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•
07:18 min
October 11th, 2022
DOI :
10.3791/64562-v
Chapters
0:04
Introduction
0:41
Determining the Rickettsia parkeri Infection Rate via Geimsa Staining
1:35
Purification of Rickettsia parkeri from Tick Cell Culture
3:35
Transformation of Rickettsia parkeri with the pRAM18dSFA Plasmid
5:52
Results: Transformants of Rickettsia parkeri Expressing RFP in ISE6 Cells
6:29
Conclusion
Transcript
リケッチア遺伝子の機能的研究は、病因におけるそれらの役割を理解するために重要であるため、制御された方法で遺伝子を変更する信頼できる方法が必要です。私たちのプロトコルは、エレクトロポレーションを使用して、リケッチア属の偏性細胞内細菌に外因性DNAを導入し、導入されたDNAの影響を研究することを可能にします。今日、私と一緒に手順を実演するのは、マンダーロー博士とクルッティ博士の研究室の研究者であるリサ・プライスです。
まず、本文に記載されているように、90〜100%リケッチアパーケ
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Summary
エレクトロポレーションは、外因性DNAを リケッチア属に導入するための迅速で広く採用されている方法です。このプロトコルは、 リケッチア属における偏性細胞内細菌の形質転換のための有用なエレクトロポレーション法を提供する。
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