The Plant Cell. 18 (7), 1693-1703 (2006).</li><li>Eugeni Piller, L., Abraham, M., Dormann, P., Kessler, F., Besagni, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plastid+lipid+droplets+at+the+crossroads+of+prenylquinone+metabolism.">Plastid lipid droplets at the crossroads of prenylquinone metabolism.</a> Journal of Experimental Botany. 63 (4), 1609-1618 (2012).</li><li>Eugeni Piller, L., Glauser, G., Kessler, F., Besagni, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+plastoglobules+in+metabolite+repair+in+the+tocopherol+redox+cycle.">Role of plastoglobules in metabolite repair in the tocopherol redox cycle.</a> Frontiers in Plant Science. 5, 298 (2014).</li><li>Xu, C., Fan, J., Shanklin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metabolic+and+functional+connections+between+cytoplasmic+and+chloroplast+triacylglycerol+storage.">Metabolic and functional connections between cytoplasmic and chloroplast triacylglycerol storage.</a> Progress in Lipid Research. 80, 101069 (2020).</li><li>Izquierdo, Y., Fernandez-Santos, R., Cascon, T., Castresana, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lipid+droplet+isolation+from+Arabidopsis+thaliana+leaves.">Lipid droplet isolation from Arabidopsis thaliana leaves.</a> Bio-Protocols. 10 (24), 3867 (2020).</li><li>Espinoza-Corral, R., Schwenkert, S., Lundquist, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+changes+of+Arabidopsis+thaliana+plastoglobules+facilitate+thylakoid+membrane+remodeling+under+high+light+stress.">Molecular changes of Arabidopsis thaliana plastoglobules facilitate thylakoid membrane remodeling under high light stress.</a> Plant Journal. 106 (6), 1571-1587 (2021).</li><li>Espinoza-Corral, R., Lundquist, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+plastoglobule-localized+protein+AtABC1K6+is+a+Mn2+-dependent+kinase+necessary+for+timely+transition+to+reproductive+growth.">The plastoglobule-localized protein AtABC1K6 is a Mn2+-dependent kinase necessary for timely transition to reproductive growth.</a> Journal of Biological Chemistry. 298 (4), 101762 (2022).</li><li>Espinoza-Corral, R., Herrera-Tequia, A., Lundquist, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insights+into+topology+and+membrane+interaction+characteristics+of+plastoglobule-localized+AtFBN1a+and+AtLOX2.">Insights into topology and membrane interaction characteristics of plastoglobule-localized AtFBN1a and AtLOX2.</a> Plant Signalling &amp; Behavior. 16 (10), 1945213 (2021).</li><li>Besagni, C., Piller, L. E., Br&#233;h&#233;lin, C., Jarvis, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+Plastoglobules+from+Arabidopsis+Plastids+for+Proteomic+Analysis+and+Other+Studies.">Preparation of Plastoglobules from Arabidopsis Plastids for Proteomic Analysis and Other Studies.</a> Chloroplast Research in Arabidopsis. , 223-239 (2011).</li><li>Yang, H., Murphy, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Membrane+preparation,+sucrose+density+gradients+and+two-phase+separation+fractionation+from+five-day-old+Arabidopsis+seedlings.">Membrane preparation, sucrose density gradients and two-phase separation fractionation from five-day-old Arabidopsis seedlings.</a> Bio-Protocols. 3 (24), 1014 (2022).</li><li>Kelekar, P., Wei, M., Yang, P., Pazour, G. J., King, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+Analysis+of+Radial+Spoke+Proteins.">Isolation and Analysis of Radial Spoke Proteins.</a> Cilia: Motors and Regulation. Methods in Cell Biology. 92, 181-196 (2009).</li><li>Chen, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nuclear-encoded+synthesis+of+the+D1+subunit+of+photosystem+II+increases+photosynthetic+efficiency+and+crop+yield.">Nuclear-encoded synthesis of the D1 subunit of photosystem II increases photosynthetic efficiency and crop yield.</a> Nature Plants. 6 (5), 570-580 (2020).</li><li>Liu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultramicroscopy+reveals+that+senescence+induces+in-situ+and+vacuolar+degradation+of+plastoglobules+in+aging+watermelon+leaves.">Ultramicroscopy reveals that senescence induces in-situ and vacuolar degradation of plastoglobules in aging watermelon leaves.</a> Micron. 80, 135-144 (2016).</li><li>Singh, D. K., Laremore, T. N., Smith, P. B., Maximova, S. N., McNellis, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Knockdown+of+FIBRILLIN4+gene+expression+in+apple+decreases+plastoglobule+plastoquinone+content.">Knockdown of FIBRILLIN4 gene expression in apple decreases plastoglobule plastoquinone content.</a> PLoS One. 7 (10), 47547 (2012).</li><li>Singh, D. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FIBRILLIN4+is+required+for+plastoglobule+development+and+stress+resistance+in+apple+and+Arabidopsis.">FIBRILLIN4 is required for plastoglobule development and stress resistance in apple and Arabidopsis.</a> Plant Physiology. 154 (3), 1281-1293 (2010).</li><li>Zheng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gardenia+carotenoid+cleavage+dioxygenase+4a+is+an+efficient+tool+for+biotechnological+production+of+crocins+in+green+and+non-green+plant+tissues.">Gardenia carotenoid cleavage dioxygenase 4a is an efficient tool for biotechnological production of crocins in green and non-green plant tissues.</a> Plant Biotechnology Journal. , (2022).</li><li>Bligh, E. G., Dyer, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+rapid+method+of+total+lipid+extraction+and+purification.">A rapid method of total lipid extraction and purification.</a> Canadian Journal of Biochemistry &amp; Physiology. 37 (8), 911-917 (1959).</li></ol>

सामग्री में शारीरिक / जैव रासायनिक परिवर्तनों को कम करने और कुछ फोटो- और थर्मो-लेबिल प्रीनिल-लिपिड पिगमेंट की रक्षा करने के लिए जो प्लास्टोग्लोबुल्स का एक समृद्ध घटक हैं, 4 डिग्री सेल्सियस पर अलगाव करना...

प्लास्टोग्लोबुल संरचना और कार्य की वर्तमान समझ विस्तृत प्रोटिओमिक और लिपिडोमिक अध्ययन 1,2,3,4,5 के माध्यम से उभरी है। इस तरह के अध्ययनों को अलगाव की एक तेज और प्रभावी विधि द्वारा बहुत सहायता मिली है जो सुक्रोज ग्रेडिएंट का उपयोग करके कुशल पृथक्करण के लिए उनके बहुत कम घनत्व पर निर्भर करती है। प्लास्टोग्लोबुल अलगाव के प्रारंभिक तरीकों को बीच के पेड़ (फगस सिल्वेटिका), स्कॉच झाड़ू (एसएरोथमनस स्कोपेरियस), प्याज (एलियम सेपा), पालक (स्पिनासिया ओलेरेसिया), पैंसी (वियोला तिरंगा), काली मिर्च (शिमला मिर्च वार्षिकी), और मटर (पिसम सैटिवम) 6,7,8,9,10,11 जैसी प्रजातियों से प्राप्त किया गया था। , 12,13. क्लोरोप्लास्ट प्लास्टोग्लोबुल्स को अधिक कुशल और बेहतर उपज वाले तरीके से अलग करने के लिए एक अद्यतन विधि बाद में यटरबर्ग एट अल.3,14 द्वारा प्रस्तुत की गई थी। जबकि शुरू में एराबिडोप्सिस थैलियाना पत्ती क्लोरोप्लास्ट के प्लास्टोग्लोबुल्स के अध्ययन के लिए नियोजित किया गया था, हमने अन्य पौधों की प्रजातियों, मोनोकोट और डायकोट दोनों के स्वस्थ पत्ती ऊतक के लिए इस अद्यतन विधि को सफलतापूर्वक नियोजित किया है, जिसमें मक्का (ज़िया मेस),टमाटर (सोलनम लाइकोपर्सिकम), लवग्रास (एराग्रोस्टिस निंटेंसिस), बैंगनी झूठे ब्रोम (ब्रैकीपोडियम डिस्टैचियोन) और जंगली तंबाकू (निकोटियाना बेंथामियाना) शामिल हैं। ; अप्रकाशित परिणाम). इसके अलावा, अलगाव विधि को सायनोबैक्टीरिया के प्लास्टोग्लोबुल्स के लिए सफलतापूर्वक अनुकूलित किया गया है, जिसमें सिनेकोसिस्टिस एसपी पीसीसी 6803 और अनाबेना एसपी पीसीसी 712015, और पुनरुत्थान पौधे के विघटित पत्ती ऊतक, ई।
स्वस्थ पत्ती ऊतक के क्लोरोप्लास्ट प्लास्टोग्लोब्यूल्स शारीरिक रूप से थायलाकोइड झिल्ली से जुड़े होते हैं। इस भौतिक निरंतरता के बावजूद, दो क्लोरोप्लास्ट उप-डिब्बे अलग-अलग लिपिड और प्रोटीन रचनाओं को बनाए रखते हैं, हालांकि दो डिब्बों के बीच लिपिड और प्रोटीन का विनियमित आदान-प्रदान 2,4,17,18,19 प्रस्तावित किया गया है। वास्तव में, क्लोरोप्लास्ट और साइटोसोल19 के बीच तटस्थ लिपिड की तस्करी के लिए हाल ही में एक दिलचस्प हेमीफ्यूजन मॉडल प्रस्तावित किया गया है। प्लास्टोग्लोब्यूल्स और थायलाकोइड्स की भौतिक निरंतरता के कारण, स्वस्थ पत्ती ऊतक के साथ अलगाव विधि एक पेलेट क्रूड थायलाकोइड तैयारी के संग्रह के साथ शुरू होती है, जिसे बाद में थायलाकोइड्स से प्लास्टोग्लोबुल्स को अलग करने के लिए सोनिक किया जाता है, जो साइटोसोलिक लिपिड बूंदों को अलग करने के लिए उपयोग किए जाने वाले तरीकों के विपरीत है। . सुक्रोज कुशन पर अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन तब सुक्रोज के माध्यम से कम घनत्व वाले प्लास्टोग्लोब्यूल्स को तैरता है, प्रभावी रूप से उन्हें थायलाकोइड्स, नाभिक और अन्य उच्च घनत्व वाली सामग्री से अलग करता है। इसके विपरीत, साइनोबैक्टीरिया में प्लास्टोग्लोबुल्स, साथ ही साथ डिसिकेटेड पत्ती ऊतक, स्पष्ट रूप से विवो में एक मुक्त-फ्लोटिंग रूप में मौजूद हैं। इसलिए, उनके अलगाव में सीधे सुक्रोज ढाल पर तैरना शामिल है। यह लेख स्वस्थ पत्ती ऊतक से अलगाव विधि को प्रदर्शित करता है और आगे दो विविधताओं को प्रदर्शित करता है जिनका उपयोग डेसिकेटेड पत्ती ऊतक या साइनोबैक्टीरियल संस्कृतियों से प्लास्टोग्लोब्यूल्स को अलग करने के लिए किया जा सकता है, शारीरिक चौड़ाई और विकासवादी संदर्भ का विस्तार करता है जिसमें प्लास्टोग्लोब्यूल्स का अध्ययन किया जा सकता है।
आणविक विशेषताओं की जांच के लिए किसी भी संख्या में डाउनस्ट्रीम विश्लेषण के लिए पृथक प्लास्टोग्लोबुल्स का उपयोग किया जा सकता है। हमने अलग-अलग पर्यावरणीय परिस्थितियों या जीनोटाइप के तहत व्यापक प्रोटिओमिक और लिपिडोमिक विश्लेषण के लिए ए थैलियाना पत्ती ऊतक से पृथक प्लास्टोग्लोब्यूल्स का उपयोग किया है, जो तनाव 2,4,21,22 के अनुकूलन में प्रोटीन और लिपिड संरचना के चयनात्मक संशोधन का प्रदर्शन करता है। इसके अलावा, इन विट्रो काइनेज परख जो पृथक प्लास्टोग्लोबुल्स से जुड़ी ट्रांस-फॉस्फोराइलेशन गतिविधि को प्रदर्शित करते हैं,22 किए गए हैं, प्रोटीन घटकों के ऑलिगोमेरिक राज्यों की जांच देशी जेल वैद्युतकणसंचलन 21 का उपयोग करके की गई है, और प्रोटीज-शेविंग परख23 का प्रदर्शन किया गया है।
इस विधि का प्राथमिक लाभ प्रक्रिया की सापेक्ष गति है। हमारे अनुभव में, नीचे उल्लिखित प्रोटोकॉल लगभग 4 घंटे के भीतर पूरी तरह से पूरा किया जा सकता है। पत्ती के ऊतकों से प्लास्टोग्लोब्यूल्स को अलग करने के लिए एक वैकल्पिक विधि का वर्णन किया गया है, जो अन्य क्लोरोप्लास्ट उप-डिब्बोंके एक साथ अलगाव की अनुमति देता है। यह वैकल्पिक विधि कुछ स्पष्ट फायदे प्रदान करती है जब अन्य क्लोरोप्लास्ट उप-डिब्बों की मात्रात्मक तुलना आवश्यक या वांछित होती है। हालांकि, यह वैकल्पिक विधि भी अधिक थकाऊ है और पत्ती के ऊतकों की तुलनीय मात्रा से पृथक प्लास्टोग्लोब्यूल्स की काफी कम उपज प्रदान करेगी। जब प्लास्टोग्लोब्यूल्स का एक केंद्रित अध्ययन उद्देश्य है, तो यहां उल्लिखित पद्धति इष्टतम विकल्प है। बहरहाल, नमूना तैयार करने के दौरान कुल पत्ती और कच्चे थायलाकोइड एलिकोट एकत्र किए जा सकते हैं, और बाद की तुलना के लिए संदर्भ नमूने रखने के लिए ऐसा करने की अत्यधिक अनुशंसा की जाती है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>AEBSF</td>
			<td>Milipore Sigma</td>
			<td>P7626</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antipain.2HCl</td>
			<td>Bachem</td>
			<td>H-1765.0050BA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aprotinin</td>
			<td>Milipore Sigma</td>
			<td>A6106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ascorbate</td>
			<td>BDH</td>
			<td>BDH9242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bestatin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>B8385</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Beta-Glycerophosphate. 2Na5H2O</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>35675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Proliant Biological</td>
			<td>68700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chymostatin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C7268</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eragrostis nindensis</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E-64</td>
			<td>Milipore Sigma</td>
			<td>E3132</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>French Pressure cell (model FA-079)</td>
			<td>SLM/Aminco</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>H3375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leupeptin</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>L2884</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Magnesium Chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>M8266</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multitron shaking incubator</td>
			<td>Infors HT</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phospho-ramidon.2 Na</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>R7385</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium Hydroxide</td>
			<td>Fisher Chemicals</td>
			<td>M16050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Reduced Cysteine</td>
			<td>MP Biochemicals</td>
			<td>101444</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Fluoride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S7920</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Ortho-vanadate</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>450243</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyrophosphate &#183; 10H2O</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>3850</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sorbitol</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S3889</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>S9378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sylvania 15 W fluorescent Gro-Lux tube light bulb, 18&#34;</td>
			<td>Walmart</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synechocystis sp. PCC 6803</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optima MAX-TL Ultracentrifuge</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td>A95761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waring Blender (1.2 L)</td>
			<td>VWR</td>
			<td>58977-227</td>
			<td>Commercial blender</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zea mays</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

plastoglobule lipid droplet isolation from plant leaf tissue and cyanobacteria

प्लास्टोग्लोबुल लिपिड बूंदें पौधे क्लोरोप्लास्ट और साइनोबैक्टीरिया का एक गतिशील उप-डिब्बे हैं। प्रकाश संश्लेषक प्रजातियों के बीच सर्वव्यापी रूप से पाए जाने वाले, उन्हें तेजी से बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के तहत थायलाकोइड झिल्ली के अनुकूलन और रीमॉडेलिंग में एक केंद्रीय भूमिका निभाने के लिए माना जाता है। उच्च शुद्धता के प्लास्टोग्लोब्यूल्स को अलग करने की क्षमता ने प्रोटिओमिक, लिपिडोमिक और अन्य पद्धतियों के माध्यम से उनके अध्ययन को बहुत सुविधाजनक बनाया है। उच्च शुद्धता और उपज के प्लास्टोग्लोबुल्स के साथ, अन्य संभावित आणविक विशेषताओं के बीच उनके लिपिड और प्रोटीन संरचना, एंजाइमेटिक गतिविधि और प्रोटीन टोपोलॉजी की जांच करना संभव है। यह लेख पौधे के पत्तों के ऊतकों के क्लोरोप्लास्ट से प्लास्टोग्लोब्यूल्स के अलगाव के लिए एक तेज़ और प्रभावी प्रोटोकॉल प्रस्तुत करता है और मक्का के पत्तों से प्लास्टोग्लोबुल्स और संबंधित लिपिड बूंद संरचनाओं के अलगाव के लिए पद्धतिगत विविधताएं प्रस्तुत करता है, पुनरुत्थान पौधे के विकृत पत्ती ऊतक, एराग्रोस्टिस निंटेंसिस, और साइनोबैक्टीरियम, सिनेकोसिस्टिस एसपी पीसीसी 6803। अलगाव इन लिपिड युक्त कणों के कम घनत्व पर निर्भर करता है, जो सुक्रोज घनत्व प्लवनशीलता द्वारा उनके शुद्धिकरण की सुविधा प्रदान करता है। यह पद्धति विभिन्न प्रजातियों से प्लास्टोग्लोब्यूल्स के अध्ययन में मूल्यवान साबित होगी।

प्रोटोकॉल के चरण 1 के पूरा होने पर, सुक्रोज कुशन की शीर्ष परत (चित्रा 1 बी-सी) पर (या पास) फ्लोटिंग प्लास्टोग्लोबुल / लिपिड ड्रॉपलेट सामग्री की काफी मात्रा को आसानी से देखने में सक्ष...

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Plastoglobule Lipid Droplet Isolation from Plant Leaf Tissue and Cyanobacteria

विभिन्न प्रकाश संश्लेषक जीवों से जुड़े प्लास्टोग्लोबुल लिपिड बूंदों के अलगाव के लिए एक तेज और कुशल प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया गया है। पृथक प्लास्टोग्लोब्यूल्स की सफल तैयारी एक महत्वपूर्ण पहला कदम है जो प्रोटिओमिक और लिपिडोमिक विश्लेषण जैसे विस्तृत आणविक जांच से पहले है।

पौधे के पत्ती ऊतक और साइनोबैक्टीरिया से प्लास्टोग्लोबुल लिपिड ड्रॉपलेट अलगाव

Plastoglobule lipid droplets are a dynamic sub-compartment of plant chloroplasts and cyanobacteria. Found ubiquitously among photosynthetic species, they ...

अत्यधिक शुद्ध प्लास्टोग्लोब्यूल्स का अलगाव उनके अध्ययन के लिए महत्वपूर्ण है। उनके अलगाव के लिए एक तेज़ और प्रभावी प्रोटोकॉल जो उनकी डाउनस्ट्रीम जैव रासायनिक जांच की सुविधा प्रदान करता है, यहां प्रस्तुत किया गया है। इस पद्धति का प्राथमिक लाभ प्रक्रिया की सापेक्ष गति और कई पौधों की प्रजातियों और पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए इसकी अनुकूलनशीलता है।थायलाकोइड्स से प्लास्टोग्लोब्यूल्स को अलग करने के लिए पर्याप्त बल सुनिश्चित करने और सुक्रोज ढाल से प्लास्टोग्लोब्यूल्स के बाद के निष्कर्षण के साथ थायलाकोइड रीसस्पेंशन को सोनिकेट करते समय विशेष सावधानी बरतनी चाहिए। इस प्रक्रिया का प्रदर्शन मेरी प्रयोगशाला में एक पोस्टडॉक्टोरल शोधकर्ता डॉ एल्सिनराजू देवदासु और मेरी प्रयोगशाला में पीएचडी छात्र फेबरी सुसांतो करेंगे। छह स्वस्थ मक्का के तीन सप्ताह पुराने अंकुर प्राप्त करके शुरू करें, जिसमें वी 5 विकास चरण और वजन लगभग 120 ग्राम है।तने के आधार पर सभी पत्तियों को क्लिप करें और उन्हें ठंडे कमरे में ले जाने से पहले तेजी से बर्फ स्नान में डुबोएं। एक हरे रंग के सुरक्षा लैंप के तहत काम करते हुए, बर्फ के स्नान से मक्का की पत्तियों को हटा दें और कैंची का उपयोग करके उन्हें छोटे पांच-पांच सेंटीमीटर टुकड़ों में स्निप करें। वाणिज्यिक ब्लेंडर पर सात से कम स्तर पर पीसने वाले बफर के 350 मिलीलीटर में कटे हुए पत्ती के ऊतकों के आधे हिस्से को धीरे से और अच्छी तरह से पीस लें।ब्लेंडर को पांच से छह बार शुरू करें और रोकें ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि सभी पत्तियां कट गई हैं। होमोजेनेट को एक बड़े फ़नल पर 25 माइक्रोन नायलॉन कपड़े की एक परत के माध्यम से चार 250 मिलीलीटर सेंट्रीफ्यूज बोतलों में फ़िल्टर करें। शेष फिसले हुए पत्ती ऊतक के साथ सम्मिश्रण चरण को दोहराने के बाद, समान रूप से चार बोतलों के बीच छानना को विभाजित करें।पत्ती छानने का एक एलिकोट निकालें और इसे प्रतिनिधि कुल पत्ती के नमूने के रूप में संग्रहीत करने के लिए अलग रखें। इसके बाद, 1, 840 ग्राम और चार डिग्री सेल्सियस पर छह मिनट के लिए छानना शुरू करें। परिणामी सतह पर तैरने वाले को डालें और ब्रश के कोमल घूमते हुए आंदोलनों के साथ, गोली को 12 मिलीलीटर मध्यम आर 0.2 में फिर से निलंबित करें, जिसमें 0.2 मोलर सुक्रोज हो।एक बोतल में गोली को पुन: निलंबित करने के बाद, अगली बोतल में निलंबन जोड़ें और निलंबन को एक बोतल में पूल करने के लिए पुन: निलंबन दोहराएं। पूल किए गए निलंबन को छह तीन-मिलीलीटर अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज ट्यूबों के बीच वितरित करें, जो प्रत्येक ट्यूब में 2.5 मिलीलीटर की अधिकतम मात्रा तक पहुंचता है। फिर 100% के आयाम पर टिप सोनिकेटर का उपयोग करें ताकि प्रत्येक ट्यूब को 10 सेकंड के लिए चार बार सोनिकेट किया जा सके।झाग को रोकने के लिए सोनिकेटर हॉर्न को जलमग्न और तरल सतह से दूर रखना सुनिश्चित करें। धीरे-धीरे प्रत्येक राउंड के दौरान निलंबन के भीतर सोनिकेटर हॉर्न को ऊपर और नीचे ले जाएं। चार ट्यूबों को बारी-बारी से करते समय, नमूने को ठंडा करने की अनुमति देने के लिए प्रत्येक सोनिकेशन के बाद प्रत्येक ट्यूब को एक बर्फ की बाल्टी में वापस कर दें।एक बार ऐसा करने के बाद, चार डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए 150,000 जी पर सोनिकेटेड क्रूड थायलाकोइड सस्पेंशन को सेंट्रीफ्यूज करें। सिरिंज और 22 गेज सुई का उपयोग करके कुशन सतह को स्किम करें और सुक्रोज कुशन से कच्चे प्लास्टोग्लोबुल्स के परिणामस्वरूप पीले और तैलीय फ्लोटिंग पैड की कटाई करें। प्रत्येक ट्यूब से लगभग 500 माइक्रोलीटर पुनर्प्राप्त करें और उन्हें 2.0-मिलीलीटर ट्यूब में जमा करें।प्लास्टोग्लोबुल्स के सोनिकेशन और रिलीज से पहले और बाद में कच्चे थायलाकोइड एलिकोट इकट्ठा करें। एक बार ऐसा करने के बाद, या तो पौधे के ऊतक प्रसंस्करण को जारी रखें या कच्चे प्लास्टोग्लोबुल्स को शून्य से 80 डिग्री सेल्सियस नीचे स्टोर करें और बाद में उन्हें शुद्ध करें। स्थिर चरण तक पहुंचने के लिए 7 से 10 दिनों के लिए बीजी 11 मीडिया में 50 मिलीलीटर सिनेकोसिस्टिस प्रजाति पीसीसी 6802 संस्कृति उगाएं।स्पेक्ट्रोफोटोमीटर का उपयोग करके, सेल घनत्व को 750 नैनोमीटर पर 2.0 के ऑप्टिकल घनत्व में समायोजित करें। पॉलीसेकेराइड को हटाने के लिए, 50 मिलीलीटर कल्चर को सेंट्रीफ्यूज करें और सुपरनैटेंट को हटा दें। बफर ए के 50 मिलीलीटर में कोशिकाओं को दो बार धोने को दोहराएं।धोए गए पेलेट को 25 मिलीलीटर बफर ए में पुन: निलंबित करें और 1,100 पाउंड वर्ग इंच पर फ्रांसीसी दबाव सेल का उपयोग करके कोशिकाओं को तोड़ दें। ठंड की स्थिति में इस प्रक्रिया को तीन बार दोहराएं जब तक कि सफेद प्रकाश के तहत लाइस्ड रंग हरे से लाल, नीले, हरे रंग में बदल न जाए। सेल होमोजेनेट के एलिकोट को हटा दें और इसे प्रतिनिधि कुल सेल नमूने के रूप में संग्रहीत करने के लिए अलग रखें।परिणामी होमोजेनेट को प्रत्येक ट्यूब में अधिकतम 2.5 मिलीलीटर तक भरे आठ तीन-मिलीलीटर अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज ट्यूबों में वितरित करें। इस होमोजेनेट को मध्यम आर के 400 माइक्रोलीटर के साथ ओवरले करें, जिससे एक चरण ढाल उत्पन्न होती है। ट्यूबों को सेंट्रीफ्यूज करने से पहले आवश्यकतानुसार अतिरिक्त माध्यम आर जोड़कर ट्यूबों को सावधानीपूर्वक संतुलित करें।थायलाकोइड और अन्य भारी ऑर्गेनेल, जिसमें किसी भी पॉलीहाइड्रॉक्सयाल्कानोएट शरीर शामिल हैं, गोली गठन दिखाते हैं, जबकि प्लास्टोग्लोबुल्स सुक्रोज ढाल के शीर्ष पर या उसके पास एक पीले तैलीय पैड बनाते हैं। जैसा कि पहले दिखाया गया है, एक सिरिंज के साथ कच्चे प्लास्टोग्लोब्यूल्स के परिणामस्वरूप फ्लोटिंग पैड की कटाई करें, और फसल को दो मिलीलीटर ट्यूब में जमा करें। यदि आवश्यक हो तो सुई टिप के साथ अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज ट्यूब की दीवार के किनारे से प्लास्टोग्लोब्यूल्स को खुरचें।या तो साइनोबैक्टीरिया प्रसंस्करण जारी रखें या कच्चे प्लास्टोग्लोब्यूल्स को शून्य से 80 डिग्री सेल्सियस नीचे स्टोर करें और बाद में शुद्ध करें। पौधे के ऊतक प्रसंस्करण विधि का उपयोग करके शुद्ध प्लास्टोग्लोब्यूल्स की कटाई करने के लिए, कच्चे प्लास्टोग्लोबुल्स के 500 माइक्रोलीटर, मध्यम आर 0.2 के 400 माइक्रोलीटर और मध्यम आर के 400 माइक्रोलीटर का उपयोग करके पहले वर्णित सुक्रोज ढाल तैयार करें। शुद्ध प्लास्टोग्लोबुल्स को एलिकोट करने और तरल नाइट्रोजन में एलिकोट को फ्लैश फ्रीज करने के बाद, या तो उन्हें शून्य से 80 डिग्री सेल्सियस कम तापमान पर स्टोर करें या उन्हें सूखे पाउडर में लियोफिलाइज करें।साइनोबैक्टीरिया से शुद्ध प्लास्टोग्लोब्यूल्स की कटाई के लिए, एक सुक्रोज ढाल बनाएं, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, कच्चे प्लास्टोग्लोब्यूल्स के 500 माइक्रोलीटर, मध्यम आर 0.7 के 750 माइक्रोलीटर और मध्यम आर 0.2 के 750 माइक्रोलीटर का उपयोग करें। सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, शुद्ध प्लास्टोग्लोबुल्स को 1.5 मिलीलीटर ट्यूब में इकट्ठा करें और शुद्ध प्लास्टोग्लोबुल्स को एलिकोट करें। एक बार ऐसा करने के बाद, फ्लैश तरल नाइट्रोजन में शुद्ध प्लास्टोग्लोबुल्स एलिकोट को फ्रीज करें और उन्हें सीधे शून्य से 80 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें या सूखे पाउडर में लियोफिलाइज करें।इस विधि में, सुक्रोज कुशन की शीर्ष परत पर प्लास्टोग्लोबुल या लिपिड ड्रॉपलेट सामग्री की एक महत्वपूर्ण मात्रा तैरती देखी गई थी। बाद में सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, सुक्रोज ढाल की सतह पर या उसके पास शुद्ध प्लास्टोग्लोब्यूल्स प्राप्त किए गए थे। प्लास्टोग्लोब्यूल्स के सफल अलगाव के बाद, एराबिडोप्सिस थैलियाना फाइब्रिलिन 1 ए और एराबिडोप्सिस थैलियाना फोटोसिस्टम II सबयूनिट डी 1 के खिलाफ उठाए गए एंटीबॉडी का उपयोग करके शुद्धता मूल्यांकन के लिए विकसित इम्यूनोब्लोट्स ने दिखाया कि फाइब्रिलिन होमोलॉग मुख्य रूप से प्लास्टोग्लोबुल्स की तुलना में थायलाकोइड्स से जुड़े थे।फ्लोटिंग पैड के कुशल और केंद्रित निष्कर्षण को सुनिश्चित करने के लिए, सिरिंज सुई छिद्र को बफर की तरल सतह के ठीक नीचे रखें, जबकि पूरी तरह से जलमग्न हो जाएं, फिर धीरे से ऊपर खींचें। पृथक प्लास्टोग्लोबुल के नमूने बाद के प्रोटिओमिक या लिपिडोमिक अध्ययनों के लिए उत्तरदायी हैं और विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में लक्षित प्रोटीन-लिपिड संरचना में परिवर्तन को प्रदर्शित करने के लिए उपयोग किया गया है। इस तकनीक ने प्लास्टोग्लोबुल के नए अध्ययनों की सुविधा प्रदान की है, जिसमें संबंधित प्रोटीन काइनेज गतिविधि की खोज और बाद में जैव रासायनिक जांच के माध्यम से ऑलिगोमेरिक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति शामिल है।

Research

JoVE Journal

Biology

LeafJ: An ImageJ Plugin for Semi-automated Leaf Shape Measurement

अर्द्ध स्वचालित पत्ता आकार मापन के लिए एक ImageJ प्लगइन: LeafJ

High throughput phenotyping (phenomics) is a powerful tool for linking genes to their functions (see review1 and recent examples2-4). Leaves are the ...

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

से प्रारंभिक चरण भ्रूण के कुशल और तेजी से अलगाव<em&gt; Arabidopsis thaliana</em&gt; बीज

In flowering plants, the embryo develops within a nourishing tissue - the endosperm - surrounded by the maternal seed integuments (or seed coat). As a ...

Isolation of Viable Multicellular Glands from Tissue of the Carnivorous Plant, Nepenthes

Isolation of Viable Multicellular Glands from Tissue of the Carnivorous Plant, Nepenthes

Many plants possess specialized structures that are involved in the production and secretion of specific low molecular weight compounds and proteins. ...

Isolation and Compositional Analysis of Plant Cuticle Lipid Polyester Monomers

संयंत्र छल्ली लिपिड पॉलिएस्टर monomers के अलगाव और compositional विश्लेषण

Terrestrial plants produce extracellular aliphatic biopolyesters that modify cell walls of specific tissues. Epidermal cells synthesize cutin, a polyester ...

Rapid Lipid Droplet Isolation Protocol Using a Well-established Organelle Isolation Kit

एक अच्छी तरह से स्थापित Organelle अलगाव किट का उपयोग रैपिड लिपिड छोटी बूंद आइसोलेशन प्रोटोकॉल

Lipid droplets (LDs) are bioactive organelles found within the cytosol of the most eukaryotic and some prokaryotic cells. LDs are composed of neutral ...

Dissection and Lipid Droplet Staining of Oenocytes in Drosophila Larvae

Dissection and Lipid Droplet Staining of Oenocytes in Drosophila Larvae

ड्रोसोफिला लार्वा में ओएनोसाइट्स का विच्छेदन और लिपिड ड्रॉपलेट धुंधला

Lipids are essential for animal development and physiological homeostasis. Dysregulation of lipid metabolism results in various developmental defects and ...

Preparing and Rearing Axenic Insects with Tissue Cultured Seedlings for Host-Gut Microbiota Interaction Studies of the Leaf Beetle

पत्ती बीटल के मेजबान-आंत माइक्रोबायोटा इंटरैक्शन स्टडीज के लिए ऊतक सुसंस्कृत रोपाई के साथ एक्सनिक कीड़े तैयार करना और पालन करना

Insect guts are colonized by diverse bacteria that can profoundly impact the host&#39;s physiological traits. Introducing a particular bacterial strain ...

Isolation and Characterization of Intact Phycobilisome in Cyanobacteria

सायनोबैक्टीरिया में बरकरार Phycobilisome के अलगाव और लक्षण वर्णन

In cyanobacteria, phycobilisome is a vital antenna protein complex that harvests light and transfers energy to photosystem I and II for photochemistry. ...

Isolation and Analysis of Traceable and Functionalized Extracellular Vesicles from the Plasma and Solid Tissues

प्लाज्मा और ठोस ऊतकों से पता लगाने योग्य और कार्यात्मक बाह्य पुटिकाओं का अलगाव और विश्लेषण

Circulating and tissue-resident extracellular vesicles (EVs) represent promising targets as novel theranostic biomarkers, and they emerge as important ...

Isolation, Characterization, and Therapeutic Application of Extracellular Vesicles from Cultured Human Mesenchymal Stem Cells

सुसंस्कृत मानव मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं से बाह्य पुटिकाओं का अलगाव, लक्षण वर्णन और चिकित्सीय अनुप्रयोग

Extracellular vesicles (EVs) are heterogeneous membrane nanoparticles released by most cell types, and they are increasingly recognized as physiological ...