Name: partial sciatic nerve ligation: a mouse model of chronic neuropathic pain to study the antinociceptive effect of novel therapies
Uploaded: 2022-10-06T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Partial Sciatic Nerve Ligation: A Mouse Model of Chronic Neuropathic Pain to Study the Antinociceptive Effect of Novel Therapies at JoVE.com

Questa ricerca è stata sostenuta dal National Center for Complementary and Integrative Health [R01AT009716, 2017] (M.M.I.), dal Comprehensive Chronic Pain and Addiction Center-University of Arizona (M.M.I.) e dal Medical Scientist Training Program (MSTP) presso l'Università dell'Arizona, College of Medicine, Tucson.

Tutte le procedure sono state approvate dall'Institutional Animal Care and Use Committee dell'Università dell'Arizona e sono conformi alle linee guida per l'uso di animali da laboratorio del National Institutes of Health (pubblicazione NIH n. 80-23, 1966). I topi adulti C57Bl6/J privi di agenti patogeni (peso al test: 22-28 g) sono stati alloggiati in gabbie standard per topi vivarium (cinque topi per gabbia) in stanze climatizzate con un ciclo luce/buio di 12 ore e hanno avuto accesso a cibo e acqua ad libitum...

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Il trattamento del dolore cronico richiede spesso farmaci a lungo termine, rendendo difficile la gestione del dolore. Pertanto, i modelli preclinici sono uno strumento essenziale per valutare i potenziali benefici di terapie innovative basate su approcci farmacologici o non farmacologici. I numerosi modelli di dolore neuropatico cronico comportano sfide a causa della maggiore variabilità delle tecniche chirurgiche tra i diversi ricercatori, portando a una ridotta riproducibilità. Pertanto, è essenziale caratterizzare ...

Il dolore cronico è un problema sanitario significativo in tutto il mondo ed è uno dei problemi di salute più costosi negli Stati Uniti. Il dolore cronico è meglio gestito quando entrambe le modalità farmacologiche e non farmacologiche sono utilizzate in modo multidisciplinare1. La gestione del dolore cronico è impegnativa e, in alcuni casi, non tratta adeguatamente il dolore2. Pertanto, sono necessari metodi nuovi e complementari per migliorare la gestione del dolore cronico e i modelli animali sono cruciali per studiare terapie innovative.
Il dolore neuropatico cronico deriva da lesioni o malattie nel sistema somatosensoriale, tra cui diabete, infezioni, compressioni nervose o malattie autoimmuni3. Il dolore neuropatico si basa sia sui meccanismi di sensibilizzazione periferica che centrale e ha origine da una lesione dei nervi. Questo dolore può essere caratterizzato da iperalgesia e allodinia evocate sia dal tatto che da quelle termiche, dolore continuo e cambiamenti nella temperatura dell'arto interessato4. Per comprendere meglio i meccanismi e far avanzare nuovi trattamenti, sono stati sviluppati diversi modelli nei roditori per imitare i sintomi e le cause del dolore neuropatico5. Ad esempio, il dolore neuropatico può essere indotto con iniezioni di agenti chemioterapici, legatura del nervo spinale (SNL), lesione cronica da costrizione (CCI) del nervo sciatico, pSNL, lesione nervosa risparmiata, transezione del nervo sciatico e trisezione del nervo sciatico6. In particolare, la legatura del nervo sciatico riproduce molteplici caratteristiche del dolore neuropatico osservate nell'uomo, come l'ipersensibilità meccanica e termica o i cambiamenti di temperatura dell'arto interessato, caratteristici della sindrome dolorosa regionale complessa (CRPS)7. Pertanto, questo modello è adatto per lo studio della CRPS o di qualsiasi altra affezione di lesioni nervose che inducono dolore neuropatico cronico. Il modello è stato sviluppato per la prima volta da Seltzer nel 19908 ed è ampiamente utilizzato negli studi sul dolore per studiare nuovi composti analgesici o valutare gli effetti cognitivi del dolore cronico 9,10,11,12,13. Il modello presenta un'elevata riproducibilità e la legatura parziale preserva le risposte comportamentali agli stimoli periferici6.
Molti dei modelli attualmente utilizzati presentano carenze non osservate in pSNL. Il modello CCI ha una variabilità molto più elevata di lesioni tra ciascun animale a seconda dell'aderenza del costrittore e l'autotomia altera le dita della zampa posteriore rendendo il modello inadatto all'analisi comportamentale6. Il modello SNL è un intervento chirurgico molto più complicato e più lungo che non solo richiede competenze tecniche avanzate, ma comporta anche un alto rischio di gravi deficit motori3. Queste carenze non sono viste nel modello pSNL. La facilità di riproducibilità, la breve durata dell'intervento chirurgico e il ridotto rischio di deficit motori osservati postoperatoriamente rendono questo modello prezioso per lo studio del dolore neuropatico periferico 8,14. Tuttavia, la stessa procedura di legatura parziale può avere variabilità tra gli sperimentatori, con conseguente minore coerenza nel numero di fibre nervose legate. Pertanto, presentare i dettagli dell'intervento chirurgico è fondamentale per aumentare la riproducibilità tra gli studi.
Per indurre la neuropatia cronica, viene utilizzata una sutura di nylon non assorbibile 9-0 per ligare un terzo della larghezza del nervo sciatico. Dopo l'intervento chirurgico, le risposte agli stimoli termici e meccanici sono esagerate, iniziando al giorno 1 postoperatorio e durando più di 50 giorni8. Qui, sia le sensibilità termiche che meccaniche sono state valutate per 28 giorni utilizzando i test del filamento di Hargreaves, della piastra calda e di von Frey. Tutti i test comportamentali hanno dimostrato la coerenza dell'ipersensibilità di lunga durata. Questo modello ha dimostrato di avere effetti dose-dipendenti sia della morfina che dell'ibuprofene, confermando che è adatto per studi preclinici sul dolore. In particolare, questo articolo descrive le istruzioni per uno strumento di vetro fatto a mano unico, indicato come "gancio di vetro nervoso". Questo strumento viene utilizzato al posto del forcipe per manipolare il nervo e prevenire ulteriori lesioni nervose non intenzionali durante l'intervento chirurgico.

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		<tr>
			<td>5/0, FS-2, 30&#34; Undyed PGA Braided Polyglycolic Acid Synthetic Absorbable Suture</td>
			<td>CP Medical</td>
			<td>421A</td>
			<td>https://cpmedical.com/suturesearch/product/421a-visorb-50-fs-2-30/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>6/0, P-1, 18&#34; Blue Polypropylene Monofilament Non-Absorbable Suture</td>
			<td>CP Medical</td>
			<td>8697P</td>
			<td>https://cpmedical.com/suturesearch/product/8697p-polypro-60-p-1-18/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>9/0 (0.3 metric) Nylon Black Monofilament Suture</td>
			<td>Crestpoint Ophthalmics</td>
			<td>MANI 1407</td>
			<td>https://crestpointophthalmics.com/mani-1407-suture-trape-spatula-nylon-black-mono-box-of-12.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Allodynia Software&#160;</td>
			<td>National Instruments, LabView 2015</td>
			<td></td>
			<td>Quantification of mean withdrawal thresholds (Von Frey data)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57Bl6/J mice&#160;</td>
			<td>The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME</td>
			<td>000664</td>
			<td>https://www.jax.org/strain/000664</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Castroviejo needle holder</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>12565-14</td>
			<td>https://www.finescience.com/en-US/Products/Wound-Closure/Needle-Holders/Castroviejo-Needle-Holder/12565-14</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cold Hot Plate Test</td>
			<td>Bioseb</td>
			<td>BIO-CHP</td>
			<td>https://www.bioseb.com/en/pain-thermal-allodynia-hyperalgesia/563-cold-hot-plate-test.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elevated metal mesh stand for Von Frey</td>
			<td>Bioseb</td>
			<td>BIO-STD2-EVF</td>
			<td>https://www.bioseb.com/en/pain-mechanical-allodynia-hyperalgesia/1689-elevated-metal-mesh-stand-30-cm-height-to-fit-up-to-2-pvf-cages.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extra fine Graefe forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11152-10</td>
			<td>https://www.fishersci.com/shop/products/fisherbrand-curved-medium-point-general-purpose-forceps/16100110</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine Castroviejo needle holder</td>
			<td>Simovision/Geuder</td>
			<td>17565</td>
			<td>https://simovision.com/assets/Uploads/Brochure-Geuder-Ophthalmic-Surgical-Instruments-EN2.pdf</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors (11.5 cm)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14558-11</td>
			<td>https://www.finescience.com/en-US/Products/Scissors/Standard-Scissors/Fine-Scissors-Tungsten-Carbide-ToughCut%C2%AE/14558-11</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fine scissors (9 cm)</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14558-09</td>
			<td>https://www.finescience.com/en-US/Products/Scissors/Standard-Scissors/Fine-Scissors-Tungsten-Carbide-ToughCut%C2%AE/14558-09</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iris forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11064-07</td>
			<td>https://www.finescience.com/en-US/Products/Forceps-Hemostats/Fine-Forceps/Iris-Forceps/11064-07</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Adson forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>392487</td>
			<td>https://www.fishersci.com/shop/products/micro-adson-tissue-forceps-1x2-teeth-german-steel/13820072#?keyword=adson%20forceps</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Modular holder cages for rats and mice</td>
			<td>Bioseb</td>
			<td>BIO-PVF</td>
			<td>https://www.bioseb.com/en/pain-mechanical-allodynia-hyperalgesia/1206-modular-holder-cages-for-rats-and-mice.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Moretti/Effetre #240 Light Cobalt Blue glass rods 4 mm</td>
			<td>Ebay</td>
			<td>N/A</td>
			<td>https://www.ebay.com/itm/402389491328?hash=item5db0485e80:g:agYAAOS 
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			6LfYA</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plantar Test for Thermal Stimulation - Hargreaves Apparatus</td>
			<td>Ugo Basile</td>
			<td>37570</td>
			<td>https://ugobasile.com/products/categories/pain-and-inflammation/plantar-test-for-thermal-stimulation</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Touch-Test Sensory Evaluators, Set of 20 Monofilaments</td>
			<td>North Coast Medical</td>
			<td>NC12775-99</td>
			<td>https://www.ncmedical.com/products/touch-test-sensory-evaluators_1278.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tying forceps</td>
			<td>Duckworth &#38; Kent</td>
			<td>2-504ER8</td>
			<td>https://duckworth-and-kent.com/product/tying-forceps-9/</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

partial sciatic nerve ligation: a mouse model of chronic neuropathic pain to study the antinociceptive effect of novel therapies

La gestione del dolore cronico rimane impegnativa fino ad oggi e i trattamenti attuali sono associati a effetti avversi, tra cui tolleranza e dipendenza. Il dolore neuropatico cronico deriva da lesioni o malattie nel sistema somatosensoriale. Per studiare potenziali terapie con effetti collaterali ridotti, i modelli di dolore animale sono il gold standard negli studi preclinici. Pertanto, modelli ben caratterizzati e ben descritti sono cruciali per lo sviluppo e la convalida di terapie innovative. 
La legatura parziale del nervo sciatico (pSNL) è una procedura che induce dolore neuropatico cronico nei topi, caratterizzata da ipersensibilità meccanica e termica, dolore continuo e cambiamenti nella temperatura degli arti, rendendo questo modello perfetto per studiare il dolore neuropatico in modo preclinico. pSNL è un modello vantaggioso per studiare il dolore neuropatico in quanto riproduce molti sintomi osservati negli esseri umani con dolore neuropatico. Inoltre, la procedura chirurgica è relativamente veloce e semplice da eseguire. Il pSNL unilaterale di un arto consente il confronto tra le zampe omolaterali e controlaterali, nonché la valutazione della sensibilizzazione centrale. 
Per indurre ipersensibilità neuropatica cronica, viene utilizzato un filo di nylon 9-0 non assorbibile per legare il terzo dorsale del nervo sciatico. Questo articolo descrive la procedura chirurgica e caratterizza lo sviluppo del dolore neuropatico cronico attraverso più test comportamentali comunemente usati. Poiché una pletora di terapie innovative sono ora in fase di studio per il trattamento del dolore cronico, questo articolo fornisce concetti cruciali per la standardizzazione e una descrizione accurata degli interventi chirurgici necessari per indurre dolore neuropatico.

Il dolore neuropatico cronico è stato indotto attraverso la legatura parziale del nervo sciatico dei topi maschi C57Bl6/J (Figura 1A). La sensibilità meccanica è stata valutata utilizzando i filamenti di von Frey e il metodo "up-and-down". La sensibilità termica al calore è stata valutata utilizzando i test Hargreaves e hot plate. Tutti i dati sono stati analizzati con una ripetuta misura ANOVA bidirezionale con correzione Geisser-Greenhouse, per confrontare l'effetto della chirurgia pS...

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Partial Sciatic Nerve Ligation: A Mouse Model of Chronic Neuropathic Pain to Study the Antinociceptive Effect of Novel Therapies

La legatura parziale del nervo sciatico induce dolore neuropatico cronico di lunga durata, caratterizzato da risposte esagerate agli stimoli termici e meccanici. Questo modello murino di dolore neuropatico è comunemente usato per studiare terapie innovative per la gestione del dolore. Questo articolo descrive in dettaglio la procedura chirurgica per migliorare la standardizzazione e la riproducibilità.

Legatura parziale del nervo sciatico: un modello murino di dolore neuropatico cronico per studiare l'effetto antinocicettivo di nuove terapie

Management of chronic pain remains challenging to this day, and current treatments are associated with adverse effects, including tolerance and addiction. ...

Poiché una pletora di terapie innovative sono ora in fase di studio per il trattamento del dolore cronico, il nostro protocollo fornisce concetti cruciali per la standardizzazione degli interventi chirurgici necessari per indurre dolore neuropatico. La legatura parziale del nervo sciatico, o PSNL, è un modello vantaggioso per studiare il dolore neuropatico in quanto riproduce molti sintomi osservati negli esseri umani con dolore neuropatico. Poiché PSNL riproduce molti sintomi osservati negli esseri umani con dolore neuropatico, questo protocollo fornisce concetti cruciali per studiare e sviluppare nuove terapie di gestione del dolore.A dimostrare la procedura sarà Kevin Cheng, un dottorando MD nel mio laboratorio. Per iniziare, abituare i topi all'apparecchiatura di prova Von Frey per un'ora prima del test mettendoli in scatole di plexiglass trasparente su una rete metallica nella stessa stanza della sala prove. Applicare una serie di monofilamenti sottili calibrati perpendicolarmente alla superficie della fioriera della zampa posteriore omolaterale PSNL degli animali tenuti in gabbie di rete metallica sospese.Determinare la soglia di prelievo aumentando o diminuendo sequenzialmente la forza dello stimolo corrispondente alla dimensione del filamento. Aumentare la dimensione del filamento quando la risposta è negativa e diminuire la dimensione del filamento quando l'animale ritira la zampa. Riportare le risposte negative e positive nella scheda tecnica e testare la stessa zampa quattro volte con filamenti diversi dopo la prima risposta positiva.Abituare i topi all'apparecchiatura di prova Hargreaves per un'ora prima del test mettendoli in scatole di plexiglass trasparente nella stessa stanza della sala prove. Stabilire le latenze di prelievo della zampa basale utilizzando l'apparato di Hargreaves. Focalizzare una fonte di calore radiante sulla superficie della fioriera della zampa posteriore omolaterale al PSNL e avviare la stimolazione.Quando l'animale ritira la zampa, attendi che un rilevatore di movimento fermi lo stimolo e fermi il timer. Regolare l'intensità della fonte di calore per ottenere una latenza di prelievo della zampa di circa 10 secondi. Quindi, registra il tempo di prelievo in una tabella.Impostare la piastra riscaldante a 52 gradi Celsius. Posizionare l'animale nella camera di prova e avviare un cronometro. Osservare i comportamenti nocifensivi e fermare il cronometro non appena si osserva un comportamento nocifensivo.Quindi rimuovere l'animale dalla camera e registrare la latenza a questo comportamento. Assicurati di pulire l'apparato di qualsiasi urina tra ogni animale testato per evitare di influenzare la temperatura dello stimolo termico. Pulire la camera di prova con etanolo al 70% tra gli animali per ridurre l'impatto comportamentale degli odori.Per fare un gancio di vetro nervoso, accendi il bruciatore bunsen. Tenere un'estremità dell'asta di vetro al fuoco in una mano. Mentre questa bacchetta di vetro si scioglie, usa un'altra bacchetta di vetro nell'altra mano per guidare e tirare il vetro di fusione sulla prima asta.Rimuovere la prima bacchetta di vetro dal fuoco e lasciare che l'estremità della parte fusa rotoli naturalmente verso l'interno per formare una piccola forma a sfera usando la seconda asta di vetro. Pizzicare le dita dei piedi su una zampa posteriore con una pinzetta per garantire l'assenza di riflesso della zampa e controllare il riflesso del battito delle palpebre corneale prima di applicare un unguento oftalmico lubrificante. Dopo aver scelto su quale lato eseguire l'intervento chirurgico, modellare la zampa posteriore dell'animale attorno alla regione della coscia, inferiormente verso la rotula, superiormente verso l'anca e sopra il femore.Quindi, pulire tre volte con clorexidina in una direzione con tre garze separate alternate a soluzione salina sterile calda. Quindi far scivolare la gamba attraverso una fessura fatta in un drappo sterile di 10 per 10 centimetri per creare un campo sterile attorno alla gamba scelta. Usando sottili forbici chirurgiche fare un piccolo taglio di due millimetri della pelle nella linea mediana dell'aspetto laterale della coscia.Far scorrere le forbici sotto la pelle con un movimento circolare per sfondare la fascia e creare uno spazio, allargando lo spazio dell'incisione. Successivamente, usando una pinza per legare crea un'incisione profonda un centimetro in verticale con un angolo di 90 gradi nei muscoli della coscia. Quindi inserire le piccole forbici sottili nella stessa incisione anche con un angolo di 90 gradi e aprirle delicatamente per separare i muscoli fino a visualizzare il nervo sciatico.Individuare il nervo sciatico che corre parallelo alla coscia verticale nella direzione dell'anca al ginocchio. Rimuovere le forbici nella pinza di legatura dal corpo prima di procedere. Utilizzare la pinza extra fine nel gancio di vetro del nervo per isolare il nervo da sotto.Liberare con cura i nervi dai tessuti connettivi circostanti in un sito vicino al trocantere del femore che è più vicino all'anca e più lontano dal ginocchio. Lasciare che il nervo si appoggi sull'asta di vetro e assicurarsi che l'estremità dell'asta impedisca al nervo di rotolare. Posizionare un nodo chirurgico per legare un terzo della larghezza del nervo sciatico usando una sutura di nylon nove zero prima di dividersi nei rami nervosi peroneali, tibiali e surali comuni.Far scivolare con attenzione il nervo dall'asta di vetro una volta completato il nodo e rimetterlo nella posizione originale al livello sotto i muscoli separati. Successivamente, suturare l'incisione muscolare utilizzando una sutura poliglicolica cinque zero assorbibile. Separatamente, suturare la pelle utilizzando una sutura in polipropilene sei zero non assorbibile.Quindi registrare l'intervento chirurgico e il tempo di arresto dell'anestesia. Consentire al topo di svegliarsi da solo in una gabbia di recupero prima di riportarlo in una nuova gabbia pulita. Utilizzare il test di Von Frey, Hargreaves o hot plate per valutare sia l'ipersensibilità termica che meccanica e la sua potenziale inversione.I topi sottoposti a chirurgia PSNL hanno dimostrato soglie più basse agli stimoli meccanici rispetto agli animali fittizi per 28 giorni. Risultati simili sono stati ottenuti con la valutazione dell'ipersensibilità termica. Le latenze di astinenza della zampa dopo l'esposizione allo stimolo del calore radiante sono aumentate negli animali PSNL e le latenze di astinenza quando gli animali sono stati posti su una piastra di 52 gradi Celsius.I gruppi iniettati con due diverse dosi di morfina hanno mostrato un'inversione di ipersensibilità che è durata da una a due ore. L'ipersensibilità meccanica è tornata al basale quattro ore dopo l'iniezione di morfina. Quando due diverse dosi di ibuprofene sono state somministrate per via intraperitoneale ai topi, i risultati hanno dimostrato una diminuzione dell'ipersensibilità meccanica rispetto ai topi iniettati in soluzione salina.Limitare ulteriori danni al nervo è essenziale in quanto può influenzare le soglie sensoriali del dolore. Lo sperimentatore dovrebbe prestare particolare attenzione e utilizzare il gancio di vetro per ridurre i danni involontari Seguendo questa procedura, questo modello di dolore neuropatico cronico può essere utilizzato per identificare e caratterizzare l'effetto antinocicettivo dei farmaci che portano allo sviluppo di nuove terapie di gestione del dolore.

Research

JoVE Journal

Medicine

Orthotopic Aortic Transplantation: A Rat Model to Study the Development of Chronic Vasculopathy

Trapianto ortotopico aortica: un modello di ratto per studiare lo sviluppo di vasculopatia cronica

Research models of chronic rejection are essential to investigate pathobiological and pathophysiological processes during the development of transplant ...

Ricerca

Medicina

Chronic Constriction of the Sciatic Nerve and Pain Hypersensitivity Testing in Rats

La costrizione cronica del nervo sciatico e Ipersensibilità Testing Pain in Rats

Chronic neuropathic pain, resulting from damage to the central or peripheral nervous system, is a prevalent and debilitating condition, affecting 7-18% of ...

Use of Animal Model of Sepsis to Evaluate Novel Herbal Therapies

Uso di un modello animale di sepsi per valutare nuove terapie a base di erbe

Sepsis refers to a systemic inflammatory response syndrome resulting from a microbial infection. It has been routinely simulated in animals by several ...

Breathing-controlled Electrical Stimulation (BreEStim) for Management of Neuropathic Pain and Spasticity

Breathing-controlled Electrical Stimulation BreEStim for Management of Neuropathic Pain and Spasticity

Respirazione controllata stimolazione elettrica (BreEStim) per la gestione del dolore neuropatico e spasticità

Electrical stimulation (EStim) refers to the application of electrical current to muscles or nerves in order to achieve functional and therapeutic goals. ...

Urinary Bladder Distention Evoked Visceromotor Responses as a Model for Bladder Pain in Mice

Vescica urinaria Distensione Evocati visceromotoria Risposte come un modello per il dolore della vescica nei topi

Approximately 3-8 million people in the United States suffer from interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), a debilitating condition ...

The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice

Il nervo sciatico ammanettare modello di dolore neuropatico nei topi

Neuropathic pain arises as a consequence of a lesion or a disease affecting the somatosensory system. This syndrome results from maladaptive changes in ...

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve (IoN-CCI) to Study Trigeminal Neuropathic Pain

Chronic Constriction Injury of the Rat's Infraorbital Nerve IoN-CCI to Study Trigeminal Neuropathic Pain

Cronica Costrizione Lesioni del Rat infraorbitario Nerve (ION-CCI) per studiare trigemino Dolore neuropatico

Animal models are important tools to study the pathophysiology and pharmacology of neuropathic pain. This manuscript describes the surgical and behavioral ...

The Monoiodoacetate Model of Osteoarthritis Pain in the Mouse

Il modello Monoiodoacetate di osteoartrite Pain in the mouse

A major symptom of patients with osteoarthritis (OA) is pain that&#160;is triggered by peripheral as well as central changes within the pain pathways. The ...

A Mouse Model of Orthopedic Surgery to Study Postoperative Cognitive Dysfunction and Tissue Regeneration

Un modello murino di chirurgia ortopedica per studiare la disfunzione cognitiva postoperatoria e rigenerazione tissutale

Surgery is commonly used to improve and maintain quality of life. Unfortunately, in vulnerable patients such as the elderly, complications may occur and ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Misurazione di contrattilità isometrica dell'arteria mesenterica Mouse con filo Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...